Приложения для усиления сигнала: OpenSignal — 3G/4G/WiFi для Android

Опубликовано в Разное
/
25 Ноя 1990

Содержание

3 отличных приложения для Mac и iPhone для улучшения диапазона Wi-Fi 2022

Возможно, одна из вещей, которые мы считаем само собой разумеющимся в наши дни, — это Wi-Fi. Возможность всегда быть онлайн, находясь дома или в кафе, невероятно удобна. Однако бывают моменты, когда сигнал может иметь проблемы, и лучшее, что большинство из нас привыкло делать, это просто перезапустить наши маршрутизаторы.

Есть и другие, более эффективные способы мониторинга и обеспечения оптимальной производительности вашего сигнала Wi-Fi, хотя, хотя в прошлом он мог быть немного техническим, теперь все, что нужно, — это отличное приложение (или приложения), чтобы максимально использовать его. из вашего сигнала Wi-Fi.

Давайте рассмотрим три очень полезных приложения, которые вы можете иметь на своем Mac или на своем устройстве iOS, которые могут помочь вам отслеживать каждую деталь вашего сигнала Wi-Fi для оптимальной производительности.

Сетевой мультиметр

Лучший способ улучшить свой сигнал Wi-Fi в домашних условиях — это, конечно же, добраться туда, где сигнал самый сильный.

Это гораздо легче сказать, чем сделать, хотя. К счастью, Network Multimeter ($ 0, 99) — это приложение, разработанное специально для этого.

С его помощью вы можете передвигаться по дому или в любом другом месте, которое обеспечивает сигнал Wi-Fi, и приложение будет считывать и отображать уровень сигнала, точно так же как те классические батареи или счетчики электроэнергии, которые вы можете найти в большинстве гаражей.

Что отличает это приложение от аналогичных, так это то, что оно обеспечивает постоянную индикацию окружающего сигнала Wi-Fi, что делает его считывание намного более точным и надежным. И если вы объедините сетевой мультиметр с планом вашего дома и запишите различные значения, которые предоставляет приложение, вы сможете создать невероятно точную «карту» уровня сигнала Wi-Fi в вашем доме.

NetSpot

Что касается Mac, есть NetSpot, лучшее, более функциональное приложение, предназначенное для профессионалов (но также предоставляющее бесплатную версию), которое позволяет вам считывать уровень сигнала в домашних условиях. С помощью этой информации приложение рисует общий сигнал «карта» или помогает определить лучшее место для определения местоположения вашего маршрутизатора Wi-Fi.

Вы должны носить свой Mac с собой, чтобы приложение выполняло свою работу, поэтому его удобство использования ограничено переносными компьютерами.

WiFi Explorer

Хороший прием Wi-Fi — это не только уровень сигнала. Помехи могут привести к серьезному снижению производительности вашего Wi-Fi, независимо от того, насколько он сильный, и мало что может помешать сигналу Wi-Fi так же сильно, как другим сигналам Wi-Fi.

Причиной этого является то, что большинство старых маршрутизаторов излучают свой сигнал на той же частоте 2, 4 ГГц. Если у вас есть счетчик, способный излучать сигнал 5 ГГц, то переход на эту частоту может значительно улучшить прием сигнала.

WiFi Explorer для Mac ($ 14, 99) делает именно это. Он показывает на вашем Mac канал, по которому проходит каждый сигнал Wi-Fi в пределах диапазона, давая вам знать, какой канал с меньшим «трафиком».

Приложение также отображает тип безопасности, который использует каждый сигнал, его скорость и многое другое. Эта информация поможет вам определить, являются ли помехи от других сетей причиной любой проблемы с Wi-Fi, которая может у вас возникнуть.

Передача файлов по Wi-Fi: теперь, когда вы улучшили свой Wi-Fi, вот как вы можете максимально использовать его, передавая файлы с вашего iPhone на Mac или ПК.

Усилители сигнала

Вот они у вас. Если вы чувствуете, что ваш сигнал Wi-Fi страдает от некоторых проблем, то любое из этих приложений может помочь вам решить их. И даже если вы думаете, что ваш Wi-Fi в порядке, вы можете использовать эти приложения, чтобы максимально использовать его.

Как настроить усилитель сигнала OneMesh через приложение Tether?

Эта статья подходит для: 

RE215 , RE605X , RE300 , RE505X , RE500X , RE305( V4 ) , RE315 , RE600X , RE205( V4 ) , RE190( V4 ) , RE200( V4 ) , RE650( V2 ) , RE550 , RE220 , RE330 , RE230 , RE450( V4 )

Для настройки усилителя сигнала OneMesh через приложение Tether следуйте шагам, указанным ниже. В качестве примера рассмотрим модель RE300.

1. Подключите усилитель сигнала в розетку рядом с беспроводным роутером и дождитесь, когда загорится индикатор питания.

Примечание: в целях безопасности подключайте усилитель только в вертикальном положении.

2. Запустите App Store или Google Play и найдите TP-Link Tether либо просто отсканируйте QR-код, чтобы загрузить и установить приложение.

3. Перейдите в раздел Настройки Wi-Fi и подключите устройство к беспроводной сети усилителя сигнала: TP-Link_Extender.

4. Запустите Tether, выберите свой усилитель сигнала из списка локальных устройств (Local Device) и создайте пароль (Create a password) для входа в систему.

5. Следуйте инструкциям приложения для настройки подключения усилителя к корневому роутеру, поддерживающему функцию OneMesh.

6. Включите Join OneMesh (подключиться к OneMesh), чтобы скопировать настройки беспроводной сети роутера для бесшовного роуминга.

Дополнительная информация о OneMesh доступна на https://www.tp-link.com/ru/onemesh/.

Совет: для обеспечения бесшовного соединения между двухдиапазонными сетями рекомендуется включить на корневом роутере Smart Connect. При включённом Smart Connect роутер использует один и тот же SSID (сетевое имя) и пароль для обеих сетей — 2,4 ГГц и 5 ГГц. Для включения Smart Connect обратитесь к руководству пользователя своего беспроводного роутера.

7. Для использования расширенной сети переместите усилитель сигнала и следуйте инструкциям приложения.

Совет: для более интуитивной установки откройте Настройки усилителя через Tether и перейдите в раздел

Tools (Инструменты) > Location Assistant (Помощник по определению местоположения). Также управлять усилителем можно через приложение Tether (например, управлять индикаторами, обмениваться паролями сетей и блокировать устройства).

Проверьте, успешно ли построена сеть OneMesh:

Следуйте приведённым выше инструкциям, чтобы присоединиться к сети OneMesh. После этого вы сможете просмотреть все устройства сети OneMesh в разделе Basic (Основные настройки) > One Mesh в веб-интерфейсе управления беспроводного роутера.

Чтобы получить подробную информацию о каждой функции и настройке оборудования, перейдите на страницу Загрузки для загрузки руководства пользователя для своей модели устройства.

Полезен ли этот FAQ?

Ваши отзывы помогают улучшить этот сайт.

Да Нет

Что вас заинтересовало в этой статье?

  • Недоволен продуктом
  • Слишком сложно
  • Непонятное название
  • Не применимо ко мне
  • Слишком расплывчато
  • Другой

Мы хотели бы получить ваши отзывы, пожалуйста, дайте нам знать, как мы можем улучшить этот контент.

Подтвердить

Спасибо

Мы ценим ваше мнение.
Нажмите здесь, чтобы связаться со службой технической поддержки TP-Link.

Приложение CellMapper для Android поможет быстро узнать частоту вашего оператора

Перед покупкой GSM-репитера возникает вполне логичный вопрос: «А на какой частоте работает оператор в моей местности?» В этой статье рассмотрено приложение, которое позволяет быстро выяснить данную информацию. Всё очень просто и понятно.

Сперва отметим, что понятие GSM-репитер – собирательное, то есть оно включает ретрансляторы GSM (2G), UMTS (3G) и LTE (4G). Каждая технология работает на конкретных частотах, которые и нужно выяснить перед покупкой оборудования. Все повторители мобильного сигнала могут передавать также голос (для 4G-репитеров имеется технология VoLTE, но в Украине она пока что не запущена, поэтому для голоса нужно брать репитеры GSM и UMTS).

Суть приложения

CellMapper было разработано специально для Android-устройств, чтобы упростить жизнь обычным пользователям, которые задались вопросом улучшения покрытия в своём доме или на объекте. Приложение позволяет совершить следующие действия:

  • за считанные минуты узнать, в каком диапазоне частот работает ваш мобильный оператор;
  • определить, где примерно находятся базовые станции;
  • узнать расширенные данные каждой базовой станции (LTE: RSRP, RSRQ, SNR; LTE TDD-CDMA: ECIO, EVDO ECIO, SNR; UMTS: PSC; актуально для продвинутых пользователей).

Эта статья ориентирована на среднестатистических пользователей, перед которыми возникла задача приобрети ретранслятор мобильного сигнала.

Как пользоваться приложением

Итак, первым делом стоит установить CellMapper из Play Market и уставить в первый слот телефона симку нужного оператора.

Как заявляет производитель, приложение может работать на устройствах с процессорами Qualcomm, Mediatek и Exynos. Сразу отметим, что далеко не на всех смартфонах будет отображаться нужная информация. Перед использованием CellMapper не забудьте дать все необходимые разрешения (система сама их запросит).

Сперва мы взяли для теста Meizu Pro 7 Plus с процессором Mediatek X30. Какие бы настройки не вносились, частоту мобильного оператора lifecell определить не вышло (скриншоты ниже).

Затем был взят Meizu Pro 6 Plus с процессором Exynos, на нём уже получилось выяснить интересующие нас детали. Как видно ниже на скриншоте, сеть GSM развернута на частоте 900 МГц.

Второй нюанс: данные могут показываться не для каждой технологии. Например, в сточке частоты 3G высвечивается значение null, то есть приложение не смогло определить интересующую нас информацию.

С 4G ситуация была ещё интереснее. На скриншоте видно, что показывается частота 2100 МГц, тогда как сеть четвертого поколения развернута у нас на 1800 МГц и 2600 МГц. Чтобы вы ничего не перепутали, ниже мы привели частоты, которые используют операторы Украины.

  • 2G: 900 МГц, 1800 МГц;
  • 3G: 2100 МГц;
  • 4G: 1800 МГц, 2600 МГц, 900 МГц (скоро, весной 2020 года).

Будьте готовы, что некоторые функции CellMapper могут не работать. Имеются более надежные методы определения частоты, они описаны в этой статье.

Как определить, где находится базовая станция

Если вы точно определили диапазон частот и уже приобрели подходящее оборудование, то возникает другой вопрос: куда же направить внешнюю антенну. Это важный нюанс, от которого будет зависеть работа GSM-ретранслятора.

Нет ни одного ресурса, где можно посмотреть карту расположения вышек. CellMapper может в этом помочь, но данные часто либо не соответствуют действительности, либо неполные. Наглядный пример представлен на скриншотах. В первом случае выбран город Киев и оператор lifecell. Приложение показывает достаточно много базовых станций. При этом если переключиться на Днепр, то отображается всего лишь 3. Если же в Днепре выбрать оператора «Киевстар», то базовых станций появится довольно много, но только на определенной части города.

CellMapper позволяет выбрать мобильного оператора и технологию сети. Чтобы перейти к поиску вышек, достаточно нажать на значок лупы справа вверху.

Что из этого следует? Вывод на самом деле прост: полностью не нужно доверять подобного рода приложениям, хотя они на самом деле могут помочь. Если вы неправильно определите какой-то параметр, то купленное оборудование может вообще не работать или работать не на полную мощность. Таким образом вы можете создать себе множество проблем, включая финансовые.

Мы рекомендуем воспользоваться нашей услугой выезда инженера на объект, которая доступна для жителей Киева, Одессы, Львова и Харькова. Специалист изучит местность, определит технические параметры доступных сетей и расскажет, какое именно оборудование вам подходит. Так вы полностью оградите себя от стресса. Мы уверяем, что с нашими решениями для усиления мобильного сигнала вы будете каждый день радоваться стабильному покрытию и надежному интернет-соединению.

Измерить сигнал 3G/4G

КОМПАСЫ И КАРТЫ БАЗОВЫХ СТАНЦИЙ

При самостоятельном выборе усилителей сотовой связи и антенн — одними из первых встают вопросы об уровне сотового сигнала, принимаемого в Вашем помещении и об используемом стандарте сотовой связи, чтобы определить местоположение базовых станций и измерить сигнал, воспользуйтесь собранными здесь специальными Android и iOS приложениями, и картами базовых станций сотовых операторов.

Приложение для Android «Network Cell Info Lite» от M2Catalyst, LLC


Network Cell Info показывает местонахождение сот на карте и измеряет силу сигнала обслуживающей соты и соседних сот. Оно поддерживает все стандарты сотовых сетей, включая LTE, HSPA+, HSPA, WCDMA, EDGE, GSM, CDMA, EVDO.

Скачать приложение для Android «Network Cell Info Lite» от M2Catalyst, LLC в GooglePlay

 

Приложение для Android и iOS «Карты 3G 4G Wifi связи» от OpenSignal.com

Компас расположения базовых станций сотовых операторов и точек wifi. Показывает базовые станции по всему миру. По отзывам периодически наблюдается ошибка направления компаса, но на карте показывает базовые станции правильно.

Некоторое неудобство заключается в том, что компас указывает только на ту соту, к которой в момент работы программы подключен Ваш телефон (текущую вышку связи). На карте программа также отражает базовые станции только Вашего оператора — через которого вы в данный момент пользуетесь мобильным интернетом (основная симкарт.

Приложение заявляет достаточно широкие возможности, в частности:

Компас базовых станций
Карта базовых станций и точек wifi
Тест скорости соединения и пинг
Лучшие и худшие места покрытия 2G, 3G и 4G
Сравнение скорости операторов

Имеет достаточно хороший рейтинг и отзывы пользователей.

Скачать приложение для Android и iOS «Карты 3G 4G Wifi связи» от OpenSignal.com с сайта разработчика

 

Приложение для Android «Сотовые Вышки, Локатор» от Vitaly V

Карта базовых станций сотовых операторов. По отзывам пользователей программа хорошая, определяет местоположение сотовых вышек достаточно точно. Дополнительный весомый плюс — помимо прочего показывает характристики сигнала.

Недостатки как и у предыдущего приложения — показывает характеристики только текущего соединения. Хотя, приложение конечно отличное, а для более сложных манипуляций существуют спектроанализаторы и другая спецтехника.

Из описания разработчика:

«Дает приблизительную оценку расположения GSM/WCDMA/LTE сотовых вышек на карте.
Сохранение вышек в базе данных, идентификаторы сот, уровень сигнала и GPS местоположение»

Имеет хорошие отзывы пользователей.

Скачать приложение «Сотовые Вышки, Локатор» от Vitaly V в GooglePlay

 

Мечтаете быстро и качественно решить проблему со слабым сигналом GSM, 3G, 4G (LTE) ?

Не хотите далее углубляться в технические описания, стандарты и прочие детали? У Вас есть необходимость решить проблему плохого приема сотового сигнала? Тогда, специалисты нашей компании с многолетним опытом работы в сфере мобильной связи быстро и качественно помогут Вам решить эту проблему!

Сделайте первый шаг!

Оставьте заявку на нашем сайте или позвоните нам по телефону +7 (343) 207-00-73

 

 

 

Xiaomi wifi mini настройка через приложение.

Опыт усиления сигнала Wi-Fi через Mi WiFi Amplifier

Для настройки роутера Xiaomi требуется установка специального приложения, которое существенно расширяет возможности гаджета и обеспечивает удобное управление им.

