Гост 5823 78: Библиотека государственных стандартов
Armenia Laws|Official Regulatory Library — GOST 5823-78
Reagents. Zinc acetate 2-aqueous. Specifications
Реактивы. Цинк уксуснокислый 2-водный. Технические условия
Status: Effective — Supersedes. The limitation of the effectiveness period has been lifted: Protocol No. 3-93 of the IGU dated 03.03.93 (IUS 5-6-1993)
The standard applies to 2-water zinc acetate, which is a white, small weathered crystals with a faint smell of acetic acid; let’s well dissolve in water.
Стандарт распространяется на 2-водный уксуснокислый цинк, который представляет собой белые мелкие выветривающиеся кристаллы со слабым запахом уксусной кислоты; хорошо растворим в воде.
Choose Language: EnglishSpanishGermanItalianFrenchChineseRussianArmenian
Format: Electronic (pdf/doc)
Page Count: 8
Approved: Gosstandart of the USSR, 2/9/1978
SKU: RUSS59178
The Product is Contained in the Following Classifiers:
PromExpert » SECTION I. TECHNICAL REGULATION » V Testing and control » 3 Activities of testing laboratories » 3.2 Technical equipment of testing laboratories » 3.2.3 Chemical reagents and highly pure substances » 3.2.3.1 Reagents »
ISO classifier » 71 CHEMICAL INDUSTRY » 71.040 Analytical Chemistry » 71.040.30 Chemical reagents »
National standards » 71 CHEMICAL INDUSTRY » 71.040 Analytical Chemistry » 71.040.30 Chemical reagents »
National Standards for KGS (State Standards Classification) » Latest edition » L Chemical products and rubber-asbestos products » L5 Reagents and highly pure substances » L52 Organic reagents »
As a Replacement Of:
GOST 5823-69: Zinc acetic acid
The Document References:
GOST 10398-76: Reagents and super pure substances. Complexonometric method for determination of basic matter content
GOST 10485-75: Reagents. Methods for determination of arsenic admixture
GOST 10555-75: Reagents and high-purity substances
GOST 10671.2-74: Reagents. Methods for determination of nitrates
GOST 10671.5-74: Reagents. Methods for the determination of sulfates
GOST 10671.7-74: Reagents. Methods for the determination of chlorides
GOST 1770-74: Laboratory volumetric glassware. Cylinders, beakers, measuring flasks, test tubes. General specifications
GOST 21979-76: Reagents. Zinc compounds. Polarographic method for the determination of copper, lead and cadmium as impurities
GOST 24104-2001: Laboratory scales. General technical requirements
GOST 25336-82: Laboratory glassware and equipment. Basic parameters and dimensions
GOST 27025-86: Reagents. General test requirements
GOST 3885-73: Reagents and superpure substances. Regulations of acceptance, sampling, packing, marking, transportation and storage
GOST 4212-76: Reagents. Methods for preparation of solutions for colorimetric and nephelometric analysis
GOST 4517-87: Reagents. Methods for preparation of accessory reagents and solutions used for analysis
GOST 5457-75: Dissolved acetylene and gaseous acetylene for technical purposes. Specifications
GOST 61-75: Reagents. Acetic acid. Specifications
GOST 6709-72: Distilled water. Specifications
The Document is Referenced By:
GOST 10199-81: Concentrated combined fodder designed for sheep
GOST 10216-75: Reagents. Bismuth (III) oxide. Specifications
GOST 10538-87: Solid fuel. Methods for determination of chemical composition of ash
GOST 12357-84: Steels alloyed and highalloyed. Methods for the, determination of aluminium
GOST 12550.1-82: Palladium-iridium alloys. Method for the determination of palladium
GOST 12553.1-77: Platinum-palladium alloys. Method for the determination of palladium
GOST 13217.7-90: Ferrovanadium. Methods for determination of total aluminium
GOST 13230.7-93: Ferrosilicon. Methods for determination of aluminium
GOST 13496.1-89: Mixed fodder and raw mixed fodder. Methods for sodium and sodium chloride determination
GOST 13496.1-98: Mixed fodder and raw mixed fodder. Methods for sodium and sodium chloride determination
GOST 13997.7-84: Zirconium containing refractory materials and products. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 14250.6-90: Ferrotitanium. Method for determination of aluminium
GOST 14858.7-91: Silicocalcium. Methods for the determination of aluminium
GOST 15933.7-90: Ferroniobium. Method for determination of aluminium
GOST 18262.6-88: Titan magnetite ores, iron vanadium concentrates, agglomerates and pellets. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 19609.3-89: Concentrated kaolin. Method for determination of aluminium oxide (III)
GOST 19728.5-2001: Talc and talcomagnesite. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 19728.5-88: Talc and talcomagnesite. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 19863.1-91: Titanium alloys. Methods for the determination of aluminium
GOST 2082.3-81: Molybdenum concentrates. Methods for the determination of molybdenum content
GOST 21639.2-93: Fluxes for electroslag remelting. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 22387.2-2014: Combustible natural gases. Methods for determination of hydrogen sulphide and mercaptan sulphur
GOST 22387.2-83: Natural combustible gases. Methods for determination of hydrogen sulphide and sulphur mercaptan
GOST 22387.2-97: Combustible natural gases. Methods for determination of hydrogen sulphide and sulphur mercaptan
GOST 22772.10-90: Manganese ores, concentrates and agglomerates. Methods for determination aluminium
GOST 22974.4-85: Melted welding fluxes. Method of aluminium oxide determination
GOST 22974.4-96: Melted welding fluxes. Method of aluminium oxide determination
GOST 23268.6-78: Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters. Method of determination of natrium ions
GOST 23581.17-81: Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets. Methods for the determination of aluminium oxide
GOST 23621-79: Cow dry skim milk for export. Specifications
GOST 25278.10-82: Alloys and foundry alloys of rare metals. Methods for determination of zirconium
GOST 25278.1-82: Alloys and foundry alloys of rare metals. Methods for determination of aluminium
GOST 26176-91: Fodders, mixed feeds. Methods for determination of soluble and hydrolysable carbohydrates
GOST 26186-84: Fruit and vegetable products, meat and meat-vegetable cans. Methods for determination of chloride content
GOST 26318.4-84: Non-metallic ore materials. Methods for determination of alumina mass fraction
GOST 2642.4-86: Refractory materials and products. Methods for the determination of aluminium oxide
GOST 26469-85: Palladium-tungsten alloy wire
GOST 28038-2013: Fruit and vegetable products. Methods for determination of mycotoxin patulin
GOST 28038-89: Fruit and vegetable products. Methods for determination of mycotoxin patulin
GOST 28738-2016: Reagents. Methods for the determination of sulphur compounds in organic solvents
GOST 28738-90: Reagents. Methods for the determination of sulphur compounds in organic solvents
GOST 29032-91: Fruit and vegetable products. Methods for determination of hydroxmethylfurfural
GOST 29113-2016: Feeding stuff, mixed feeding stuff and feeding stuff raw material. Methods of determining Carbamide mass portion
GOST 29113-91: Mixed fooders, feeds protein and vitamin supplements, Carbamide concentrate. Methods of determining Carbamide mass portion
GOST 29148-91: Natural instant coffee
GOST 29270-95: Fruit and vegetable products. Methods for determination of nitrates
GOST 30305.2-95: Sweetened condensed preserved and dry milk products. Procedure of measurement of saccharose content
GOST 30648.7-99: Infant milk products. Methods for determination of sucrose
GOST 31227-2013: Food additives. Sodium citrates E331. General specifications
GOST 31504-2012: Milk and milk products. Determination of preservatives and synthetic colors content by high performance liquid chromatography method
GOST 31690-2013: Processеd cheese. General specifications
GOST 31768-2012: Natural honey. Methods for determination of hydroxymethylfurfural
GOST 31773-2012: Honey. Method for determination of optical activity
GOST 31863-2012: Drinking water. Method for determination of cyanide content
GOST 32053-2013: Food additives. Potassium acetate Е261(i). Specifications
GOST 32255-2013: Milk and milk products. Instrumental express-method for determination of physic-chemical identification parameters by infrared analyzer
GOST 32256-2013: Sherbet Ice cream and Frozen Desserts with milk and milk products. General specifications
GOST 32257-2013: Milk and milk products. Method for determination of nitrate and nitrite contents
GOST 3240.1-76: Magnesium alloys. Methods for determination of aluminium
GOST 32777-2014: Food additives. Sodium benzoate E211. Specifications
GOST 32781-2014: Food additives. Sodium nitrite E250. Specifications
GOST 32802-2014: Food additives. Sodium carbonate E500. General specifications
GOST 33332-2015: Fruit and vegetable products. Determination of sorbic and benzoic acids by high performance liquid chromatography
GOST 33764-2016: Food additives. Sodium ascorbate Е301. Specification
GOST 33921-2016: Canned milk. Condensed sweetened cooked milk. Specifications
GOST 33923-2016: Canned compound sweetened condensed milk. Specifications
GOST 33957-2016: Definitions of reducing sugars and sucrose. The rules of tests acceptance, sampling and control methods
GOST 33958-2016: Canned milk. Whey powders. Specifications
GOST 34098-2017: Food additives. Sodium nitrate E251. Specifications
GOST 34147-2017: Food supplements. Sodium-calcium polyphosphate E452 (iii). Technical conditions
GOST 34176-2017: Enzyme preparations. Methods for determining the enzymatic activity of endo-beta-glucanase
GOST 3628-78: Milk products. Methods for sugar determination
GOST 596-89: Sodium sulfide technical (sodium sulfide). Technical conditions
GOST 5972-77: Tooth powder
GOST 8253-79: Calcium carbonate precipitated. Specifications
GOST 8558.1-2015: Meat products. Methods for determination of nitrite
GOST 8558.1-78: Meat products. Methods for determination of nitrite
GOST 8558.2-2016: Meat and meat products. Method of nitrаtes determination
GOST 8558.2-78: Meat products. Method for determination of nitrate
GOST 8756.13-87: Fruit and vegetable products. Methods for determination of sugars
GOST 8764-73: Canned milk. Control methods
GOST 9.402-80: Metal surface preparation for painting
GOST 9957-2015: Meat and meat products. Methods for determination of sodium chloride
GOST 9957-73: Sausage, pork, mutton and beef products. Methods for determination of sodium chloride
GOST R 51636-2000: Fodder mixed fodder and animal feed raw stuffs. Photometric with 2,4-dinitrophenol and permanganate methods for determination of water soluble carbohydrates
GOST R 51680-2000: Drinking water. Method for determination of cyanide content
GOST R 51755-2001: Silicate enamels (frits). Methods of analysis
GOST R 52052-2003: Processed fruits and vegetables. Method for determination of mass portions of sorbic and benzoic acids using high performance liquid chromatography
GOST R 52685-2006: Process(еd) cheeses. General specifications
GOST R 52834-2007: Natural honey. Methods for determination of hydroxymethylfurfural
GOST R 53125-2008: Honey. Method for determination of optical activity
GOST R 53752-2009: Milk and milk products. Determination of preservatives and synthetic colours content by high performance liquid chromatography method
GOST R 53968-2010: Food additives. Potassium acetate Е261(i). Specifications
GOST R 54626-2011: Food additives. Sodium acetates Е262. General specifications
GOST R 54667-2011: Milk and milk products. Methods for determination of sugars mass fraction
GOST R 54981-2012: Food additives. Sodium propionate Е281. Specifications
GOST R 55063-2012: Kinds of cheese and processed cheese. The rules of tests acceptance, sampling and control methods
GOST R 55482-2013: Meat and meat products. Method for determination of water-soluble vitamins
GOST R 55581-2013: Food additives. Potassium propionate Е283. Specifications
GOST R 55582-2013: Food additives. Calcium propionate E282. Specifications
GOST R 55624-2013: Desserts fruit, vegetable and fruit-and-vegetable frozen whipped. Specifications
GOST R 55625-2013: Sweet edible ice. Specifications
GOST R 55626-2013: Desserts sherbets whipped frozen. Specifications
GOST R 55970-2014: Iodized food additives. General specifications
GOST R 56250-2014: Glassfiber. Silicafiber. Methods for determination of chemical composition
GOST R 56833-2015: Demineralized dairy whey. Specifications
MI 2541-99: Recommendation. State system for ensuring uniformity of measurements. Mass fraction of lactose in milk and dairy products. Measurement technique using MilkoSkan infrared analyzers
MI 2616-2000: Recommendation. State system for ensuring uniformity of measurements. Mass fraction of fat, protein, lactose, dry matter and acidity in baby foods. The method of measurement using an infrared analyzer MilkoSkan FT 120
MI 30-75: State system for ensuring uniformity of measurements. Methods of calibration of automatic industrial gas analyzers on the microconcentration of sulfur dioxide, hydrogen sulfide, chlorine and nitrogen oxides
MUK 4.4.1.010-93: Guidelines for the determination of nitrates and nitrites in fish and fish products
NVN 33-5.3.01-85: Sampling Instructions for Sewage Analysis
PND F 14.1:2.56-96: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of cyanides in natural and waste waters by the photometric method with pyridine and barbituric acid
PND F 14.1:2:4.178-02: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of sulfides, hydrosulfides and hydrogen sulfide in drinking, natural and waste water samples by the photometric method
R 4.1.1672-03: Guidance on methods for controlling the quality and safety of dietary supplements
RD 52.04.186-89: Part 1. Guidance on the control of air pollution. Pollution of the atmosphere in cities and other settlements. Main Geophysical Observatory. A.I.Voyeikova (MGO)
RD 52.04.796-2014: Mass concentration of carbon disulfide in air samples. Photometric Measurement Technique
RD 52.24.519-2011: Mass concentration of cyanides and thiocyanates in waters. Methods of measurement by photometric method with barbituric (thiobarbituric) acid
RD 52.24.520-2011: Mass concentration of cyanides in waters. Methods for making measurements by the photometric method with nicotinamide
RD 52.24.525-2011: Mass fraction of sulfide sulfur in bottom sediments. The method of measurement using photometric method with N, N-dimethyl-n-phenylenediamine. Hydrochemical Institute (GHI)
RD 52.24.526-2012: Mass concentration of arsenic in waters. Measurement by atomic absorption method
ST RK 715-95: Processed cheeses. Specification. In substitution of RST KazSSR 715-81, TU 11.01.01.82-89, TU 11.01.825-89, TU 49 354-76, TU 49 889-85, TU 49 580-85, TU 49 1069-85, TU 49 962-81, TU 10 KazSSR 11.162-90, TU 49 KazSSR 89-81, TU 49 KazSSR 104-85
STB 736-2008: Processed cheese. General specifications
STB 736-2017: Processed cheese. General technical conditions
STB GOST R 51680-2001: Drinking water. Method for determination of cyanide content
GOST 13496.1-2019: Compound feed, compound feed raw materials. Methods for the determination of sodium and chloride
GOST 26176-2019: Feed, feed. Methods for the determination of soluble and hydrolyzable carbohydrates
GOST 5972-2017: Tooth powders. General specifications
MVI.MN 806-98: Methodology for determining the concentrations of sorbic and benzoic acids in food products by high performance liquid chromatography
PND F 14.1:2.53-96: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of cyanides in natural and waste waters by the photometric method with pyridine-benzidine
PND F 14.1:2.55-96: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of tin in natural and waste waters by the photometric method with phenylfluorone
|
Customers Who Viewed This Item Also Viewed:
|
YOUR ORDERING MADE EASY!
ArmeniaLaws.com is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.
Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.
We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.
Placing Your Order
Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).
Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.
For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.
For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.
Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.
Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee
Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).
We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.
We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.
Uzbekistan Laws|Official Regulatory Library — GOST 5823-78
Reagents. Zinc acetate 2-aqueous. Specifications
Реактивы. Цинк уксуснокислый 2-водный. Технические условия
Status: Effective — Supersedes. The limitation of the effectiveness period has been lifted: Protocol No. 3-93 of the IGU dated 03.03.93 (IUS 5-6-1993)
The standard applies to 2-water zinc acetate, which is a white, small weathered crystals with a faint smell of acetic acid; let’s well dissolve in water.
Стандарт распространяется на 2-водный уксуснокислый цинк, который представляет собой белые мелкие выветривающиеся кристаллы со слабым запахом уксусной кислоты; хорошо растворим в воде.
