Полипропилен или пнд что лучше: Полиэтиленовые, полипропиленовые, металлопластиковые трубы. Правильный выбор

Опубликовано в Разное
/
6 Окт 1974

Содержание

Трубы ПНД для водопровода, полиэтиленовые трубы ПНД — 32, 25, 20 мм

Назначение Напорные трубы для водоснабжения
Материал Полиэтилен низкого давления
Внешний вид Черные с синей полосой, гладкие снаружи однослойные
Диаметры 10-1200 мм
Давление 6,3 – 16 Атм
Соединение Сварка встык, электромуфтовая сварка, компрессионные муфты
Форма Отрезки 12м-13м, бухты (100м, 200м) до d110

Сегодня все более уверенными темпами водопроводные трубы ПНД замещают своих вчерашних собратьев — трубы бетонные и металлические. И это не удивительно, ведь им присущи такие свойства, как простота монтажа, возможность бесканальной прокладки, доказанная долговечность эксплуатации, а также небольшая цена. Все это делает использование пластиковых труб для водопровода в разы выгоднее по стоимости, чем использование их вчерашних собратьев.

И самые распространенные сегодня в нашей стране трубопроводы изготовлены как раз из полиэтилена низкого давления. Различают разные марки этого материала: ПЭ63, ПЭ80, ПЭ100. Сокращение ПЭ в данной маркировке расшифровывается, как «Полиэтилен». Чем выше марка полиэтилена, тем лучше его прочностные характеристики и тем менее толстой возможно сделать стенку трубы, удешевив таким образом стоимость трубы.

Полиэтиленовые трубы пнд используются для напорного питьевого водоснабжения, газоснабжения, для напорной канализации и реже для защиты кабеля и безнапорной канализации. При замерзании жидкости внутри трубопровода трубы ПНД не лопаются, в отличии от стальных!

Соединяются трубы ПНД различными способами, в зависимости от полевых условий и условий эксплуатации. Самое распространенное соединение — это так называемая «сварка в стык» —является самым дешевым способом соединить трубы при большом количестве стыков. При прокладке труб диаметром до 110 мм и если количество соединений относительно небольшое, то используют компрессионные фитинги— чаще всего в коттеджном и дачном строительстве. При прокладке газовых коммуникаций, либо когда соединение труб и фитингов пнд нужно производить в условиях ограниченного производства (внутри разрытой траншеи на повороте), удобнее всего использовать муфты с закладными электронагревательными элементами.

Возможно, Вас заинтересуют другие разделы нашего каталога:

  • трубы пнд для кабеля
  • фитинги для труб пнд

Дополнительная информация:

  • история труб пнд
  • интересные факты о трубах пнд
  • сравнение труб пнд и пвх
  • сравнение труб пнд с металлическими

Цены на трубы ПНД

Прайс-лист на полиэтиленовые трубы ПНД с 15 июля 2021г.

Трубы ПНД водопроводные напорные из полиэтилена ПЭ 100

ПЭ100 SDR26 (PN 6,3)

Номинальный наружный диаметр, мм Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
110 4,2 241,40
125 4,8 311,10
140 5,4 392,70
160 6,2 515,10
180 6,9 642,60
200 7,7 795,60
225 8,6 999,60
250 9,6 1239,30
280 10,7 1545,30
315 12,1 1972,00
355 13.6 2482,00
400 15,3 3162,00
450 17,2 3995,00
500 19,1 4930,00
560 21,4 6171,00
630 24,1 7820,00
710 27,2 11115,00
800 30,6 14079,00
900 34,4 17822,00
1000 38,2 22040,00
1200 45,9 31730,00
1400 53,5 43130,00
1600 61,2 56240,00

ПЭ100 SDR21 (PN 8,0)

Номинальный наружный диаметр, мм Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
90 4,3 200,60
110 5,3 300,90
125 6 384,20
140 6,7 481,10
160 7,7 630,70
180 8,6 792,20
200 9,6 980,90
225 10,8 1239,30
250 11,9 1516,40
280 13,4 1921,10
315 15 2414,00
355 16,9 3060,00
400 19,1 3893,00
450 21,5 4930,00
500 23,9 6086,00
560 26,7 7616,00
630 30 9605,00
710 33,9 13699,00
800 38,1 17366,00
900 42,9 22040,00
1000 47,7 27170,00
1200 57,2 39140,00
1400 66,7 53200,00
1600 76,2

ПЭ100 SDR17 (PN 10)

Номинальный наружный диаметр, мм Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
63 3,8 121,55
75 4,5 171,70
90 5,4 246,50
110 6,6 367,20
125 7,4 467,50
140 8,3 588,20
160 9,5 766,70
180 10,7 970,70
200 11,9 11196,80
225 13,4 1519,80
250 14,8 1870,00
280 16,6 2346,00
315 18,7 2958,00
355 21,1 3774,00
400 23,7 4760,00
450 26,7 6035,00
500 29,7 7463,00
560 33,2 9350,00
630 37,4 11832,00
710 42,1 16796,00
800 47,4 21280,00
900 53,3 26980,00
1000 59,3 33250,00
1200 71,1 47880,00
1400
1600

ПЭ100 SDR13,6 (PN 12,5)

Номинальный наружный диаметр, мм Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
63 4,7 191,20
75 5,6 209,10
90
6,7 299,20
110 8,1 443,70
125 9,2 572,90
140 10,3 717,40
160 11,8 935,00
180 13,3 1186,60
200 14,7 1455,20
225 16,6 1853,00
250 18,4 2278,00
280 20,6 2856,00
315 23,2 3621,00
355 26,1 4590,00
400 29,4 5814,00
450 33,1 7361,00
500 36,8 9095,00
560 41,2 11407,00
630 46,3 14416,00
710 52,2 20520,00
800 58,8 26030,00
900 66,1 32870,00
1000 73,5 40660,00
1200 88,2
1400 102,9
1600

ПЭ100 SDR11 (PN 16)

Номинальный наружный диаметр, мм Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
63 5,8 231,00
75 6,8 321,20
90 8,2 360,40
110 10 533,80
125 11,4 693,60
140 12,7 863,60
160 14,6 1133,90
180 16,4 1433,10
200 18,2 1768,00
225 20,5 2244,00
250 22,7 2754,00
280 25,4 3451,00
315 28,6 4369,00
355 32,2 5542,00
400 36,3 7038,00
450 40,9 8908,00
500 45,4 10999,00
560 50,8 13770,00
630 57,2 17510,00
710 64,5 24890,00
800 72,6 32110,00
900 81,7
1000 90,8
1200
1400
1600

Трубы ПНД водопроводные напорные из полиэтилена ПЭ 100 Прайс-лист от 15 июля 2021г.