Основные функции приложения Mi Wi-Fi

Благодаря продуманному интерфейсу, программа предоставляет пользователям возможность самостоятельно:

  • Настроить роутер Сяоми , для чего предлагается производителем интуитивно понятная пошаговая инструкция;
  • Получать информацию о текущей скорости интернет-соединения;
  • Узнавать, сколько осталось свободного места на встроенном жестком диске, а также управлять файлами, которые на нем хранятся;
  • Контролировать подключенные к гаджету устройства. Владелец не просто видит их название (предлагается в виде списка, если подключено несколько девайсов), но и получает данные об используемом ими интернет-трафике;
  • Создать облачное хранилище. Оно предоставляет возможность экспорта нужных вам файлов с вашего телефона, когда тот будет подключаться к домашней сети Вай-Фай.

Как скачать приложение Mi Wi-Fi на русском?

Для этого пользователю нужно воспользоваться услугами сервиса Google Play , где в строку поиска вбиваете название нужной вам программы.

Нажимаете на кнопку «Установить», после чего запускается данный процесс. Обязательным условием является подключение смартфона к домашнему Вай-Фай, который раздается вашей моделью Xiaomi Mi Router. После этого можно приступать к процессу синхронизации гаджетов.

Если у вас имеются Ми или Гугл аккаунты, то вам нужно будет в них авторизоваться. В противном случае потребуется выполнить действия по регистрации на этих ресурсах.



После этого можно приступать к непосредственной настройке WiFi роутера Xiaomi .

Приятным бонусом этого приложения для Xiaomi WiFi Router является то, что оно русифицировано, поэтому сложностей у пользователя при установке и дальнейшей работе не возникнет. Также оно отлично взаимодействует не только с новыми версиями ОС Android, но и устаревшими.

Роутер Xiaomi Mi 3 — отличная замена куда более дорогим конкурентам от TP-Link и ZyXEL. Это и хорошие возможности для консервативных пользователей, и для тех, кто любит «допиливать» ПО гаджетов до более продвинутого уровня.

Комплектность и дизайн роутера Xiaomi Mi Router 3

В отличие от своего собрата, Xiaomi Mini, Router-3 оснащён четырьмя антеннами, создающими стабильную зону Wi-Fi до 50 м.

Исполнение роутера Xiaomi 3 отличается от Xiaomi Mini

Адаптер рассчитан под американские розетки, в комплекте есть переходник под «евро».

LAN-кабеля, как и у Xiaomi Mini, нет — приобретите его отдельно. Повесить роутер на стену нельзя — купите какой-нибудь узкий лоток, чуть больший, чем ширина толщина корпуса роутера: креплений, которые надеваются на шляпки саморезов, на нижней части нет.

Нижняя часть представляет собой почти что сетку для вентиляции

Антенны роутера поворачиваются на 90 градусов — его можно эксплуатировать как в горизонтальном положении, так и на вышеупомянутом лотке-подвесе на стене.

Уменьшенная плата позволяет лучше отводить тепло

Впрочем, разобрав устройство, вы убедитесь, что можно и самому прорезать отверстия под шляпки саморезов. Слишком много свободного пространства — за счёт уменьшенной печатной платы, производитель явно не захотел всерьёз переделывать корпус.

Минималистичный, как у «железа» Apple, дизайн роутера, если бы не логотип «Mi», заставил бы пользователя задуматься об американском происхождении устройства.

Характеристики Xiaomi Router 3

Характеристики роутера Xiaomi Mi Router 3 не уступают типовым моделям со средними параметрами, решающими многие потребности современных пользователей — но отличия от изделия Xiaomi Mini всё же есть, например, увеличенный объём флеш-памяти.

Таблица: параметры роутера Xiaomi Router 3

Приличные для роутеров по скорости и быстродействию ЦП и ОЗУ позволяют маршрутизатору работать без пропусков IP-пакетов. Благодаря этому возможна одновременная чёткая работа с несколькими ПК и гаджетами в режиме интенсивного использования интернет-трафика.

Настройка Xiaomi Router 3

Настройка роутеров линейки Xiaomi Mi упрощена: Router 3 почти ничем здесь не отличается от модели Mini. Изменеия в инструкции коснулись в основном смены китайского на английский язык веб-интерфейса.

Подключение к роутеру Xiaomi 3 с ПК или ноутбука

Вначале роутер создаёт открытую сеть Xiaomi. Подключитесь к ней с ПК, ноутбука или планшета, наберите mifiwi.com в адресной строке вашего браузера.

Роутер Xiaomi готов к настройке по Wi-Fi

Теперь сделайте следующее.

  1. Примите условия договора с Xiaomi и нажмите «Далее».

    Отметьте согласие с условиями и нажмите кнопку продолжения

  2. Назначьте имя сети Wi-Fi и пароль от роутера (и от его же беспроводной сети).

    Xiaomi Router 3 сразу же настроит параметры беспроводной сети

  3. Тут снова предлагается объединить пароль роутера с паролем от Wi-Fi. Нажмите «Продолжить», введя свои параметры.

    Нажмите кнопку продолжения после ввода данных для входа

  4. Подождите минуту или более — роутер запустит модуль Wi-Fi и будет готов к настройке интернета.

    Перезапуск произойдёт приблизительно через минуту

Роутер готов к дальнейшей работе.

Войдите в эту же сеть с новыми настройками

Переподключитесь к сети Xiaomi Router 3 с новыми параметрами.

Смена языка прошивки роутера Xiaomi 3

В некоторых случаях при подключении кабеля провайдера доступ в Сеть может уже включиться, поэтому можно использовать переводчик Google для облегчения настроек.

  1. Перейдите по адресу 192.168.31.1 или miwifi.com и авторизуйтесь.

    Нажмите кнопку со стрелкой (продолжить)

  2. Перейдите на вкладку «Статус маршрутизации» (основные элементы мониторинга).

    Сеанс работы Xiaomi Router 3 с текущими значениями скорости соединениц

  3. Дайте команду «Общие настройки — Состояние системы». Предварительно скачайте английскую версию прошивки для Xiaomi Router 3.

    Нажмите верхнюю кнопку — обновление прошивки вручную

  4. Нажмите серую кнопку — «Обновление вручную». Выберите место сохранения файла прошивки. Подождите, пока роутер обновит прошивку.

    Обновление может занять от нескольких секунд

  5. Выберите английский в настройках ПО Xiaomi Router 3.

    Смена языка Xiaomi Router 3 на английский

  6. Авторизуйтесь повторно после перезапуска (если требуется) и дайте команду «Статус — Подключённые устройства». Дальнейшие команды переведены на русский.

    Роутер отобразил действующие подключения ПК и гаджетов

  7. Перейдите в пункт «Интернет» и протестируйте (при необходимости) скорость, нажав кнопку «Тестировать (ещё)». Будут отображены сведения о работающем интернет-соединении.

    При необходимости протестируйте скорость и запишите IP

  8. Запишите адрес шлюза и сервера DNS — они помогут при изменении настроек, например, если вы смените тариф либо перезаключите договор в случае переезда.

Проверка всех настроек Wi-Fi

Для начала сделайте следующее.


Теперь можно сверять настройки провайдера.

Настройка локальной сети Xiaomi Router 3

Общая настройка локального маршрутизатора выполняется только при выключенном интернете. Если происходит автовыход роутера в Сеть — временно отключите кабель провайдера.


Например, адресом шлюза может быть всем известный 192.168.0.1, а диапазон нумерации DHCP — 192.168.0.(100–200).

Настройка общего доступа в Сеть для Xiaomi Router 3

Сделайте следующее.


Дополнительные параметры безопасности Xiaomi Router 3

Эти настройки помогут, если всё-таки обнаружится, что в ваш роутер попал «троян», либо кто-то вызнал ваши пароли. Чтобы их проверить — и при необходимости сменить, — сделайте следующее.


Сброс настроек роутера Xiaomi 3

Сброс настроек не только «откатит» неправильные или нежелательные настройки, но и имеет недостаток — по умолчанию может быть установлен вновь китайский язык веб-интерфейса.


Работа с внешними дисками на роутере Xiaomi 3

USB-порт Xiaomi Router 3 поддерживает подключение внешних накопителей. Иные функции USB-подключения на роутерах Xiaomi реализуются лишь после установки сторонних прошивок.

  1. Подключите внешний диск, например, SSD-накопитель, дайте команду «Хранилища».

    Воспользуйтесь мобильной версией для Xiaomi Router 3

  2. Выберите мобильное приложение, щёлкнув по ссылке «Загрузить клиент». Скачайте на сайте miwifi.com нужную версию клиента. Доступ к USB-дискам напрямую через веб-интерфейс роутера Xiaomi 3 не предусмотрен. Можно попробовать войти через подключение сетевого диска в Windows — но возможности такого доступа резко ограничены, воспользуйтесь приложением для мобильных платформ.

    Для полноценной работы нужен аккаунт на miwifi.com

  3. Перейдите на вкладку «Хранилище». Если диск подключён — отобразится его значок, откройте содержимое этого диска. Откройте его — все ваши папки и файлы на диске/флешке в том состоянии, в каком они отображались при последнем просмотре с гаджета/ПК.

    С MiWiFi можно полноценно управлять хранилищем через Xiaomi Router 3

Можно начинать работу с вашими данными. Кнопки «Упорядочить», «Выгрузить», «Загрузить», «Отметить» и «Назад» — базовый набор функций Xiaomi Router 3, при выделении файла появятся функции «Скопировать», «Удалить», «Переименовать», «Переместить» и «Убрать выделение».

Возможности альтернативной прошивки

Сторонние прошивки — это свободное ПО «OpenWRT», а также модифицированные (скомпилированные) BIN-файлы (именно файл формата BIN — это прошивка любых роутеров) от Asus, ZyXEL, D-Link, TP-Link, Tenda и других роутеров. Свободное ПО DD-WRT проверяется разработчиками и тестерами на предельную совместимость с как можно большим числом марок и моделей роутеров.

Но ежели с OpenWRT можно быть относительно уверенным — то, не имея простейших навыков «кодинга», не следует тут же «заливать» прошивку от какого-нибудь Asus RT-N66U-N900 в ваш Xiaomi Router 3/Mini. Вы рискуете получить «кирпич», и только в Китае или ближайшем компьютерном сервис-центре вам смогут его вновь восстановить. Либо много часов — если не дней — будете «шариться» по 4pda.ru и похожим ресурсам в поисках рабочей инструкции по «раскирпичиванию» изделия.

Видео: настройка и обзор роутера Xiaomi Router 3

В этом обзоре хотел бы рассказать об усилителях Wi-fi сигнала от компании Xiaomi Mi WiFi Amplifier версии 1 и 2. Зачем же они нужны? Как понятно из названия данный устройства подключаются к вашей Wi-fi сети в местах где сигнал слабый и выступают в роли репитера. Так что, благодаря этому устройству, я мог бы подключить его, например, на кухне, где у меня сигнал достаточно слабый и использовать интернет по полной программе. Думал я…

Купил усилитель сигнала Mi WiFi Amplifier 1, на тот момент он был единственный.

Настройка достаточно проста. Первым делом нужно подключить усилитель сигнала в роутер через порт USB, далее, через специальное приложение Mi Home, я увидел данное устройство и добавил его. В настройках можно установить переключатель, что бы название сети после репитера отличалось от основной. Добавлением символа «+» в конце название. В моем случае, это не нужная настройка и я отключил ее. Всё, репитер загорелся синим индикатором, говоря мне: «Я теперь работаю усилителем и сейчас все усилю.» Кстати, в настройках приложения должна стоять локация: Китай, иначе устройство не подключится.

На кухне у меня есть телевизор, в котором есть разъем USB, вот думаю: «Тут и запитаю тебя». Я конечно предполагал, что в режиме ожидания USB порт не питается, но решил проверить. Было бы замечательно не занимать розетку для таких целей. И, как я и думал, телевизор в выключенном состоянии ее не питал, предложил мне обломится и использовать все-таки под такие нужды отдельную розетку и адаптер питания с USB портом на выходе.

Подключил, загорелся синий светодиод, захожу в приложение Mi Home, а оно мне показывает восклицательный знак около усилителя и говорит, что не работает. «Вот так дела», — думаю я, перезагружаю его для верности, но нет, тот же результат. Смотрю на уровень сигнала — не работает устройство. Несу его обратно, подключаю в роутер, говорит: «Зашибись я работаю и все усиливаю.» Решаю подключить его не на кухне, где сигнал сети слабоватый, а в коридоре. Работает! Понимаю, что он, банально, не может даже подключится к сети у меня на кухне, где у обычного смартфона более-менее интернет работает. Прыгая от розетки к розетке на кухне и ища оптимальное место для установки репитера, я его просто не нахожу, потому как он не видит сеть. В итоге, мне пришлось подключить его через кабель USB удлинителя и закрепить в проходе кухни. Только в этом месте репитер находил сеть и работал, но, если его чуть прятал за стену, то сразу переставал работать.

Я на самом деле был удивлен данным фактом, что для работы данному устройству нужен практически идеальный уровень сигнала, ведь у меня не коттедж какой-нибудь, а обычная панельная «двушка». Использовал я данное устройства примерно на протяжении 3 недель, и за это время репитер отваливался несколько раз и не мог подключится к сети, приходилось постоянно перезагружать.

И тут выходит Mi WiFi Amplifier версии 2, в которой заявлено, что мощность приемника/передатчика увеличен в 2 раза, а скорость сети вместо 150 mb/s будет целых 300! Тут я загорелся, ведь скорость интернета у меня 60 mb/s J Да и хрен со скоростью интернета, главное чтобы работал хорошо в том месте где мне удобно. Купил! Подключил! Что вы думаете? Помогло? Вообще никакой разницы с предыдущей версией! В итоге: подключил репитер в ванной комнате, там сигнал хороший, да и расположена в середине квартиры. Теперь сигнал покрывает кухню. Для эксперимента решил попробовать подключить еще один усилитель на кухне, ведь уровень сигнала хороший, но как оказывается усилитель не может подключится к сигналу от другого усилителя, он может подключится только к сигналу от роутера. Так что, если нужно покрыть большое расстояние, то все же лучше использовать точку доступа, которая подключается по кабелю UTP (витая пара) или же устройство, которое передает сигнал по силовым проводам, такое как, например, Mi Power Line, который мы обязательно протестируем в другом обзоре.

1. Сначала подключите к роутеру питание, и в порт «Internet» подключите кабель от провайдера, или модема.

2. Дальше нам нужно зайти в настройки роутера Xiaomi. Подключить компьютер к роутеру можно как по кабелю (правда, кабеля в комплекте нет), так и по Wi-Fi. Сразу после включения, появится беспроводная сеть с названием «Xiaomi_какие-то цифры». Она не защищена паролем. Подключаемся к ней.

Если у вас сразу через роутер заработал интернет, то есть смысл настраивать через браузер Chrome, или Яндекс Браузер. Они умеют на лету переводить странички. И панель управления будет более понятной. Перевод там не идеальный, но все же лучше чем китайские иероглифы.

3. Открываем любой браузер, и переходим по адресу miwifi.com (он указан снизу роутера). На первой странице просто нажимаем на большую китайскую кнопку. Это что-то типа лицензионного соглашения.

4. Дальше нужно задать имя Wi-Fi сети и пароль к ней. Пароль должен быть минимум 8 символов. Так как роутер двухдиапазонный, то пароль будет одинаковым для сетей на двух частотах. Его можно будет потом сменить в панели управления. Продолжаем настройку.



5. В следующем окне нам нужно установить пароль, который будет защищать настройки роутера. Этот пароль нужно будет указывать при входе в настройки маршрутизатора. Пропишите пароль, и нажмите на кнопку, чтобы продолжить. Если вы хотите, что бы пароль от роутера был такой же как пароль от Wi-Fi, то можно просто поставить галочку. Но я не советую так делать.



6. Видим сообщение о том, что роутер создаст две Wi-Fi сети на разных частотах, там будут указаны их названия. Роутер будет перезагружен.



7. После перезагрузки появится Wi-Fi сеть с именем, которое мы задали в процессе настройки. Подключитесь к этой сети, используя установленный пароль.