Choose Language: EnglishSpanishGermanItalianFrenchChineseRussianUzbek
Format: Electronic (pdf/doc)
Page Count: 8
Approved: Gosstandart of the USSR, 2/9/1978
SKU: RUSS59178
The Product is Contained in the Following Classifiers:
PromExpert » SECTION I. TECHNICAL REGULATION » V Testing and control » 3 Activities of testing laboratories » 3.2 Technical equipment of testing laboratories » 3.2.3 Chemical reagents and highly pure substances » 3.2.3.1 Reagents »
ISO classifier » 71 CHEMICAL INDUSTRY » 71.040 Analytical Chemistry » 71.040.30 Chemical reagents »
National standards » 71 CHEMICAL INDUSTRY » 71.040 Analytical Chemistry » 71.040.30 Chemical reagents »
National Standards for KGS (State Standards Classification) » Latest edition » L Chemical products and rubber-asbestos products » L5 Reagents and highly pure substances » L52 Organic reagents »
As a Replacement Of:
GOST 5823-69: Zinc acetic acid
The Document References:
GOST 10398-76: Reagents and super pure substances. Complexonometric method for determination of basic matter content
GOST 10485-75: Reagents. Methods for determination of arsenic admixture
GOST 10555-75: Reagents and high-purity substances
GOST 10671.2-74: Reagents. Methods for determination of nitrates
GOST 10671.5-74: Reagents. Methods for the determination of sulfates
GOST 10671.7-74: Reagents. Methods for the determination of chlorides
GOST 1770-74: Laboratory volumetric glassware. Cylinders, beakers, measuring flasks, test tubes. General specifications
GOST 21979-76: Reagents. Zinc compounds. Polarographic method for the determination of copper, lead and cadmium as impurities
GOST 24104-2001: Laboratory scales. General technical requirements
GOST 25336-82: Laboratory glassware and equipment. Basic parameters and dimensions
GOST 27025-86: Reagents. General test requirements
GOST 3885-73: Reagents and superpure substances. Regulations of acceptance, sampling, packing, marking, transportation and storage
GOST 4212-76: Reagents. Methods for preparation of solutions for colorimetric and nephelometric analysis
GOST 4517-87: Reagents. Methods for preparation of accessory reagents and solutions used for analysis
GOST 5457-75: Dissolved acetylene and gaseous acetylene for technical purposes. Specifications
GOST 61-75: Reagents. Acetic acid. Specifications
GOST 6709-72: Distilled water. Specifications
The Document is Referenced By:
GOST 10199-81: Concentrated combined fodder designed for sheep
GOST 10216-75: Reagents. Bismuth (III) oxide. Specifications
GOST 10538-87: Solid fuel. Methods for determination of chemical composition of ash
GOST 12357-84: Steels alloyed and highalloyed. Methods for the, determination of aluminium
GOST 12550.1-82: Palladium-iridium alloys. Method for the determination of palladium
GOST 12553.1-77: Platinum-palladium alloys. Method for the determination of palladium
GOST 13217.7-90: Ferrovanadium. Methods for determination of total aluminium
GOST 13230.7-93: Ferrosilicon. Methods for determination of aluminium
GOST 13496.1-89: Mixed fodder and raw mixed fodder. Methods for sodium and sodium chloride determination
GOST 13496.1-98: Mixed fodder and raw mixed fodder. Methods for sodium and sodium chloride determination
GOST 13997.7-84: Zirconium containing refractory materials and products. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 14250.6-90: Ferrotitanium. Method for determination of aluminium
GOST 14858.7-91: Silicocalcium. Methods for the determination of aluminium
GOST 15933.7-90: Ferroniobium. Method for determination of aluminium
GOST 17001.8-86: Ferrosilicozirconium. Method for determination of aluminium
GOST 18262.6-88: Titan magnetite ores, iron vanadium concentrates, agglomerates and pellets. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 19609.3-89: Concentrated kaolin. Method for determination of aluminium oxide (III)
GOST 19728.5-2001: Talc and talcomagnesite. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 19728.5-88: Talc and talcomagnesite. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 19863.1-91: Titanium alloys. Methods for the determination of aluminium
GOST 2082.3-81: Molybdenum concentrates. Methods for the determination of molybdenum content
GOST 21639.11-76: Flux for electroslag remelting. Method for the determination of lead, zinc, titanium, antimony
GOST 21639.2-93: Fluxes for electroslag remelting. Methods for determination of aluminium oxide
GOST 22387.2-2014: Combustible natural gases. Methods for determination of hydrogen sulphide and mercaptan sulphur
GOST 22387.2-83: Natural combustible gases. Methods for determination of hydrogen sulphide and sulphur mercaptan
GOST 22387.2-97: Combustible natural gases. Methods for determination of hydrogen sulphide and sulphur mercaptan
GOST 22772.10-90: Manganese ores, concentrates and agglomerates. Methods for determination aluminium
GOST 22974.4-85: Melted welding fluxes. Method of aluminium oxide determination
GOST 22974.4-96: Melted welding fluxes. Method of aluminium oxide determination
GOST 23268.6-78: Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters. Method of determination of natrium ions
GOST 23581.17-81: Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets. Methods for the determination of aluminium oxide
GOST 23621-79: Cow dry skim milk for export. Specifications
GOST 25278.10-82: Alloys and foundry alloys of rare metals. Methods for determination of zirconium
GOST 25278.1-82: Alloys and foundry alloys of rare metals. Methods for determination of aluminium
GOST 26176-91: Fodders, mixed feeds. Methods for determination of soluble and hydrolysable carbohydrates
GOST 26186-84: Fruit and vegetable products, meat and meat-vegetable cans. Methods for determination of chloride content
GOST 26318.4-84: Non-metallic ore materials. Methods for determination of alumina mass fraction
GOST 2642.4-86: Refractory materials and products. Methods for the determination of aluminium oxide
GOST 26469-85: Palladium-tungsten alloy wire
GOST 28038-2013: Fruit and vegetable products. Methods for determination of mycotoxin patulin
GOST 28038-89: Fruit and vegetable products. Methods for determination of mycotoxin patulin
GOST 28738-2016: Reagents. Methods for the determination of sulphur compounds in organic solvents
GOST 28738-90: Reagents. Methods for the determination of sulphur compounds in organic solvents
GOST 29032-91: Fruit and vegetable products. Methods for determination of hydroxmethylfurfural
GOST 29113-2016: Feeding stuff, mixed feeding stuff and feeding stuff raw material. Methods of determining Carbamide mass portion
GOST 29113-91: Mixed fooders, feeds protein and vitamin supplements, Carbamide concentrate. Methods of determining Carbamide mass portion
GOST 29148-91: Natural instant coffee
GOST 29270-95: Fruit and vegetable products. Methods for determination of nitrates
GOST 30305.2-95: Sweetened condensed preserved and dry milk products. Procedure of measurement of saccharose content
GOST 30648.7-99: Infant milk products. Methods for determination of sucrose
GOST 31227-2013: Food additives. Sodium citrates E331. General specifications
GOST 31504-2012: Milk and milk products. Determination of preservatives and synthetic colors content by high performance liquid chromatography method
GOST 31690-2013: Processеd cheese. General specifications
GOST 31768-2012: Natural honey. Methods for determination of hydroxymethylfurfural
GOST 31773-2012: Honey. Method for determination of optical activity
GOST 31863-2012: Drinking water. Method for determination of cyanide content
GOST 32053-2013: Food additives. Potassium acetate Е261(i). Specifications
GOST 32255-2013: Milk and milk products. Instrumental express-method for determination of physic-chemical identification parameters by infrared analyzer
GOST 32256-2013: Sherbet Ice cream and Frozen Desserts with milk and milk products. General specifications
GOST 32257-2013: Milk and milk products. Method for determination of nitrate and nitrite contents
GOST 3240.1-76: Magnesium alloys. Methods for determination of aluminium
GOST 32777-2014: Food additives. Sodium benzoate E211. Specifications
GOST 32781-2014: Food additives. Sodium nitrite E250. Specifications
GOST 32802-2014: Food additives. Sodium carbonate E500. General specifications
GOST 33332-2015: Fruit and vegetable products. Determination of sorbic and benzoic acids by high performance liquid chromatography
GOST 33764-2016: Food additives. Sodium ascorbate Е301. Specification
GOST 33921-2016: Canned milk. Condensed sweetened cooked milk. Specifications
GOST 33923-2016: Canned compound sweetened condensed milk. Specifications
GOST 33957-2016: Definitions of reducing sugars and sucrose. The rules of tests acceptance, sampling and control methods
GOST 33958-2016: Canned milk. Whey powders. Specifications
GOST 34098-2017: Food additives. Sodium nitrate E251. Specifications
GOST 34147-2017: Food supplements. Sodium-calcium polyphosphate E452 (iii). Technical conditions
GOST 34176-2017: Enzyme preparations. Methods for determining the enzymatic activity of endo-beta-glucanase
GOST 3628-78: Milk products. Methods for sugar determination
GOST 596-89: Sodium sulfide technical (sodium sulfide). Technical conditions
GOST 5972-77: Tooth powder
GOST 8253-79: Calcium carbonate precipitated. Specifications
GOST 8558.1-2015: Meat products. Methods for determination of nitrite
GOST 8558.1-78: Meat products. Methods for determination of nitrite
GOST 8558.2-2016: Meat and meat products. Method of nitrаtes determination
GOST 8558.2-78: Meat products. Method for determination of nitrate
GOST 8756.13-87: Fruit and vegetable products. Methods for determination of sugars
GOST 8764-73: Canned milk. Control methods
GOST 9.402-80: Metal surface preparation for painting
GOST 9957-2015: Meat and meat products. Methods for determination of sodium chloride
GOST 9957-73: Sausage, pork, mutton and beef products. Methods for determination of sodium chloride
GOST R 51636-2000: Fodder mixed fodder and animal feed raw stuffs. Photometric with 2,4-dinitrophenol and permanganate methods for determination of water soluble carbohydrates
GOST R 51680-2000: Drinking water. Method for determination of cyanide content
GOST R 51755-2001: Silicate enamels (frits). Methods of analysis
GOST R 52052-2003: Processed fruits and vegetables. Method for determination of mass portions of sorbic and benzoic acids using high performance liquid chromatography
GOST R 52685-2006: Process(еd) cheeses. General specifications
GOST R 52834-2007: Natural honey. Methods for determination of hydroxymethylfurfural
GOST R 53125-2008: Honey. Method for determination of optical activity
GOST R 53752-2009: Milk and milk products. Determination of preservatives and synthetic colours content by high performance liquid chromatography method
GOST R 53968-2010: Food additives. Potassium acetate Е261(i). Specifications
GOST R 54626-2011: Food additives. Sodium acetates Е262. General specifications
GOST R 54667-2011: Milk and milk products. Methods for determination of sugars mass fraction
GOST R 54981-2012: Food additives. Sodium propionate Е281. Specifications
GOST R 55063-2012: Kinds of cheese and processed cheese. The rules of tests acceptance, sampling and control methods
GOST R 55482-2013: Meat and meat products. Method for determination of water-soluble vitamins
GOST R 55581-2013: Food additives. Potassium propionate Е283. Specifications
GOST R 55582-2013: Food additives. Calcium propionate E282. Specifications
GOST R 55624-2013: Desserts fruit, vegetable and fruit-and-vegetable frozen whipped. Specifications
GOST R 55625-2013: Sweet edible ice. Specifications
GOST R 55626-2013: Desserts sherbets whipped frozen. Specifications
GOST R 55970-2014: Iodized food additives. General specifications
GOST R 56250-2014: Glassfiber. Silicafiber. Methods for determination of chemical composition
GOST R 56833-2015: Demineralized dairy whey. Specifications
MI 2541-99: Recommendation. State system for ensuring uniformity of measurements. Mass fraction of lactose in milk and dairy products. Measurement technique using MilkoSkan infrared analyzers
MI 2616-2000: Recommendation. State system for ensuring uniformity of measurements. Mass fraction of fat, protein, lactose, dry matter and acidity in baby foods. The method of measurement using an infrared analyzer MilkoSkan FT 120
MI 30-75: State system for ensuring uniformity of measurements. Methods of calibration of automatic industrial gas analyzers on the microconcentration of sulfur dioxide, hydrogen sulfide, chlorine and nitrogen oxides
MUK 4.4.1.010-93: Guidelines for the determination of nitrates and nitrites in fish and fish products
NVN 33-5.3.01-85: Sampling Instructions for Sewage Analysis
PND F 14.1:2.56-96: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of cyanides in natural and waste waters by the photometric method with pyridine and barbituric acid
PND F 14.1:2:4.178-02: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of sulfides, hydrosulfides and hydrogen sulfide in drinking, natural and waste water samples by the photometric method
R 4.1.1672-03: Guidance on methods for controlling the quality and safety of dietary supplements
RD 52.04.186-89: Part 1. Guidance on the control of air pollution. Pollution of the atmosphere in cities and other settlements. Main Geophysical Observatory. A.I.Voyeikova (MGO)
RD 52.04.796-2014: Mass concentration of carbon disulfide in air samples. Photometric Measurement Technique
RD 52.24.519-2011: Mass concentration of cyanides and thiocyanates in waters. Methods of measurement by photometric method with barbituric (thiobarbituric) acid
RD 52.24.520-2011: Mass concentration of cyanides in waters. Methods for making measurements by the photometric method with nicotinamide
RD 52.24.525-2011: Mass fraction of sulfide sulfur in bottom sediments. The method of measurement using photometric method with N, N-dimethyl-n-phenylenediamine. Hydrochemical Institute (GHI)
RD 52.24.526-2012: Mass concentration of arsenic in waters. Measurement by atomic absorption method
ST RK 715-95: Processed cheeses. Specification. In substitution of RST KazSSR 715-81, TU 11.01.01.82-89, TU 11.01.825-89, TU 49 354-76, TU 49 889-85, TU 49 580-85, TU 49 1069-85, TU 49 962-81, TU 10 KazSSR 11.162-90, TU 49 KazSSR 89-81, TU 49 KazSSR 104-85
STB 736-2008: Processed cheese. General specifications
STB 736-2017: Processed cheese. General technical conditions
STB GOST R 51680-2001: Drinking water. Method for determination of cyanide content
GOST 13496.1-2019: Compound feed, compound feed raw materials. Methods for the determination of sodium and chloride
GOST 26176-2019: Feed, feed. Methods for the determination of soluble and hydrolyzable carbohydrates
GOST 5972-2017: Tooth powders. General specifications
MVI.MN 806-98: Methodology for determining the concentrations of sorbic and benzoic acids in food products by high performance liquid chromatography
PND F 14.1:2.53-96: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of cyanides in natural and waste waters by the photometric method with pyridine-benzidine
PND F 14.1:2.55-96: Quantitative chemical analysis of water. Methods for measuring the mass concentration of tin in natural and waste waters by the photometric method with phenylfluorone
|
Customers Who Viewed This Item Also Viewed:
|
YOUR ORDERING MADE EASY!
UzbekistanLaws.com is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.
Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.
We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.
Placing Your Order
Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).
Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.
For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.
For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.
Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.
Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee
Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).
We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.
We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.
Цинк уксуснокислый (цинк ацетат) — ООО «Синтэкс»
Цинк уксуснокислый 2-вод.