Номинальный наружный диаметр, мм ПЭ100 SDR26 (PN 6,3) ПЭ100 SDR21 (PN 8) ПЭ100 SDR17(PN 10) ПЭ100 SDR13,6 (PN 12,5) ПЭ100 SDR11 (PN 16)
Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
Толщ. стенки, мм Цена 1 п.м. с НДС, руб
20 2 25,60
25 2 32,60 2,3 37,20
32 2 42,50 2,4 50,40 3 61,00
40 2,4 64,25 3 77,70 3,7 94,00
50 3,0 98,80 3,7 120,00 4,6 145,90
63 3,8 157,30 4,7 191,20 5,8 231,00
75 4,5 171,70 5,6
209,10
6,8 248,20
90 4,3 200,60 5,4 246,50 6,7 299,20 8,2 360,40
110 5,3 300,90 6,6 364,20 8,1 443,70 10 533,80
125 6 384,20 7,4 467,50 9,2 572,90 11,4 693,60
140 6,7 481,10 8,3 588,20 10,3 717,40 12,7 863,60
160 6,2 515,10 7,7 630,70 9,5 766,70 11,8 935,00 14,6 1133,90
180 6,9 642,60 8,6 792,20 10,7 970,70 13,3 1186,60 16,4 1433,10
200 7,7 795,60 9,6 980,90 11,9 1196,80 14,7 1455,20 18,2 1768,00
225 8,6 999,60 10,8 1239,30 13,4 1519,80 16,6 1853,00 20,5 2244,00
250 9,6 1239,30 11,9 1516,40 14,8 1870,00 18,4 2278,00 22,7 2754,00
280 10,7 1545,30 13,4 1921,00 16,6 2346,00 20,6 2856,00 25,4 3451,00
315 12,1 1972,00 15 2414,00 18,7 2958,00 23,2 3621,00 28,6 4369,00
355 13,6 2482,00 16,9 3060,00 21,1 3774,00 26,1 4590,00 32,2 5542,00
400 15,3 3162,00 19,1 3893,00 23,7 4760,00 29,4 5814,00 36,3 7038,00
450 17,2 3995,00 21,5 4930,00 26,7 6035,00 33,1 7361,00 40,9 8908,00
500 19,1 4930,00 23,9 6086,00 29,7 7463,00 36,8 9095,00 45,4 10999,00
560 21,4 6171,00 26,7 7616,00 33,2 9350,00 41,2 11407,00 50,8 13770,00
630 24,1 7820,00 30 9605,00 37,4 11832,00 46,3 14416,00 57,2 19570,00
710 27,2 11115,00 33,9 13699,00 42,1 16796,00 52,2 20520,00 64,5 24890,00
800 30,6 14079,00 38,1 17366,00 47,4 21280,00 58,8 26030,00 72,6 32110,00
900 34,4 17822,00 42,9 22040,00 53,3 26980,00 66,1 32870,00
1000 38,2 22040,00 47,7 27170,00 59,3 33250,00 73,5 40660,00
1200 45,9 31730,00 57,2 39140,00 71,1 47880,00

Чтобы купить трубу ПНД обращайтесь к нашим менеджерам!

+7-915-288-19-03

+7-495-105-96-46

в чем разница и какая лучше

Выбор труб для любой системы — вопрос непраздный. Какому материалу отдать предпочтение зависит то, как долго прослужит система, каких финансовых вложений потребует и насколько безопасной будет эксплуатация магистрали. Так, для монтажа электросетей применяются гофрированные трубы, служащие защитой линий от негативных воздействий окружающей среды: ветра, влаги, механических повреждений. В результате такой защиты снижается пожароопасность, поскольку трубы выполнены из негорючих материалов, например, ПНД и ПВХ. Полимерные трубы низкого давления и полихлорвинила наиболее востребованы на сегодняшний день при монтаже электролиний.

В чем разница между ПВХ и ПНД

Оба материала обладают достоинствами, которые дают основание выбирать их для прокладки электросетей:

  • Оба материала долговечны: и тот и другой материал может прослужить до 50 лет, а при надлежащих условиях — и более.
  • И ПНД и ПВХ обеспечивают работу системы даже при нагревании, поскольку препятствуют слипанию кабелей, не истираются,
  • Не нуждаются в заземлении, не подвержены воздействию влаги.
  • Благодаря использованию гофротрубы из полимеров, сокращается время для прокладки электролинии за счет стальной протяжки внутри трубы.
  • Позволяют использовать более дешевые провода, что снижает финансовые затраты существенно.

И все же при всей похожести, каждый из этих материалов имеет индивидуальные особенности.

Свойства ПВХ

Гофра из полихлорвинила хлорида — легкий и гибкий полимер, который необходим для прокладки линий в труднодоступных местах: нишах стен, штробах, которые затем заливаются бетоном, под подвесными потолочными конструкциями. Гофрированные трубы ПВХ образуют прочную защиту от любых воздействий, в том числе температурных: изделия применяются для эксплуатации в условиях термических нагрузок от — 25 до +60 С.

Свойства ПНД

Материал для изготовления гофрированных труб, отличающийся еще большей устойчивостью к возгоранию — трубы ПНД. Легко переносит термические нагрузки от — 40 до + 900 С.

В структуре химического соединения полимера не содержится вредных веществ, поэтому материал не представляет собой угрозы для экологии. Гофра из полиэтилена низкого давления не подвержена вредному воздействию масел, кислот и бензина.

Сравнение гофр из ПНД и ПВХ

Труба ПНД проявляет себя лучше при слишком серьезных нагрузках. Например, стабильно работает при низких температурах в условиях сильных морозов, тогда как ПВХ под воздействием слишком холодного воздуха трескается.

Монтаж и прокладка проще для труб ПВХ, осуществляется посредством раструбных соединений, ПВД нуждается в сварке встык или муфтовой электросварке, что увеличивает затраты и требует определенной квалификации.

Приобретение ПНД чаще обходится дороже.

В отличие от безвредного ПНД поливинилхлорид выделяет со временем токсичные вещества, что очень ограничивает область использования.

Как видно, у каждого вида изделий есть свои сильные и слабые стороны.

Сфера применения

Какой материал выбрать, во многом зависит от целей использования гофры.

Чаще всего для прокладки внутренней и наружной электропроводки используют гофру ПВХ, их применяют для монтажа уличного освещения, и для подземных кабельных линий.

Тогда как гофрированные трубы из ПНД используют для защиты сетей слаботочных при скрытой прокладке, которые прокладываются в штробах. Гофрам ПНД отдают предпочтение при монтаже линий в суровых северных условиях.

Дуги ПП Даяс

Эти дуги предназначены для изготовления парников и прочих сооружений на даче, в огороде и саду.

Узнайте, почему такие полипропиленовые дуги Даяс лучше подходят для парников, чем дуги из других материалов

Мы рады предложить Вам три варианта длины дуг для парников:

2 метра, 2,5 метра, 2,8 метра

Дуга Даяс 2 метра
Дуга Даяс 2,5 метра
Дуга Даяс 2,8 м

 

Материал — полимер. Дуги Даяс прочные, легкие, не гниют, не ржавеют, не ломаются, гибкие.

  • Полипропиленовая дуга имеет внешний диаметр 20 мм, против 10 мм у зеленых дуг в ПВХ оболочке. Она в два раза толще, поэтому укрывной материал лучше и прочнее будет держаться на более толстых полипропиленовых дугах, тем более, для его крепления предусмотрены широкие клипсы Даяс, которые не испортят материал своими концами, как мелкие зажимы для зеленых дуг.
  • Внутренние стенки у полипропиленовой дуги имеют толщину 2 мм, а у зеленой трубы 0,4 мм. Зеленая труба сделана из узкой стальной трубки, что не придает ей особой прочности. А толстая полипропиленовая дуга прочнее и выдержит более сильные ветровые нагрузки.
  • Полипропиленовой дуге не страшна влага, она не гниет и не ржавеет.
  • Дугу Даяс из полипропилена можно сгибать как угодно, она пластичная, но в то же время упругая.
  • Для полипропиленовых дуг Даяс предусмотрены специальные крестообразные ножки Даяс, которые вставляются в дуги и прочно держатся в грунте, не уменьшая высоту парника.

Отличия белых полипропиленовых дуг от черных дуг из ПНД (полиэтилена)

Парниковые дуги на современном рынке многие производители делают из черной трубы ПНД, так называемой технической трубы. Ее делают из различных отходов, поэтому стенки такой трубы разные по толщине, трескаются и ломаются. Сама дуга хлипкая и слишком жидковатая, в жару такая дуга сильно нагревается и становится мягкой, превращается в куски шланга. Такие дуги дешевые, поэтому их можно встретить в конструкциях парников чаще, чем белую ГОСТовскую трубу. Будьте внимательны при покупке парника! Обращайте внимание на качество дуг в каркасе парника.