8. В окне настройки, если вы его еще не закрыли, можете нажать на кнопку, и увидите сообщение с предложением установить фирменное приложение на свой смартфон, для управления маршрутизатором Xiaomi. Вы можете установить это приложение в App Store, или Google Play‎, если вам оно необходимо. Называется оно Mi Router. Ниже я покажу как настраивать роутер с телефона через это приложение.

9. Если интернет через роутер уже работает на ваших устройствах, то на этом настройка маршрутизатора Xiaomi завершена.

Рекомендуем также

Усиление сигнала – обзор

2.4 К

параграфу — Открытие лекарств, усиленных водородом

PHIP и SABRE имеют ряд потенциальных преимуществ по сравнению с растворением ДНФ, что делает их идеальными инструментами для открытия лекарств. На самом деле гиперполяризация на основе para -H 2 достигается, как правило, при меньших затратах и ​​с использованием оборудования, которое дешевле приобрести и проще в эксплуатации и обслуживании [48]. Важно отметить, что были продемонстрированы эксперименты, требующие фазового циклирования и двумерной спектроскопии, которые в настоящее время недоступны для растворения ДНФ [56].Была продемонстрирована и применена так называемая непрерывная гиперполяризация, при которой часть усиленной спиновой намагниченности, «потребляемая» последовательностями импульсов ЯМР (или МРТ), заменяется той, которая непрерывно передается от para -H 2 в течение нескольких секунд. к МРТ поля Земли, хотя и не in vivo [57,58].

Поэтому неудивительно, что были описаны протоколы SABRE, оптимизированные для оптимального переноса намагниченности на определенные лекарства [59], и что применение para -водородного усиления для обнаружения следов наркотиков [60] и допинговых веществ в моче [ 61].Кроме того, значительные исследовательские усилия направлены на разработку технологии PHIP для визуализации и биомедицины [48], и некоторые достижения в этой области исследований сразу же применимы также к области открытия лекарств, например, разработка растворов для получения значительных количеств гиперполяризованных материалов без токсичных примесей на основе биосовместимых [62] или гетерогенных [63] катализаторов, хелатирования тяжелых металлов [64] или экстракции из органических растворов в водные [65].

Несмотря на неоспоримый потенциал para -подходов на основе водорода, кажется, что применение методов PHIP и SABRE для скрининга наркотиков, предложенных до сих пор, гораздо более ограничено, чем методы, в которых гиперполяризация достигается путем растворения ДНФ. Однако можно ожидать быстрого прогресса в этой области: PHIP и SABRE можно рассматривать также как методы ex situ, при условии, что можно эффективно отделить катализатор от гиперполяризованного вещества (и прогресс в этом смысле, как обсуждалось выше), поэтому можно ожидать, что методы, разработанные для d-DNP, прототипа технологии ex situ, можно легко адаптировать к PHIP и SABRE.

Хотя мы стремимся следить за будущими разработками по мере их развития, мы ограничиваемся обсуждением одного потенциального приложения к открытию лекарств. Недавно впервые было сообщено, что объемная вода может быть гиперполяризована пара -водородом в присутствии иридиевого катализатора и гистидина [66]. Интересно, что было обнаружено, что перенос намагниченности имеет общие черты со спиновой динамикой, происходящей как в классическом PHIP, так и в SABRE, однако механистические детали процесса все еще неясны.

Совсем недавно Zhao et al. [67] добились гиперполяризации объемной воды из пара -водорода с использованием нерастворимых интерметаллических наночастиц Pt 3 [email protected] 2 , инкапсулированных в мезопористый кремнезем. Этот гетерогенный перенос намагниченности, называемый SWAMP (поверхностные воды намагничены para -водородом), происходит по механизму, отличному от механизмов PHIP и SABRE, и опосредуется межмолекулярными диполь-дипольными взаимодействиями.Та же методика может быть применена и к спиртам, таким как метанол и этанол [67]. SWAMP интересен для приложений, поскольку гетерогенный характер каталитического процесса позволяет легко отделить гиперполяризованную воду от катализатора, который удобно использовать повторно. Таким образом, SWAMP можно считать экономически эффективной, простой, масштабируемой и портативной альтернативой растворению ДНП в ряде приложений, включая использование гиперполяризованной воды в качестве «аутентичного» контрастного вещества в МРТ [68] и, что более важно для субъекта. этой главы, ДНП-Вода-ЛОГСИ [40].

Что такое усилитель сигнала и как он работает?

Автор Грант Малой Смит, эксперт по сбору данных

В этой статье мы обсудим усилители сигналов, особенно те, которые используются в мире систем сбора данных (DAQ). В конце этой статьи вы получите:

  • См. , как работают усилители сигналов DAQ
  • Узнайте больше о том, как они используются в системах сбора данных
  • Понять области применения и преимущества этих усилителей сигналов

Вы готовы начать? Поехали!

Что такое усилитель сигнала?

Усилитель сигнала представляет собой схему, которая использует электроэнергию для увеличения амплитуды входящего сигнала напряжения или сигнала тока и выводит эту версию с более высокой амплитудой на свои выходные клеммы.Идеальный усилитель сигнала создает точную копию исходного сигнала, которая больше, но идентична во всех остальных отношениях. На практике «идеальный» усилитель невозможен, потому что ни одна схема не может идеально и пропорционально масштабировать все аспекты сигнала после определенной точки.

Усилители сигналов являются важным компонентом тысяч устройств, включая стационарные и сотовые телефонные системы, музыкальные и громкоговорящие системы, системы сбора данных (DAQ), радиочастотные передатчики, контроллеры серводвигателей и многие другие.

В системах сбора данных (DAQ) усилители сигналов необходимы для увеличения амплитуд от датчиков, выдающих слабые сигналы, до уровня, при котором их можно отправить в аналого-цифровой преобразователь (АЦП) для оцифровки. Типичный аналого-цифровой преобразователь имеет входную апертуру ±5 В. Поэтому сигналы от термопар, шунтов, тензодатчиков и т. д., которые намного ниже ±5 В, должны быть значительно усилены перед отправкой на АЦП.

Система сбора данных IOLITE R8 и IOLITE R12 от Dewesoft с различными модулями усилителей сигналов

Типы усилителей сигналов

Существует несколько типов усилителей сигналов, каждый из которых может обрабатывать различные типы сигналов.Вот список некоторых распространенных усилителей сигнала, используемых в современных системах сбора данных:

  • Дифференциальные усилители
  • Изолированные усилители
  • Усилители напряжения: усилитель низкого напряжения, усилитель высокого напряжения, усилитель постоянного напряжения, усилитель переменного напряжения
  • Усилители тока
  • Пьезоэлектрические усилители
  • Усилители заряда
  • Усилители термопар
  • Тензометрические усилители: мостовой усилитель, полномостовой усилитель, полумостовой усилитель, четвертьмостовой усилитель)
  • Усилители сопротивления
  • Усилители LVDT

Сохранение основных характеристик сигнала

Гитарный усилитель предназначен для того, чтобы получить низкоуровневый выходной сигнал электрогитары и улучшить его звучание. Это не имеет ничего общего с точностью (которая не имеет значения в этом приложении), и все, что связано с эстетикой. Нам просто нужен хороший звук от этого сигнального усилителя, а электроника в классических ламповых усилителях специально предназначена для «окрашивания» звука, чтобы сделать его более приятным в контексте определенного типа музыки.

Типовой усилитель для электрогитары
Изображение Free-Photos с Pixabay

Однако целью системы сбора данных является точное и объективное измерение сигналов.Поэтому все аспекты системы предназначены для сохранения точности сигнала. Было бы губительно, если бы система сбора данных искажала характер и природу сигнала, когда увеличивала его амплитуду. Опять же, идеальный усилитель сигнала не должен никоим образом искажать исходный сигнал. Итак, как мы можем достичь этого?

Очень убедительные подсказки о том, какие элементы сигнала наиболее важны для сохранения, можно получить, взглянув на характеристики усилителей сигналов (также известных как «преобразователи сигналов»), используемых в лучших современных системах сбора данных. Вот элементы, которые чаще всего указываются:

  • Диапазоны ввода
  • Полоса пропускания и пропускная способность без псевдонимов
  • Частота дискретизации
  • Точность усиления
  • Дрейф усиления
  • Линейность усиления
  • Точность смещения
  • Смещенный дрейф
  • Динамический диапазон
  • Уровень шума
  • Входное сопротивление
  • Максимальное синфазное напряжение
  • Изоляция

Давайте рассмотрим каждую из этих спецификаций и посмотрим, как они работают в усилителях сигналов сбора данных.

Что такое диапазон ввода?

Входные диапазоны — это выбираемые входные усиления, которые можно применить к сигналу. В типичном преобразователе сигналов низкого напряжения они могут находиться в диапазоне от ±100 мВ до ±50 В (или выше) с несколькими промежуточными шагами.

Пользователь выбирает входной диапазон, который лучше всего соответствует общей биполярной амплитуде сигнала. Так, например, если сигнал колеблется около (но не превышает) ± 500 мВ, идеальной была бы настройка входного диапазона ± 500 мВ. Если это недоступно в системе сбора данных, пользователь должен выбрать следующий более высокий диапазон, например, ±1 В.

Важно, чтобы сигнал не превышал ни один из максимальных биполярных пределов выбранного входного диапазона, чтобы избежать «отсечения» крайних значений сигнала.

Использование диапазона ±500 мВ для усиления сигнала до идеального значения ±5 В для АЦП

Задача преобразователя сигнала заключается в последующем усилении каждого из этих диапазонов до идеального выходного сигнала ±5 В, необходимого для АЦП. Следовательно, входной диапазон ±5 В будет означать единичное усиление или соотношение между входом и выходом 1:1, тогда как выбор входного диапазона ±500 мВ будет означать, что усилитель имеет коэффициент усиления 10:1.Выбор диапазона ±200 В будет означать усиление 1:40, т. е. ослабление 40:1. Независимо от диапазона выход масштабируется до идеального значения ±5 В для подачи на АЦП.

К этому моменту должно быть очевидно, что «усилитель» сигнала нашей системы сбора данных также должен быть «редуктором» сигнала, в зависимости от выбранного пользователем входного диапазона. Он должен работать одинаково хорошо независимо от того, усиливает ли он сигнал, ослабляет его или ни то, ни другое (единичное усиление).

Что делать, если выбран неверный диапазон? Что ж, если пользователь выберет слишком большой диапазон, сигнал будет очень слабым в пределах выходной апертуры ±5 В.Результатом будет меньшее разрешение при оцифровке и плохое отношение сигнал/шум.

Выбор слишком большого диапазона ввода приводит к потере разрешения

Использовать слишком большой диапазон — это все равно, что стоять на расстоянии 60 метров и фотографировать кошку обычной камерой… На полученном изображении будет относительно мало пикселей, содержащих кошку. Подойдите ближе, пока кошка не заполнит кадр, и все разрешение камеры не будет использовано для захвата кошки.

Выбор слишком малого диапазона ввода приводит к «отсечению» сигнала

С другой стороны, если стоять слишком близко, то можно сфотографировать только часть кота, верно? Части кота вообще не будут в кадре.То же самое происходит, если пользователь выбирает слишком маленький для сигнала входной диапазон: часть сигнала будет «обрезаться» и вообще не записываться.

Слева: идеальный диапазон ввода
В центре: слишком большой диапазон ввода
Справа: слишком маленький диапазон ввода

Хорошо, мы не измеряем кошек, но вы поняли: выбор правильного входного диапазона имеет решающее значение для достижения наилучшего соотношения сигнал-шум и разрешения сигнала, а также для предотвращения «обрезки» или перемодулированных измерений.

Решение проблемы с неправильными настройками входного диапазона — технология Dewesoft DualCoreADC®

Инженеры годами боролись с этой проблемой. Они хотят выбрать диапазон, который обеспечит им наилучшее возможное разрешение, но некоторые сигналы непредсказуемы и будут увеличиваться по амплитуде во время измерения намного больше, чем ожидалось.

Одним из решений может быть ввод каждого сигнала в два разных входных канала в системе сбора данных:

  • Один канал настроен на лучшее разрешение для большинства тестов.
  • Для другого канала устанавливается больший диапазон для тех моментов, когда амплитуда сигнала резко возрастает.

Это могло бы работать, но очень неэффективно: использование двух каналов для каждого входного сигнала потребовало бы в два раза больше систем сбора данных для выполнения той же работы. Кроме того, это сделало бы анализ данных после каждого теста намного более сложным и трудоемким.

В усилителях Dewesoft DualCoreADC® установлено по два АЦП на каждый канал

Технология DualCoreADC® компании Dewesoft решает эту проблему за счет использования двух отдельных 24-разрядных АЦП на канал и автоматического переключения между ними в режиме реального времени и создания единого бесшовного канала.Эти два АЦП всегда измеряют высокое и низкое усиление входного сигнала. Это обеспечивает полный возможный диапазон измерения датчика и предотвращает ограничение сигнала.


Видеообзор технологии усилителя Dewesoft DualCoreADC®

И это касается не только динамических сигналов: даже при очень медленных сигналах, например, от большинства термопар, максимально возможное разрешение по оси амплитуды может иметь решающее значение.

Представьте себе термопару, способную выполнять измерения в диапазоне 1500°.Большую часть времени она находится в пределах ста градусов или около того, но иногда поднимается до 800° и более. Даже с таким очень медленным сигналом технология DualCoreADC® является большим преимуществом, поскольку она автоматически переключается между усилением 1 для большей части сигнала и усилением 2 во время отклонений большой амплитуды, постоянно сохраняя оптимальное разрешение по оси Y.

Благодаря технологии DualCoreADC® системы сбора данных SIRIUS обеспечивают отношение сигнал/шум более 130 дБ и более 160 дБ в динамическом диапазоне . Это в 20 раз лучше, чем у типичных 24-битных систем с в 20 раз меньшим уровнем шума.


Модульная 8-канальная система сбора данных SIRIUS с усилителями DualCoreADC

Что такое пропускная способность и пропускная способность без псевдонимов?

Также называется «частотная характеристика », полоса пропускания — это диапазон частот, в котором работа усилителя сигнала считается удовлетворительной. Исторически принято, что это означает, что он может воспроизводить сигнал до точки, где амплитуда сигнала все еще находится в пределах -3 дБ от его истинного значения.Эта так называемая «точка 3 дБ » также может быть выражена как сигнал с амплитудой 70,7% от его истинной амплитуды.

Отображение точки «3 дБ ниже» усилителя сигнала

Давайте рассмотрим реальный пример с усилителем сигнала SIRIUS LV (низкое напряжение). Номинальная полоса пропускания этой модели составляет 70 кГц. Отчасти это связано с тем, что SIRIUS LV не является автономным преобразователем сигналов, а также имеет полностью интегрированный АЦП. По сути, это дельта-сигма АЦП с 24-битным разрешением и встроенной фильтрацией сглаживания.

Одной из характеристик дельта-сигма АЦП является то, что они производят выборку намного быстрее, чем выбранная частота. Они используют мощную встроенную электронику DSP для получения выходного потока данных с очень высоким разрешением по оси амплитуды, в данном случае 24-битным. Эта схема также предотвращает наложение (т. е. «ложных») сигналов, вызванное слишком медленной дискретизацией входящих сигналов.

В результате полоса пропускания также является полосой пропускания без наложений, что означает, что в этом диапазоне сигналы с наложением частот невозможны.Усилители сигналов, которые также не включают аналого-цифровое преобразование, не могут указывать полосу пропускания без наложения, поскольку эта спецификация связана с процессом аналого-цифрового преобразования.

Сравнение сглаживающей фильтрации SIRIUS со стандартными фильтрами 2-го, 4-го и 8-го порядка

Для достижения наилучшей пропускной способности и результатов сглаживания используется комбинация технологий:

  • аналоговая фильтрация,
  • передискретизация и
  • цифровая фильтрация.