Zn(Ch4COO)2 Х 2 h3O
ГОСТ 5823-78
Срок хранения: 2 года
|
№ |
Показатели |
Нормы по ГОСТ |
Результат анализа |
|
1 |
Содержание основного в-ва, % не менее |
Не менее 99,0 |
99,3 |
|
2 |
Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более |
0,003 |
0,005 |
|
3 |
Массовая доля нитратов (NO3), %, не более |
0,003 |
Не нормируется |
|
4 |
Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более |
Не более 0,0010 |
0,0020 |
|
5 |
Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более |
Не более 0,001 |
0,0005 |
|
6 |
Массовая доля фосфатов (РO4), %, не более |
Не более 0,01 |
0,005 |
|
7 |
Массовая доля меди (Cu), %, не более |
Не более 0,0020 |
0,001 |
|
8 |
Массовая доля железа (Fe), %, не более |
Не более 0,0003 |
0,0003 |
|
9 |
Массовая доля свинца (Pb), %, не более |
Не более 0,002 |
0,002 |
|
10 |
Массовая доля калия, кальция, натрия (K+Са+Na), %, не более |
Не более 0,020 |
0,01 |
1 | ГОСТ 8.401-80 | ГСИ. Классы точности средств измерений. Общие требования |
2 | ГОСТ 83-79 | Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия |
3 | ГОСТ 84-76 | Реактивы. Натрий углекислый 10-водный. Технические условия |
4 | ГОСТ 199-78 | Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия |
5 | ГОСТ 201-76 | Тринатрийфосфат. Технические условия |
6 | ГОСТ 1036-75 | Смазки пластичные. Метод определения механических примесей |
7 | ГОСТ 2062-77 | Реактивы. Кислота бромисто-водородная. Технические условия |
8 | ГОСТ 2263-79 | Натр едкий технический. Технические условия |
9 | ГОСТ 2821-75 | Стронций углекислый. Технические условия |
10 | ГОСТ 3652-69 | Реактивы. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия |
11 | ГОСТ 4147-74 | Реактивы. Железо (III) хлорид 6-водный. Технические условия |
12 | ГОСТ 4174-77 | Реактивы. Цинк сернокислый 7-водный. Технические условия |
13 | ГОСТ 4197-74 | Реактивы. Натрий азотистокислый. Технические условия |
14 | ГОСТ 4199-76 | Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия |
15 | ГОСТ 4207-75 | Реактивы. Калий железистосинеродистый 3-водный. Технические условия |
16 | ГОСТ 4208-72 | Реактивы. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая {соль Мора). Технические условия |
17 | ГОСТ 4209-77 | Реактивы. Магний хлористый 6-водный. Технические условия |
18 | ГОСТ 4212-76 | Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефелометрического анализа |
19 | ГОСТ 4223-75 | Реактивы. Калий сернокислый кислый. Технические условия |
20 | ГОСТ 4238-77 | Реактивы. Квасцы алюмоаммонийные. Технические условия |
21 | ГОСТ 4332-76 | Реактивы. Калий углекислый — натрий углекислый. Технические условия |
22 | ГОСТ 4478-78 | Реактивы. Кислота сульфосалициловая 2-водная. Технические условия |
23 | ГОСТ 4520-78 | Реактивы. Ртуть (II) азотнокислая 1-водная. Технические условия |
24 | ГОСТ 4530-76 | Реактивы. Кальций углекислый. Технические условия |
25 | ГОСТ 5100-85 | Сода кальцинированная техническая. Технические условия |
26 | ГОСТ 5208-81 | Спирт бутиловый нормальный технический. Технические условия |
27 | ГОСТ 5457-75 | Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия |
28 | ГОСТ 5823-78 | Реактивы. Цинк уксуснокислый 2-водный. Технические условия |
29 | ГОСТ 5955-75 | Реактивы. Бензол. Технические условия |
30 | ГОСТ 6318-77 | Натрий сернокислый технический. Технические условия |
31 | ГОСТ 6411-76 | Масла цилиндровые тяжелые. Технические условия |
32 | ГОСТ 6552-80 | Кислота ортофосфорная. Технические условия |
33 | ГОСТ 6691-77 | Реактивы. Карбамид. Технические условия |
34 | ГОСТ 6707-76 | Смазки пластичные. Метод определения свободных щелочей и свободных органических кислот |
35 | ГОСТ 7172-76 | Реактивы. Калий пиросернокислый |
36 | ГОСТ 8677-76 | Реактивы. Кальций оксид. Технические условия |
37 | ГОСТ 9428-73 | Реактивы. Кремний (IV) оксид. Технические условия |
38 | ГОСТ 9656-75 | Реактивы. Кислота борная. Технические условия |
39 | ГОСТ 10929-76 | Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия |
| 1 | Реактив химический Цинк уксуснокислый 2-водный ч.д.а ГОСТ 5823-78 | КГ | 3 | ||
| 2 | Стандарт-титры для приготовления буферных растворов-рабочих эталонов рН 3-го разряда (СТ-рН-03.3) ТУ 2642-595-00205087-2006 | АМПУЛ | 30 | ||
| 3 | Реактив химический Аммоний углекислый ч. ГОСТ 3770-75 | КГ | 0.02 | ||
| 4 | Стандарт-титры Натрий гидроокись 0,1Н 10ШТ ТУ 2642-001-56278322-2008 | УПАК | 2 | ||
| 5 | Соль олова II хлорид 2-водное чистое для анализа | КГ | 0.01 | ||
| 6 | Реактив химический Калий йодистый ХЧ (химически чистый) | КГ | 0.5 | ||
| 7 | Реактив химический Кадмий хлористый 2,5-водный ЧДА (чистый для анализа) | КГ | 48 | ||
| 8 | Реактив химический Железо (III) хлорид 6-водный ЧДА (чистый для анализа) | КГ | 0.2 | ||
| 9 | Ацетон химический (диметилкетон) чистый для анализа (ЧДА) | КГ | 0.1 | ||
| 10 | Фильтр бумажный Белая лента обеззоленный 11СМ 100ШТ ТУ 6-09-1678-95 | УПАК | 15 | ||
| 11 | Реактив химический Несслера ч.д.а. ТУ 6-09-2089-77 | КГ | 0.2 | ||
| 12 | Натр гидроокись (ЧДА) | КГ | 8 | ||
| 13 | Натрий сернистокислый чистый для анализа, безводный | КГ | 0.05 | ||
| 14 | Кислота сульфосалициловая 2-водная чистая для анализа | КГ | 0.01 | ||
| 15 | Реактив химический медь(II) сернокислая 5-водная химически чистая | КГ | 0.5 | ||
| 16 | Кислота соляная химически чистая | КГ | 22 | ||
| 17 | Реактив химический Кислота серная ХЧ (химически чистый) 1,8КГ | КГ | 4 | ||
| 18 | Реактив химический Кальций хлорид обезвоженный ХЧ (химически чистый) | КГ | 1 | ||
| 19 | Реактив химический Калий двухромовокислый ХЧ (химически чистый) | КГ | 0.05 | ||
| 20 | Силикагель технический гранулированный АСГК крупнопористый ГОСТ 3956-76 | КГ | 0.5 | ||
| 21 | Фильтр бумажный Белая лента обеззоленный 15СМ 100ШТ | УПАК | 8 | ||
| 22 | Стандарт-титры Йод 0,1Н ТУ 6-09-2540-87 ; ТУ 2642-001-33813273-97 | АМПУЛ | 30 | ||
| 23 | Стандарт-титры кислота серная 0.1Н | УПАК | 2 | ||
| 24 | Стандарт-титры кислота соляная 0,1Н ТУ 2642-001-33813273-97 | АМПУЛ | 40 | ||
| 25 | Реактив химический Калий азотнокислый ХЧ (химически чистый) | КГ | 0.1 | ||
| 26 | Реактив химический Калий фталевокислый кислый ЧДА (чистый для анализа) | КГ | 0.02 | ||
| 27 | Реактив химический Глицерин ЧДА (чистый для анализа) | КГ | 20 | ||
| 28 | Реактив химический Аммоний хлористый ХЧ 0,9КГ ГОСТ 3773-72 | ШТ | 2 | ||
| 29 | Реактив химический N,N-Диметил-п-фенилендиамин дигидрохлорид ЧДА (чистый для анализа) | КГ | 0.05 |
Справочник по антикоррозионному покрытию трубопроводов
1. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ 9.402-80
1-77 Силикат натрия растворимый ГОСТ 13079-93 Сода кальцинированная техническая ГОСТ 5100-85 Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N` N`-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон-Б) ГОСТ 10652-73 Спирты синтетические жирные первичные фракции C10-С13, C12-C16 ГОСТ 13937-80 Стекло натриевое жидкое ГОСТ 13078-81 Тринатрийфосфат ГОСТ 201-76 Трихлорэтилен технический ГОСТ 9976-94 Триэтиламин технический ГОСТ 9966-93 Уротропин технический ГОСТ 1381-73 Фенолфталеин ТУ 6-09-5360-87 Формалин технический ГОСТ 1625-89 Цинк азотнокислый ГОСТ 5106-77 Цинк фосфорнокислый 6-водный однозамещенный ГОСТ 16992-78 Цинк уксуснокислый 2-водный ГОСТ 5823-78 Трилон Б ГОСТ 10652-73 Смывки: СД ТУ 6-10-1088-76 СП-6 ТУ 6-10-641-79 СП 7 ТУ 6-10-923-76 АФТ-1 ТУ 6-10-1202- 76 СПС-1 ТУ 6-10-1461-74 СПС-2 ТУ 6-10-1461-74 СНБ-9 ВТУ ГОСНИИЭРАТГА Ингибиторы: КАТАПИН ТУ 6-01-730-77 ХОСП-10 ТУ 6-02-1089-77 Поверхностно-активные вещества: СИНТАНОЛ ДС-1…
2. Пайка трубопроводов, дефекты сварных швов
К твердым припоям относятся медно-цинковые и серебряные припои; температура их плавления 750—1200° С. Медно-цинковые припои подразделяются по маркам на ПМЦ-36, ПМЦ-48, ПМЦ-54 и др., а серебряные на марки ПСр-12М, ПСр-…
3. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ 9.402-80
шлифо ванные, полиро ванные поверхности Фосфорно кислый однозаме щенный аммоний 10,0-15,0 Азотисто кислый магний 70,0-100 Азотно кислое железо 1,7-2,0 — — — — — 5-20 70-80 — Щавелевая кислота 1,6-2,0 Щавелево кислый цинк До на сы ще ния Моющее средство «Прогресс» 3,9-4,1 Примечания: 1. Показатель рН в растворе для получения железо-фосфатного покрытия должен быть 4,2-5,5. 2 Корректирование раствора на основе КФ-3 проводят составами КФ-1 по обязател…
4. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ 9.402-80
Для приготовления концентрата в емкость из нержавеющей стали помещают рассчитанное количество воды, к воде при перемешивании (перемешивание вести мешалкой или сжатым воздухом) доливают рассчитанное количество фосфорной кислоты, затем постепенно вводят сыпучие вещества фосфорнокислый однозамещенный цинк Zn(h3PО4)2×2Н2О и азотнокислый цинк Zn(NО3)2×6Н2О и перемешивают до полного растворения продукта. Таблица 1 Наименование показателя Порча для состава «годный» Внешний вид Прозрачная жидкость Массовая доля цинка, % 11±0,3 Общая кислотность, «точки» 11,8±12,5 Свободная кислотность, «точки» 1,48-1,92 Отношение общей кислотности к свободной 6,2±8,5 Плотность при 20°С, кг/м3 1450-1500 …
5. Технические требования к стальным трубам
и поставляют с резьбой на обоих концах трубы или без резьбы, с муфтами стальными или из ковкого чугуна (по одной муфте на каждую трубу), оцинкованные трубы — с оцинкованными стальными муфтами. По требованию заказчика трубы с условным проходом более 10 мм поставляют с конической и цилиндр…
6. Трубопроводы стальные магистральные. Общие требования к защите от коррозии (1). ГОСТ Р 51164-98
Технические условия ГОСТ 13073-77 (СТ СЭВ 4821-84) Проволока цинковая. Технические условия ГОСТ 13518-68 Пластмассы. Метод определения стойкости полиэтилена к растрескиванию под напряжением ГОСТ 14236-81 (СТ СЭВ 1490-79) Пленки полимерные. Метод испытаний на растяжение ГОСТ 14254-96 (МЭК 529-89) Изделия электротехнические. Оболочки. Степени защиты. Обозначения. Методы испытаний ГОСТ 14759-69 К…
7. Трубы стальные сварные для магистральных газопроводов, нефтепроводов и нефтепродуктопроводов (1). ГОСТ Р 52079-2003
Методы определения микропримесей сурьмы, свинца, олова, цинка и кадмия ГОСТ 16523—97 Прокат тонколистовой из углеродистой стали качественной и обыкновенного качества общего назначения. Тех…
8. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ 9.402-80
Наименование операции Повы шен ный уро вень шума и вибра ции Опас ный уро вень нап ря же ния в эле ктри чес кой цепи Повы шен ная темпе ра тура поверх ности обо рудо вания и ма те ри ала Физически и химически опасные и вредные факторы Взры во опас ность Пожа ро опас ность Обезжиривание: хлорированными и фторированными растворителями — — + Пары, аэрозоли хлорированных и фторированных растворителей + — бензином-растворителем лакокрасочных материалов, нефрасом С-150-200 — — + Пары и аэрозоли уайт-спирита + + щелочными водными растворами — — + Пары и аэрозоли щелочных водных растворов, брызги — — эмульсионными составами — — + Пары и аэрозоли органических растворителей и эмульсионных составов — — Удаление окислов:травлением — — + Пары и аэрозоли соляной, серной плавиковой и ортофосфорной кислот брызги — — Струйно-абразивной, дробеструйной очисткой, жидкостно-абразивной + + + Растворы нитрата натрия, кальцинированной соды, соединения шестивалентного хрома, запыленность абразивной пылью — — Механическая очистка + + + Запыленность металлической и абразивной пылью — + Фосфатирование — — + Пары и аэрозоли фосфорной кислоты, окислов азота и соединений цинка, кислотных растворов, брызг — — Приготовление растворов кислот, моющих, фосфатирующих и пассивирующих составов — — + Пары и аэрозоли кислот, щелочей, соединений шестивалентного хрома моноэтаноламина, триэтаноламина — — Пассивирование — — + Пары, аэрозоли и брызги соединений шестивалентного хрома, моноэтаноламина, тр…
9. Трубопроводы стальные магистральные. Общие требования к защите от коррозии (5). ГОСТ Р 51164-98
Электродный потенциал протектора не должен облагораживаться во время эксплуатации более чем на: 100 мВ — для сплавов на основе магния; 50 мВ — для сплавов на основе алюминия; 30 мВ — для сплавов на основе цинка. При отключении от трубопровода протектор не должен самопассивироваться и при под…
10. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ 9.402-80
Таблица 25 Тип покрытия Состав раствора Температура, °С Продолжительность, мин Наименование компонента Массовая концентрация, кг/м3 Железо-фосфатное Хромовый ангидрид 50 70-75 0,5 Цинк-фосфатное Серная кислота 50 40-45 1,0 Ингибитор (ПБ-5 катапин и др.) 1 Гидроокись натрия 50 55-60 0,5-1,0 Сорбит 50 Хромовый ангидрид 50 65-70…
11. Трубопроводы стальные магистральные. Общие требования к защите от коррозии (4). ГОСТ Р 51164-98
При этом максимально допустимая температура эксплуатации этих покрытий должна быть не выше температуры, указанной в таблице 1 ГОСТ 7871) и цинка (ГОСТ 13073) должна быть не менее 0,25 мм. 4.10 На трубопроводах с любым видом покрытия, прокладываемых под автомобильными или железными дорогами, на подводных переходах, а также в скальных грунтах, помимо защитной обертки следует применять жесткую футеровку из негниющих материалов, обетонирование, опорные или фиксирующие элементы в соответствии с …
12. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ 9.402-80
ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5 Медь и медные сплавы 19-22 Т1, Т2, Т3, О4, В5, 01, ХЛ1, УХЛ1 18 У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т2, ОМ2 Алюминий и его сплавы 19-22 УХЛ1, T1, T2, Т3, ОМ1, ОМ2, B1, B2, В3 Алюминий и его сплавы Любые изделия 26-28, 31, 36-39 T1, О1 УХЛ1, ХЛ1, B1, B2, В3, В5, ОМ1, ОМ2 29-30 Алюминиевые литейные сплавы 32-35 T1, У1, ХЛ1, УХЛ1 Изделия из металла толщиной более 4 мм 22 У1, У2, T1, T2 Цинк-алюминиевые сплавы Любые изделия 26, 27, 36-39 T1, T2, ОМ1, B1, У1, У2, ХЛ1, ХЛ2 Цинковые сплавы 6, 12 T1, T2, У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, B1, B5, ОМ1, ОМ2 31 У1, У2, В3, УХЛ4 22 У1, У2, ХЛ1, ХЛ2. УХЛ1, УХЛ2, Т3, ОМ3, УХЛ4 Цветные металлы и их сплавы 2,1, 22 T1, У1 Листовой металл группы I с плотно сцепленной прокатно…
Продолжение справочника по антикоррозионному покрытию трубопроводов
ГОСТ 8732 78 для труб стальных бесшовных горячедеформированных: требования, сортамент, монтаж
К трубопроводным системам предъявляется ряд требований, среди которых приоритетным является обеспечение высокой надежности и прочности. Чаще всего выбор останавливается на горячедеформированных бесшовных трубах, которые способны демонстрировать указанные характеристики на протяжении всего срока службы их эксплуатации. Эти конструкции отличаются высокими техническими характеристиками, что связано с использованием для их изготовления специальной технологии, которая удовлетворяет требованиям государственного стандарта. Благодаря этому трубы подобного исполнения успешно справляются с возложенной на них задачей и в сложных эксплуатационных условиях.Производство бесшовных труб горячей деформации
В качестве сырья используется штанга-заготовка, имеющая круглое сечение, которую помещают в печь, нагретую до высокой температуры. По мере обработки сталь приобретает пластичную структуру, что позволяет совершать с ней необходимые манипуляции. Согласно ГОСТу, технология изготовления полного цилиндра требует использования специального прошивного стана, через который пропускают штангу. После этого раскаленной заготовке придают требуемые геометрические габариты за счет обжатия и вытягивания, для чего используют большое количество вальцов.Внутри заготовки сохраняется оправка, благодаря которой внутренняя поверхность трубы не лишается изначальных геометрических размеров. Завершается процесс металлообработки выполнением такой операции, как калибровка, за которой следует охлаждение заготовки и нарезка на фрагменты требуемой длины. Технология изготовления холодной деформированной бесшовной стальной трубы в большинстве своем схожа с процессом производства выше рассмотренного метода: до того как начать обработку вальцами, заготовку вначале охлаждают, при этом по завершении прокатки она подвергается дополнительной термообработке.