Часто задаваемые вопросы по полипропиленовым пластиковым емкостям

1. Какие полимерные материалы лучше всего подходят для изготовления емкостей и воздуховодов?
Гомогенные полимеры —  такие, как полипропилен и полиэтилен (ПНД) — идеальные материалы для изготовления пластиковых емкостей.

2. Какие сферы применения и преимущества химстойких воздуховодов из полипропилена и полиэтилена?:
Полипропилен и полиэтилен являются отличной альтернативой металлу во многих сферах, и воздуховоды – не исключение. Когда требуется использование промышленных воздуховодов с высокой коррозионной стойкостью и пропускной способностью, пластик дает ряд неоспоримых преимуществ:

  • Химическая инертность гарантирует отсутствие коррозии элементов вентиляционной системы;
  • За счет идеально гладкой внутренней поверхности изделия служат дольше, не засоряются и сохраняют свои аэродинамические характеристики годами;
  • Полимерные воздуховоды имеют меньший вес по сравнению с металлом, потому крупногабаритная полимерная система не будет создавать такой высокой нагрузки на крепеж, как металлическая;
  • Полимерная вентиляция намного проще и быстрее в монтаже, потому готовая система будет введена в эксплуатацию быстрее и с меньшими затратами;
  • Материал не уступает стали по прочности, а также полностью устойчив к коррозии, поэтому подходит для подавляющего большинства промышленных процессов;

3. Являются ли полиэтиленовые и полипропиленовые емкости лучшим выбором для хранения жидкостей?
Полимерные емкости чаще всего имеют преимущества перед емкостями из других материалов, когда необходимо хранить агрессивные растворы: кислоты, щелочи, дизельное топливо, гальванические растворы.

4. Емкости из каких пластиков рекомендуются для использования в условиях экстремальных температур?
Резервуары из PVC (ПВХ) и полипропилена можно использовать при температурах до 100 градусов Цельсия. Емкости из PVDF и ECTFE можно использовать при температурах до 200 С.

5. Емкости из каких пластиков лучше всего использовать при в условиях постоянного воздействия УФ-лучей?
Только емкости, изготовленные из полипропилена или полиэтилена со специальными УФ-стабилизирующими добавками.

6. Жидкости с какими значениями Ph можно хранить в емкостях из полипропилена и полиэтилена?
Емкости, изготовленные из первичного, высококачественного полипропилена или полиэтилена (ПНД) можно использовать для хранения растворов с любыми, даже самыми экстремальными значениями Ph.

7. Какие формы могут иметь емкости из пластиков?
Пластиковые емкости могут иметь практически любую форму:

  • цилиндр
  • параллелепипед
  • конус
  • комбинированную
Возможно исполнение как вертикальное, так и горизонтальное.
Для усиления емкостей возможно использование металлокаркаса.

8. Пригодны ли пластиковые емкости для хранения пищевых продуктов, в том числе питьевой воды?
Пластиковые емкости из ПНД или полипропилена имеют пищевой допуск и могут контактировать с любыми пищевыми продуктами и водой.

9. Чем отличаются емкости, изготовленные из полипропилена или полиэтилена от стеклопластиковых емкостей?
Несмотря на схожесть в названиях, технологии производства этих видов емкостей абсолютно разные.
Пластиковые емкости делаются из монолитных листов. Монолитность листа защищает его от возможных коррозионных процессов, а практически нулевое водопоглощение гарантирует защиту от впитывания жидкости, которая содержится в емкости. Поэтому пластиковые емкости не боятся царапин или повреждений. В случае тяжелых повреждения емкости из полиэтилена или полипропилена всегда можно отремонтировать и восстановить их герметичность.
В противоположность, стеклопластиковые емкости имеют слоистую структуру, обусловленную процессом их производства путем послойной намотки и ламинации. В связи с этим, процессы впитывания влаги и деламинации практически неизбежны и являются вопросом времени. Опять же, из-за особенностей технологии изготовления, данный вид емкостей практически неремонтопригоден в случае появления течей или повреждений вследствие ударных нагрузок.

Террасная доска из ДПК. Сравнение ПВХ, ПЭ и ПП

Нам часто задают вопрос: «Почему вы в основном применяете в качестве полимерной основы поливинилхлорид (далее — ПВХ)? Ведь это гораздо более сложный в переработке полимер, чем популярный у нас и во всем мире полиэтилен (ПЭ) или менее популярный полипропилен (ПП), более широко применяемые в производстве изделий из ДПК.»

Изначально основным полимером, используемым в нашей продукции, был полиэтилен низкого давления (ПНД). После нескольких лет использования этого полимера мы столкнулись с проблемой неоправданно высокой цены на этот материал при его довольно невысоких прочностных характеристиках, низкой износостойкостью и плохой теплостойкостью получаемых изделий. Высокая цена на ПНД приводила к соблазну использования вторичного полиэтилена, чтобы снизить себестоимость и так не очень качественной продукции. Ниже с помощью научных фактов и данных собственных исследований мы приведем аргументы в пользу выбора ПВХ.

Для того, чтобы объективно оценить преимущества и недостатки ДПК на разных полимерных основах, необходимо оценить как сами полимеры, их физико-механические свойства, возможность вторичной переработки, стоимость, так и выпускаемые из них изделия.

СРАВНЕНИЕ ПВХ, ПЭ И ПП

Из данного сравнения можно сделать вывод, что все три полимера имеют свои достоинства и недостатки.

Более подробно остановимся на применении так называемого вторичного сырья в качестве исходного полимера.

В настоящее время для производства ДПК-композиций в России стали использовать вторичный, т.е. ранее переработанный полимер. Вторичного ПВХ в чистом виде не существует. Из готовой композиции ПЭ и ПП производится огромное количество вещей, используемых в быту: крышки, канистры, ящики, лейки, бутыли, пакеты, пленка, стаканы, упаковка и многое другое. Полиэтиленовые изделия – лидеры по попаданию на свалку. Эти отходы собираются, переплавляются, закрашиваются в однородный цвет и получается вторичное сырье.

Что попадает во вторичное сырье — неизвестно, но установлено, что вторичный полимер теряет до 50% своих первоначальных свойств и поэтому при его использовании нельзя рассчитывать на получение качественной продукции.

 

 

 

 

 

 

Бесспорно, отходы нужно перерабатывать, но из вторичного сырья производят изделия, которые нельзя подвергать воздействию солнечных лучей и механическим нагрузкам. В большинстве случаев вторичное сырье используют для удешевления продукции. К сожалению, невозможно узнать, первичный или вторичный полиэтилен использован при производстве. Определить это удается только по истечении некоторого периода времени (от полугода до 3-х лет) нахождения продукции на открытом воздухе.

Некоторые производители пытаются изменить эту ситуацию и применяют специальные добавки для восстановления первичных свойств полимера, но в итоге изделия получаются дороже на 10-15%, чем из первичного материала. Есть и удачный пример использования вторичного сырья при производстве ДПК. Американский производитель изделий из ДПК TREX из вторичного сырья формирует внутренний слой, который закрывает слоем (оболочкой) из первичного, стабилизированного сырья, что гарантирует большой срок службы изделий. Но главная проблема все та же – высокая цена на данный продукт.

В случае с продукцией из ДПК на основе ПЭ покупатель всегда стоит перед выбором — приобретать недорогое низкокачественное изделие или платить высокую цену за качество.

Все вышесказанное — это не голословное утверждение, а собственный опыт. Ниже представлены фотографии результатов использования вторичного сырья. Образцы были уложены на дачном участке в 2012 году на открытом воздухе и подвергались воздействию солнечных лучей, дождей и морозов.

ДПК и изделия из него — это высокотехнологичный продукт, сочетающий в себе натуральную древесину, полимеры, добавки и пигменты, соответствующие европейским стандартам. Поэтому нельзя воспринимать ДПК как смесь отходов неизвестного происхождения.