Глядя на график выше, вы можете видеть, что оранжевая линия, представляющая фильтрацию SIRIUS, почти идеальна. Так как же это было достигнуто? Хорошо известно, что каждый фильтр накладывает фазовый сдвиг, так как же это возможно?

Для достижения очень резкого спада («демпфирования») нам нужен фильтр высокого порядка . Это приводит нас к фильтрации в цифровой области, а не в аналоговой, однако цифровая фильтрация не может использоваться для предотвращения наложения спектров. Подробнее об этом можно узнать в статье Что такое аналого-цифровой преобразователь.

Архитектура сигнальной цепи усилителя SIRIUS

Таким образом, это возможно, если сначала выполнить фильтрацию в аналоговой области для блокировки алиасинга, а затем фильтрацию в цифровой области. Но для достижения наилучших фазовых результатов мы должны использовать фильтр FIR (Finite Infinite Response), один из самых требовательных вычислений среди фильтров, требующий большой вычислительной мощности.

К счастью, DSP в подсистеме SIRIUS ADC способен выполнять миллионы необходимых вычислений в секунду.Кроме того, его дельта-сигма архитектура включает передискретизацию, которая повышает частоту Найквиста и улучшает качество сигнала. В результате получается очень крутой спад на предсказуемой частоте, в данном случае 70 кГц.

Следует отметить, что существуют и другие усилители сигналов SIRIUS, такие как серия HS (высокоскоростная), в которых используется более быстрый аналого-цифровой преобразователь, что обеспечивает более широкую полосу пропускания и полосу пропускания без наложения частот. В зависимости от конкретного модуля, серия HS предлагает полосы пропускания 500 кГц, 1 МГц и 2 МГц.Кроме того, серия SIRIUS XHS предлагает полосу пропускания до 5 МГц в режиме высокой пропускной способности.

Во всех случаях важно, чтобы прибор соответствовал области применения. Почти для каждого измерения сбора данных в физической (электрической и механической) области полоса пропускания, предлагаемая усилителями сигналов серии SIRIUS, более чем достаточна.

Что такое частота дискретизации (частота дискретизации)?

При выборе системы сбора данных большинство людей рассматривают частоту дискретизации как максимальную скорость автомобиля.«Как быстро эта штука может двигаться?»

Racecar Изображение Peter Fischer с сайта Pixabay

Конечно, это важный вопрос, но мы также должны учитывать эффективную пропускную способность и пропускную способность системы без алиасов (см. предыдущий раздел), поэтому эта спецификация, возможно, более важна.

Частота дискретизации — это просто скорость или скорость, с которой аналого-цифровой преобразователь в системе сбора данных может производить выборку входящих аналоговых данных от усилителя сигнала.Это явно связано с пропускной способностью, которую мы обсуждали выше.

Если мы продолжим использовать SIRIUS в качестве нашего примера, эти модули доступны в двух вариантах:

  • SIRIUS DualCore и HD (высокая плотность): максимальная частота дискретизации: 200 квыб/с/канал
  • SIRIUS HS (высокая скорость): Максимальная частота дискретизации: 1 Мвыб/с/канал
  • SIRIUS XHS (сверхвысокая скорость): Максимальная частота дискретизации: 15 Мвыб/с/канал

Где:

  • «S/s/ch» = выборки в секунду на канал.

Все каналы оцифровываются одновременно, поэтому, если мы записываем 8 каналов со скоростью 1 Мвыб/с/канал, то в секунду на диск записывается 8 миллионов отсчетов. Общепринятой практикой является использование термина «выборки» для обозначения слова данных, а не «байтов», потому что выборка состоит из более чем одного байта. В 16-битной системе выборка занимает два байта, а в 24-битной системе — четыре байта. Так что более полезно и менее запутанно использовать термин «образцы».

Таким образом, хотя частота дискретизации не имеет прямого отношения к аналоговой части самого усилителя сигнала, в случае SIRIUS со встроенной системой АЦП это является серьезной проблемой из-за тесной интеграции аналоговых и цифровых элементов усилителя. цепь сигнала.Как было показано ранее, эти секции были спроектированы как единая система для достижения наилучшей производительности.

Что такое точность усиления?

Точность усиления — это точность, с которой усилитель сигнала может усиливать сигнал. Например, если у нас есть входящий сигнал 1,287 В, и мы просим наш усилитель увеличить его амплитуду в 10 раз, усилитель должен дать нам выходной сигнал 12,870 В: в этом примере ровно в 10 раз больше. Разница между идеальным усилением и фактическим усилением является ошибкой усиления.

Идеальный усилитель сигнала вообще не имел бы ошибки усиления, но в действительности в каждой системе есть какая-то ошибка.

Точность усиления также может быть выражена в терминах «ошибки усиления», которая является просто обратной величиной точности усиления.

Общие сокращения для этой метрики включают «% FS» для процента полной шкалы и «% RD» для процента чтения.

Ошибка усиления — это измерение величины, обычно выражаемое в процентах от фактического показания сигнала.Но его также можно указать в процентах от полной шкалы, которые могут быть самыми разными. Как?

Используя пример с круглыми числами, рассмотрим эти две гипотетические системы: каждая из них указывает точность усиления своего диапазона 10 В, равную 1%.

Гипотетическая система A указывает ошибку усиления при считывании, а гипотетическая система B указывает ее на полной шкале. Какая разница?

Чтобы проверить это, мы вводим одинаковый сигнал 10 В в обе системы.Когда сигнал находится на уровне 10 В, а наш диапазон равен 10 В, ошибка усиления должна быть одинаковой в системах A и B.

Но… а если уменьшить амплитуду сигнала до 5В, что будет?

Система А имеет ошибку усиления показаний, равную 1 %, поэтому процент ошибки усиления зависит от амплитуды показаний и остается постоянным. Какой бы сигнал ни находился в этом диапазоне, ошибка усиления не меняется — это всегда один и тот же процент от показания сигнала.

Система B имеет погрешность усиления 1 % независимо от показаний, поэтому, когда амплитуда сигнала уменьшается на 50 %, но диапазон остается на уровне 10 В, ошибка удваивается.Если мы еще больше снизим сигнал до 1 В, ошибка усиления может быть в 10 раз хуже, чем 1% или 10%.

Вот почему важно посмотреть, как на самом деле указывается усиление.

Модуль SIRIUS LV имеет спецификацию точности усиления ±0,05% от показаний. Это означает, что независимо от того, какая амплитуда сигнала находится в заданном диапазоне, точность усиления (ошибка) не изменится.

Что такое дрейф усиления?

Дрейф усиления правильнее называть « Температурный дрейф усиления », потому что это величина ошибки усиления, которая может быть вызвана изменениями температуры окружающей среды.Поэтому дрейф коэффициента усиления обычно выражается как количество частей на миллион на градус изменения температуры.

Температура выражается либо в градусах Цельсия, либо в единицах СИ К (Кельвин). Обратите внимание, что хотя их нуль или точки отсчета резко различаются, Кельвин и Цельсий имеют одинаковую величину. Таким образом, один градус Цельсия равен одной единице Кельвина.

Усилитель сигнала SIRIUS LV является хорошим примером этой спецификации. Его дрейф усиления определяется как:

  • Типичное значение 10 ppm/K, макс.30 частей на миллион/К

Таким образом, в этом случае предоставляются две характеристики: типичный дрейф, ожидаемый в повседневных условиях эксплуатации, и наихудший (максимальный) дрейф, который может наблюдаться в экстремальных условиях. В этом случае типичный дрейф будет составлять 10 частей на миллион на единицу Кельвина (по сути, то же самое, что и «на градус Цельсия»).

«Части на миллион» определяет долю отклонения коэффициента усиления при изменении рабочей температуры.

Другой способ, которым вы можете увидеть указанный дрейф усиления, выглядит следующим образом:

В этом случае указывается дрейф ppm на градус плюс дополнительное напряжение (в данном примере 100 мкВ) на градус C, которое необходимо сложить вместе, чтобы определить максимальный дрейф коэффициента усиления на градус C изменения температуры.

Конечно, нам нужно знать, где мы начинаем с температуры, поэтому производители обычно указывают базовую рабочую температуру или диапазон рабочих температур рассматриваемого прибора.

Что такое линейность усиления?

Линейность относится к тому, насколько хорошо усилитель может выводить усиленные сигналы, которые являются точными копиями сигналов, подаваемых на него. Конечно, ни один усилитель не идеален, но линейный усилитель разработан специально для решения этой задачи.Системы сбора данных предназначены для проведения точных измерений, поэтому вряд ли их преобразователи сигналов коренным образом изменят характер измеряемых сигналов.

Мы хотим, чтобы наш усилитель максимально точно копировал исходный сигнал, но просто с другой амплитудой. Конгруэнтность входящей и исходящей волновых форм должна быть идентичной, плюс-минус очень небольшое искажение или «нелинейность».

На примере формирователя сигналов SIRIUS LV этот модуль имеет характеристику линейности усиления <0.02%, что просто означает, что линейность усиленного сигнала по сравнению с исходной формой волны может отличаться только в пределах 0,02%.

Что такое точность смещения?

В отличие от точности усиления, которая больше связана с величиной усиливаемого сигнала, точность смещения связана с точным позиционированием базовой линии сигнала по оси Y.

Давайте рассмотрим пример простой синусоидальной волны переменного тока при ±1,000 В. Центральная линия этого сигнала находится точно при 0,000 В. Если наш формирователь сигнала настроен на усиление этой синусоидальной волны до ±5.000 В, мы по-прежнему хотим, чтобы наша базовая линия была на уровне 0,000 В, верно? Точность смещения определяет, насколько хорошо наш формирователь сигналов может ПОДДЕРЖИВАТЬ базовую линию сигналов, которые он усиливает.

В случае SIRIUS LV спецификация точности смещения дается как до, так и после встроенного симметричного усилителя. Из-за очень широкого диапазона этого усилителя технические характеристики немного отличаются в зависимости от диапазона.

  • В наиболее чувствительном диапазоне ±100 мВ точность смещения составляет ±0.1 мВ.
  • В наименее чувствительном диапазоне ±200 В точность смещения составляет ±40 мВ.

Таким образом, эти значения являются абсолютными, как и точность смещения ±0,1 мВ, когда выбран диапазон ±100 мВ. Это очень впечатляющее число, из-за которого, на первый взгляд, точность смещения 40 мВ ниже этого значения кажется намного хуже. Но это не так, потому что это значение находится в диапазоне ±200 В, что в 2000 раз больше диапазона ±100 мВ!

Что такое дрейф смещения?

Как и в случае характеристики дрейфа усиления, которую мы обсуждали ранее, дрейф смещения представляет собой тенденцию изменения этого параметра с течением времени в зависимости от изменений рабочей температуры окружающей среды.

В нашем примере с преобразователем сигналов SIRIUS LV дрейф смещения определяется как:

  • Типовое значение 0,3 мкВ/K + 5 ppm диапазона/K, макс.: 2 мкВ/k + 10 ppm диапазона/K

Опять же, здесь фактически представлены две характеристики: типичный дрейф в нормальной рабочей среде и максимальный дрейф, когда система используется в экстремальных рабочих условиях.

Таким образом, в типичной рабочей среде спецификация дрейфа смещения:

  • 0. 3 мкВ (0,000003 В) на единицу Кельвина ПЛЮС 5 ppm (0,000005) выбранного ДИАПАЗОНА на единицу Кельвина

Что такое динамический диапазон?

Динамический диапазон, пожалуй, проще всего объяснить с помощью музыки. Одним из преимуществ музыкального компакт-диска на момент его появления по сравнению с виниловыми пластинками и кассетами был его динамический диапазон. По сути, это просто разница между самым тихим и самым громким звуком, который может выразить среда.

Громкость звука имеет логарифмическую природу, поэтому динамический диапазон выражается в децибелах (дБ).

В то время как кассетная лента могла достигать динамического диапазона 50–60 дБ, а виниловая пластинка со скоростью вращения 33 ⅓ об/мин предлагала динамический диапазон 55–70 дБ, музыка на компакт-диске могла достигать 96 дБ и даже выше при использовании шума. формирование человеческого уха.

Динамический диапазон — это отношение между неискаженным сигналом наибольшей амплитуды и сигналом наименьшей амплитуды. Чтобы измерить это таким образом, чтобы его можно было повторить в разных системах, сигнал, подобный чистой синусоидальной волне с частотой 1 кГц, и фиксированная величина, например 1.228 VRMS вводится в качестве известного эталона.

В случае SIRIUS LV спецификация динамического диапазона дается для каждого выбираемого пользователем диапазона при частоте дискретизации 10 квыб/с:

  • В наиболее чувствительном диапазоне ±100 мВ динамический диапазон составляет 130 дБ
  • В наименее чувствительном диапазоне ±200 В динамический диапазон составляет 136 дБ

Так как же Dewesoft достигает такого широкого динамического диапазона? Обычные системы сбора данных имеют характеристики динамического диапазона ниже 100 дБ.

Первое объяснение — использование технологии 24-битного дельта-сигма АЦП. Упомянутый выше музыкальный компакт-диск является стандартом 1980-х годов, который позволяет хранить на компакт-диске только 16-битную музыку. Если учесть, что каждый отдельный бит, который мы добавляем к разрешению, удваивает количество значений, которые могут быть выражены, становится ясно, что 24-битные АЦП обеспечивают гораздо большее квантование, чем 16-битные АЦП.

Но это только начало, потому что даже другие системы сбора данных с аналогичными 24-битными АЦП не соответствуют этим спецификациям.Технология DualCoreADC® от Dewesoft использует два отдельных 24-битных АЦП на канал и автоматически переключается между ними в режиме реального времени, создавая единый бесшовный канал. Эти два АЦП всегда измеряют высокое и низкое усиление входного сигнала. Это обеспечивает полный возможный диапазон измерения датчика и предотвращает ограничение сигнала.

Посмотрите обзорное видео DualCoreADC

Благодаря технологии DualCoreADC® SIRIUS достигает отношения сигнал/шум более 130 дБ и более 160 дБ в динамическом диапазоне .Это в 20 раз лучше, чем у типичных 24-битных систем с в 20 раз меньшим уровнем шума.

Что такое отношение сигнал/шум (SNR)?

Как следует из названия, это соотношение между полезным содержанием сигнала и фоновым или нежелательным содержанием сигнала (шумом), проникшим в цепочку сигнала. Отношение сигнал/шум (часто сокращенно S/N или SNR) выражается в децибелах (дБ)

Эта спецификация тесно связана с описанным выше динамическим диапазоном. Технология Dewesoft DualCoreADC значительно улучшает отношение сигнал/шум в измерительных системах SIRIUS за счет использования двух независимых 24-битных АЦП, настроенных на две разные апертуры усиления, а затем объединения их потоков в один поток с минимально возможным уровнем шума и наилучшей динамической динамикой. дальность и отношение сигнал/шум.

Что такое уровень шума?

Тесно связанный с отношением сигнал/шум, описанным выше, «минимальный уровень шума» представляет собой просто сумму всех нежелательных сигналов, называемых «шумом», присутствующих в измерительной системе. Это легко представить в усилителе звука, потому что шум можно буквально услышать за тихими пассажами музыки. Но он присутствует во всех системах, особенно в тех, которые усиливают электронные сигналы до более высокого уровня.

Можно измерить минимальный уровень шума системы с помощью анализатора спектра.

Поскольку мы не можем точно измерить любой сигнал, средняя амплитуда которого ниже минимального уровня шума, важно знать и понимать этот параметр.

Как и отношение сигнал-шум, минимальный уровень шума выражается в децибелах (дБ).


Формирователь сигналов IOLITE 8xTH

В качестве примера рассмотрим Dewesoft IOLITE 8xTH. Это изолированный 8-канальный формирователь сигналов термопары. Минимальный уровень шума указан для двух частот дискретизации и двух коэффициентов усиления:

ИОЛИТ 8xTH в диапазоне ±1 В при диапазоне ±10 В
Типовой минимальный уровень шума при 10/100 с/сек 114 дБ / 105 дБ 109 дБ / 100 дБ

Таким образом, наилучшая спецификация 114 дБ — это когда мы дискретизируем со скоростью 10 Гц и в диапазоне ±1 В.