Плюсы и минусы бесшовных стальных труб
Рассматривая достоинства, которые обеспечивает технология изготовления этих изделий, нужно упомянуть следующие:
- Высокая надежность и длительный срок службы. Это связано с тем, что конструкцией, согласно ГОСТу, не предусмотрены швы, а стенки имеют равномерную толщину на всех участках.
- Высокая стойкость к термическим воздействиям.
- Неподверженность коррозии.
- Устойчивость к температурным колебаниям.
Вместе с тем на фоне горячедеформированных бесшовных стальных труб продукция, изготовленная методом холодной деформации, превосходит первые по прочности и устойчивости к коррозионным процессам.
Сфера применения
Бесшовные металлические трубы могут применяться в самых различных сферах, что зависит в первую очередь от их качеств. Сюда следует отнести прекрасную прочность на разрыв, отсутствие шва, невозможность утечек и возможность создания изделий, обладающих особо толстыми стенками. Заслуживает внимания тот факт, что толщина стенок 75 мм не является максимальным пределом, если речь идет о стандартных горячедеформированных материалах. Возможен вариант, когда эти конструкции имеют и нестандартные размеры в отношении их толщины стенок. Для изготовления подобных труб прибегают к методу продольного сверления болванки. Отличительной особенностью таких изделий является высокая цена.
Наиболее широкое представительство бесшовные трубы получили в энергетике, при возведении гидравлических систем, добыче нефти, в судостроении и авиации, а также химической и автомобильной промышленности.
Гидравлические цилиндры традиционного исполнения имеют вид поршней, оболочка которых содержит масло, подаваемое под высоким давлением, которое заставляет материал выходить наружу. Наиболее распространенным материалом для поршня выступает нержавейка, а само изделие в обязательном порядке подвергается полировке. Использование черной стали является нецелесообразным из-за скорого ее покрытия ржавчиной, что связано с взаимодействием конструкции с атмосферным воздухом. Если же говорить о самом гидравлическом цилиндре, то он имеет исполнение обычной бесшовной толстостенной трубы.
В энергетике, где очень распространены бесшовные трубы, одним из ключевых параметров является толщина этих конструкций. В этой сфере производство тепла не является единственной задачей. Помимо этого, необходимо настроить работу системы так, чтобы котел отдавал его для нагрева воды в теплотрассе или для вращения турбины. Котел содержит такие уязвимые детали, как ширмы и экраны, которые, испытывая постоянное воздействие очень горячего пара, могут разорваться.
Все это позволяет говорить о том, что именно от толщины зависит то, может ли материал эффективно бороться с нагрузкой на разрыв, а также как долго прослужит он до полного прогорания. В случае возникновения необходимости открытия котла для проведения ремонтных работ приходится сталкиваться с серьезными трудностями, как финансовыми, так и физическими. Помимо того, что приходится тратить большие расходы на проведение ремонта, не менее затратно и прекращение подачи тепла. По этой причине выбор в пользу бесшовных толстостенных труб позволяет свести расходы к минимуму.
В сфере добычи нефти основные мероприятия заключаются в бурении скважин, установке обсадной трубы, откачке черного золота и его доставке при помощи нефтепровода. Чаще всего стандартная глубина скважин начинается от 100 метров, применяемый бур может справиться с породами любой структуры, а используемая обсадная труба должна эффективно противостоять движению грунта. В дополнение к этому насосно-компрессорные трубы должны обладать способность справляться с повышенным давлением.Вполне логично, что химической промышленности получили распространение наряду с толстостенными и тонкостенные трубы. В каких же целях они используются? Бывают ситуации, когда во время полимеризации газов или переработки нефти возникает необходимость в обеспечении высокого давления. И здесь лабораториям приходится иметь дело с высокотоксичными препаратами. Конечно, таким трубам необязательно обладать специальной прочностью на разрыв, однако в случае утечки пусть и нескольких молекул это может привести к серьезным проблемам.
В подобных ситуациях на помощь приходят бесшовные металлические трубы: отсутствие у них швов подразумевает, что и в процессе эксплуатации не возникнет никакой утечки. Высоким спросом тонкостенные трубы пользуются в автомобиле-, судостроении и авиации. Это обусловлено такими преимуществами, которые характерны для этих изделий, как минимальный вес и прочность. И выбор в их пользу вполне логичен, учитывая, что при небольшом весе не придется расходовать больше горючего.
Таким образом, бесшовные металлические трубы используются во многих отраслях:
- В качестве элемента для технологических линий на предприятиях машиностроения.
- В энергетической отрасли, где на их основе возводят системы отвода горячего пара и циркуляции теплоносителя в котле.
- В гидравлических системах, эксплуатируемых в условиях высокого давления, для которых обязательно должны применяться конструкции, имеющую большую толщину стенок.
- В нефтегазовой сфере, где на основе этих изделий возводят трубопроводы для доставки углеводородов.
- В авиастроении.
- При сооружении локальных коммунальных сетей, обслуживающих жилые районы, а также при обустройстве скважин.
- В качестве стояков отопительных систем, монтируемых в многоквартирных жилых строениях.
Классификация изделий
Согласно ГОСТу, все металлические горячедеформированные бесшовные трубы могут быть разделены на основании такого признака, как соотношение толщины стенок и наружного диаметра.
Ввиду того что в сортаменте рассматриваемой продукции представлены конструкции, имеющие толщину стенок в диапазоне от 2,5 до75 мм и наружный диаметр от 20 до 550 мм, все они могут быть классифицированы на следующие типы:
- Тонкостенные, для которых коэффициент может составлять от 12,5 до 40.
- Толстостенные, для которых коэффициент может быть равен от 6 до 12,5.
- Особо толстостенные, для которых характерно соотношение до 6 включительно.
Также, согласно ГОСТу, существует классификация, в основе которой лежит такой признак, как назначение и особенности применяемой для изготовления технологии. В соответствии с ней, эти трубы бывают круглого и квадратного сечения. Для заготовок для труб предусмотрено разделение на литые, катаные и кованые. Для производственных целей их поставляют в виде штанг, а также непрерывнолитых заготовок либо слитков.
В дополнение к этому числу ключевых факторов следует отнести точность геометрии толщины стенок и наружного диаметра трубы. Важными для производителя являются и показатели качества, закрепленные требованиями государственного стандарта по нормированию химического состава стали и механических свойств металлопроката.
Требования ГОСТа 8732 78
Если исходить из действующих требований, то в отношении горячедеформированных бесшовных стальных труб действует разделение на мерную и немерную длину. На нормативном уровне закреплены и возможные отклонения по длине изделия: до 15 мм при длине, превышающей 6 метров или минимальном диаметре 152 мм. В ряде случаев не является нарушением незначительное отклонение толщины стенок, но здесь все зависит от конкретного диаметра трубы и категории качества.Трубы стальные горячедеформированные бесшовные котельные
При изготовлении продукции, рассчитанной на эксплуатацию в условиях сверхкритических показателей температуры и давления, производители должны ориентироваться не на ГОСТ, а на специально разработанные технические условия ТУ 14-3-460-75.
Эти конструкции получили широкое распространение при сооружении трубопроводов для паровых котлов. Сырьем для их изготовления обычно выступает легированная и углеродистая сталь.
Профильные горячедеформированные бесшовные трубы
Согласно ГОСТу, технология изготовления профильных бесшовных труб горячей деформации прямоугольного или квадратного сечения предусматривает применение специального оборудования, необходимого для выполнения таких операций, как сдавливание и сжатие в валках заготовки, имеющей круглое сечение. Подавляющее большинство подобной продукции находит применение в машиностроительной промышленности и разных направлениях строительной сферы.По ГОСТу, для бесшовной профильной металлической продукции предусмотрены ограничения, которые заключаются в запрете на их применение в целях доставки жидких сред.
Бесшовные горячедеформированные трубы из стали доступны в продаже по разным ценам, которые определяются их внешними и внутренними параметрами, уровнем качества и иными техническими свойствами. Эти конструкции представляют категорию дорогостоящего проката на фоне аналогичных сварных изделий, что обусловлено особенностями технологического процесса.
По этой причине чаще всего к ним прибегают при обустройстве участков, к которым предъявляются высокие требования в плане надежности. Прежде всего, речь идет о возведении магистралей химической и нефтегазоперерабатывающей промышленности, где наиболее востребованы толстостенные трубы. По ГОСТу, основной сферой применения тонкостенной продукции является строительство трасс в сфере ЖКХ.
Как выполняется соединение бесшовных труб?
Решая вопрос с предпочтительным методом соединения изделий, основное внимание следует уделить такому параметру, как толщина стенок. По ГОСТу, если конструкции имеют очень тонкие стенки, то это требует большой аккуратности при выполнении монтажных работ. Если приходится иметь дело с продукцией, у которой нет катаной резьбы, то их соединяют при помощи метода газовой сварки.
Согласно ГОСТу, использование электрической сварки возможно лишь при условии наличия у специалиста достаточных навыков, знаний и практического опыта выполнения подобных работ. Но следует помнить, что достаточно совершить небольшую ошибку, и дорогостоящая конструкция уже будет непригодна для использования.
В соответствии с ГОСТом, для изделий с резьбой допустимым является проведение резки с применением токарного станка или ручным методом. Проводя подобные работы, можно не волноваться о том, что можно повредить шов. Подобный риск исключён, поскольку эти изделия не имеют сварного шва. Исключением здесь являются лишь трубы, характеризующиеся наличием очень тонких стенок. Применение подобного метода увеличивает риск прорезания их насквозь.
Согласно ГОСТу, к соединению конструкций, обладающих толстыми стенками, посредством сварки можно приступать лишь по завершении демонтажа фаски. Пренебрежение этим советом может привести к тому, что изделие лишится былой прочности. Сами сварочные работы следует проводить с помощью электродов не менее 4-ки. Прибегать к помощи газовой горелки считается недопустимым, поскольку она обладает слабой эффективностью.
Сортамент
Сортамент и стандарты рассматриваемой продукции относятся к числу важных факторов, которые необходимо учитывать при выборе этих изделий. Все их можно классифицировать на следующие группы:
- Горячедеформированные бесшовные стальные трубы. Основным нормативным документом, требованиям которого они должны соответствовать, является ГОСТ 8732-78. Основу ассортимента образует продукция, диаметр которой находится в диапазоне от 20 до 550 мм. Толщина таких изделий не может превышать 75 мм. По весу они могут различаться, что определяется иными характеристиками.
- Холоднодеформированные бесшовные стальные трубы. При их изготовлении ориентируются на ГОСТ 8734-75, который определяет основные характеристики, обязательные для подобной продукции. В сортаменте представлены конструкции, диаметр которых составляет от 5 до 250 мм. На основании положений государственного стандарта эти изделия могут быть классифицированы на четыре категории в зависимости от толщины стенок. В отношении их проявляется зависимость между толщиной стенок и весом. Поэтому с уменьшением массы стенок, уменьшается и сама их конструкция. В отношении рассматриваемых изделий предусмотрены особые допуски, которые определяют толщину и диаметр изделий.
Заключение
Горячедеформированные бесшовные трубы получили большое распространение в разных сферах, в первую очередь строительстве и промышленности. Выбор в их пользу обусловлен высокими характеристиками прочности и надежности. Однако такие качества демонстрируют лишь изделия, которое удовлетворяют требованиям ГОСТа.
По этой причине именно подобная продукция должна рассматриваться в качестве основного варианта конструкции для сооружения наиболее ответственных систем и участков. Действующие в нашей стране государственные стандарты в отношении изготовления металлопроката являются гарантией для покупателя, что он не будет разочарован своим решением, выбирая подобную продукцию.
Оцените статью: Поделитесь с друзьями!ГОСТ 19863.1-91 / Auremo
.
ГОСТ 19863.1-91
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СССР
СПЛАВЫ ТИТАНА
Методы определения алюминия
Титановые сплавы.
Методы определения алюминия
AXTU 1709
Дата введения 1992-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.Давыдов Г., доктор технических наук. Наук; Мошкин В.А., канд. tech. Наук; Фридман Г.И., канд. tech. Наук; Л. А. Тенякова; Горлова М.Н., канд. хим. Наук; Королев А.И., Сикорская О.Л., канд. Экон. хим. Наук
2. УТВЕРЖДЕНО И ПРИНЯТО В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по менеджменту качества и стандартов от 05.05.91 N 625
.3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.1-80
4. Периодичность проверки — 5 лет
5. СПРАВОЧНАЯ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
| Обозначение ссылочного документа | Номер позиции |
| ГОСТ 61-75 | 2.2 |
| ГОСТ 3117-78 | 2,2 |
| ГОСТ 3118-77 | 2,2; 3,2 |
| ГОСТ 3760-79 | 2,2 |
| ГОСТ 4108-72 | 2,2 |
| ГОСТ 4147-74 | 2,2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2,2 |
| ГОСТ 4234-77 | 3.2 |
| ГОСТ 4328-77 | 2,2 |
| ГОСТ 4461-77 | 2,2; 3,2 |
| ГОСТ 5456-79 | 2,2 |
| ГОСТ 5457-75 | 3,2 |
| ГОСТ 5823-78 | 2,2 |
| ГОСТ 9656-75 | 3,2 |
| ГОСТ 10484-78 | 3.2 |
| ГОСТ 10652-73 | 2,2 |
| ГОСТ 10929-76 | 2,2 |
| ГОСТ 11069-74 | 2,2; 3,2 |
| ГОСТ 17746-79 | 3,2 |
| ГОСТ 18300-87 | 2,2 |
| ГОСТ 25086-87 | 1,1 |
| ТУ 6−09−1678−86 | 2.2 |
Настоящий стандарт определяет хелатометрический (с массовой долей от 0,2 до 10,0%) и атомно-абсорбционный (с массовой долей от 0,1 до 10,0%) методы определения алюминия.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа ГОСТ 25086 с приложением.
1.1.1. Для анализа результатов используется среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений.
2.КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ ПОСЛЕ РАЗДЕЛЕНИЯ ГИДРОКСИДА НАТРИЯ
2.1. Суть метода
Метод основан на растворении образца в серной кислоте, отделении алюминия от титана, марганца и хрома гидроксидом натрия в присутствии хлорида железа (III), связывании алюминия титрованием трилоном В уксусная кислота и избыток трилона Б с цинковым эриохромом черным Т в качестве индикатора. Мешающее влияние ванадия при соотношении ванадия и алюминия не более 1: 1 исключает введение перекиси водорода.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Сушильный шкаф с термостатом.
pH-метр.
Термометр стеклянный или ртутный до 100 ° C с интервалом 1 ° C.
Фильтры обесточенные по остальным 6−09−1678.
Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г / см и раствор 1: 2.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотность 1,35-1,40 г / см.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г / см и раствор 1: 1 и 1: 4.
Уксусная кислота по ГОСТ 61 плотностью 1,05 г / см.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Ацетат аммония по ГОСТ 3117, раствор 200 г / дм.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор 100 г / дм.
Гидроксид натрия по ГОСТ 4328, раствор 200 г / дм и 200 г гидроксида натрия в 800 см воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 25 см раствора хлорида бария, перемешивают, через сутки фильтруют через ватный тампон или сливают путем декантации в колбу вместимостью 1 дм и закрывают пробирку ловушкой для углекислого газа.Реагент готовится и хранится в пластиковом контейнере.
Хлорид железа (III) 6-вода по ГОСТ 4147 раствор 100 г / л: 100 г хлорида железа (III) растворяют в 200 см раствора соляной кислоты 1: 4, заливают 700 см воды и перемешивают.
Перекись водорода по ГОСТ 10929.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 100 г / дм.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Эриохром черный Т, раствор 5 г / дм: 0.5 г эриохрома черного Т смешивали с 4,5 г гидрохлорида гидроксиламина и растворяли в 100 мл этанола.
Индикатор метилового оранжевого: 0,1 г реагента помещали в коническую колбу вместимостью 100 см и растворяли при нагревании в 50 см воды. Раствор охлаждали до комнатной температуры, вливали 50 см воды и перемешивали.
Индикатор Конго красный: 0,1 г реагента растворяют в 100 см воды при слабом нагревании. Раствор охлаждали до комнатной температуры, вливали 50 см воды и перемешивали.
Индикаторная бумага Конго: фильтры средней плотности («белая лента») пропитывают раствором Конго, сушат в сушильном шкафу при температуре 100−105 ° C, нарезают и хранят в ящике. Бумага годна к использованию в течение одного месяца.