Ниже приведено сравнение готовых изделий из ДПК на основе ПВХ, ПЭ и ПП на примере террасной доски.

СРАВНЕНИЕ ДПК НА ОСНОВЕ ПВХ, ПЭ И ПП

15 ЛЕТ ГАРАНТИИ ОТ SAVEWOOD

Основываясь на вышеизложенной информации, вы можете сделать для себя выводы и выбрать продукцию, которая будет безопасна для вас и ваших детей и сохранит свои свойства и привлекательный внешний вид спустя много лет. При правильно произведенном монтаже и соблюдении всех правил эксплуатации продукция марки Savewood прослужит вам долгие годы, так как она не деформируется, не потрескается, не подвергнется гниению и не пострадает при резких перепадах температур.

Компания Savewood идет в ногу со временем, прислушиваясь к требованиям современного мира и постоянно развиваясь. Мы используем новейшие технологии в области производства композитных материалов и постоянно улучшаем рецептуры, проводим различные исследования, обучаем персонал. Наша цель – производство высококачественного продукта, который выдержит испытание временем.

Вы можете быть уверены, что приняли верное решение, выбрав Savewood – компанию, у которой есть значительный опыт в индустрии композитных материалов и инновационный подход к производству. Будучи ориентированными на высочайшее качество нашей продукции, мы с уверенностью предоставляем своим клиентам 15 лет гарантии на материал.

Читайте также статью Продукция из ДПК: Самый важный фактор прочности.

Что это такое, причины и лечение

Вы ложитесь спать. Через несколько часов вы просыпаетесь, затаив дыхание, и чувствуете, что задыхаетесь. Вы сидите прямо и задыхаетесь, и это чувство исчезает. Если у вас был такой опыт, у вас может быть пароксизмальная ночная одышка, или ПНД.

Почему это называется PND?

Пароксизмальный означает, что симптомы появляются быстро и так же быстро проходят. Ночной образ жизни означает, что симптомы возникают ночью, а одышка — это медицинский термин, обозначающий затрудненное дыхание.

Что происходит во время PND?

PND — это чувство удушья, когда вы не занимаетесь какой-либо напряженной деятельностью ⁠ — например, когда вы спите — и это может быть признаком сердечной недостаточности. Однако одышка не всегда связана с сердцем, поэтому поговорите со своим врачом, чтобы получить соответствующий и точный диагноз.

У некоторых пациентов может наблюдаться бронхоспазм или сужение и обструкция дыхательных путей, как при астме.

Вы не всегда чувствуете облегчение сразу после того, как сядете прямо.Вашему телу может потребоваться полчаса или больше, чтобы прийти в норму.

Другие симптомы включают:

  • Внезапное пробуждение с кашлем или хрипом
  • ЧСС быстрее, чем обычно
  • Чувство необходимости открыть окно, чтобы получить больше воздуха
  • Беспокойство во сне
  • Бессонница

Что его вызывает?

‌ПНД возникает из-за недостаточности левого желудочка. Когда это происходит, он не может перекачивать столько крови, сколько правый желудочек, который функционирует нормально.В результате вы испытываете застой в легких — состояние, при котором жидкость заполняет легкие.

Заболевание возникает у пациентов с сердечной недостаточностью левого и правого желудочков и повышенным давлением легочной жидкости. В группу риска входят люди с медицинскими факторами, которые могут вызвать сопротивление дыхательных путей, такими как астма, ХОБЛ и застойная сердечная недостаточность.

Считается также, что снижение отзывчивости той части мозга, которая отвечает за дыхание во время сна, является фактором, способствующим этому.Эпизоды ПНД также связаны с обычно происходящим снижением сердечной реакции «бей или беги», которое происходит, когда вы засыпаете.

Другие причины включают:

  • Дисфункция дыхательных мышц
  • Снижение силы дыхательных мышц
  • Снижение выносливости
  • Снижение кровотока через сердце
  • Повышенное производство углекислого газа
  • Осложнения от высокого кровяного давления

Считается, что жидкость Накопление в слизистой оболочке дыхательных путей вызывает одышку во время эпизода ПНД. ‌‌‌

Хотя причины хорошо изучены, точные факторы, вызывающие эпизод ПНД, все еще неизвестны.

‌‌‌Что значит иметь PND

PND может быть ужасным состоянием. Пациенты сообщают, что во время эпизодов они чувствовали, что вот-вот умрут. Если вы никогда раньше не испытывали симптомов сердечной недостаточности, ситуация может усугубиться, потому что вы не знаете, что происходит в данный момент. И, конечно же, вы испытываете недосыпание.

Диагностика PND

Постарайтесь отслеживать свои симптомы и то, как они влияют на вашу жизнь. Вы можете начать вести дневник с подробностями о приступах ПНД и о том, как вы справляетесь со своими симптомами.

Ваш врач может провести тесты, чтобы установить причину вашего PND. Вам могут сделать компьютерную томографию грудной клетки, рентген грудной клетки, МРТ сердца или другие диагностические тесты.

Лечение PND

Во многих случаях PND является симптомом ухудшения сердечной недостаточности. Ваш врач может назначить обычные методы лечения сердечной недостаточности, такие как бета-адреноблокаторы или диуретики.

Ваш врач может назначить операцию по устранению врожденных дефектов или других проблем, особенно с сердечными клапанами. Операция будет попыткой улучшить работу вашего сердца и снизить вероятность внезапной смерти.

Если в редких случаях ваш врач не может найти для вас вариант лечения, вам может потребоваться пересадка сердца.

Могут быть полезны изменения в образе жизни, улучшающие здоровье сердца. Некоторые полезные для сердца привычки.

  • Отказ от курения
  • Придерживайтесь диеты с низким содержанием жиров, содержащей много фруктов, цельнозерновых, овощей и нежирных белков, при одновременном сокращении общего потребления соли
  • Ограничение потребления алкоголя
  • Регулярные физические упражнения
  • Управление ваш стресс

Временной анализ протеома влагалища выявляет изменения в развитии нижних репродуктивных трактов свинок в первые две недели постнатального периода

Животные и дизайн исследования

Перед началом исследования Комитет по уходу и использованию животных Purdue (Протокол № 1605001416) ) рассмотрел и одобрил все процедуры, касающиеся животных.Соблюдались стандартные протоколы опороса для исследовательского и образовательного центра по изучению свиней Университета Пердью. Для цитологического анализа каждый день брали вагинальные мазки на PND 0, 2 и 16 у трех свинок. С помощью кисточки для цитологического исследования (Puritan 2196 Removable Stiff Bristle Tip Brush; Quick Medical; Issaquah, WA) были взяты мазки, вставив кончик кисти в вульву под углом 45 ° к дорсальной стороне. После введения в основание щетины щетку поворачивали на 360 ° относительно поверхности влагалища.У каждого животного брали два последовательных мазка. Для изучения гистоморфологии после взятия мазков свинок подвергали эвтаназии с использованием CO 2 в соответствии с Руководством AVMA по эвтаназии животных , и вскрывали, чтобы удалить влагалище.

На PND 2 и PND 16 вагинальных мазков были взяты у шести свинок из трех пометов (рис. 2), и кисть была помещена в стерильную полипропиленовую коническую пробирку на 15 мл (Falcon ™, Fisher Scientific, Сан-Хосе, Калифорния) с 2 мл 50 мМ Hepes / KOH, 1 мМ PMSF, 5% глицерина, 1 мМ EDTA и 5 мМ бета-меркаптоэтанола и транспортировали на льду в Purdue Proteomics Facility для протеомного анализа.