Что такое входное сопротивление?

Пользователи системы сбора данных

склонны говорить, что вход с высоким импедансом лучше, чем вход с низким импедансом. Но почему? По сути, чем выше импеданс входа, тем меньше тока он будет потреблять от подключенного источника сигнала. Это предпочтительнее, потому что чем меньший ток пропускает наш усилитель сигнала, тем меньше он влияет на качество измерения. В результате почти все системы сбора данных, вольтметры и осциллографы имеют вход с высоким входным сопротивлением.

Типовой датчик давления в шинах
Изображение OpenClipart-Vectors с Pixabay

Представьте, что вы измеряете давление воздуха в шине своего автомобиля. Когда вы подсоединяете манометр, он позволяет небольшому количеству воздуха выйти из вашей шины, чтобы произвести измерение.

В этой аналогии идеальным манометром в шинах будет «высокий импеданс» в том смысле, что он почти не влияет на воздух в вашей шине. Но манометр с «низким импедансом» позволит выйти большому количеству воздуха, что приведет к заметному сдуванию шины и снижению ее производительности. Это также может привести к неверным показаниям. Высокий входной импеданс не будет «нагружать» источник сигнала, что приведет к неправильным показаниям, поэтому он предпочтительнее.

Но что такое «входной импеданс»?

По сути, импеданс представляет собой сумму сопротивления цепи протекающему току (импедансу) в нашу измерительную систему. Импеданс — векторная величина, состоящая из двух независимых скалярных элементов: сопротивления (статического) и реактивного сопротивления (динамического). Вектор относится к двумерной величине.В данном случае он состоит из двух одномерных (скалярных) элементов: сопротивления (R) и реактивного сопротивления (X).

Импеданс обозначается символом Z и выражается в Омах (Ом).

Обратная величина импеданса (1/Z) называется полной проводимостью, т. е. величиной тока, потребляемого входом от источника сигнала.

Идеальный вход DAQ должен иметь бесконечный импеданс. На практике входные импедансы систем сбора данных, вольтметров и т. д. обычно находятся в диапазоне 1 МОм. Формирователи сигналов Dewesoft обычно также имеют этот вход Z, хотя некоторые модели или линейки модулей имеют вход Z до 10 МОм.Возьмем, к примеру, модуль SIRIUS LV (низкое напряжение), который обеспечивает вход Z 1 МОм в диапазоне ±200 В, все остальные диапазоны обеспечивают вход Z 10 МОм.

Кроме того, модуль SIRIUS HV (высоковольтный) обеспечивает входное сопротивление Z, равное 10 МОм || 2 пФ, где || символ означает «параллельно с».
Системы измерения входного импеданса, такие как осциллографы и системы сбора данных, часто определяют свой вход Z как сопротивление параллельно с емкостью, которая обычно имеет очень маленькое значение. 2 пФ = 2 пикофарад, т.е.е., 2 миллиардные доли фарада.

Максимальное синфазное напряжение

Во-первых, что такое синфазное напряжение? Синфазные напряжения — это нежелательные сигналы, которые попадают в измерительную цепь, обычно из кабеля, соединяющего датчик с измерительной системой. Эти напряжения искажают реальный сигнал, который мы пытаемся измерить.

В зависимости от их амплитуды они могут варьироваться от «незначительного раздражения» до полного затемнения реального сигнала и нарушения измерения.Они называются «общим режимом», потому что они входят как в положительный, так и в отрицательный входные клеммы.


Изображение дифференциального усилителя

Самый простой подход к устранению синфазных сигналов заключается в использовании дифференциального усилителя. Этот усилитель имеет два входа: положительный и отрицательный. Усилитель измеряет только разницу между двумя входами.

Сигналы, общие для обеих линий, будут отклонены дифференциальным усилителем, и будет пропущен только сигнал, как показано на рисунке ниже:


Дифференциальный усилитель успешно устраняет синфазные напряжения в пределах входного диапазона CMV

Это прекрасно работает, но существуют ограничения на то, какое синфазное напряжение (CMV) может подавлять усилитель. Когда CMV, присутствующий на сигнальных линиях, превышает максимальный входной диапазон CMV дифференциального усилителя, он «обрезается». Результатом является искаженный, непригодный для использования выходной сигнал, как показано ниже:


Дифференциальный усилитель искажает или «обрезает», когда его входной диапазон CMV превышается

Поскольку все входы системы Dewesoft являются дифференциальными, а большинство из них также изолированы, заданная максимальная синфазная характеристика фактически представляет собой совокупность обеих мер безопасности. Давайте посмотрим на один пример, чтобы увидеть, как указано максимальное синфазное напряжение:

SIRIUS STG — это многофункциональный модуль, который работает со всеми типами тензодатчиков, а также может напрямую измерять напряжение и сопротивление, а также обрабатывать множество других типов входных данных с использованием адаптеров серии DSI, включая зарядные и IEPE-акселерометры, термопары, LVDT и многое другое. Он доступен как в дифференциальной, так и в дифференциальной + изолированной версиях.

SIRIUS STG Макс. Спецификация синфазного напряжения:

  • Изолированное исполнение: ±500 В
  • Дифференциальное исполнение: при 50 В диапазон: ±60 В; @все другие диапазоны: ±12 В

Если максимальный CMV дифференциальной версии подходит для применения, эта модель подходит. Но если синфазные напряжения выше ожидаемых в спецификации, следует использовать изолированную версию, поскольку она обеспечивает защиту синфазного напряжения ±500 В.

Изоляция

В тех случаях, когда максимальное синфазное напряжение дифференциального входного усилителя недостаточно велико, необходим дополнительный уровень защиты от ЦМВ, электрических помех и контуров заземления: изоляция.

Входы изолированного усилителя «плавают» выше синфазного напряжения. Они конструируются с изоляционным барьером с напряжением пробоя 1000 вольт и более. Это позволяет им подавлять очень высокий шум CMV и устранять контуры заземления.

Изолированный дифференциальный усилитель подавляет даже очень высокие CMV

Изолированные усилители создают этот изолирующий барьер с помощью крошечных трансформаторов для развязки («поплавка») входа и выхода, небольших оптронов или емкостной связи.Последние два метода обычно обеспечивают наилучшую пропускную способность.

Изоляция обычно указывается в напряжении. Например, все усилители Dewesoft SIRIUS рассчитаны на изоляцию 1000 В, а модуль высокого напряжения получает дополнительную сертификацию CAT II на этом уровне. Среди прочего рейтинги CAT относятся к тому, насколько система способна выдерживать переходные процессы на заданных уровнях.

Для получения более подробной информации о том, как выполняется изоляция, типах изоляции и рейтингах CAT, см. статью «Измерение напряжения» в этой серии.
 

Резюме

Мы надеемся, что эта статья расширила ваше представление об усилителях сигналов, а также об основных технологиях и терминологии, лежащих в их основе. Понимание того, как работают усилители сигналов и как лучше интерпретировать их характеристики, несомненно, поможет вам сделать правильный выбор при выборе систем сбора данных.

Введение в усиление сигнала — Раздел 6.1 | Thermo Fisher Scientific

Количество молекул-мишеней на единицу объема образца является ключевой переменной во всех приложениях для обнаружения биологических объектов.Хотя можно контролировать количество мишеней с помощью таких стратегий, как сверхэкспрессия рекомбинантных белков и нокдауны siRNA, существует связанный с этим риск фундаментального нарушения тонко сбалансированных и переплетенных сетей молекулярных взаимодействий, лежащих в основе клеточной функции. Поэтому всегда существует некоторая степень необходимости обнаруживать молекулы на их естественных уровнях содержания, которые могут варьироваться на много порядков. Например, содержание белков в клетках млекопитающих варьирует по меньшей мере на семь порядков (~10 1 –10 8 копий на клетку). Более того, распределение молекул-мишеней внутри клетки не является ни пространственно однородным, ни статичным во времени — действительно, эти пространственные и временные вариации часто являются предметом экспериментального исследования. Многие функционально важные белки, такие как факторы транскрипции и рецепторы цитокинов на клеточной поверхности, имеют нативные уровни экспрессии ниже порога обнаружения меченых первичных и вторичных антител и других аффинных реагентов. В этой главе мы описываем набор стратегий усиления сигнала, которые можно использовать для облегчения обнаружения малочисленных молекулярных мишеней либо in situ , либо ex situ (например, in situ ).г., на микрочипах). Стратегии усиления сигнала, описанные ниже, по существу бывают двух типов: мечение ферментом и мечение макрофлуорофором. Эти два подхода не обязательно являются единственными и могут использоваться в комбинации для получения аддитивного эффекта.

Ферментное мечение использует фермент, связанный со специфичным для мишени аффинным реагентом либо путем прямой конъюгации, либо через вторичный комплекс ( Рисунок 6. 1.1 ). Фермент переворачивает несколько копий флуорогенного или хромогенного субстрата (ферментные субстраты и анализы — глава 10), что приводит к гораздо более высоким уровням сигнала, связанным с мишенью, чем те, которые можно получить с помощью аффинных реагентов, меченных красителем.Двумя наиболее широко используемыми ферментами для этой цели являются пероксидаза хрена (HRP, TSA и другие методы усиления сигнала на основе пероксидазы — раздел 6.2) и щелочная фосфатаза (методы усиления сигнала на основе фосфатазы — раздел 6.3). Основные области применения мечения ферментов включают иммуноцитохимическое и иммуногистохимическое обнаружение и твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА). В приложениях иммуноцитохимического и иммуногистохимического обнаружения важно, чтобы продукт ферментативной реакции был локализован в непосредственной близости от конъюгата фермента, чтобы передать информацию о пространственном распределении мишени.Тирамидные субстраты для HRP (TSA и другие методы усиления сигнала на основе пероксидазы — раздел 6. 2) и наши субстраты ELF для щелочной фосфатазы (методы усиления сигнала на основе фосфатазы — раздел 6.3) соответствуют этому требованию. В ELISA целью является макроскопическое количественное определение, а не микроскопическая локализация мишени, поэтому субстраты, которые дают диффундирующие продукты, такие как наш флуорогенный субстрат Amplex UltraRed для HRP (TSA и другие методы усиления сигнала на основе пероксидазы — раздел 6.2) и наши хемилюминесцентные субстраты CSPD и CDP- Star для щелочной фосфатазы (методы усиления сигнала на основе фосфатазы — раздел 6.3). Сигналы обнаружения, которые усиливаются с помощью ферментативных реакций, обязательно зависят от времени. Таким образом, как в иммуноцитохимическом, так и в иммуноанализе мечения ферментов тщательный контроль времени является важной предпосылкой для получения количественных и воспроизводимых результатов.

Макрофлуорофоры — это наборы флуорофоров, исчисляемые десятками (фикобилипротеины, фикобилипротеины — раздел 6. 4) до миллионов (флуоресцентные микросферы, микросферы — раздел 6.5), прикрепленные к общему каркасу или включенные в него. Каркас связывают с аффинным реагентом, специфичным к мишени, таким как антитело или стрептавидин, и таким образом включенные флуорофоры совместно связываются с мишенью при связывании. С физической точки зрения нанокристаллы с квантовыми точками (нанокристаллы Qdot, нанокристаллы Qdot — раздел 6.6) представляют собой одиночные флуорофоры, хотя и с необычайной способностью выдавать фотоны.Однако с точки зрения использования они напоминают макрофлуорофоры и по размеру аналогичны нашим самым маленьким флуоресцентным микросферам. Макрофлуорофоры не подвержены зависимости развития сигнала от времени, связанной с мечением ферментов, но более чувствительны к неспецифическому связыванию. Даже фикобилипротеины, самые маленькие и наиболее биосовместимые из этих макрофлуорофоров, не защищены от этих эффектов.

Существует несколько других заслуживающих внимания подходов к обнаружению малочисленных целей, которые можно применять либо в сочетании с технологиями маркировки, описанными в этой главе, либо в качестве альтернативы им. В случае нуклеиновых кислот способность к саморепликации позволяет увеличить количество мишени за счет применения полимеразной цепной реакции (ПЦР). Попытки усилить сигналы, связанные с целью, как правило, следует предпринимать параллельно с попытками уменьшить фоновые сигналы вне цели. Блокирующие реагенты, такие как наш блокирующий раствор BlockAid для использования с флуоресцентными микросферами (B10710, Микросферы — Раздел 6.5) и наш усилитель сигнала Image-iT FX (I3922, Принадлежности и эталонные стандарты для флуоресцентной микроскопии — Раздел 23.1) для использования с антителами, мечеными красителем, можно использовать для достижения этой цели. Для детектирования флуоресценции в целом методы детектирования одиночных молекул представляют собой, возможно, самые совершенные стратегии снижения фона. Рис. 6.1.1 A) В первичных методах обнаружения молекула, специфичная для мишени, включает одну или несколько обнаруживаемых частей, показанных здесь в виде светящихся сфер.Б) В методах вторичной детекции молекула, специфичная для мишени, содержит сайты связывания или гаптены, которые могут быть избирательно распознаны реагентами вторичной детекции. Например, эти сайты могут быть антигенными эпитопами, которые связывают антитела. Альтернативно, молекула, специфичная для мишени, может быть конъюгирована либо с биотином, либо с флуоресцентными красителями, создавая таким образом молекулу, которую можно обнаружить с помощью любого из наших конъюгатов авидина и стрептавидина или наших антител против флуоресцентного красителя (антитела, авидины, лектины и родственные продукты — главу 7).Как показано здесь, молекула, специфичная для мишени, может содержать несколько сайтов для связывания вторичного реагента для обнаружения, тем самым обеспечивая простую систему для усиления сигнала.

И ферментные, и макрофлуорофорные метки можно связывать непосредственно с аффинными реагентами, специфичными для мишени (первичная детекция), или с более общими аффинными реагентами, которые образуют стабильные комплексы с немечеными первичными реагентами, обычно на основе иммунораспознавания (вторичная детекция) .Как схематически показано в Рисунок 6. 1.1 , вторичное обнаружение по своей природе обеспечивает некоторую степень усиления сигнала, хотя иногда за счет дополнительного фона из-за неспецифического связывания. Эти базовые концепции первичной и вторичной детекции применимы не только к методам амплификации сигнала, рассматриваемым в данной главе, но и к меченым красителем аффинным реагентам, описанным в Антитела, авидины и лектины — глава 7.

Реагенты для первичной детекции

Любой легко обнаруживаемая молекула, которая связывается непосредственно со специфической мишенью, является основным реагентом для обнаружения.Такие реагенты обнаруживаются с помощью флуоресценции, хемилюминесценции, абсорбции или дифракции электронов с помощью прочно прикрепленных меток. Химические реакции конъюгации и сшивания, используемые для создания этих стабильных соединений, подробно обсуждаются в разделах «Флуорофоры и их амин-реактивные производные» — глава 1, «Тиол-реактивные зонды» — глава 2 и «Сшивающие и фотоактивируемые реагенты» — глава 5. В дополнение к нашим меченым флуорофорами антитела против красителя (антитела против красителя и антигаптеновые антитела — раздел 7.4) и моноклональные антитела (www.invitrogen.com/handbook/antibodies), многие сайт-селективные продукты Molecular Probes можно считать реагентами для первичной детекции. К ним относятся наши флуоресцентные лектины (лектины и другие белки, связывающие углеводы — раздел 7.7), красители нуклеиновых кислот (обнаружение и анализ нуклеиновых кислот — глава 8), пятна белков и гликопротеинов (обнаружение белков на гелях, блотах и ​​массивах — раздел 9.3, Обнаружение Модификации белков — Раздел 9.4), фаллотоксины (зонды на актин — Раздел 11.1), мембранные зонды (зонды для липидов и мембран — глава 13), конъюгаты аннексина V для обнаружения апоптотических клеток (анализы на апоптоз — раздел 15.5) и различные аналоги лекарств и токсинов (зонды для рецепторов нейротрансмиттеров — раздел 16.2, зонды для ионных каналов). и Перевозчики — Раздел 16.3). Эти реагенты для первичной детекции обычно можно обнаружить с помощью методов флуоресцентной микроскопии, флуорометрии или проточной цитометрии.