Соль динатриевая этилендиамин — N, N, N ‘, N’-тетраоксановая кислота, 2-водная (Трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль / дм: 18,61 г Трилон Б растворен в 200 см воды, фильтруют через фильтр средней плотности (белая лента) в мерной колбе объемом 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
Цинка ацетат 2-вода по ГОСТ 5823, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль / дм: в мерную колбу объемом 1000 см помещали 11 г ацетата цинка, растворяли в 200 см воды, заливали 20 см уксусной кислоты. кислоты, довести до отметки водой и перемешать.
Алюминий ГОСТ 11069 * марка А999.
________________
* На территории РФ ГОСТ 11069-2001. Здесь и далее. — Обратите внимание на базу данных производителя.
Стандартное решение из алюминия
1 г алюминия помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, на 100 см заливают раствором соляной кислоты 1: 1.Стакан накрывают стеклом или воронкой и растворяют алюминий при нагревании в постоянном объеме того же раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу объемом 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
В 1 см раствора содержится 0,001 г алюминия.
Для определения массовой концентрации Трилона Б в алюминии (а) в три конических колбы вместимостью 250 см помещают 10 см в стандартный раствор алюминия, наливают 20 см Трилона Б, 100 см воды, 5 см раствора гидроксида натрия, две капли индикатор метиловый оранжевый и нейтрализовать соляной кислотой 1: 1 до перехода желтого цвета индикатора в красный, затем залить 5 см соляной кислоты, кипятить 2 мин и охладить до комнатной температуры.
Раствор нейтрализуют аммиаком до цвета индикатора от красного до желтого и добавляют 15-20 капель сверх, устанавливая значение pH 9 (можно использовать универсальную индикаторную бумагу).
Раствор охлаждают до температуры 15-20 ° С, наливают 10 см раствора ацетата аммония, восемь капель раствора эриохрома черного Т и быстро титруют раствором ацетата цинка до перехода синего цвета. цвет раствора красно-фиолетовый.
Массовая концентрация Трилона Б для алюминия (), г / см, рассчитывается по формуле
, (1)
где массовая концентрация стандартного раствора алюминия в г / см;
— объем стандартного раствора алюминия, использованного для титрования, см;
— объем раствора Трилона Б, использованный для титрования, см;
— объем раствора ацетата цинка, израсходованный на титрование, см;
— соотношение между растворами Трилона Б и ацетата цинка
.(2)
Установите соотношение между растворами Трилона Б и ацетата цинка в конической колбе вместимостью 250 см. Поместите 20 см Трилона Б, залейте 100 см воды, две капли индикатора метилового оранжевого, нейтрализуйте соляной кислотой 1: 1 до окраски. индикатора с желтого на красный. Затем влить 2 см соляной кислоты, кипятить 2 мин и охладить до комнатной температуры.
Раствор нейтрализуют аммиаком до цвета индикатора от красного до желтого и добавляют 15-20 капель сверх, устанавливая значение pH 9 (можно использовать универсальную индикаторную бумагу).
Раствор охлаждают до температуры 15-20 ° С, наливают 10 см раствора ацетата аммония, восемь капель раствора эриохрома черного Т и быстро титруют раствором ацетата цинка до перехода синего цвета. цвет раствора красно-фиолетовый.
2.3. Анализ
2.3.1. Навеску навески образца в соответствии с табл.1 помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, 30 см, заливают раствором серной кислоты и нагревают до полного растворения.
Таблица 1
| Массовая доля алюминия,% | Масса навески образца, г |
| От 0,2 до 1,0, в т.ч. | 1 |
| SV. 1,0 «10,0« | 0,5 |
В раствор по каплям добавляли азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, избыток три капли, выпаривали до появления паров серной кислоты и нагревание продолжали в течение 3 мин.Раствор охлаждали до комнатной температуры, заливали 50 см воды, нагревали до кипения и кипятили до растворения солей. Затем наливают 10 см раствора хлорида железа (III) и при интенсивном перемешивании раствор переносят порциями по 10-15 см в мерную колбу вместимостью 250 см, содержащую 90 см раствора гидроксида натрия. Колбу охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, доливают водой до метки и перемешивают.
Осадок дают отстояться в течение 15-20 мин, раствор фильтруют через фильтр средней плотности (белая лента) в конической колбе вместимостью 250 см, отбрасывая первые порции фильтрата.
2.3.2. Аликвоту раствора на 100 см переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, добавляют две капли индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют соляной кислотой 1: 1 до окраски индикатора от желтого до красного. Затем влить 5 см соляной кислоты, кипятить 2 мин и охладить колбу до комнатной температуры в проточной воде.
Если сплав содержит ванадий, в охлажденный раствор приливают 3 см перекиси водорода и выдерживают 10 мин.
Затем слить из бюретки раствор Трилона Б в соответствии с таблицей.2, выдерживают 10 мин и нейтрализуют аммиаком до изменения цвета индикатора метиловый оранжевый с красного на желтый.
Таблица 2
| Массовая доля алюминия,% | Объем раствора Трилон Б, см |
| От 0,2 до 3,0 вкл. | 10 |
| SV. 3,0 «10,0« | 20 |
Если сплав содержит ванадий, в раствор помещают бумагу Конго и проводят нейтрализацию аммиаком для изменения его цвета с синего на красный от одной капли аммиака.
Залейте 15-20 капель нашатырного спирта, установив pH 9 (можно использовать универсальную индикаторную бумагу).
В колбу с раствором, охлажденным в проточной воде до температуры 15-20 ° С, наливают 10 см раствора ацетата аммония, восемь капель раствора эриохрома черного Т и быстро титруют раствором ацетата цинка до переход синего цвета раствора в красно-фиолетовый.
2.3.3. Учет контрольного опыта в соотношении () растворов Трилона Б и ацетата цинка.Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см переносят аликвотную часть раствора в эталонном опыте 100 см и продолжают по п. 2.3.1.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовая доля алюминия () в процентах рассчитывается по формуле
, (3)
где — объем раствора Трилон Б, использованный для титрования, см;
— объем раствора ацетата цинка, израсходованный на титрование, см;
— установленная массовая концентрация раствора Трилона Б в алюминии, г / см;
— соотношение между растворами Трилона Б и ацетата цинка;
— масса пробы в аликвотной части раствора
г.
2.4.2. Расхождения в результатах не должны превышать значений, приведенных в табл.3.
Таблица 3
| Массовая доля алюминия,% | Абсолютно допустимая разница,% | |
| результаты параллельных измерений | результаты анализа | |
| От 0,20 до 0,50 вкл. | 0,04 | 0,06 |
| SV.0,50 «1,00« | 0,10 | 0,15 |
| «1,00» 2,00 « | 0,15 | 0,20 |
| «2,00» 4,00 « | 0,20 | 0,25 |
| «От 4.00» до 8.00 « | 0,25 | 0,30 |
| «8,0» 10,0 « | 0,3 | 0,4 |
3.МЕТОД АТОМНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ
3.1. Суть метода
Метод основан на растворении образца в соляной и мостиковой кислотах и измерении атомарного поглощения алюминия на длине волны 309,3 нм в пламени ацетилен — закись азота.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционного с источником излучения для алюминия.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Закись азота медицинская.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 густота 1,19 г / см, раствор 1: 1, 2: 1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотность 1,35-1,40 г / см.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Кислота плавиковая по ГОСТ 10484.
Кислота мостиковая: 280 см плавиковой кислоты при температуре (10 ± 2) ° С добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реагент готовится и хранится в пластиковом контейнере.
Калий хлористый по ГОСТ 4234, раствор 20 г / дм.
Губка титановая по ГОСТ 17746 * марки ТГ-100.
_______________
* На территории Российской Федерации ГОСТ 17746-96. — Обратите внимание на базу данных производителя.
Растворы титана
Раствор А, 20 г / дм: 4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 160 см раствор соляной кислоты 2: 1, 8 см растворенной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. . После растворения образца добавляют 2 см азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин.Раствор охлаждали до комнатной температуры, переносили в мерную колбу вместимостью 200 см, доливали до метки водой и перемешивали.
Раствор Б, 10 г / л, 1 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 150 см, прибавляют 80 см раствора соляной кислоты 2: 1, 4 см2-хлороводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения в образец добавляют двадцать капель азотной кислоты и кипятят раствор 1 мин. Раствор охлаждали до комнатной температуры, переносили в мерную колбу вместимостью 100 см, доливали до метки водой и перемешивали.
Алюминий ГОСТ 11069 марка А999.
Стандартный раствор алюминия: 1 г алюминия помещают в химический стакан вместимостью 300 см, добавляют 100 см соляной кислоты в соотношении 1: 1, накрывают часовым стеклом и растворяют при умеренном нагревании, поддерживая постоянный объем. кислотный раствор. Раствор переливают в мерную колбу объемом 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
В 1 см стандартного раствора содержится 0,001 г алюминия.
3.3. Анализ
3.3.1. Навеску образца навеской в соответствии с таблицей 4 помещают в стакан из стеклоуглерода емкостью 100 см, подают 20 см раствора соляной кислоты 2: 1, 1 см3 гидрогенизированной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.
Таблица 4
| Массовая доля алюминия,% | Масса навески образца, г | Вместимость мерной колбы, см | Объем раствора, см | |
| соляная кислота 1: 1 | хлорид калия | |||
| 0.От 1 до 1,0 дюйма, вкл. | 0,5 | 100 | 2 | 10 |
| SV. 1,0 «10,0« | 0,25 | 250 | 5 | 25 |
После растворения образца добавить десять капель азотной кислоты и кипятить раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждали до комнатной температуры, переносили в мерную колбу вместимостью по табл.4, раствор соляной кислоты 1: 1 и раствор хлорида калия (по табл. 4) доливают водой до метки и перемешивают.
3.3.2. Раствор в контрольном эксперименте готовят по п. 3.3.1, используя в качестве образца образец титановую губку.
3.3.3. Построение калибровочной кривой
3.3.3.1. При массовой доле алюминия от 0,1 до 1,0%.
В шесть мерных колб вместимостью 100 см помещают 25 см раствора титана А, в пяти из них отмеряют 0,5; 1,5; 2,5; 3,5; 5,0 см стандартного раствора алюминия, что соответствует 0,0005; 0,0015; 0,0025; 0,0035; 0.005 г алюминия.
3.3.3.2. При массовой доле алюминия от 1,0 до 10,0%.
В шести мерных колбах вместимостью 100 см, помещенных на 10 см раствора титана. Используется пять мер 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 см стандартного раствора алюминия, что соответствует 0,001; 0,0025; 0,005; 0,0075; 0,01 г алюминия.
3.3.3.3. В растворы в колбах, приготовленных по пп. 3.3.3.1, 3.3.3.2, добавляют 2 см соляной кислоты 1: 1, 10 см раствора хлорида калия, доведенного до метки водой, и перемешивают.
3.3.4. Образец раствора, контрольный раствор опыта и растворы для построения калибровочной кривой распыляют в пламени ацетилена-закиси азота (восстановление) и измеряют атомное поглощение алюминия на длине волны 309,3 нм. По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующей массовой концентрации алюминия построить калибровочную кривую в координатах «Величина атомной абсорбции — Массовая концентрация алюминия в г / см».
Массовая концентрация алюминия в растворе пробы и в растворе контроля и опыта определяется графиком калибровки.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовая доля алюминия () в процентах рассчитывается по формуле
, (4)
где — массовая концентрация алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г / см;
массовая концентрация алюминия в растворе в контрольном опыте, найденная в градуировочном графике, г / см;
— объем пробы раствора, см;
— масса образца, г
.
3.4.2. Расхождения в результатах не должны превышать значений, приведенных в табл.5.
Таблица 5
| Массовая доля алюминия,% | Абсолютно допустимая разница,% | |
| результаты параллельных измерений | результаты анализа | |
| От 0,10 до 0,25 вкл. | 0,02 | 0,03 |
| SV.0,25 «0,50« | 0,05 | 0,06 |
| «0,50» 1,00 « | 0,10 | 0,15 |
| «До 1,00» до 2,50 « | 0,15 | 0,20 |
| «2.50» и 5.00 « | 0,20 | 0,25 |
| «5,00» 7,50 « | 0,25 | 0,30 |
| «К 7.5 »10,0« | 0,3 | 0,4 |
(PDF) Формирование структуры и свойства термохимически модифицированных силикатно-натриевых композиций
На рисунке 1б представлены данные ТГА и ДТА для системы SSB — водного раствора
AC — SF. Кривая ДТА раствора AC — SF системы SNS-вода также имеет сильный эндотермический эффект
, который соответствует максимальной потере массы на кривой TG,
, которая связана с обезвоживанием системы.Отмечено появление дополнительных пиков на кривой
ДТА в интервале температур от 340 ° С до 440 ° С. По данным порошковой дифракции X -ray
, система не содержит гидролизованного дигидрата ацетата цинка.
По данным ДТА дигидрата ацетата цинка в интервале температур от 250 ° C до
400 ° C тетраоксоацетат цинка разлагается до ZnO.
Таким образом, появление тепловых эффектов на кривой ДТА модифицированной системы ацетата цинка
в интервале температур от 340 ° С до 400 ° С (рис. 1б) может свидетельствовать о прохождении
процессов термического разложения Zn (C2h4O2) 2 ∙ 2h3O в ZnO.Экзотермический эффект
при температуре 440 ° C может быть связан с образованием новой кристаллической фазы
ZnSiO3, которая идентифицируется на дифрактограмме аналогичного образца
, подвергнутого термообработке при 450 °. Известно, что экзотермический эффект
фиксируется в узком температурном диапазоне с интенсивными резкими и симметричными пиками, указывает
на «взрывной» характер превращений и обычно соответствует образованию новой кристаллической фазы
.Однако не следует исключать переход из аморфного
в кристаллическое состояние.
4. Выводы
1. Теоретически обоснована и экспериментально подтверждена возможность использования ацетата цинка
в качестве модифицирующего агента для SSB, способствующего повышению водостойкости.
2. Установлены структурные изменения SSB при термохимической модификации. С помощью рентгеновского фазового и термического анализов
было показано, что негидролизованные гидроксиды ZA и непрореагировавшие гидроксиды цинка
могут подвергаться термолизу в интервале температур 200-450 ° C с образованием ZnO
и дополнительно участвовать в синтезе труднорастворимые комплексы в системе натрий-
натрий.
3. Экспериментально установлено, что температурная обработка в диапазоне
440-450 ° С приводит к более значительному увеличению водостойкости (на 25-28%), чем
при низкотемпературном отверждении. должен располагаться по центру и иметь номер
с правой стороны.
Список литературы
1. Корнеев В.И., Данилов В.В., Жидкое и растворимое стекло, 216 (Стройиздат, СПб,
1996)
2.Кудяков А.И., Свергунова Н.А., М.Ю. Иванов, Зернистый теплоизоляционный
материал на основе модифицированной жидкостекольной композиции, 204 (ТГАСУ,
Томск, 2009)
3. Брыков А.С.
4. Сычев М.М., Неорганические клетки, 152 (Ленинград, Химия, 1986)
5. Тотурбиев Б.Д., Строительные материалы на основе силикат-натриевых композиций, 208
(Москва,
, Стройиздат, 1988)
9.Рыжков И.В., Толстой BC, Физико-химические основы формирования свойств смесей с
жидким стеклом, 140 (Вища школа, Харьков, 1975)
7. В.М. 2002)
8. Гришина А.Н., Э.В. Королев, Жидкостекольные строительные материалы специального
назначения: монография, 222 (Москва, МГСУ, 2015)
6
E3S Web of Conferences 97, 02030 (2019) https: // doi.org / 10.1051 / e3sconf / 20199702030
FORM-2019
Метод определения лактозы в сыворотке ГОСТ
Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
(MGS)
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(GO)
МЕЖДУГОРОДНЫЙ ДОМ
СТАНДАРТ
ГОСТ
33957-
2016
Сыворотка и напитки на ее основе
Правила приемки, отбора проб и методов испытаний
официальное издание
«■…….
ŞtJaŞL,
СШ2ЛТТМ | ПФ [M
201 *
ГОСТ 33957-2016
предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок работ по межгосударственной мельнице * дартизации установлены ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Межгосударственные стандарты. Правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. . оформление правил, время * нятия. обновления и отмены »
Для получения информации о стандарте
1 на разработку федерального государственного бюджетного научного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский институт масла и сыра» (ФГБНУ ВНИИМС)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации (* протокол от 25 октября 2016 г. № 92-П)
Мы проголосовали за принятие:
Краткое название страны MC {ISO 3166), 004-97 | код страны МК (ISO 3166), 004-97 | Сокращенное наименование национального органа власти с помощью? Айдаргимции |
Армения | AM | Министерство экономики Республики Армения |
Казахстан | KZ | Государственный Стандарт Республики Казахстан |
Кыргызстан | кг | Кыргызсгандарт |
Россия | RU | Росстандарт |
4 Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 ноября 2016 г. № 1878 Статья межгосударственного стандарта ГОСТ 33957-2016 введена в действие в Российской Федерации как национальный стандарт с 1 сентября 2017 г.