Цитологический и гистологический анализ

После взятия мазка из влагалища кисточка для цитологии мазалась по предметному стеклу. Материал на предметном стекле сушили на воздухе, а затем окрашивали растворами для ручного окрашивания (Protocol Hema 3 Solutions, Fisher Scientific, Hampton, NH). Цитологические мазки (n = 2 / поросенок / момент времени) оценивали с использованием цветной камеры Media Cybernetics Evolution MP под световой микроскопией при 400X. Приблизительно 200 клеток на слайд были разделены на парабазальные (клетки размером ~ 10 мкм с большими ядрами), промежуточные (клетки 15–20 мкм), поверхностные (клетки> 20 мкм с маленькими ядрами) и безъядерные (клетки> 20 мкм без ядер).

Длина влагалища между шейкой матки и вульвой была рассечена, зафиксирована в 10% забуференном формалине в течение 24 часов и залита парафином. Общая длина каждого влагалища была разделена на три равных части и обозначена как задняя (ткань ближе к вульве), медиальная (средняя часть) и передняя (ткань ближе к шейке матки). Срезы задней части размером пять микрон помещали на предметные стекла и обрабатывали для окрашивания гематоксилином и эозином (H&E). Гистологические срезы оценивали с использованием цветной камеры Media Cybernetics Evolution MP под световой микроскопией при 200X соответственно.

Статистический анализ клеточного распределения

Процедура PROC MIXED из программного обеспечения SAS (версия 9.4, SAS Institute Inc., Кэри, Северная Каролина) была использована с последующим апостериорным тестом Тьюки для сравнения процентного содержания клеток каждого типа по дням. Значения считались значимыми, когда P <0,05.

Протеомный анализ (схема рабочего потока, рисунок 2)

Экстракция белка и подготовка образцов ЖХ-МС

Цитологическую кисть погружали в 2 мл 20 мМ буфера PBS, pH 7.5, 1 мМ EDTA, 5% глицерина, 0,5 мМ DTT (дитиотреитол) и 2 мМ свежеприготовленного фенилметилсульфонилфторида (PMSF) и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 ч при непрерывном встряхивании. Экстрагированные белки осаждали с использованием 5 объемов холодного (-20 ° C) ацетона и инкубировали в течение ночи при -20 ° C. Образцы центрифугировали при 14000 об / мин в течение 15 минут при 4 ° C для осажденных белков в осадок, и осадок промывали 80% ацетоном (-20 ° C). Для солюбилизации белков к осадкам добавляли 40 мкл 8 М мочевины и образцы непрерывно встряхивали в течение 1 ч при комнатной температуре.Чтобы удалить нерастворенные осадки, образцы центрифугировали при 14000 об / мин в течение 15 минут при 4 ° C, и концентрацию белка в супернатанте измеряли с помощью анализа бицинхониновой кислоты (BCA) с использованием стандартов BSA. Инкубация с 10 мМ дитиотреитолом (DTT) при 50 ° C в течение 45 минут использовалась для уменьшения количества белка (50 мкг). Образцы алкилировали цистеином 20 мМ иодацетамидом (ИУК) путем инкубации в течение 45 мин при комнатной температуре в темноте. Для удаления остаточной ИУК образцы инкубировали с 5 мМ DTT в течение 20 мин при 37 ° C.Смесь трипсина и Lys-C от Promega для секвенирования добавляли в соотношении фермент / белок 1:25 (мас. / Мас.) При 37 ° C в течение ночи. В соответствии с протоколом производителя расщепленные пептиды очищали с использованием спин-колонок с диоксидом кремния C18 (The Nest Group Inc.), сушили в вакууме и ресуспендировали в 3% ацетонитриле и 0,1% муравьиной кислоте. Анализ BCA использовали для определения концентрации пептида, и концентрацию доводили до 0,2 мкг / мкл.

Сбор данных ЖХ-МС / МС

ЖХ-МС-МС / МС с обращенной фазой использовался для анализа образцов на системе Dionex UltiMate 3000 RSLC nano, соединенной с гибридной квадрупольной орбитальной ловушкой Q Exactive High Field (HF) и Источник ионов Flex с наноэлектрораспылением (Thermo Fisher Scientific).Пептиды загружали в колонку-ловушку (300 мкм ID × 5 мм), заполненную 5 мкм средой PepMap C18 100 Å, а затем разделяли на колонке с обращенной фазой (50 см длиной × 75 мкм ID), заполненной 3 мкм PepMap 100 Å. Диоксид кремния C18 (Thermo Fisher Scientific). Режим положительных ионов использовался с градиентом ЖК 120 мин. Муравьиная кислота (0,1% FA) в воде использовалась в качестве растворителя A (подвижная фаза) и 0,1% FA в 80% ацетонитриле была растворителем B. Пептиды загружали в колонку-ловушку (50 ° C) в 100% растворителе A в течение 5 дней. -мин при скорости потока 5 мкл / мин и элюирование с линейным 80-минутным градиентом 5-30% растворителя B.Его заменили на 45% растворителя B через 91 минуту, на 100% растворителя B через 93 минуты, когда градиент выдерживали в течение 7 минут, а затем снова вернули к 95% растворителя A через 100 минут. Колонку уравновешивали 95% растворителем A в течение 20 минут. Скорость потока 300 нл / мин использовали для отделения пептидов от аналитической колонки. Колонки промывали 2 раза 30-минутным линейным градиентом 5–45% B после каждого 120-минутного анализа образца. Для масс-спектрометра использовался стандартный зависимый от данных режим, и данные были получены с использованием метода сканирования Top20, зависящего от данных МС / МС.Сбор данных для МС-спектров полного сканирования проводился с использованием диапазона 400–1600 m / z и максимального времени инжекции 100 миллисекунд. Разрешение было установлено на 120 000 при 200 m / z, и использовалось напряжение распыления 2 и цель AGC 3 × 10 6 . Для фрагментации ионов-прекурсоров использовалась высокоэнергетическая диссоциация C-ловушкой (HCD) с нормированной энергией столкновения 27 эВ. Для получения сканов МС / МС использовалось разрешение 15000 при m / z 200 с целевым значением ионов 1 × 10 5 и максимальной инжекцией 20 миллисекунд.Динамическое исключение было установлено на 15 с. Рабочие характеристики прибора проверяли путем калибровки смешанным раствором (Thermo Scientific) перед запуском партии, а затем каждые 72 часа и оценивали с использованием расщепителя E. coli (Sigma).

Анализ данных

Программа MaxQuant (v. 1.6.0.16) 17,18,19 со встроенной поисковой системой Andromeda использовалась для анализа необработанных данных ЖХ-МС / МС. Спектры МС / МС сравнивали с базой данных белков Sus Scrofa от Uniprot (загружена 21 августа 2018 г.) для идентификации белков.Параметры для поиска в базе данных были установлены следующим образом: минимальная длина, 7 аминокислот, допуск по массе предшественника 10 ppm и толерантность MS / MS фрагментов к ионам 20 ppm. Более того, поиск в базе данных был выполнен с использованием специфичности фермента трипсина и LysC, с отсутствием расщеплений ≤2; переменные и фиксированные модификации были определены как окисление метионина и N-концевое ацетилирование и карбамидометилирование цистеина соответственно. Для количественного определения пептидов использовали «уникальные пептиды плюс бритва», а коэффициент ложного обнаружения (FDR) был установлен на 0.01 для идентификации как пептидов, так и белков. Интенсивность количественного определения без метки (LFQ) использовалась для расчета относительного содержания белка, а поиск данных осуществлялся с опцией «совпадение между сериями». Когда пептиды были разделены между двумя белками, они были объединены и представлены как одна группа белков. Белки, соответствующие обратной базе данных, были удалены.