Реагенты для вторичной детекции

Хотя многие биомолекулы, такие как антитела и лектины, избирательно связываются с биологической мишенью, их обычно необходимо химически модифицировать, прежде чем их можно будет обнаружить.Часто биомолекула конъюгирована с флуоресцентным или хромофорным красителем или с комплексом тяжелых атомов, таким как коллоидное золото. Однако исследователь может пожелать избежать затрат времени и средств, необходимых для этих конъюгаций, решив вместо этого использовать более общий реагент для вторичной детекции. Как правило, реагенты вторичного обнаружения распознают определенный класс молекул. Например, меченые козьи антимышиные IgG-антитела можно использовать для локализации огромного разнообразия специфичных к мишени мышиных моноклональных антител.Наше обширное предложение вторичных антител (вторичные иммунные реагенты — раздел 7.2) предоставляет широкий выбор меток, включая нашу превосходную серию красителей Alexa Fluor, фикобилипротеины, тандемные флуорофоры краситель Alexa Fluor-фикобилипротеин, нанокристаллы Qdot, биотин и ферментные метки (HRP и щелочная фосфатаза). Мы также предлагаем множество вариантов с точки зрения иммунореактивности, что является важным фактором, позволяющим избежать смешанной перекрестной реактивности при одновременном вторичном иммунодетектировании двух или более мишеней.Наш портфель меченых вторичных антител включает антитела против IgG и IgM нескольких видов млекопитающих, включая различные изотипы IgG мыши, а также антитела против птичьего (куриного) IgY. В нашей технологии мечения антител Zenon (технология Zenon: универсальные реагенты для иммуномаркировки — раздел 7.3) используются конъюгаты Fc-специфического Fab-фрагмента анти-IgG для быстрого и количественного мечения соответствующих антител мыши, кролика, козы или человека.

Применение технологии усиления сигнала в области обнаружения безопасности пищевых продуктов