5 впервые введено
об изменениях в этом стандарте публикуется информация Годового информационного указателя «Национальные стандарты», а текст изменений и дополнений — в ежемесячном указателе «Национальные стандарты».В случае пересмотра (замены) или отмены стандарта соответствующее уведомление будет выпущено к ежемесячному указателю «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и тексты также размещаются в информационной системе для общественности — официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (wvm.gosi.fu)
© Стамдартинформ. 2016
В Российской Федерации данный стандарт не может быть воспроизведен полностью или частично.тиражируется и распространяется как официальное издание без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
II
ГОСТ 33957-2016
Содержимое
1 Объем ……………………………………….. ……………. 1
2 Ссылки ……………………………………….. …………….. один
3 Определения ……………………………………….. …………. 2
4 Правила приема…………………………………………… …………… 2
5 Отбор проб и подготовка к анализу …………………………………… ……. 3
6 Методы контроля ………………………………………. ……………….. 5
6.1 Определение органолептических характеристик ………………………………… 5
6.2 Определение температуры ……………………………………… ………. 6
6.3 Определение титруемой кислотности ……………………………………… 7
6.4 Определение массовой доли твердых частиц рефрактометром …………. восемь
6.5 Определение плотности и массовой доли твердых тел ………………………… 10
6.6 Определение массовой доли твердых частиц методом сушки ………………… 11
6.7 Определение массовой доли сывороточного лактозы поляриметрическим методом … 13
6.8 Определение массовой доли лактозы сыворотки йодометрическим методом … ..15
6.9 Определение массовой доли лактозы сыворотки по высокой
ВЭЖХ ………………………………………… …… 15
6.10 Определение массовой доли хлорида натрия кондуктометрическим методом ………. 15
6.11 Определение массовой доли сахарозы в напитках на основе сыворотки …… ..15
6.12 Определение кислотности цветных напитков
на основе сыворотки…………………………………………… 15
7 Проведение измерений ………………………………………. .. .. 15
Библиография ………………………………………… ………………… .. 16
ГОСТ 33957-2016
межгосударственные стандарты
Сыворотка и напитки на ее основе Правила приемки, методы отбора проб и испытаний
Молочная сыворотка и напитки на ее основе. Правила приемки, отбора проб и методы контроля
Дата введения — 09.01.2017
1 область использования
Настоящий стандарт распространяется на сыворотку — сырье (сыр, творог, казеин) (далее — сыворотка) и напитки на ее основе (далее — напитки) и устанавливает правила приемки, методов отбора проб и органолептического и физико-санитарного контроля. химические параметры.
2 Ссылки
8 настоящий стандарт, регулирующий межгосударственную ссылку на следующие стандарты:
ГОСТ МОЗМ Р 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Баланс неавтоматический. Часть 1: Метрологические и технические требования. Испытания ГОСТ 61-75 Реактивы. Уксусная кислота. Технические условия ГОСТ 450-77 Кальций хлористый технический. характеристики
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83. ИСО 4788-80) Стекло лабораторное мерное лабораторное. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки.Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Соляная кислота. характеристики
ГОСТ 3145-84 Часы механические с сигнальным устройством. Общие технические условия ГОСТ 3628-76 Молоко и молочные продукты. Методы определения сахаров.
ГОСТ 4207-75 Реактивы. Калий желееистосинеродистый 3-водный. Технические условия ГОСТ 4328-77 Реактивы. Едкий натр. Технические условия ГОСТ 4462-78 Реактивы. Сульфат кобальта (II) 7-водный. Технические условия ГОСТ 5823-78 Реактивы. 2 Цинка ацетат-вода.Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. характеристики
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные из фарфора. Технические условия ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Общие технические условия ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 13830-97 Соль поваренная. Общие технические условия ГОСТ 14919-83 Плиты электрические, духовки и шкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный промышленного назначения. Технические условия ГОСТ 18481-81 Влагомеры и цилиндры Стекло.Общие технические условия ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные из стекла. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 26809.1-2014 Молоко и молочные продукты. Правила приемки, методы отбора и подготовки проб к анализу. Часть 1. Молоко, молоко, молочные компоненты и молочные продукты
* Действующий ГОСТ Р 55878-2013 «Гидролиз этанола технический ректификованный» в Российской Федерации.
официальное издание
одна
ГОСТ 33957-2016
ГОСТ 28496-90 Термометры жидкие стеклянные.Общие технические требования. методы испытаний
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835 1-81 *) Посуда лабораторная. Градуированные пипетки. Часть 1: Общие требования
ГОСТ 29228-91 (ИСО 835-2-81) Посуда лабораторная. Градуированные пипетки. Часть 2. Градуированные пипетки без определенного времени ожидания
ГОСТ 29248-91 Консервы молочные. Йодометрический метод определения сахаров
ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная. Бюретка. Часть 1: Общие требования
ГОСТ 32573-2013 Чай черный.характеристики
ГОСТ 32892-2014 Молоко и молочные продукты. Метод измерения кислотности
ГОСТ 32901-2014 Молоко и молочные продукты. Методы микробиологического анализа
ГОСТ 33569-2015 Продукция молочная. Кондуктометрический метод определения массовой доли хлорида натрия
If ml Note s — При использовании этого стандарта рекомендуется проверить действие эталонов в общедоступных информационных системах — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в Интернете или в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты». », который выходит с 1 января этого года, и выпускает ежемесячный информационный указатель« Национальные стандарты »на текущий год.В случае замены (изменения) эталонного стандарта при использовании данного стандарта следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменяется без замены позиции, в которой на него сделана ссылка, он применяется в той степени, которая не влияет на ссылку.
3 Определения
Стандартные термины используются в соответствии с [1] — (4) и ГОСТ 26809.1.
4 Правила приема
4.1 сыворотка и напитки на ее основе берут много.
4.2 Сторона считает, что множество единиц, однородных по составу и качеству, имеющих одно и то же название, в единой упаковке, произведенных одним и тем же производителем в соответствии с одним и тем же техническим документом на одном и том же типе технологического оборудования в рамках технологического цикла, в одном режиме производства, имеющем та же дата производства, за которой следует отгрузочная документация, обеспечивающая отслеживаемость.
Для партии цистерн сыворотки учитывают продукцию каждой емкости или секции; для сыворотки, транспортируемой в колбах.- производственная мощность одна: для напитков — продукция одной мощности или производство одной смены при непрерывной работе оборудования.
4.3 В целях контроля качества сыворотки в резервуарах отбираются составные пробы из каждой партии продукции. Объем комбинированных образцов не менее 1,0 дм 3 .
4.4 Для контроля качества сыворотки в транспортной таре (банках) и напитков в потребительской таре от каждой партии отобранной пробы продукции.
4,5 образца для контроля качества партии вверх случайным образом.
4.6 Объем партии сыворотки в транспортной упаковке составляет 5% от транспортной упаковки единиц, при наличии менее 20 единиц в партии — отдельно.
4.7 Размер выборки партии напитка в потребительской упаковке представлен в таблице 1.
Таблица 1
Кол-во транспортной тары ■ ед. Партии | Количество транспортных единиц упаковки в выборке |
До 100 | 2 |
от 101 до 200 | 3 |
от 201 до 500 | четыре |
501 и боль | пять |
2
ГОСТ 33957-2016
Из каждой транспортной тары, входящей в выборку, отбирается единица потребительской тары.
4.8 Проверка состояния упаковки и соответствия маркировки [1J- [4]. Нормативно-технический документ о конкретном наименовании товара осуществляется по внешним условиям упаковки и проверке маркировки текста перед взятием проб на каждую его единицу в партии и потребительской упаковки — для каждой единицы своей транспортной упаковки с товаром. включены в выборку.
Аудит подлежит приемке только продукции в упаковке и маркировке, кото * Paradise соответствует требованиям нормативно-технической документации, действующей в государстве для принятия стандарта.
Температура составила 4,9, вес нетто или объем сыворотки в колбах и напитке определялся перед отбором пробы в каждой упаковке, включенной в пробу; для сыворотки в емкости — в каждой емкости или ее секции.
Отбор проб для определения органолептики, выполняемый перед отбором проб для определения физико-химических параметров каждой упаковки, включенной в пробу; Молочная сыворотка для емкостей — каждой емкости или ее секций.
4.10 При обнаружении механических примесей плесени для сыворотки в емкостях и банках, в пробе, контролируют каждую единицу замеса.
По результатам мониторинга принимать только продукцию, соответствующую требованиям нормативно-технических документов, действующую в государстве для принятия стандарта.
При обнаружении инородного тела, плесени в безалкогольных напитках в потребительской таре приемка партии не производится.
4.11 Если результаты испытаний неудовлетворительны по крайней мере для одного из органических * пептических и физико-химических параметров на нем, второй анализ двойного объема объединенной пробы сыворотки, транспортируемой в цистернах, или удвоенного объема пробы сывороточных напитков в банках и контролируемая сторона.Результаты повторных анализов относятся ко всей партии.
5 Отбор проб и подготовка к анализу
5.1 Общие
5.1.1 Отбор проб проводит обученный персонал.
5.1.2 Отбор проб проводят после установления однородности партии и проверки состояния упаковки. 8 случай смешивания партий сортируют продукцию в однородную партию.
5.1.3 Размер образцов должен обеспечивать репрезентативный образец продукта.
5.1.4 Пробы для микробиологических, физических, химических и органолептических исследований отбирались отдельно.
5.1.5 Отбор проб для микробиологических анализов, проводимых перед отбором проб для органолептических и физико-химических исследований по ГОСТ 32901 с использованием асептических методов.
Образцы были взяты для микробиологического анализа тех же упаковочных единиц, а образец — для органолептических и физико-химических испытаний.
Оборудование для отбора проб и контейнеры для проб для микробиологического анализа необходимо очистить и стерилизовать перед использованием, включая одноразовое пластиковое оборудование.
5.1.8 Оборудование для отбора проб для органолептических и физико-химических испытаний должно быть чистым и сухим и не должно влиять на качество продукции.
Оборудование, используемое для отбора проб, должно быть изготовлено из нержавеющей стали, алюминия или полимерных материалов, допущенных к контакту с пищевыми продуктами. Не допускается использование неисправного, загрязненного оборудования или со следами ржавчины.
5.1.7 Посуда из стекла, металла, фарфора или полимера, используемая для отбора проб, должна быть чистой, сухой, без запаха, иметь соответствующую вместимость и форму, подходящую для отбора проб.Посуду накрывают пробкой, полиэтиленовой пленкой или пленкой или крышками с резиновыми пробками.
3
ГОСТ 33957-2016
5.2 Отбор образцов сыворотки в транспортной упаковке
5.2.1 Отбор проб проводят после проверки состояния транспортной упаковки.
При осмотре транспортной упаковки контролируйте ее внешний вид. чистота, целостность уплотнений при уплотнительных кольцах * наличие длинных крышек резервуаров (банок), наличие заглушек труб и др. резервуаров.
5.2.2 Перед вскрытием транспортной упаковки колбы с крышкой для сыворотки, емкости или отсеки цистерн очищаются от загрязнений, ополаскиваются и протираются.
5.2.3 Отбор точечных образцов сыворотки производился кружкой FPI мерной ложкой емкостью 0,10: 0,25; 0,50 дм 5 с жесткой ручкой длиной от 50 до 100 см. Металлическая или пластиковая трубка внутренним диаметром (9,0 ± 1,0) мм по всей длине с отверстиями на концах.
При составлении объединенной пробы сыворотки количество точечных проб от каждой транспортной единицы упаковки, включенной в пробу, должно быть одинаковым.
5.2.4 Перед взятием проб сыворотку в резервуары и колбы с мешалкой.При механизированном способе перемешивания продукт перемешивали в колбах в течение 1 минуты. в автоцистернах — от 3 до 5 минут. достижение его однородности, предотвращение сильного пенообразования и переливания через край люка цистерны.
Допускается изменение режимов в зависимости от типа смесительного устройства и объема емкости для получения однородной сыворотки, избегая сильного пенообразования и переливания через край люка емкости.
При отсутствии перемешивания в механизированном режиме сыворотку в автоцистернах и колбах с мешалкой вращают, совмещая перемешивание вверх и вниз круговыми движениями соответственно 3 и 1 мин.
5.2.5 После перемешивания сыворотки полностью залитую в цистерну оценивают грудь по запаху и цвету сыворотки, затем отбирают единичные пробы из разных мест в кружке, ковше или пробирке, погружая ее на дно цистерны. Трубка погружалась с такой скоростью. сыворотка должна поступать и выходить одновременно с погружением. Из каждой точки отбора проб в резервуаре отобранная секция в одинаковом количестве помещается в емкость, перемешивается и составляет одну объединенную пробу.
Неполное заполнение секций резервуаров (ярлыки внизу) или изменение их вместимости объединенные пробы составляют для каждой секции отдельно.Для этого из каждой секции точки отбора отбирают не менее двух {), помещают их в чашки, перемешивают и составляют объединенную пробу.
5.2.6 После перемешивания сыворотки в колбах в пробе проводится оценка запаха и цвета сыворотки, затем отбираются отдельные пробы из каждой транспортной упаковки пробирки с сывороткой. Отбор и подготовка объединенных проб выполняется 5.2.5.
Объем комбинированной пробы должен быть не менее 1,0 дм 3 .
5.2.7 Из объединенной пробы после смешивания была выделена проба, предназначенная для анализа. не менее 0,5 дм 3 .
5.2.8 сыворотка, оставшаяся после приготовления объединенной пробы и пробы, подлежащей анализу, в случае гарантированной безопасности прилагается к партии.
5.3 Отбор образцов напитков в потребительской таре
При приготовлении напитков из объединенных проб в бутылках и упаковках, включенных в пробу, содержимое потребительских упаковок перемешивают путем пятикратного переворачивания бутылки или упаковки.Затем производство бутылок и пакетов переливается в таз, делая комбинированный образец. Объем комбинированной пробы должен быть не менее 1,0 дм 3 .
5.4 Маркировка, транспортировка и хранение
5.4.1 Образцы отправляют в лабораторию производителя, снабжая этикеткой с указанием наименования продукта, номера партии, даты и времени изготовления.
5.4.2 Образцы были отправлены в лабораторию за пределами производителя, с этикеткой и актом отбора образцов, в котором указано:
> Название и адрес испытательной лаборатории:
— наименования продукции и дата производства:
— места отбора проб;
• наименование производителя:
четыре
ГОСТ 33957-2016
• объем партии, из которой производилась выборка;
• идентификационный номер и любой код, обозначающий сторону, у которой были взяты пробы;
• температура продукта в момент отбора проб;
• Дата и час отбора проб:
• служащие.взяты образцы;
• перечень определяемых показателей;
• номер и дата транспортного документа, сопровождающего партию контролируемых товаров;
• ссылка на нормативный или технический документ на конкретный продукт.
Надпись на этикетке зонда, нанесенная любым способом, обеспечивающим их четкое считывание.
Для маркировки образцов с использованием этикеток, изготовленных методом печати (печать или компьютер). Разрешенный текст маркировки на этикетке наносится вручную перманентными чернилами без запаха или маркерами.
5.4.3 Образцы запломбированы. Емкость бинта вокруг шеи крепким шпагатом или ниткой, концы которой набивают верхней пробкой или крышкой и заделывают там.
Для отбора и транспортировки образцов можно использовать специальные контейнеры.
5.4.4 Образцы продукции должны быть доставлены в лабораторию сразу после отбора.
Условия хранения и транспортировки образцов должны соответствовать требованиям нормативно-технической документации на контролируемый продукт и исключать изменение температуры, воздействие посторонних запахов, попадания прямых солнечных лучей и других неблагоприятных условий.
Для доставки образцов рекомендуется использовать изотермические контейнеры и переносные пакеты-холодильники. обеспечение поддержания температуры от 2 до 6 С * * С.
5.4.5 Анализ образцов по органолептическим и физико-химическим показателям проводится сразу после доставки в лабораторию, но не позднее, чем через 8 часов после их отбора.
5.4.6 В случае возникновения арбитражных споров в качестве исследуемой продукции проводится повторный отбор образцов с участием всех заинтересованных сторон.знак, который фиксируется в протоколе отбора проб.
5.4.7 Консервирование, замораживание и размораживание.
5.5 Подготовка образцов
Объединенный образец исследуемого продукта после нагревания до температуры (20 ± 2) * С и перемешивания.
Можно использовать автоматические смесители.
Перемешивание осуществляется осторожно, не вызывая вспенивания образца.