Коэффициенты визуализации данных, преобразования журнала и корреляции образцов были рассчитаны с использованием интенсивностей LFQ в InfernoRDN 20 .Нормальность данных и однородность дисперсий были подтверждены до текущего дисперсионного анализа (ANOVA) и корректировки Тьюки в R (https://www.r-project.org/) для выявления различного количества белков в вагинальных мазках, взятых на 2-й постнатальный день по сравнению с день 6 анализ с использованием повторных измерений. Различия между днями со скорректированным -P ≤ 0,05 считались значимыми. Функциональный анализ аннотаций белков был выполнен с использованием базы данных NIH для аннотаций, визуализации и интегрированного обнаружения (DAVID) v6.8 21,22 . Базы данных GeneCards 23 и Uniprot 24 использовались для определения функции белков. Данные были депонированы в публичном репозитории MassIVE и могут быть найдены под следующим идентификатором MSV000083361.

Ототоксичность ушных капель

Тимоти К. Хейн, доктор медицины • Последнее изменение страницы: 7 марта 2021 г.

Дополнительный отказ от ответственности: этот материал не предназначен для легального использования, включая свидетельские показания в суде.

Внутреннее ухо.Чтобы ушные капли вызвали ототоксичность, они должны попасть в среднее ухо, а затем во внутреннее ухо. Для проникновения в среднее ухо обычно требуется перфорация барабанной перепонки из-за травмы или установка трубки для вентиляции (см. Ниже). Лекарства попадают во внутреннее ухо через круглое окошко (без надписи).

Проблема:

Некоторые из средств лечения различных заболеваний уха, особенно инфекций, могут повредить внутреннее ухо. В последнее время большое внимание был сосредоточен на аминогликозидных антибиотиках, так как многие обычные ушные капли содержат эти препараты.Примерами аминогликозидов являются гентамицин, стрептомицин, канамицин, тобрамицин и неомицин. Гентамицин и стрептомицин токсичны для вестибулярного аппарата. (балансная) часть внутреннего уха. Неомицин очень токсичен для органов слуха. внутреннего уха. Сообщалось также, что некоторые растворители для антибиотиков ототоксичны. Примером может служить пропиленгликоль (Morizono et al, 1980). Как вы можете видеть ниже, многие часто используемые препараты для ушей содержат эти препараты.

Сообщалось, что даже капли, вводимые в качестве «ушных антицептиков», такие как раствор Бурова (уксусная кислота плюс сульфат алюминия), вызывают токсичность на животных моделях при попадании в среднее ухо (Suzuki et al, 2012).

В некоторых случаях перфорация может присутствовать, но не известна лечащему врачу. доктор. Например, при наружном отите слуховой проход может быть настолько опухшим, что не видно перфорации. Обработчик может не видеть перфорацию или даже не смотрел. Другой возможный путь для антибиотиков достичь середины ухо проходит через открытую полость сосцевидного отростка — обычно это послеоперационный период. Литература предполагает, что от 7 до 15% детей, получающих Медикейд с трубками или перфорацией новой ТМ, получают ототоксические капли, содержащие неомицин.Несколько рецептов увеличивают риск. (Winterstein et al, 2013). Частично такая схема назначения может быть связана с более высокой стоимостью нетоксичных капель.

широко используемых отических препаратов (процент использования по данным Lundy and Graham, 1993):

  • Кортикоспориноотический раствор (COS) — содержит полимиксин B (10000 ЕД), неомицин (3,5 мг), гидрокортизон (10 мг) / мл. (Использование 94,5%)
  • Гентамицин 0,3% (GOS, гарасон) — содержит гентамицин 3 мг / мл. (81,6% использование)
  • Coly-Mycin отический раствор — сульфат колистина 3 мг / мл, гидрокортизон 10 мг / мл, неомицин (3.3 мг, 59,1% использования)
  • Vosol и Domeboro (уксусная кислота, 2%, расход 62,4%, Vosol содержит пропилен гликоль)
  • Отический раствор хлорамфеникола (хлоромицетин, 0,5%, использование 38,4%, также содержит пропиленгликоль)
Пример вентиляционной трубки, помещаемой в ухо барабан, из-за которого капли могли попасть в среднее ухо. Этот рисунок художника, хотя и хорошо изображает саму трубку, не содержит многих нормальных анатомических ориентиров.

Как возникает токсичность?

Чтобы капля, помещенная в наружный слуховой проход, причинила вред, она должна пройти через барабанная перепонка (обычно через перфорацию), а также пересекает среднее ухо и распространяются по мембране круглого окна.

Факторы, которые могут обоснованно повлиять на то, может ли местный аминогликозид быть ототоксичным, включают:

  • Размер перфорации — небольшое отверстие может не пропускать много лекарства.
  • Евстахиева труба открыта? Лекарство может просто стекать в трубку ЭТ
  • .
  • Есть что-то еще в среднем ухе? Гной, ткани или слизь могут препятствовать абсорбции
  • Индивидуальные особенности мембраны круглого окна — RWM у одних людей более проницаема, чем у других.

(по материалам Рутки, 2006)

Какие есть доказательства токсичности?

Имеются явные доказательства токсичности для животных.Роланд и другие отзывы 61 статья об ототоксичности животных. У грызунов токсичность гентамицина было обнаружено, что он «постоянно, надежно и значительно ототоксичен» (Roland et al, 2004). Тобрамицин мало изучен и до сих пор не изучен. В нескольких проведенных исследованиях было показано, что он ототоксичен. Восол также ототоксичен. Разовая доза обычно используемого препарата, содержащего неомицин, гидрокортизон. и полимиксин (кортиспорин) могут нарушить слух у грызунов.Аминогликозиды также ототоксичны для кошек и приматов, хотя, по-видимому, менее токсичен чем у грызунов (Roland et al, 2004).

Противогрибковое средство генциановый фиалка может нанести серьезный вред (Tom, 2000), и его использование в целом нецелесообразно у людей с перфорациями.

Недавний обзор, проведенный Matz et al. (2004), дал следующие общие Выводы: многие авторы показали вестибулярную или кохлеарную токсичность или и то, и другое при применении капель неомицина / полимиксина B у пациентов с любым барабанным перфорации или открытые полости сосцевидного отростка.О случаях токсичности не сообщалось. у лиц с неповрежденными барабанными перепонками.

Некоторые препараты безопасны

У людей токсичность встречается не так часто, как можно было бы ожидать из данных по животным. Поскольку не ощущается, что орган слуха человека по своей сути отличается от органа слуха животных, меньшая токсичность объясняется различиями в доставке. Попадание во внутреннее ухо обычно связано с диффузией через мембрану круглого окна. В то время как эта мембрана обычно легко доступна в среднем ухе грызунов, у людей она покрыта «ложной» второй мембраной в 20% случаев.Еще 11% — это жировая или фиброзная пробка, закрывающая круглое окно. Мембрана у человека также толще, чем у грызунов. Все эти факторы могут снизить токсичность капель для среднего уха, а также ограничить терапевтическую эффективность капель, предназначенных для попадания во внутреннее ухо.

В настоящее время доступны капли, которые не являются ототоксичными — в частности, некоторые из фторхинолоновых капель для местного применения не ототоксичны и столь же эффективны, как и капли аминогликозидов. (Манолидис и др., 2004).Не все хинолоны безопасны — Daniel et al (2007) сообщили, что моксифлоксацин вызывает потерю слуха у шиншиллы.

Другие безопасные антибиотики, по крайней мере, для слуха, включают амоксициллин, цефтазадин и тикарциллин (Roland et al, 2004).

Некоторые противогрибковые препараты для местного применения — циклопирокс, клотримазол, миконазол и толнафтат — безопасны для животных (Tom, 2000; Baylancicek et al, 2008) и, вероятно, безопасны и для людей, поскольку животные, как правило, более чувствительны, чем люди.

Компоненты раствора ушной серы:

Компоненты ушных капель для удаления ушной серы в целом не изучены. Конечно, ототоксичность в этой ситуации требует открытия барабанной перепонки. Пелева и др. (2011) сообщили, что миндальное масло не токсично для шиншилл. Надер и др. (2011) обнаружили, что докузат сильно ототоксичен, а минеральное масло не ототоксично для морских свинок.