[1] Seiber J N.Журнал интегративного сельского хозяйства, 2012, 11:9.
[2] Tian Z, Yu D H, Zhang Y Y, Guo J H, Peng C F, Chen Z X, Xu C L. Journal of Animal and Feed Sciences, 2008, 17:253.
[3] Ван Л.И., Пэн С.Ф., Чен В., Сюй С.Л. Пищевая и сельскохозяйственная иммунология, 2008, 19:61.
[4] Xu C L, Pen C F, Hao K, Jin Z Y, Chu X G. Международный журнал экологической аналитической химии, 2006, 86: 819.
[5] Peng C F, Xu C L, Jin Z Y, Chu X G, Wang L Y. Journal of Food Science, 2006, 71: C44.
[6] Xu C L, Yu D H, Chu X G, Peng C F, Jin Z Y. Analytical Letters, 2006, 39:709.
[7] Ши М., Ян З Дж., Ван Р. С., Чжан Х., Чжу И. Ф., Сюй И. П., Линь Ц. И., Джин Л. Дж. Clinica Chimica Acta, 2006, 373: 172.
[8] Xu C L, Peng C F, Liu L Q, Wang L Y, Jin Z Y, Chu X G. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2006, 41:1029.
[9] Фозуни Т., Раван Х., Сасан Х. Прикладная биохимия и биотехнология, 2017, 3:1
[10] Zhao ZH, Chen S X, Wang J B, Su J, Xu J Q, Mathur S, Fan C H, Song S P.Биосенс. Биоэлектрон., 2017, 94:605.
[11] Герасимова Ю.В., Колпащиков Д.М. Хим. соц. Откр., 2014, 43:6405.
[12] Амин А., Ардуини Ф., Москоне Д. , Паллески Г. Биосенс. Биоэлектрон., 2016, 76:180.
[13] Bostan HB, Danesh NM, Karimi G, Ramezani M, Shaegh SAM, Youssefi K, Charbgoo F, Abnous K, Taghdisi SM. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 98:168
[14] Бидманова С., Котланова М., Ратай Т., Дамборский Дж., Тртилек М., Прокоп З. Биосенс. Биоэлектрон., 2016, 84:97.
[15] Бисвас П., Карн А.К., Баласубраманиан П., Кале П.Г. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 94:589.
[16] Курбаноглу С., Озкан С. А., Меркочи А. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 89:886.
[17] Lan L Y, Yao Y, Ping J F, Ying Y B. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 91:504.
[18] Робати Р.Ю., Араб А., Рамезани М., Лангрооди Ф.А., Абноус К. Тагдиси С.М., Biosens. Биоэлектрон., 2016, 82:162.
[19] Такалкар С., Барье К., Лю Г. Д. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 98:147.
[20] Zhao W W, Xu J J, Chen H Y.Биосенс. Биоэлектрон., 2017, 92:294.
[21] Арора П., Синдху А., Дилбаги Н., Чаудхури А. Biosens. Биоэлектрон., 2011, 28:1.
[22] Gao S X, Zheng X, Hu B, Sun M J, Wu J H, Jiao B H, Wang L H. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 89:952.
[23] Годен В. Биосенс. Биоэлектрон., 2017, 90:363.
[24] Раисоссадати М.Дж., Данеш Н.М., Борна Ф., Голамзад М., Рамезани М., Абноус К., Тагдиси С.М. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 86:235.
[25] Суайфан Г.А., Алхогайл С., Зуроб М.Биосенс. Биоэлектрон., 2017, 90:230.
[26] Ван Б.Дж., Барахона М., Бак М. Biosens. Биоэлектрон., 2013, 40:368.
[27] Че М. С., Ким Дж., Чон Д., Ким Й., Ро Дж. Х., Ли С. М., Хо Й., Кан Дж. И., Ли Дж. Х., Юн Д. С., Ким Т. Г., Чанг С. Т., Хван К. С. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 92:610.
[28] Джаянти В., Дас А.Б., Саксена У. Биосенс. Биоэлектрон, 2017, 91:15.
[29] Тарасов А., Грей Д.В., Цай М.Ю., Шилдс Н., Монтроуз А., Кридон Н., Ловера П., О’Риордан А., Муни М.Х., Фогель Э.М.Биосенс. Биоэлектрон, 2016, 79:669.
[30] Chhasatia R, Sweetman M J, Harding F J, Waibel M, Kay T, Thomas H, Loudovaris T, Voelcker N H. Biosens. Биоэлектрон, 2017, 91:515.
[31] Cuatrecasas P, Wilchek M. Biochemical and Biophysical Research Communications, 1968, 33:235.
[32] Вилчек М., Байер Е.А. Методы энзимологии, 1990, 184:5.
[33] Wilchek M, Bayer E. A. Methods in Enzymology, 1990, 184:467.
[34] Вилчек М., Байер Э.А. Иммунология сегодня, 1984, 5:39.
[35] Байер Э.А., Вильчек М. Методы биохимического анализа, 1980, 26:1.
[36] 张晓春(Чжан X C), 陆燕蓉(Lu Y R).现代预防医学(Современная профилактическая медицина), 2001, 28:485.
[37] Bayer EA, Wilchek M. Journal of Chromatography, 1990, 510:3.
[38] Jiang W X, Beier RC, Luo P J, Zhai P, Wu N, Lin G M, Wang X M, Xu G X. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии, 2016, 64:364.
[39] Chang J F, Li H Y, Hou T, Li F. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 86:971.
[40] Могха Н.К., Саху В., Шарма М., Шарма Р.К., Масрам Д.Т.Матер. Дес., 2016, 111:312.
[41] Gong C Y, Gong Y, Oo M K K, Wu Y, Rao Y J, Tan X T, Fan X D. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 96:351.
[42] Dai H X, Lu W J, Zuo X W, Zhu Q, Pan C J, Niu X Y, Liu J J, Chen H L, Chen X G. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 95:131.
[43] Yu X, Liang J Y, Yang TG, Gong M J, Xi DM, Liu HY. Biosens. Биоэлектрон., 2018, 99:163.
[44] Huang J, Li M S, Zhang PP, Zhang PF, Ding L Y, Sens. Actuator B-Chem., 2016, 237:24.
[45] Чжу ГБ, Ли Х.Дж.Биосенс. Биоэлектрон., 2017, 89:959.
[46] Miao P, Ning L M, Li X X, Shu Y Q, Li G X. Biosens. Биоэлектрон., 2011, 27:178.
[47] Као К.С., Лин Т.С., Моу С.Ю. Журнал физической химии C, 2014, 118:6734.
[48] ​​Zeng Y, Wan Y, Zhang D. Microchimica Acta, 2015, 183:741.
[49] Qing TP, He DG, He X X, Wang K M, Xu F Z, Wen L, Shangguan J F, Mao Z G, Lei Y L. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2016, 408:2793.
[50] Zheng W L, Teng J, Cheng L, Ye Y W, Pan D D, Wu J J, Xue F, Liu G D, Chen W.Биосенс. Биоэлектрон., 2016, 80:574.
[51] Song Z J, Yuan R, Chai Y Q, Wang J F, Che X. Sensors and Actuators B: Chemical, 2010, 145:817.
[52] Ван Л., Го С.Дж., Ху С.Г., Донг С.Дж. Коллоиды и поверхности: физико-химические и инженерные аспекты, 2008, 317:394.
[53] Цзян С., Вин К.Ю., Лю С.Х., Тэн С.П., Чжэн И.Г., Хан М.Ю. Наномасштаб, 2013, 5:3127.
[54] Собчак-Купец А., Венкатесан Дж., Аланези А.А., Вальчик Д., Фаруки А., Малина Д., Хоссейни С.Х., Тылишак Б.Наномедицина Нанотехнологии Биология и медицина, 2016, 12:2459.
[55] Peng F F, Zhang Y, Gu N. Китайские химические письма, 2008, 19:730.
[56] Wu Q, Rong J, Shan Z, Chen H, Yang WS. China Journal of Bbiotechnology, 2009, 25:1976.
[57] Sun X, Guo S, Chung C S, Zhu W, Sun S. Advanced Materials, 2013, 25:132.
[58] Lu N, Zhang M, Ding L, Zheng J, Zeng C X, Wen Y L, Liu G, Aldalbahi A, Shi J Y, Song SP, Zuo X L, Wang L H. Nanoscale, 2017, 9:4508.
[59] Песня Y J, Qu K G, Чжао C, Ren J S, Qu X G.Дополнительные материалы, 2010, 22:2206.
[60] Шарафельдин М., Бишоп Г.В., Бхакта С., Эль-Сави А., Суиб С.Л., Руслинг Дж. Ф. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 91:359.
[61] Комотти М., Делла Пина С., Матаррезе Р., Росси М. Ангевандте Chemie-International Edition, 2004, 43:5812.
[62] Luo W J, Zhu C F, Su S, Li D, He Y, Huang Q, Fan C H. ACS Nano, 2010, 4:7451.
[63] Li J F, Tian X D, Li S B, Anema J R, Yang Z L, Ding Y, Wu Y F, Zeng Y M, Chen Q Z, Ren B, Wang Z L, Tian Z Q.Протоколы природы, 2013, 8:52.
[64] Li JF, Huang YF, Ding Y, Yang ZL, Li SB, Zhou XS, Fan FR, Zhang W, Zhou ZY, Wu DY, Ren B, Wang ZL, Tian Z Q. Nature, 2010, 464:392 .
[65] Lin X D, Li J F, Huang Y F, Tian X D, Uzayisenga V, Li S B, Ren B, Tian Z Q. Журнал электроаналитической химии, 2013, 688: 5.
[66] Tang H B, Meng G W, Huang Q, Zhang Z, Huang Z L, Zhu C H. Advanced Functional Materials, 2012, 22:218.
[67] Chen Y J, Tian G H, Pan K, Tian C G, Zhou J, Zhou W, Ren Z Y, Fu H G.Dalton Transactions, 2012, 41:1020.
[68] Li X H, Chen G Y, Yang L B, Jin Z, Liu J H. Advanced Functional Materials, 2010, 20:2815.
[69] Elghanian R, Storhoff J J, Mucic R C, Letsinger R L, Mirkin C A. Science, 1997, 277:1078.
[70] 陈丹丹(Chen D D), 辛嘉英(Xin J X), 张兰轩(Zhang L X), 张帅(Zhang S), 王艳(Wang Y). 食品科学(Food Science), 2014,(07):247.
[71] Darbha G K, Ray A, Ray P C. ACS Nano, 2007, 1:208.
[72] Liu D B, Chen W W, Wei J H, Li X B, Wang Z, Jiang X Y.Анальный. хим., 2012, 84:4185.
[73] Сугава К., Акияма Т., Таноуэ Ю., Харумото Т., Янагида С., Ясумори А., Томита С., Оцуки Дж. Физическая химия, химическая физика, 2015, 17:21182.
[74] Ча С.К., Мун Дж.Х., Чанг Т., Ким С.И., Ким Дж.И., Джин Х.М., Ли Дж.И., Шин Дж., Ким К.Х., Ким С.О. ACS Nano, 2015, 9:5536.
[75] Zhou Y, Lee CW, Zhang JN, Zhang P. Journal of Materials Chemistry C, 2013, 1:3695.
[76] Чжоу И, Дин Р, Джоши П, Чжан П. Analytica Chimica Acta, 2015, 874:49.
[77] Xia W W, Sha J, Fang Y J, Lu R, Luo Y F, Wang Y W. Langmuir, 2012, 28:5444.
[78] Shen W, Lin X, Jiang C Y, Li C Y, Lin H X, Huang J T, Wang S, Liu G K, Yan X M, Zhong Q L, Ren B. Angewandte Chemie-International Edition, 2015, 54:7308.
[79] Линь М., Ван Ю. К., Сунь С. Ю., Ван В. Х., Чен Л. X. Прикладные материалы и интерфейсы ACS, 2015, 7: 7516.
[80] Zong S F, Wang Z Y, Yang J, Wang C L, Xu S H, Cui Y P. Talanta, 2012, 97:368.
[81] Chen B, Meng G W, Huang Q, Huang Z L, Xu Q L, Zhu C H, Qian Y W, Ding Y.Прикладные материалы и интерфейсы ACS, 2014 г., 6:15667.
[82] Zong S F, Wang Z Y, Chen H, Yang J, Cui Y P. Analytical Chemistry, 2013, 85:2223.
[83] Гунавиджая Р., Пелешанко С., Ко Х., Цукрук В. В. Передовые материалы, 2008, 20:1544.
[84] Liu S P, Chen N, Li L X, Pang F F, Chen Z Y, Wang T Y. Optical Materials, 2013, 35:690.
[85] Liu Y T, Zhou J, Wang BB, Jiang T, Ho H P, Petti L, Mormile P. Physical Chemistry Chemical Physics, 2015, 17:6819.
[86] Yang Y, Liu J Y, Fu Z W, Qin D.Журнал Американского химического общества, 2014 г., 136:8153.
[87] Shen J L, Su J, Yan J, Zhao B, Wang DF, Wang S Y, Li K, Liu M M, He Y, Mathur S, Fan CH, Song S P. Nano Research, 2015, 8:731.
[88] Lee H M, Lee J H, Jin S M, Suh Y D, Nam J M. Nano Letters, 2013, 13:6113.
[89] Lee J H, Nam J M, Jeon K S, Lim D K, Kim H K, Kwon S H, Lee H M, Suh Y D. ACS Nano, 2012, 6:9574.
[90] Lee J H, Kim G H, Nam J M. J. Am. хим. соц., 2012, 134:5456.
[91] Hu C Y, Shen J L, Yan J, Zhong J, Qin W W, Liu R, Aldalbahi A, Zuo X L, Song S P, Fan C H, He D N.Наномасштаб, 2016, 8:2090.
[92] Zhao B, Shen J L, Chen S X, Wang DF, Li F, Mathur S, Song S P, Fan C H. Chem. наук, 2014, 5:4460.
[93] Zheng Y N, Yuan Y L, Chai Y Q, Yuan R. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 79:86.
[94] Pan N, Zhu Y, Wu L L, Xie Z J, Xue F, Peng C F. Analytical Methods, 2016, 8:7531.
[95] Su S, Zhang C, Yuwen LH, Liu X F, Wang L H, Fan C H, Wang L H. Nanoscale, 2016, 8:602.
[96] Zhang P N, Xiahou Y J, Wang J, Hang L H, Wang D Y, Xia H B.Журнал химии материалов А, 2017, 5:6992.
[97] Родаль-Седейра С., Монтес-Гарсия В., Полаварапу Л., Солис Д.М., Хейдари Х., Ла Порта А., Ангиола М., Мартуччи А., Табоада Х.М., Обеллейро Ф., Балс С., Перес-Жюсте ​​Х., Пасториза-Сантос И. Химия материалов, 2016, 28:9169.
[98] Tian Z Q, Ren B, Wu D Y. Journal of Physical Chemistry B, 2002, 106:9463.
[99] Fang PP, Duan S, Lin X D, Anema JR, Li J F, Buriez O, Ding Y, Fan FR, Wu D Y, Ren B, Wang Z L, Amatore C, Tian Z Q.Химическая наука, 2011, 2:531.
[100] Zhu P Y, Shang Y, Tian W Y, Huang K L, Luo Y B, Xu W T. Пищевая химия, 2017, 221:1770.
[101] Абуэльнага М., Ламас А., Гуарддон М., Осман М., Миранда Дж. М., Сепеда А., Франко С. М. J. Appl. Микробиология., 2016, 121:1745.
[102] Де Филиппис I, Де Андраде С.Ф., Калдейра Н., Де Азеведу А.С., Де Алмейда А.Е. Браз. Дж. Заразить. Дис., 2016, 20:335.
[103] Enk M J, Oliveira E Silva G, Rodrigues N B. PLoS One, 2012, 7:e38947.
[104] Равендран Р., Ваттал С.Браз. Дж. Заразить. Дис., 2016, 20:235.
[105] Чжон Дж., Ким Х., Ли Д.Дж., Юнг Б.Дж., Ли Дж.Б. Письма об исследованиях в области наномасштабов, 2016, 11.
[106] Вэнь Дж., Ли В. С., Ли Дж. К., Тао Б. Б., Сюй Й. К., Ли Х. Дж., Лу А. П., Сунь С. Г. Датчики и приводы B: Chemical, 2016, 227: 655.
[107] Deng K Q, Li C X, Huang H W, Li X F. Sensors and Actuators B: Chemical, 2017, 238:1302.
[108] He Y, Yang X, Yuan R, Chai Y Q. Anal. хим., 2017, 89:2866.
[109] Кордас А., Пападакис Г., Милиони Д., Чамп Дж., Декруа С., Гизели Э.Сенсорные и биосенсорные исследования, 2016 г., 11:121.
[110] Liu X B, Du C L, Ni D N, Ran Q S, Liu F, Jiang DN, Pu X Y. Anal. Методы, 2016, 8:8280.
[111] Ян Дж. Р., Тан М., Диао В., Ченг В. Б., Чжан Й. Р., Ян Ю. Microchimica Acta, 2016, 183:3061.
[112] Ахмад Ф., Стедтфельд Р.Д., Васим Х., Уильямс М.Р., Капплс А.М., Тидже Дж.М., Хашшам С.А. Журнал микробиологических методов, 2017, 132:27.
[113] Корнелиссен Дж. Б. В. Дж., Де Грефф А., Хеувелинк А. Э., Суартс М., Смит Х. Э., Ван Дер Вал Ф. Дж.Журнал молочной науки, 2016 г., 99:4270.
[114] Ян К. Р., Домесл К. Дж., Ван Ф., Ге Б. Л. Микробиология BMC, 2016, 16:1.
[115] Zhu L J, Xu Y C, Cheng N, Xie P Y, Shao X L, Huang K L, Luo Y B, Xu W T. Sens. Actuator B: Chem. , 2017, 242: 880.
[116] Hu Y F, Shen Q P, Li W, Liu Z L, Nie Z, Yao S Z. Biosens. Биоэлектрон., 2015, 63:331.
[117] Liu Y Q, Xiong E H, Li X Y, Li J J, Zhang X H, Chen J H. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 87:970.
[118] Mei C Y, Lin D J, Fan C C, Liu A L, Wang S, Wang J C.Биосенс. Биоэлектрон., 2016, 80:105.
[119] Shi K, Dou B T, Yang J M, Yuan R, Xiang Y. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 87:495.
[120] Xie H, Wang Q, Chai Y Q, Yuan Y L, Yuan R. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 86:630.
[121] Miao P, Tang Y G, Wang B D, Yin J, Ning L M. TrAC Trends in Analytical Chemistry, 2015, 67:1.
[122] Факруддин М., Маннан К.С., Чоудхури А., Мазумдар Р.М., Хоссейн М.Н., Ислам С., Чоудхури М.А. J. ​​Pharm. Биосоюзник. наук, 2013, 5:245.
[123] Сано Т., Смит С.Л., Кантор С.Р.Наука, 1992, 258:120.
[124] Малоу Н., Рауль Д. Trends Microbiol., 2011, 19:295.
[125] Sambrook J, Russell DW. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2001.
[126] Li HK, Huang JH, Lv JH, An HJ, Zhang XD, Zhang ZZ, Fan CH, Hu J. Angewandte Chemie-International Edition, 2005, 44:5100.
[127] Линь И, Ли Дж, Яо Дж, Лян И, Чжан Дж, Чжоу Ц Ф, Цзян Г Б. Бюллетень китайской науки, 2013, 58:4593.
[128] Cui Y, Wang Z, Ma X, Liu J, Cui S. Letters in Applied Microbiology, 2014, 58:163.
[129] Sun R Y, Zhuang H S. Anal. Биохим., 2015, 480:49.
[130] Fire A, Xu S Q. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 1995, 92:4641.
[131] Лю Д.Ю., Добендик С.Л., Зиллман М.А., Райан К., Кул Э.Т. Журнал Американского химического общества, 1996, 118:1587.
[132] Yang C J, Cui L, Huang J, Yan L, Lin X, Wang C, Zhang W Y, Kang H. Biosens. Биоэлектрон., 2011, 27:119.
[133] 吴阳升(Wu Y S), 罗淑萍(Luo S P).生物技术 (Биотехнология), 2004, (04): 76.
[134] 戴婷婷(Dai T T), 陆辰晨(Lu C C), 郑小波(Zheng X B). 南京农业大学学报(Journal of Nanjing Agricultural University), 2015,(05):695
[135] Qiao Y M, Guo Y C, Zhang X E, Zhou Y F, Zhang Z P, Wei H P, Yang R F, Wang D B. Biotechnology Letters, 2007, 29:1939.
[136] Maruyama F, Kenzaka T, Yamaguchi N, Tani K, Nasu M. Applied and Environmental Microbiology, 2003, 69:5023.
[137] Ohtsuka K, Tanaka M, Ohtsuka T, Takatori K, Hara-Kudo Y. Foodborne Pathogens and Disease, 2010, 7:1563.
[138] Zhao X H, Li Y M, Wang L, You L J, Xu Z B, Li L, He X W, Liu Y, Wang J H, Yang L S. Отчеты по молекулярной биологии, 2010, 37:2183.
[139] Wang DG, Wang Y Z, Wang J H, Zhang X G, Xiao F G. Milchwissenschaft-Milk Science International, 2011, 66:426.
[140] Zhao X H, Wang L, Li Y M, Xu Z B, Li L, He X W, Liu Y, Wang J H, Yang L S. World Journal of Microbiology & Biotechnology, 2011, 27:181.
[141] Chen S Y, Wang F, Beaulieu JC, Stein RE, Ge B L. Прикладная и экологическая микробиология, 2011, 77:4008.
[142] Ye Y X, Wang B, Huang F, Song Y S, Yan H, Alam M J, Yamasaki S, Shi L. Food Control, 2011, 22:438.
[143] Zhao XH, Wang L, Chu J, Li YM, Li YY, Xu ZB, Li L, Shirtliff ME, He XW, Liu Y, Wang JH, Yang L S. Food Science and Biotechnology, 2010, 19:1655 .
[144] Yang H, Ma X Y, Zhang X Z, Wang Y, Zhang W. European Food Research and Technology, 2011, 232:769.
[145] Немото Дж., Икедо М., Кодзима Т., Момода Т., Конума Х., Хара-Кудо Ю. Журнал по защите пищевых продуктов, 2011 г., 74:1462.
[146] Yamazaki W, Kumeda Y, Uernura R, Misawa N. Food Microbiology, 2011, 28:1238.
[147] Zhao XH, Wang L, Chu J, Li YY, Li YM, Xu ZB, Li L, Shirtliff ME, He XW, Liu Y, Wang JH, Yang L S. Food Science and Biotechnology, 2010, 19:1191 .
[148] Драз М.С., Лу Х Н. Тераностика, 2016, 6:522.
[149] Саяд А.А., Ибрагим Ф., Уддин С.М., Пей К.С., Мохктар М.С., Маду М., Тонг К.Л. Датчики и исполнительные механизмы B:Chemical, 2016, 227:600.
[150] Микш-Крайник М., Лим Х. С. Ю., Чжэн К. В., Тернер М., Юк Х. Г.Пищевой контроль, 2016, 60:237.
[151] Yang Q R, Domesle K J, Wang F, Ge B L. BMC Microbiol., 2016, 16:112.
[152] Oh S J, Park B H, Jung J H, Choi G, Lee D C, Kim Do H, Seo T S. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 75:293.
[153] Боллум Ф.Дж., Поттер В.Р. Журнал биологической химии, 1958, 233:478.
[154] Fowler JD, Suo ZC. Chemical Reviews, 2006, 106:2092.
[155] Motea EA, Berdis A J. Biochim. Биофиз. Акта, 2010, 1804:1151.
[156] Дэн Г.Р., Ву Р.Nucleic Acids Research, 1981, 9:4173.
[157] Tu C P, Cohen S N. Gene, 1980, 10:177.
[158] Trainor G L, Jensen M A. Nucleic Acids Research, 1988, 16:11846.
[159] Фигейс Д., Ренборг А., Довичи Н. Дж. Аналитическая химия, 1994, 66:4382.
[160] Chen J H, Zhou S G, Wen J L. Anal. хим., 2014, 86:3108.
[161] Дуань Дж., Го Зи Ю. Китайские химические письма, 2012 г., 23:225.
[162] Fang Z Y, Huang J, Lie PC, Xiao Z, Ouyang C Y, Wu Q, Wu Y X, Liu G D, Zeng L W.Химические коммуникации, 2010, 46:9043.
[163] Guo Z Y, Duan J, Yang F, Li M, Hao T, Wang S, Wei D Y. Talanta, 2012, 93:49.
[164] He Y Q, Zhang X B, Zeng K, Zhang S Q, Baloda M, Gurung A S, Liu G D. Biosens. Биоэлектрон., 2011, 26:4464.
[165] Torabi S F, Lu Y. Faraday Discuss, 2011, 149:125.
[166] Zhu M Y, Wang Y, Deng Y, Yao L, Adeloju S B, Pan D D, Xue F, Wu Y C, Zheng L. Chen W, Biosens. Биоэлектрон., 2014, 61:14.
[167] Liu C C, Qiu X B, Ongagna S, Chen DF, Chen Z Y, Abrams W R, Malamud D, Corstjens PL, Bau H H.Лаборатория на чипе, 2009, 9:768.
[168] Liu JW, Mazumdar D, Lu Y. Angewandte Chemie, 2006, 118:8123.
[169] Liu G D, Mao X, Phillips J A, Xu H, Tan W H, Zeng L W. Analytical Chemistry, 2009, 81:10013.
[170] Xu H, Mao X, Zeng Q X, Wang S F, Kawde A N, Liu G D. Analytical Chemistry, 2009, 81:669.
[171] Mazumdar D, Liu JW, Lu G, Zhou J Z, Lu Y. Chemical Communications, 2010, 46:1416.
[172] Gu M B. Биосенсоры на основе аптамеров и ферментов, 1-е изд.Берлин: Springer Berlin Heidelberg, 2014. 140.
. [173] Палчетти И., Маскини М. Аналитик, 2008 г., 133:846.
[174] Хаят А., Марти Дж. Л. Границы химии, 2014, 2:41.
[175] Ван Дорст Б., Мехта Дж., Бекарт К., Руа-Мартин Э., Де Коэн В. , Дюбрюэль П., Бласт Р., Роббенс Дж. Биосенс. Биоэлектрон., 2010, 26:1178.
[176] Парк К.С., Парк Х.Г. Текущее мнение в области биотехнологии, 2014, 28:17.
[177] Сетт А., Дас С., Бора У. Прикладная биохимия и биотехнология, 2014, 174:1073.
[178] Zhang X B, Kong R M, Lu Y. Ежегодный обзор аналитической химии, 2011, (4): 105.
[179] Zhou Y Y, Tang L, Zeng G M, Zhang C, Zhang Y, Xie X. Sens. Actuator B: Chem., 2016, 223:280.
[180] Чжу Г., Чжан С. Ю. Аналитик, 2014 г., 139:6326.
[181] Zhao J, Lei Y M, Chai Y Q, Yuan R, Zhuo Y. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 86:720.
[182] Zhao Y, Qiang H, Chen Z B. Microchimica Acta, 2016, 184:107.
[183] ​​Wu Y G, Zhan S S, Wang F Z, He L, Zhi W T, Zhou P.Химические коммуникации, 2012, 48:4459.
[184] Афхами А., Хашеми П., Багери Х., Салимиан Дж., Ахмади А., Мадракиан Т. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 93:124.
[185] Lai W Q, Wei Q H, Xu M D, Zhuang J Y, Tang DP. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 89:645.
[186] Lv L, Li D H, Cui C B, Zhao Y Y, Guo Z J. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 87:136.
[187] Хао Н., Цзян Л., Цянь Дж., Ван К. Журнал электроаналитической химии, 2016, 781:332.
[188] Махмуд Г., Кэмпбелл С.Дж., Бишоп К.Дж.М., Комарова Ю.А., Чага О., Сох С., Худа С., Кандере-Гржибовска К., Гжибовски Б.А.Физика природы, 2009, 5:606.
[189] Qu W S, Liu Y Y, Liu D B, Wang Z, Jiang X Y. Angewandte Chemie-International Edition, 2011, 50:3442.
[190] Sun J F, Guo L, Bao Y, Xie J W. Biosens. Биоэлектрон., 2011, 28:152.
[191] Павлов В., Сяо Ю., Вилнер И. Нано Письма, 2005, 5:649.
[192] Fu G L, Chen W W, Yue X L, Jiang X Y. Talanta, 2013, 103:110.
[193] Fang Q K, Wang L M, Cheng Q, Cai J, Wang Y L, Yang M M, Hua X D, Liu F Q. Anal. Чим. Акта, 2015, 881:82.
[194] Yang Y M, Liu X J, Wu M, Wang X Z, Hou T, Li F. Sensors and Actuators B: Chemical, 2016, 236:597.
[195] Zhang CH, Ning K, Zhang W W, Guo Y J, Chen J, Liang C. Наука об окружающей среде – процессы и последствия, 2013, 15:709.
[196] Богьялли С., Капитолино В., Курини Р., Ди Корча А., Наццари М., Серджи М. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии, 2004, 52:3286.
[197] Wang X Z, Dong S S, Gai PP, Duan R, Li F. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 82:49.
[198] Yan Z D, Gan N, Li T H, Cao Y T, Chen Y J.Биосенс. Биоэлектрон., 2016, 78:51.
[199] Liu S, Wang Y, Xu W, Leng X Q, Wang H Z, Guo Y N, Huang J D. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 88:181.
[200] Чо И. Х., Рададиа А. Д., Фаррохзад К., Хименес Э., Бае Э., Сингх А. К., Оливер Х., Ладиш М., Бхуния А., Эпплгейт Б., Мауэр Л., Башир Р., Ирудаярадж Дж. Анну. Преподобный Анал. хим., 2014, 7:65.
[201] Melo AM, Alexandre DL, Furtado RF, Borges MF, Figueiredo EA, Biswas A, Cheng HN, Alves CR. Appl. микробиол. Биотехнология., 2016, 100:5301.
[202] Перес-Лопес Б., Меркочи А. Тенденции пищевой науки и технологий, 2011 г., 22:625.
[203] Suaifan G A, Alhogail S, Zourob M. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 92:702.
[204] Teng J, Yuan F, Ye Y W, Zheng L, Yao L, Xue F, Chen W, Li B G. Front Microbiol., 2016, 7:1426.
[205] Велусами В., Аршак К., Коростинская О., Олива К., Адли С. Биотехнология. Адв., 2010, 28:232.
[206] Wu S J, Duan N, Gu H J, Hao L, Ye H, Gong W, Wang Z P. Toxins, 2016, 8:176.
[207] Wu L, Xiao X Y, Chen K, Yin WM, Li Q, Wang P, Lu Z C, Ma J, Han HY. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 92:321.
[208] Zhang L S, Huang R, Liu WP, Liu H X, Zhou X M, Xing D. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 86:1.
[209] Li F, Xie G Y, Zhou B Q, Yu P, Yu S, Aguilar Z P, Wei H, Xu H Y. LWT-Пищевая наука и технология, 2016, 74:176.
[211] Guo Q, Han J J, Shan S, Liu DF, Wu S S, Xiong Y H, Lai WH. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 86:990.
[211] Купманс М., Дуйзер Э.Международный журнал пищевой микробиологии, 2004 г., 90:23.
[212] Le Guyader F S, Parnaudeau S, Schaeffer J, Bosch A, Loisy F, Pommepuy M, Atmar R L. Appl. Окружающая среда. Микробиология., 2009, 75:618.
[213] Луази Ф., Атмар Р. Л., Гийон П., Ле Канн П., Поммепюи М., Ле Гуйадер Ф. С. Дж. Вирол. Методы., 2005, 123:1.
[214] Нисида Т., Кимура Х., Сайто М., Шинохара М., Като М., Фукуда С., Мунемура Т., Миками Т., Кавамото А., Акияма М., Като Й., Ниши К., Кодзава К., Нисио О. Прикладная и экологическая микробиология, 2003, 69:5782.
[215] Kim H Y, Kwak I S, Hwang I G, Ko G. J. Virol. Методы., 2008, 153:104.
[216] Le Guyader F S, Mittelholzer C, Haugarreau L, Hedlund K O, Alsterlund R, Pommepuy M, Svensson L. Int. J. Food Microbiol., 2004, 97:179.
[217] Brassard J, Seyer K, Houde A, Simard C, Trottier Y L. J. Virol. Методы., 2005, 123:163.
[218] Li Y Y, Zhang C S, Xing D. Anal. Биохим., 2011, 415:87.
[219] Zhang C S, Li Y Y, Wang H Y. Китайский журнал аналитической химии, 2011, 39:645.
[220] Blaise-Boisseau S., Hennechart-Collette C., Guillier L., Perelle S. J. Virol. Методы., 2010, 166:48.
[221] Casas N, Amarita F, De Maranon I M. Int. J. Food Microbiol., 2007, 120:179.
[222] Дюбуа Э., Хеннехарт С., Мерле Г. , Бургер С., Хмила Н., Рюэль С., Перелль С., Ферре В. Междунар. J. Food Microbiol., 2007, 117:141.
[223] Guevremont E, Brassard J, Houde A, Simard C, Trottier Y L. J. Virol. Методы., 2006, 134:130.
[224] Лав Д.С., Кастил М.Дж., Мешке Дж.С., Собси М.Д.Междунар. J. Food Microbiol., 2008, 126:221.
[225] Буатес С., Бантучай С., Саттабонгкот Дж., Хан Э. Т., Цубои Т., Удомсангпетч Р., Сиричайсинхоп Дж., Тан Ария П. Параситол. Междунар., 2010, 59:414.
[226] Caipang C M, Kulkarni A, Brinchmann M F, Korsnes K, Kiron V. Vet. Дж., 2010, 184:357.
[227] Chen J H, Lu F, Lim C S, Kim J Y, Ahn H J, Suh I B, Takeo S, Tsuboi T, Sattabongkot J, Han E T. Acta Trop., 2010, 113:61.
[228] Гао М., Цуй Дж., Рен Ю.Д., Суо С., Ли Г.С., Сунь Х.Дж., Су Д.Д., Оприссниг Т., Рен Х.Ф.Дж. Вирол. Методы., 2012, 185:18.
[229] Wang X, Zhu J P, Zhang Q, Xu Z G, Zhang F, Zhao Z H, Zheng W Z, Zheng L S. J. Virol. Методы, 2012, 179:330.
[230] Strydom PE, Frylinck L, Montgomery JL, Smith MF. Meat Science, 2009, 81:557.
[231] Qu X L, Lin H, Du S Y, Sui J X, Zhang X L, Cao L M. Food Analytical Methods, 2016, 9:2531.
[232] Ван П.Л., Ван Р.Г., Чжан В., Су Х.О., Луо Х.Ф. Biosens. Биоэлектрон., 2016, 77:866.
[233] Yang Y Y, Zhang H, Huang C S, Yang DP, Jia N Q.Биосенс. Биоэлектрон., 2017, 89:461.
[234] Luo Y L, Liu X, Gao H T, Li Y, Xu J Y, Shen F, Sun C Y. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2016, 16:548.
[235] Бергверф А.А., Шерпенисс П. Журнал хроматографии B – аналитические технологии в биомедицинских науках и науках о жизни, 2003 г., 788:351.
[236] Шерпенисс П., Бергверф А. Аналитика. Чимика. Акта, 2005, 529:173.
[237] Фаллах А.А., Барани А. Контроль пищевых продуктов, 2014 г., 40:100.
[238] Лопес Гутьеррес Н., Ромеро Гонсалес Р., Пласа Боланос П., Луис Мартинес-Видаль Х., Гарридо-Френич А.Аналитические методы пищевых продуктов, 2013, 6:406.
[239] Цзян И. С., Чен Л., Ху К., Ю В. Дж., Ян С. Н., Лу Л. К. Журнал Океанического университета Китая, 2014 г. , 14:340.
[240] Jester E L E, Abraham A, Wang Y S, El Said K R, Plakas S M. Пищевая химия, 2014, 145:593.
[241] Liu Y C, Jiang W, Chen Y J, Xiao Y, Shi J L, Qiao Y B, Zhang H J, Li T, Wang Q. Journal of Immunological Methods, 2013, 395:29.
[242] Peng J, Cheng G Y, Huang L L, Wang Y L, Hao H H, Peng D P, Liu Z L, Yuan Z H.Аналитическая и биоаналитическая химия, 2013, 405:8925.
[243] Чианелла И., Геррейро А., Мочко Э., Кайгилл Дж. С., Пилецка Е. В., Сансальвадор И. М. П. Д. В., Уиткомб М. Дж., Пилецкий С. А. Аналитическая химия, 2013, 85:8462.
[244] Тан Ю В, Фанг Г З, Ван С, Сунь Дж В, Цянь К. Журнал Aoac International, 2013, 96:453.
[245] Li L, Lin Z Z, Peng A H, Zhong H P, Chen X M, Huang Z Y. J. Chromatogr. Б Аналитик. Технол. Биомед. Науки о жизни, 2016, 1035:25.
[246] Zhang Y Y, Yu W S, Pei L, Lai K Q, Rasco B A, Huang Y Q.Пищевая химия, 2015, 169:80.
[247] Zhang Y Y, Lai K Q, Zhou J J, Wang X C, Rasco B A, Huang Y Q. Journal of Raman Spectroscopy, 2012, 43:1208
[248] Feng X B, Gan N, Zhang HR, Yan Q, Li TH, Cao Y T, Hu F T, Yu H W, Jiang Q L. Biosens. Биоэлектрон., 2015, 74:587.
[249] Lu Y, Xia Y Q, Liu G Z, Pan M F, Li M J, Lee N A, Wang S. Crit. Преподобный Анал. хим., 2017, 47:51.
[250] Chen K H, Shen Z G, Luo J W, Wang X Y, Sun RC. Applied Surface Science, 2015, 351:466.
[251] Симидзу Э., Като Х., Накагава Ю., Кодама Т., Футо С., Минегиши Ю., Ватанабэ Т., Акияма Х., Тешима Р., Фуруи С., Хино А., Китта К. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии, 2008 г., 56: 5521.
[252] Мавропулу А.К., Кораки Т., Иоанну П.С., Христопулос Т.К. Аналитическая химия, 2005, 77:4785.
[253] Fu W, Zhu P, Wang C, Huang K, Du Z, Tian W, Wang Q, Wang H, Xu W, Zhu S. Sci. Респ., 2015, 5:12715.
[254] Пэн С., Ван П. Ф., Сюй С. Л., Ван С. Ф., Вэй В., Чен С. И., Сюй Дж. Ф.Спрингерплюс, 2016, 5:889.
[255] Lee D, La Mura M, Allnutt T R, Powell W. BMC Biotechnology, 2009, 9:1.
[256] Chen L L, Guo J C, Wang Q D, Kai G Y, Yang L T. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии, 2011, 59:5914.
[257] Ли Ш. Журнал науки о продуктах питания и сельском хозяйстве, 2014 г., 94:2856.
[258] Fraiture MA, Herman P, De Loose M, Debode F, Roosens N H. Trends Biotechnol., 2017, 35:508.
[259] Huang X, Zhai C C, You Q M, Chen H J. Аналитическая и биоаналитическая химия, 2014, 406:4243.
[260] Tao C Y, Zhang Q D, Feng N, Shi D S, Liu B. J. Dairy Sci., 2016, 99:1773.
[261] Li Y Q, Sun L, Qian J, Long L L, Li H N, Liu Q, Cai J R, Wang K. Biosens. Биоэлектрон., 2017, 92:26.