6 методов контроля
6.1 Определение органолептических характеристик
Органолептическая оценка проводилась как сразу после отбора проб, так и после их хранения и транспортировки при температуре от 2 до ° С 6 * С в течение не более 8 часов.
6.1.1 Посуда и материалы
Банки Н-1 (2> -50 ГОСТ 25336.
Стеклянный термометр жидкостный по ГОСТ 26498. Диапазон измерения от 0 * С до 100 ° С по шкале и масштабному коэффициенту 1,0 ° С.
Колбы конические Х-2-100 (250) по ГОСТ 25336 ТКС.
Чашки Петри ЧБН 100 по ГОСТ 25336.
Чай черный по ГОСТ 32573. Без запаха.
Электрочайники и столовые сервизы Чай.
6.1.2 Тестирование
Вкус и запах, текстура, внешний вид и цвет определяются с помощью визуальных и сенсорных тестов и проверки их нормативных или технических документов, существующих в государстве, которое прошло стандарт.
Внешний вид и цвет продукта определяется следующим образом. Из порции объединенного образца сывороточного напитка или переложить в чистую и сухую чашку Петри, наполнив ее примерно
пять
ГОСТ 33957-2016
половинной емкости. Чашку Петри кладут на белый лист бумаги и исследуют содержимое чашки в отраженном свете.
Осуществляется сенсорная оценка запаха и вкуса, обоняние и дегустация продуктов по вкусу.
Чашка с пробным образцом продукции подносит к носу на расстоянии 1 * 2 см.* Короткие двухразовые ингаляционные боким определяют запах. Затем глотками не менее 10 см. 3 продуктов заездов * пределяют рот до основного языка, удерживают во рту около 7. Затем выплевывают образец в плевательницу. Провести глотательные движения с вдохом в нос и произвести оценку запаха и вкуса исследуемого образца. Ротовую полость тщательно прополаскивают слабо заваренным чаем температурой (35 ± 5) * С.
Консистенция и сыворотка напитков определяются путем их наливания из прозрачных бесцветных колб размером около 100 см. 3 в другую такую же колбу, наблюдая за однородностью переливаемой жидкости *.Затем тщательно обрабатывают внутренние стенки посуды, из которых переливаются продукты, наличие зернового белка и др.
6.2 Определение температуры
6.2.1 Краткое изложение метода испытаний
Метод измерения температуры жидкости стеклянным термометром, основанный на изменении Ob * EMA жидкости в оболочке стеклянного термометра в зависимости от температуры среды.
цифровой термометр для измерения температуры, основанный на изменении электропроводности полупроводникового материала в зависимости от измеренной температуры окружающей среды.
Метод измерения лабораторным термометром температуры RT * 300, основанный на измерении сопротивления изоляции * электронно-чувствительного чувствительного элемента с последующим преобразованием его в значение измеренной температуры жидкости.
6.2.2 Измерительное оборудование, аксессуары, кухонные принадлежности и материалы
Термометр жидкий стеклянный (без ртути) по ГОСТ 28498. Диапазон измерений от 0 * С до 100 ° С и значение деления шкалы 1,0 * С.
Цифровой термометр диапазон измерения от 0 * C до 99 и допускаемая абсолютная погрешность X ± 1.0 * C или диапазон измерения от 0 * C до 15 ® C и допустимая абсолютная погрешность ± 0,3 в C
Термометр лабораторный LT * 300 или аналогичный диапазон измерения от -50 «C до + 199 * C и абсолютная допустимая погрешность ± 0,05 в S.
часы механические по ГОСТ 3145.
Кружка мерная (ковш с удлиненной ручкой) вместимостью 0,25 или 0,5 дм 3 .
Whorl для перемешивания.
Марля медицинская по ГОСТ 9412.
Спирт этиловый ректификованный технический ГОСТ 18300.
Допускается использование иных средств измерений, не уступающих вышеперечисленным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность.
6.2.3 Подготовка к измерениям
Перед измерением температуры смеси продуктов.
Продукты в бутылках и упаковках перемешивают путем пятикратного переворачивания бутылки или упаковки.
Сыворотка в колбах и емкости с мешалкой согласно 5.2.4.
6.2.4 Измерения
6.2.4.1 Температура продукта измеряется непосредственно в резервуаре, банке, мешке, бутылке
и др.
6.2.4.2 Если невозможно измерить напрямую, температуру сыворотки в резервуаре измеряют в ее мерной ложке люка. Для этого в ковше сначала должна быть сыворотка, температура которой измеряется не менее 20 секунд.
6.2.4.3 Температура сыворотки, измеренная выборочно в колбах: для партии 15 колб — 2 колбы: от 15 и более сосудов — 3 колбы.
6.2.4.4 Стеклянный жидкостный термометр погружают в изделие до дна оцифрованной метки * и выдерживают в нем не менее 2 минут. Показания снимают, не снимая градусник с изделия.
6
ГОСТ 33957-2016
6.2.4.5 Цифровым термометром измеряют температуру в соответствии с требованиями технической документации или паспорта прибора.
Перед каждым измерением термоэонды протирают марлей, смоченной этиловым ректификованным * ним.
Термоэонды погружают в изделие на глубину 10-15 см и слегка поворачивают в нем. Включают термометр и зонд температуры и выдерживают до тех пор, пока на цифровом дисплее не отобразится единица измерения (примерно 20-25 с) результата измерения.
После снятия замера гермоонда изделие натирают марлей, смоченной этиловым спиртом-ректификатом, выключите прибор.
6.2.4.6 Термометр LT-300 измеряет температуру в соответствии с прилагаемой к прибору инструкцией по эксплуатации.
Датчик минимальной глубины погружения 75 мм. время установления электронного блока 5 с показаниями.
6.2.5 Обработка результатов
6.2.5.1 При измерении температуры жидкости стеклянным (без ртути) термометром результат измерения температуры округляется до целого числа.
6.2.5.2 Показания цифрового табло определяются единицей измерения до 0,1 * С. Если температура измеряется цифровым термометром.
6.2.5.3 При измерении температуры термометром ЛТ-300 показания температуры определяются электронным блоком жидкокристаллического дисплея с точностью до 0.01 — C. Для регистрации результатов измерений во времени термометр можно подключить к компьютеру через кабель связи, поставляемый с термометром в комплекте. Программное обеспечение также входит в комплект термометра, позволяет записывать результаты измерений как в графическом, так и в текстовом виде.
6.2.5.4 Выполнение двух параллельных условий повторяемости измерений.
За окончательный результат измерения температуры принимают среднеарифметическое значение результатов измерения.
6.3 Определение титруемой кислотности
6.3.1 РЕЗЮМЕ метода
Метод основан на нейтрализации кислот, содержащихся в растворе гидроксида натрия, с использованием фенолфталеина в качестве индикаторного раствора.
6.3.2 Измерительное оборудование, принадлежности, посуда, материалы и реактивы
Весы одобрены и прошли типовые испытания в установленном порядке с точностью до допустимой абсолютной погрешности 10,2 мг.
Термометр стеклянный жидкий по ГОСТ 28498.диапазон измерения от 0 «C до 100 * C и значение деления шкалы 1,0 * C.
Термостатическая водяная баня.
Значение деления секундомера не более ± 0,2 с.
Лабораторное обеспечение.
Бюретка И-1 {2> -2-5 (10) по ГОСТ 29251 -0.02.
Цилиндры 1-10 (50.100,1000) -1 (2) по ГОСТ 1770.
Колбы мерные 1 (2> -100 (1000) -2- ГОСТ 1770.
Колбы конические Х-2-50 (100. 250) по ГОСТ 25336 ТКС.
Пипетки 2-1 (2) -2-1 (5.10, 20) по ГОСТ 29228.
Капельница 2-50 ХС по ГОСТ 25336.
Натрия гидроксид ГОСТ 4328, х. час
Гидроксид натрия, молярная концентрация в стандартном титре 0,1 моль / дм 3 .
Спиртовой раствор фенолфталеина с массовой концентрацией 10 г / дм 3 .
7-водный раствор сульфата кобальта по ГОСТ 4462. Массовая концентрация 25 г / дм 3 .
Спирт этиловый ректификованный технический ГОСТ 18300.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
7
ГОСТ 33957-2016
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеперечисленным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих требуемую точность измерений, а также материалов и химикатов по качеству не хуже указанных.
Все используемые реагенты должны быть квалифицированы как «химически чистые» или «чистые для анализа».
6.3.3 Подготовка к определению
6.3.3.1 Приготовление спиртового раствора фенолфталеина с массовой концентрацией 10 г / дм 3
Мерная колба на 100 см 3 Приготовлена 1.000 г фенолфталеина, добавлено 70 см 3 этилового спирта, закрыто пробкой и осторожно перемешано. В колбу добавляли до метки дистиллированную воду при (20 ± 1) ° C и содержимое колбы перемешивали для вращательных движений.
Раствор хранили в емкостях из темного стекла не более 6 месяцев.
6.3.3.2 Подготовка эталонного стандарта цвета
Чтобы приготовить эталонный краситель в колбу на 100 или 250 см 3 , отмерьте 10 см 3 сывороточного напитка или неокрашенного и 1 см 3 раствора сульфата кобальта. Смесь тщательно перемешивают.
Контрольный эталон цвета хранили при комнатной температуре — не более 3 часов.
6.3.3.3 Приготовление раствора сульфата кобальта массовой концентрацией 25 г / дм 3
Колба мерная 100 см 3 изготовлена 2.500 г 7-водного сульфата кобальта. В колбу наливали до метки дистиллированную воду и содержимое колбы перемешивали для вращательных движений.
Хранится раствор до 6 месяцев.
6.3.3.4 Приготовление раствора гидроксида натрия, молярная концентрация 0,1 моль / дм 3
Для приготовления раствора гидроксида натрия с использованием стандартного титра. 8 согласно инструкции для эталона-титра содержимое одной ампулы количественно переносили в мерную колбу на 1000 см 3 , доводили дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивали.
Раствор хранили при комнатной температуре не более 3 месяцев.
6.3.4 Определение
В коническую колбу на 50 или 100 см помещали 3 10 см 3 продукта и добавляли 3 капли раствора фенолфталеина. Смесь тщательно перемешивали и титровали раствором гидроксида натрия, молярная концентрация 0,1 моль / дм 3 до слегка розового окрашивания соответствующей эталонной стандартной краски без исчезновения в течение 1 минуты.
6.3.5 Обработка результатов
Титруемая кислотность в градусах Тернера (Т *) рассчитывается путем умножения объема раствора гидроксида натрия для нейтрализации отработанной кислоты, содержащейся в 10 см продукции 3 , на коэффициент 10.
Предел повторяемости r — разность двух параллельных результатов измерений, полученных в условиях повторяемости при доверительной вероятности P — 0,95. не должно превышать 1,9 * т.
Воспроизводимость при растяжении R — абсолютная разница между результатами двух параллельных измерений.получено при воспроизводимости с доверительной вероятностью P — 0,95. не должно превышать 2,6 * т.
Границы абсолютной погрешности определения титруемой кислотности при доверительной вероятности Р = 0,95 составляют ± 1,9 ° Т.
6.4 Определение массовой доли твердых частиц рефрактометром
6.4.1 РЕЗЮМЕ метода
Метод основан на измерении показателя преломления, изменяющегося в зависимости от массовой доли твердых веществ в анализируемом продукте в диапазоне 5.Значения от 0% до 15,0%, с рефрактометром, фиксирующим преломление светового луча в момент перехода из одной среды в другую (одна среда — стеклянная призма, а другая — изделия).
6.4.2 Измерительное оборудование, аксессуары, кухонные принадлежности и материалы
Рефрактометр, обеспечивающий возможность измерения показателя преломления от 1,3 до 1,7
и пределы допускаемой относительной погрешности показателя преломления n = ± 2 U 4 по po-
восемь
ГОСТ 33957-2016
Сенсорное устройство, диапазон рабочих температур от 10 * C до 40 ‘C.введен е Регистр измерений * государства, чтобы принять стандарт.
Рефрактометр, шкала которого градуирована в градусах Бриджит (B * X ), превышающая допустимую относительную погрешность ± 0,25% от показаний, диапазон рабочих температур от 10 * C до 40 * C. внесен в регистр средства измерений государства, чтобы принять стандарт.
Термометр стеклянный жидкий по ГОСТ 28498. Диапазон измерений от 0 * С до 100 ® С шкала и масштабный коэффициент 0.5 ° С.
Стекло Б-1-50 (100) по ГОСТ 25336 ТС.
Колбы конические Х-2-50 (100) по ГОСТ 25336 ТКС.
Воронка-25 (36> -50 (80) по ГОСТ 25336.
Ципиндр 1-50 (100} — 2 ГОСТ 1770.
Жезл-стекло лабораторное плавленое, длина 15-20 см.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Спирт этиловый ректификованный технический ГОСТ 18300.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеперечисленным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих требуемую точность измерений, а также материалов по качеству не хуже указанных.
6.4.3 Подготовка рефрактометра к измерениям
Настройка рефрактометраосуществляется в соответствии с требованиями инструкции по эксплуатации прибора.
Правильность показаний шкалы рефрактометра проверяют путем измерения показателя преломления дистиллированной воды. C. При показателе преломления дистиллированной воды с температурой 20 «он должен быть равен 1,3330 л или 0 * B X . В случае если показатель преломления указанной воды регулируется в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4.4 Подготовка проб
Из объединенных проб берут около 20-30 см продукта 3 , который фильтруют в стеклянную коническую колбу и на 50 см 3 .
6.4.5 Построение калибровочной кривой
8 образцов определяют путем высушивания с массовой долей твердых веществ согласно 6.6 и показателями преломления (n или * в X ).
На градуировочном графике построено 6-8 результатов измерения указанных показателей для разных партий продукции.
По горизонтальной оси значений калибровочной кривой отложена массовая доля твердых веществ в процентах, а по оси ординат — соответствующие показатели преломления (n или ° в X ). Полученные точки связаны.
Градуировочный график строится индивидуально для каждого наименования и сывороточных напитков и проверяется не реже одного раза в три месяца, а также при смене средства измерения (рефрактометра).
Зависимость показателя преломления n от массовой доли сухих веществ сырной сыворотки представлена на рисунке 1.
6.4.6 Измерения
Для измерений используется стеклянный лабораторный стержень, с помощью которого, не касаясь призмы рефрактометра, наносится на поверхность измерительной призмы несколько рефрактометрических капель анализируемых продуктов, при этом вся измерительная поверхность должна быть покрыта слоем продуктов. Необходимо избегать касания пальцами измерительной поверхности призмы и образца продукта.
Окно подсветки вершины призмы направлено в сторону наиболее интенсивного источника света.Вам необходимо получить четкое различие между светлым и темным фоном в окуляре рефрактометра. Предположить, что граничная линия находится точно посередине пересечения осей в верхней части окуляра. Вертикальная линия внизу окуляра показывает результат измерения на шкале — показатель преломления (n или * В X ) анализируемых продуктов.
После каждого измерения призму промывали дистиллированной водой и осторожно промокали фильтровальной бумагой.
9
ГОСТ 33957-2016
Его выпили твудщазти. %
Рисунок 1 — Зависимость показателя преломления от массовой доли сухих веществ сырной сыворотки
Значение массовой доли твердых веществ, найденное на калибровочной кривой в соответствии с измеренным значением показателя преломления образца анализируемого продукта.
6.4.7 Обработка результатов измерений
За окончательный результат принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений показателей преломления с точки зрения повторяемости.
Предел повторяемости r разность двух параллельных результатов измерений, полученных в условиях повторяемости при доверительной вероятности P = 0,95. не должно превышать 0,20%.
Воспроизводимость при растяжении R — абсолютная разница между результатами двух параллельных измерений. получено при воспроизводимости при доверительной вероятности P = 0,95. не должно превышать 0,24%.
Границы абсолютной погрешности определения массовой доли твердых тел рефрактометром при доверительной вероятности P = 0.95 составляют ± 0,22%.
6.5 Определение плотности и массовой доли твердых веществ
6.5.1 средства измерения, посуда и материалы
Влагомеры по ГОСТ 18481, тип АМ. Цена деления шкалы 0,5 кг / м 3 , без термометра или типа AMT. цена деления 1,0 кг / м 3 , с термометром.
Цилиндр 1 (3) -50 100 {) -2 ГОСТ 1770.
Термометр стеклянный жидкий по ГОСТ 28498, диапазон измерений от 0 до 100 * С С С шкала и масштабный коэффициент 0.5 ° С.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается использование других средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеперечисленным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность.
десять
ГОСТ 33957-2016
6.5.2 Подготовка к измерению
Плотность пробы для анализа, измеренная при температуре (20,0 ± 0.5) * C. Если температура анализируемого образца не указана, то его нагревают на водяной бане или охлаждают под холодной проточной водой.