Представить предложения по лечению

Эти рекомендации также взяты из Matz et al (2004).Если полимиксин B, неомицин, или капли гентамицина используются более 2 недель у пациентов с барабанной перепонкой. перфорация мембраны или открытая сосцевидная полость, пациенты должны быть предупреждены о риск вестибулярной или улитковой токсичности. Применение ототопических капель следует прекратить, если пациенты сообщают о симптомах, связанных с ототоксичностью.

В настоящее время существуют нетоксичные капли, в частности капли фторхинолона для местного применения в значительной степени не ототоксичны и одинаково эффективны в виде аминогликозидных капель.(Манолидис и др., 2004). На наш взгляд, это благоразумно. что эти капли следует использовать по возможности и использование капель с ототоксичными компонентов следует избегать.

Что делать, если инфекция не реагирует на фторхинолоны? Можно ли использовать аминогликозиды ? Что ж, да, с указанными выше предостережениями, так как нужно взвесить риск слуха / вестибулярного потеря от антибиотика по сравнению с риском потери слуха / вестибулярного аппарата из-за инфекции в этой ситуации. Поскольку до сих пор не было доказано, что тобрамицин оказывает местное ототоксическое действие, и поскольку он системно менее токсичен, чем гентамицин или неомицин, он использование может быть предпочтительнее более обычных капель кортиспорина.

К сожалению, нет данных, подтверждающих, что наблюдение за пациентами с вестибулярным функциональные тесты или серийные аудиограммы предотвратят отравление. Процедуры, которые выборочно оценивать высокочастотный слух, функцию наружных волосковых клеток (возможно, ОАЭ?) И нерегулярный вестибулярный афферент функции (VEMP?) теоретически будут наиболее продуктивными. Мы добились значительных успехов в использовании VEMP для диагностики двусторонней потери. Требуются дополнительные исследования !

Резюме:

Хотя ототоксичность при внутривенном введении аминогликозидов хорошо известна, есть значительные разногласия относительно значения ототоксичности из препаратов для местного применения.В рассмотренной здесь литературе говорится, что ушные капли содержащие аминогликозиды (такие как гентамицин или неомицин), иногда могут вызвать потерю слуха при длительном применении человеку с перфорированная барабанная перепонка. Есть также доказательства вестибултоксичности гентамицина. капли для местного применения, а также доказательства токсичности некоторых неаминогликозидов препараты. Поскольку в настоящее время доступны нетоксичные ушные капли (например, Ofloxin (офлоксацин) или продукты, содержащие ципрофлоксин), в будущем было бы разумно используйте эти агенты вместо потенциально токсичных лекарств, когда есть перфорация и когда рассматриваемый организм чувствителен к этим лекарствам.

вопросов исследования

Мы многого не знаем об ототопах и их токсичности. Почему вызывают ли капли гентамицина токсическое воздействие на слух при местном применении, но редко при систематическом применении? Какова истинная распространенность генетической предрасположенности к аминогликозидам в популяции в целом и в генетических подгруппах? Как можно ли контролировать ототоксичность местных антибиотиков?

Артикул:
  • Барлоу ДК, Дакерт LG, Крейг CS, Гейтс GS.Ототоксичность отомикробного препарата для местного применения агенты. Акта Отол (Стокх) 1994: 115: 231-235
  • Bath AP, Walsh RM, Bance ML, Rutka JA. Ототоксичность гентамицина для местного применения препараты. Ларингоскоп 109: 1088-1093, 1999
  • Daniel, S.J., et al. (2007). «Ототоксичность местного моксифлоксацина на животной модели шиншиллы». Ларингоскоп 117 (12): 2201-2205.
  • Baylancicek и другие. Ототоксический эффект местного циклопирокса как противогрибкового препарата. Отология и неврология, 29, 910-913, 2008
  • Халама А.Р., Райт К.Г., Мейерхофф В.Л.Ототоксичность ототопного препарата — результаты экспериментов и клинические факты. Acta oto-rhino-larygological belg. 1991.45.279-282
  • Hui Y, Park A, Crysdale W, Forte V. Ототоксичность ототопических аминогликозидов. J. Отоларингология, № 26, 1997, 53-56
  • Lelevier WC. Местное позиционное головокружение, вызванное гентамицином. Отоларингол HNS 1994: 110: 598-602
  • Longridge NS. Вестибулярная токсичность гентамицина для местного применения. Дж. Отоларингол 1994: 23: 444-445
  • Linder TE, Zwicky S, Brandle P.Ототоксичность ушных капель: клиническая перспектива. Am J. Otology # 16, # 5, 1995 653-657
  • Lundy LB, Graham MD. Ототоксичность и ототопические препараты: обзор отоларингологи. Am J Otology 14: 2: 1993
  • Manolidis S и другие. Сравнительная эффективность аминогликозида по сравнению с фторхинолоном капли с антибиотиком для местного применения. Дополнение к хирургии головы и шеи отоларингологии, 2004, 130, С83-
  • Marois J, Rutka JA. Ототоксичность ушных капель для местного применения.Клин Отоларингол 1998: 23: 360-367
  • Мац и другие. Ототоксичность капель с ототопными антибиотиками для человека. Добавка в отоларингологию по хирургии головы и шеи, 2004, 130, S79-82
  • Morizono T, Paraparella MM, Juhn SK. Ототоксичность пропиленгликоля у экспериментальных животных. Am J. Otolaryngol 1980; 1 (5) 393-9
  • Моризоно Т. Токсичность ототопных препаратов: моделирование на животных. Энн Орл, 99 лет, 1990. 42-45
  • Morizono T. Ототопные агенты: ототоксичность на животных моделях.Энн Орл 1988 97 (131) доп., 28-30.
  • Надер М.Э., Салиба И. Ототоксичность интратимпанического докузата натрия и минерального масла у морских свинок. Otolaryngol Head Neck Surg. 18 ноября 2011 г. [Epub перед печатью]
  • Осагар А и другие. Влияние местных отических препаратов на слух у хронический средний отит. Отоларингология Хирургия головы и шеи. 117 (4): 405-8, 1997
  • Пелева Е., Мурад С., Цитра Д., Даниэль С.Дж. Оценка ототоксичности миндального масла на животной модели шиншиллы.Ларингоскоп. 2011 декабрь; 121 (12): 2661-4. DOI: 10.1002 / lary.22385.
  • Пикетт Б.П., Шин Дж.Б., Смит MFW. Ототоксичность ушных капель: реальность или миф? Am J. Otology 18: 782-791, 1997
  • Подишин Л, Фрадис М, Бен Дэвид Дж. Ототоксичность ушных капель у пациентов страдает хроническим отитом. J. Ларингология и отология, 1989, 46-50
  • Roland PS. Клиническая ототоксичность капель с антибиотиками для местного применения. Отоларингол HNS 1994: 110: 598-602
  • Роланд и другие.Ототоксичность местных антибиотиков для животных и актуальность клиническому лечению людей. Приложение к заведующему отоларингологией и хирургия шеи, 2004, 130, S67-
  • Rutka J. Обновленная информация о местной ототоксичности при хроническом гнойном среднем отите. Приложение к журналу ЛОР 1, 81: # 8, 2002, стр. 18-19. Это не рецензируемая академическая статья, а скорее опубликованная стенограмма лекции.
  • Rutka J. Насколько серьезна проблема актуальной ототоксичности аминогликозидов. Приложение к журналу ЛОР 1, 2006, 19-21.Это не рецензируемая академическая статья, а скорее опубликованная стенограмма лекции.
  • Сузуки М., Ивамура Х., Кашио А., Сакамото Т., Ямасоба Т. Краткосрочные функциональные и морфологические изменения улитки морской свинки после интратимпанального применения раствора Бурова. Анн Отол Ринол Ларингол. 2012 Янв; 121 (1): 67-72.
  • Tom LW. Ототоксичность антимикотических препаратов для местного применения. Ларингоскоп. 2000 апр; 110 (4): 509-16.
  • Уолби П., Стюарт Р., Керр АГ.Ототоксичность ушных капель аминогликозидов: актуально дилемма? Клин Отоларингол 1998: 23: 289-290
  • Winterstein, A. G., et al. (2013). «Сенсорно-невральная потеря слуха, связанная с ушными каплями неомицина и поврежденными барабанными перепонками». Otolaryngol Head Neck Surg 148 (2): 277-283.
  • Wong DLH, Rutka JA. Вызывают ли аминогликозидные отические препараты ототоксичность при наличии перфорации барабанной перепонки? Oto HNS 116, # 3, 404-410, 1997
  • Райт CG, Мейерхоф WL.Halama AR. Ототоксичность неомицина и полимиксина B после обработки среднего уха шиншиллы и павиана. Ам Дж. Отол 1987; 8: 495-9.