Применение тирамида для усиления сигнала (TSA)

Усиление сигнала тирамида, или TSA, также известно как метод катализируемого зарегистрированного отложения (CARD) и метод усиления тирамина (TAT). Он используется для обнаружения биологических молекул, таких как белки, ДНК и вирусы, в образце.

Изображение предоставлено: Вшивкова / Shutterstock

TSA был применен для улучшения иммуногистохимии, гибридизации in situ и других протоколов при использовании ранее существовавших методов визуализации, таких как микроскопы.

Базовая методология

ТСА

В ТСК пероксидаза хрена реагирует с перекисью водорода и фенольной функциональной группой тирамина. В результате получается тирамин в активированном состоянии с радикалсодержащей хинноноподобной структурой, расположенной на группе С2, которая ковалентно связывается с тирозиновыми остатками близлежащих белковых молекул.

Амплификация осуществляется активированной радикальной молекулой тирамина, после чего связывание дает флуоресцентный сигнал. Метод обладает хорошим усиливающим эффектом и прост в проведении, что позволяет широко применять его с другими методами.

ТСА-ФИШ

TSA часто используется с флуоресцентной гибридизацией in situ (FISH), чаще называемой CARD-FISH. В FISH меченые зонды добавляются к образцу и гибридизуются со своими биологическими мишенями внутри клеток.Это подготавливает образец для идентификации отдельных клеток и количественного определения с помощью эпифлуоресцентной микроскопии или проточной цитометрии.

Расширению использования TSA-FISH способствовала модификация метода. Клетки помещают в агарозный гель, так как это позволяет использовать суровые ферментативные или химические методы пермеабилизации без затрат на массовую потерю клеток в результате лизиса или отделения.

Пермеабилизация является важным шагом для TSA-FISH из-за пероксидазы хрена, которая намного больше, чем молекулы флуоресцентного красителя, что требует пермеабилизации.

Метод TSA-FISH позволяет идентифицировать больше клеток по сравнению с TSA. Общий бактериальный зонд в поверхностных водах Северного моря может идентифицировать 80% клеток по сравнению с менее чем 50%, достигнутыми ранее с помощью TSA.

TSA-FISH обладает превосходной чувствительностью по сравнению с другими методами, что делает его пригодным для одновременного обнаружения мРНК и рРНК бактерий в окружающей среде. Это облегчает связывание идентификации отдельных клеток с экспрессией определенных генов.

Применение при раке

Сиаловая кислота находится на концевых сахарных цепях гликолипидов и гликопротеинов. Недавно он получил распространение в качестве другого антигена, связанного с опухолью. Он отличается тем, что проявляет сильную антигенность или способность связываться с продуктами, обладающими адаптивным иммунитетом, такими как рецепторы Т-клеток или антитела.

TSA был успешно применен для обнаружения этого антигена в опухолевых тканях пациентов с раком печени.Кроме того, методология TSA показала, что присутствие определенных антител, IgC и IgM, было связано с экспрессией сиаловой кислоты. Следовательно, было обнаружено, что TSA полезен для иммуногистохимического обнаружения экспрессии сиаловой кислоты в клетках карциномы.

Внутриклеточные киназные каскады

Внутриклеточная проточная цитометрия часто используется для измерения количества широкого спектра молекулярных мишеней на уровне отдельных клеток. Однако оказалось, что чувствительность обнаружения изначально ограничена, что может препятствовать измерению белков с низким содержанием или идентификации клеток, экспрессирующих несколько отличающиеся концентрации белка.

TSA позволяет обнаруживать внутриклеточные белки с низким содержанием. Амплификация с помощью TSA улучшает разрешение анализа в 30 раз и позволяет повысить чувствительность измерения по сравнению с обычными методами окрашивания.

Кроме того, использование TSA выявило функциональную гетерогенность в популяциях иммунных клеток за счет стимуляции цитокинов и последующих измерений Stat1.

Это потенциально может привести к идентификации новых типов клеток по мере уточнения характеристик.В этом исследовании также оценивались типы тирамидов, и было обнаружено, что лучшими тирамидами были тирамиды с низким неспецифическим внутриклеточным связыванием.

Дополнительное чтение

Стратегия усиления сигнала и применение датчиков с использованием одиночных золотых наноэлектродов

В этой работе был изготовлен электрохимический аптананосенсор без меток на одном золотом нанодисковом электроде (AuNDE) для обнаружения тромбина с высокой чувствительностью с помощью новой стратегии усиления сигнала. Эта платформа распознавания была изготовлена ​​ путем самосборки хелперной ДНК (HP-DNA), тромбин-связывающего аптамера (TBA) и комплексов наночастиц золота (AuNP)-ДНК с образованием сэндвичевой структуры на поверхности AuNDE. Была введена новая стратегия усиления сигнала с помощью разработанных комплексов AuNP-ДНК с использованием Ru(NH 3 ) 6 3+ в качестве репортера сигнала на основе электростатического взаимодействия. В присутствии тромбина сильное взаимодействие ТБА с мишенью приводило к диссоциации сэндвичевых комплексов ДНК от AuNDE, что приводило к снижению тока Ru(NH 3 ) 6 3 + .Эта предложенная сенсорная платформа показала широкий диапазон обнаружения от 0,1 пМ до 5 нМ и низкий предел обнаружения 0,02 пМ. Учитывая малые габариты и высокую чувствительность, этот наносенсор потенциально может быть использован для биоанализа в живых биосистемах.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.

Оставить комментарий