Ареометры и стеклянные цилиндры необходимо тщательно промыть моющими растворами, ополоснуть дистиллированной водой, а остаточную влагу удалить сушкой или фильтровальной бумагой.
После подготовки ареометра к измерениям нельзя касаться руками его рабочей поверхности. Ареометром возьмите верхнюю часть вала, свободную от накипи. Образец размером 250 или 500 см * тщательно перемешивают и осторожно во избежание образования пены пересыпают стенку в сухой цилиндр, который следует держать в слегка наклонном положении.
6.5.3 Построение калибровочной кривой
В анализируемых образцах определяют массовую долю твердых частиц методом сушки по 6.6. а также сывороточные напитки и плотность на ее основе.
Градуировочная кривая строится путем измерения 6-8 результатов этих показателей. По горизонтальной оси значений калибровочной кривой отложена массовая доля твердых веществ в процентах, а по оси ординат — соответствующие значения плотности (кг / м *). Полученные точки связаны.
Градуировочный график строится индивидуально для каждого наименования и сывороточных напитков на его основе и проверяется не реже одного раза в три месяца, а также при смене средства измерения (ареометра).
6.5.4 Измерения
Цилиндр с выводом анализируемой пробы установлен на плоской горизонтальной поверхности иизмеряюттемпературу пробы. Отсчвтлоказаны температурыпроводят не раньше. через 2-4 минуты после помещения термометра в образец.
Сухой, чистый ареометр медленно опускают в исследуемый образец, погружая его до тех пор.задолго до ожидаемого уровня гидрометрической шкалы будет 3 * 4 мм. Оставьте ареометр в свободно плавающем состоянии. При зтом ареометр не должен касаться стенки цилиндра.
Цилиндр с образцом следует размещать на горизонтальной поверхности по отношению к источнику света для удобного считывания эталонных значений плотности на шкале и шкале термометра.
Первые отсчеты плотности (р) производятся визуально с помощью шкалы ареометра через 3 минуты после ее установления в фиксированном положении.После этого ареометр плавно поднял на высоту балласт в нем и снова опустил, оставив его в свободно плавающем состоянии. После установления его в стационарном состоянии второй считывает показания плотности (р 2 ). При измерении плотности глаза оператора должны находиться на уровне мениска. Считывание производится по верхнему краю мениска.
Расхождение между плотностями параллельных измерений не должно превышать 0,5 кг / м *.
Значение массовой доли твердых веществ, найденное на калибровочной кривой по измеренному значению плотности анализируемого образца продукта.
6.5.5 Обработка результатов измерений
6.5.5.1 Диапазон измерений плотности сыворотки и напитков на ее основе составляет от 1015 кг / м 3 до 1040 кг / м 3 .
6.5.5.2 Для среднего значения показаний ареометра при температуре анализируемого образца (20,0 ± 0,5) * C принимают среднее арифметическое значение результатов двух показаний p, а p 2 . полученные в условиях повторяемости.
Предел повторяемости r — • разница между результатами двух параллельных измерений, полученных в условиях повторяемости при уровне достоверности P = 0.95. не должна превышать 0,4 кг / м 3 .
Воспроизводимость при растяжении R — абсолютная разница между результатами двух параллельных измерений. получены с точки зрения воспроизводимости. — при доверительной вероятности P = 0,95 не должно превышать 0,8 кг / м *.
Граница абсолютной погрешности определения плотности сыворотки при доверительной вероятности при Р = 0,95 гидрометрическим методом составила ± 0,5 кг / м *.
6.6 Определение массовой доли твердых частиц методом сушки
Метод применяется при разногласиях в оценке массовой доли производимого сухого вещества в пределах от 5.От 0% до 15,0%.
одиннадцать
ГОСТ 33957-2016
6.6.1 РЕЗЮМЕ метода
Метод основан на изменении массы анализируемого образца продукта под воздействием температуры *
тура.
6.6.2 Измерительное оборудование, принадлежности, посуда, материалы
и реактивы
Весы неавтоматические по ГОСТ OIML R 76 * 1. Пределы допускаемой абсолютной погрешности менее ± 0,1 г
Весы утверждены, прошли типовые испытания в установленном порядке, пределы допускаемой абсолютной погрешности 10.2 мг.
Шкаф сушильный электрический без принудительной конвекции (вентиляции) воздуха, обеспечивающий поддержание температуры (130 ± 5) ° С.
Духовка муфельная, обеспечивающая поддержание температуры от до до 1000 * С с отклонением от заданных значений ± 25 * С.
часы механические по ГОСТ 3145.
Плитка электрическая ГОСТ 14919.
Пипетки 1 (2) -1 (2) -10 ГОСТ 29228.
Лабораторные алюминиевые бутыли для взвешивания диаметром 50 мм.высота 38 мм.
Эксикатор 2-100 (140.190) по ГОСТ 25336.
Стеклянные палочки.
Шпатель.
Диаметр отверстия сита 0,5 и 1,5 мм.
Клещи тигельные.
Чашка выпарительная 5 (6) по ГОСТ 9147.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
Песок промывают и прокаливают.
Бумажный универсальный индикатор.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. концентрированная.
Кальций хлористый технический ГОСТ 450.безводный, кальцинированный.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается использование иных средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеперечисленным, по метрологическим характеристикам и обеспечивающим необходимую точность измерений, а также реагенты и материалы по качеству не хуже указанных.
Все используемые реагенты должны быть квалифицированы как «химически чистые» или «чистые для анализа».
6.6.3 Подготовка к измерению
Выпечка, просеянная через песок, на сите с диаметром отверстия 1.5 мм. затем через сито с диаметром отверстия 0,5 мм. Чашечную часть лески берут, оставшуюся на втором сите, и несколько раз промывают питьевой водой до прозрачного слоя над песком. Воду слили, раствор вылили в соляную кислоту до полного покрытия песка и оставили на 12-14 часов. Перемешивают шпателем 35 раз.
Соляную кислоту сливают и промывают песком питьевой водой путем декантации до нейтральной реакции (контрольная индикаторная индикаторная бумага).Затем песок промывают дистиллированной водой, переносят в выпарную чашу, сушат в печи при температуре (130 ± 5) ° С и ° С и прокаливают в муфельной печи при температуре не ниже 500 * С до полного удаления. органических веществ (через 10 минут после прекращения дыма).
Подготовленный песок хранить в пластиковой таре с закрытой крышкой.
6.6.4 Измерения
Buxy с 20-30 г песка, приготовленного по 6.6.3. и стеклянный стержень без выступающих краев для взвешивания бутылок.в духовке при температуре (102 ± 2) * С и выдерживали при этой температуре 30-40 мин. Затем сосуд для взвешивания извлекали из шкафа, помещали в эксикатор, закрывая крышкой. стоять 40 минут. затем взвесили. В бутыль для взвешивания дозируют пипеткой на 10 см 3 конкретного продукта и взвешивают. Затем сосуд для взвешивания помещали в печь. К началу сушки подбирают время для достижения температуры (102 ± 2) * С сухого воздушного отсека.
12
ГОСТ 33957-2016
Через 2 часа бутыль для взвешивания вынули из сухого бокса и поместили в эксикатор с закрытой крышей * Coy.охлаждали 40 минут и взвешивали.
Последующее взвешивание проводят после сушки в течение 1 часа. до тех пор, пока разница между последовательными взвешиваниями не станет равной или менее 0,001 г. Путем увеличения разницы масс данные, взятые при предыдущем взвешивании. «T — / л • I 1 )
где m — вес бутылок для взвешивания с линией и стеклянной штангой, i;
т — масса весовых бутылок с песком, стеклянной палочкой и продуктом перед сушкой, г; м — вес бутылок с песком, стеклянной палочкой и продуктом после сушки
г.Для окончательного результата измерения используется среднее значение двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, округленное до второго десятичного знака, если приемлемость условия: абсолютная разница между результатами двух параллельных измерений не превышает предела повторяемости r = 0.10% при доверительной вероятности P = 0,95.
Воспроизводимость при растяжении R — абсолютная разница между результатами двух параллельных измерений. получены с точки зрения воспроизводимости. — если доверительный интервал P — 0,95 не должен превышать 0,20%.
Границы погрешности измерения при доверительной вероятности P = 0,95 составляют ± 0,10%.
6.7 Определение массовой доли лактозы сыворотки
поляриметрический метод
6.7.1 РЕЗЮМЕ метода
Метод основан на поляриметрическом измерении концентрации лактозы в растворе после осаждения белков специальными реагентами и их разделения фильтрацией.
6.7.2 Измерительное оборудование, принадлежности, посуда, материалы и реактивы
Сахариметр универсальная международная сахарная шкала с поляриметрическими
Рабочая кювета длиной 400 мм, способная производить измерения в международных градусах сахара (* S) на длине волны A = 589,3 нм. Точность вывода 0,05 ± e S.
Весы по ГОСТу неавтоматические OIML R 76-1. Пределы допускаемой абсолютной погрешности менее ± 0,001 г
часы механические по ГОСТ 3145.
Термометр стеклянный жидкий по ГОСТ 28498. Диапазон измерения от 0 * С до 100 * С и масштабный коэффициент большой шкалы.
Водяная баня с регулируемым нагревом, поддерживающая температурную стабильность ± 2 * С в диапазоне до 100 ° С.
Колба одномерная (3> -100 (200, 500) -1 (2) по ГОСТ 1770.
Пипетка 1 (2) -1 (2) -1 (2) -5 ГОСТ 29227.
Цилиндр 1 (2) -25 (50,100,500> -1 (2) по ГОСТ 1770.
Колба коническая Кн-1 (2> -250-19 / 26 (24/29) по ГОСТ 25336.
Стекло Б-1-50 (100.250. 500) по ТКС ГОСТ 25336.
Воронка-36 (75) -80 (110) МС ГОСТ 25336.
Палочки стеклянные стеклянные лабораторные длиной 10-15 см.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Водный раствор ацетата цинка-2 по ГОСТ 5823. Массовая концентрация 300 г / дм 3 .
Калий железеистосинеродистый Z-водный раствор по ГОСТ 4207. Массовая концентрация 150 г / дм 3 .
Кислота уксусная ГОСТ 61. ледяная или концентрированная, раствор массовой доли 60%.
13
ГОСТ 33957-2016
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательного оборудования, не усту-лая, указанного выше по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих требуемую точность измерений, а также реагентов и материалов по качеству не хуже вышвука-эанных.
Все используемые реагенты должны быть квалифицированы как «химически чистые» или «чистые для анализа».«
6.7.3 Подготовка к измерению
6.7.3.1 Сахариметр для приготовления
Общая подготовка по эксплуатации и техническому обслуживанию проводится в соответствии с инструкцией по эксплуатации сахариметрического прибора. Калибровка проводится с использованием призм сахариметра с известной оптической активностью.
6.7.3.2 Приготовление водного раствора ацетата цинка массовой концентрацией 300 г / дм 3
Стакан с 500 см 3 весил 150,00 г ацетата цинка 300 см 3
нагревали до температуры (30 ± 5 * C} дистиллированной воды и раствор количественно переносили в мерную колбу на 500 см 3 .8 колбу вносят 12,75 см 3 льда или 22,5 см 3 концентрированной уксусной кислоты охлаждают до температуры (20 ± 2) в С. Объем доводят дистиллированной водой до метки и раствор перемешивают.
Раствор хранили в темном месте при температуре (20 ± 2) * С — не более 6 месяцев.
6.7.3.3 Приготовление водного раствора железеистосинеродистого калия массовой концентрацией 150 г / дм 3
Стакан 250 см 3 отвешивал 75 шт.Добавляли 00 г ферроцианида калия. 200 см. 3 дистиллированной воды, нагретой до температуры (30 мая 1} * C и охлажденной до температуры (20 ± 2) ® C. Перенесите раствор в колбу емкостью 500 см 3 3 , стакан дважды ополаскивали порциями воды, 50 см 3 , смывки присоединяли к щелочному раствору, доводили объем водой до метки и перемешивали.
Раствор хранили в темном месте при температуре (20 ± 2) * С — не более 1 месяца.
6.7.4 Измерения
6.7.4.1 Стакан 50 см 3 весил 33,00 грамма сыворотки. Образец переносили в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , стекло ополаскивали 3–4 раза дистиллированной водой порциями по 5–10 см 3 . В колбу добавляли 3 см 3 раствора ацетата цинка, приготовленного как в 6.7.3.2, и 3 см раствора калия ферроцианида 3 , приготовленного в соответствии с 6.7.3.3. После каждого добавления раствор осторожно перемешивали содержимое колбы круговыми движениями во избежание образования пузырьков.Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 10 мин фильтруют через рифленый фильтр до сухой конической колбы 250 см 3 .
Фильтрат 6.7.4.2, полученный по 6.7.4.1, кювета с поляриметрическим заполнением длиной 400 мм. Поляризационный фильтр фильтрата, не производящий по крайней мере пяти образцов по шкале Брикса, останавливается на 2-3 минуты после каждого считывания.
При анализе каждой пробы продукции производится на двух параллельных измерениях пробы, начиная с отбора проб для анализа.
Среднее значение результатов — это все показания, взятые из двух параллельных выборок.
6.7.5 Обработка результатов измерений
Массовая доля лактозы L сыворотки,%. рассчитывается по формуле
L-P ■ 0,16 • 3,03. (2)
где P — среднее арифметическое показаний шкалы Брикса. * S;
0,16 — показания коэффициента пересчета сахариметра на массовую долю лактозы при длине ячейки 400 мм. % / * S;
3.03 — разведение сыворотки при приготовлении поляризуемого раствора.
Подробная информация об ошибке и ее составляющих с доверительной вероятностью P — 0,95 приведена в таблице 2.
14
ГОСТ 33957-2016
стол 2
В процентах
Имя индикатор | Диапазон измерения | Лимит г повторяемость | Лимит I воспроизводимость | Точность (■ абсолютная погрешность раницы), т А |
Массовая доля лактозы в сыворотке | Ис.От 2,00 до 5,00 включительно | 0,19 | 0,24 | 0,18 |
6.8 Определение массовой доли лактозы сыворотки йодометрическим методом
Массовую долю лактозы в образцах сыворотки массой 10,0 г определяют по ГОСТ 29248 (раздел 5) следующим образом.
Масса пробы сыворотки, соответствующая 25 см 3 фильтрата, взятого на титрование, составляла 1.0 г
6.9 Определение массовой доли лактозы сыворотки ВЭЖХ
Массовая доля лактозы в сыворотке определена как 10 [5].
Метод, используемый в случае разногласий.
6.10 Определение массовой доли хлорида натрия кондуктометрическим методом определения хлорида натрия в сыворотке производится по ГОСТ 33569.
6.11 Определение массовой доли сахарозы в напитке на основе сыворотки
Определение массовой доли сахарозы в сладких напитках расчетным путем при возникновении разногласий — по ГОСТ 3628.
6.12 Определение кислотности цветных напитков на основе сыворотки
Определение кислотности цветных напитков на основе сыворотки проводят по ГОСТ 32892 (п. 9.1).
7 Проведение измерений
Результаты измерений для записи в документы, представленные как
(X ± e) при P = 0,95, (3)
где Х — результат окончательного определения;
А — границы абсолютной погрешности измерения.
Числовые значения результатов измерений должны заканчиваться цифрой того же разряда, что и абсолютное значение погрешности.
15
ГОСТ 33957-2016
Библиография
[1] Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочных продуктов * {принят Коллегией Евразийской экономической комиссии 9 октября 2013 г. N9 67)
[2] Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевых продуктов» (утвержден Комиссией Таможенного союза 9 декабря 2011 г. N9 880)
[3] Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция является частью ее маркировки» {утверждена решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N9 881)
[4] Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О пакете безопасности» (утвержден Комиссией Таможенного союза 16 августа 2011 г. N9 769)
[5] ISO 22662-2011 СТБ Молоко и молочная продукция.Определение содержания лактозы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии {Контрольный метод)
637 345 УДК: 006.354 МКС 67.100.99
Ключевые слова: сыворотка, правила приемки, методы отбора проб, пробоподготовка, методы контроля, температура, титруемая кислотность, плотность, массовая доля сухих веществ, массовая доля лактозы, массовая доля хлорида натрия, массовая доля сахара. результат обработки, контроль точности результатов теста
Редактор Н.Н. Оносовская Технический редактор В.Прусакова Корректор О.В. Лазарев А.А. Набор текста Воронина
Slano и установлен 12.09.2016. Подпись печати 29.12.2016. Формат 60 «64 1 / a гарнитура Уэл Ариал. СМО л. 2.32. Уч.-ИАД. Л. 2.10. Тираж 41 еке. Зак. 3344
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиками стандартов
Иадамо и отпечатано в ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 12399С Москва.