тематическое исследование в северном Камеруне — Исследовательский портал Института тропической медицины

TY — JOUR

T1 — Когда интенсивность резистентности к дельтаметрину у Anopheles gambiae s.l. приводит к потере устойчивой биоэффективности инсектицидных сеток: тематическое исследование в северном Камеруне

AU — Etang, J

AU — Pennetier, Cédric

AU — Piameu, Michael

AU — Bouraima, Aziz

AU — Chandre, Fabrice

AU — Авоно-Амбене, Parfait

AU — Coosemans, Marc

AU — Corbel, Vincent

N1 — FTX; DOAJ

PY — 2016

Y1 — 2016

N2 — Общие сведения: В Камеруне устойчивость к инсектицидам у Anopheles (An.) gambiae s.l. сообщалось в нескольких очагах, что побудило к дальнейшим исследованиям связанных моделей биоэффективности долговременных инсектицидных сеток (СОИДД). В текущем исследовании, проведенном с июня по август 2011 г., изучалась интенсивность устойчивости к дельтаметрину у An. gambiae s.l. из Pitoa и его влияние на остаточную биоэффективность LifeNet, LLIN с дельтаметрином, встроенным в полипропиленовые сети (PND). Методы: двух-четырехдневные самки An. gambiae s.l. выращенные из коллекций личинок питоа, были протестированы на чувствительность к ДДТ, перметрину и дельтаметрину с использованием стандартных пробирок Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).Интенсивность устойчивости к дельтаметрину исследовали с помощью пробирок ВОЗ, но для шести рабочих концентраций от 0,001% до 0,5%. Биоэффективность немытых и промытых ПНД оценивалась с помощью конусного теста ВОЗ. Идентификация видов и генотипирование kdr 1014 были выполнены на образцах комаров, которые не подвергались воздействию инсектицидов, с использованием методов ПЦР-ПДРФ и HOLA соответственно. Эталонный чувствительный штамм An. gambiae s.s. для сравнения. Результаты: Всего 1895 An. gambiae s.l.образцы из Pitoa были использованы для тестирования устойчивости и биоэффективности PND. Эта популяция комаров была устойчива к ДДТ, перметрину и дельтаметрину, время нокдауна составляло 18–40 минут для 50% протестированных комаров и 59–77% смертности. Коэффициент устойчивости к дельтаметрину по сравнению со штаммом Kisumu был оценен в ≥500 раз. LifeNets были эффективны против чувствительных образцов Kisumu (100% нокдаун (KD60 мин) и смертность) и устойчивых образцов Pitoa (95% KD60 мин, 83–95% смертности). Однако биоэффективность в отношении образцов Pitoa постепенно снижалась, когда сети были промыты (X2 = 35.887, df = 8, p <0,001) и упали ниже порога эффективности ВОЗ (80% смертность и / или 95% KD60 мин) между 10 и 15 стирками. Образцы Pitoa состояли из трех видов-близнецов: An. arabiensis (132/154, 86%), An. coluzzii (19/154, 12%) и An. gambiae s.s. (3/154, 2%). Аллель kdr L1014F обнаружен только у An. coluzzii (Nположительный = 13/19) с частотой 34% и на стадии гетерозиготы. Ни один образец не нес аллель kdr L1014S. Выводы: текущее исследование показало, что LifeNet может по-прежнему обеспечивать некоторую защиту от резистентного An.gambiae s.l. Ключевые слова: дельтаметрин, Anopheles gambiae sl, малярия, интенсивность устойчивости, долговечные инсектицидные сетки, борьба с переносчиками инфекции

AB — Общие сведения: в Камеруне, устойчивость к инсектицидам в Anopheles ( An.) Gambiae sl сообщалось в нескольких очагах, что побудило к дальнейшим исследованиям связанных моделей биоэффективности долговременных инсектицидных сеток (СОИДД). В текущем исследовании, проведенном с июня по август 2011 г., изучалась интенсивность устойчивости к дельтаметрину у An.gambiae s.l. из Pitoa и его влияние на остаточную биоэффективность LifeNet, LLIN с дельтаметрином, встроенным в полипропиленовые сети (PND). Методы: двух-четырехдневные самки An. gambiae s.l. выращенные из коллекций личинок питоа, были протестированы на чувствительность к ДДТ, перметрину и дельтаметрину с использованием стандартных пробирок Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Интенсивность устойчивости к дельтаметрину исследовали с помощью пробирок ВОЗ, но для шести рабочих концентраций от 0,001% до 0,5%.Биоэффективность немытых и промытых ПНД оценивалась с помощью конусного теста ВОЗ. Идентификация видов и генотипирование kdr 1014 были выполнены на образцах комаров, которые не подвергались воздействию инсектицидов, с использованием методов ПЦР-ПДРФ и HOLA соответственно. Эталонный чувствительный штамм An. gambiae s.s. для сравнения. Результаты: Всего 1895 An. gambiae s.l. образцы из Pitoa были использованы для тестирования устойчивости и биоэффективности PND. Эта популяция комаров была устойчива к ДДТ, перметрину и дельтаметрину, время нокдауна составляло 18–40 минут для 50% протестированных комаров и 59–77% смертности.Коэффициент устойчивости к дельтаметрину по сравнению со штаммом Kisumu был оценен в ≥500 раз. LifeNets были эффективны против чувствительных образцов Kisumu (100% нокдаун (KD60 мин) и смертность) и устойчивых образцов Pitoa (95% KD60 мин, 83–95% смертности). Однако биоэффективность в отношении образцов Pitoa постепенно снижалась при промывании сеток (X2 = 35,887, df = 8, p <0,001) и падала ниже порога эффективности ВОЗ (80% смертность и / или 95% KD60 мин) между 10 и 15 стирок. Образцы Pitoa состояли из трех видов-близнецов: An.arabiensis (132/154, 86%), An. coluzzii (19/154, 12%) и An. gambiae s.s. (3/154, 2%). Аллель kdr L1014F обнаружен только у An. coluzzii (Nположительный = 13/19) с частотой 34% и на стадии гетерозиготы. Ни один образец не нес аллель kdr L1014S. Выводы: текущее исследование показало, что LifeNet может по-прежнему обеспечивать некоторую защиту от резистентного An. gambiae s.l. популяция Pitoa, при условии, что соответствующая доза инсектицида будет доступна в сетях. Ключевые слова: Deltamethrin, Anopheles gambiae s.l, Малярия, Интенсивность устойчивости, Долговечные инсектицидные сетки, Контроль переносчиков

U2 — 10.1186 / s13071-016-1420-x

DO — 10.1186 / s13071-016-1420-x

M3 — A1: Web of Science -article

VL — 9

JO — Паразиты и переносчики

JF — Паразиты и переносчики

SN — 1756-3305

M1 — 132

ER —

Колпачки и заглушки: как сравнивать полиэтилен высокой плотности и полипропилен? | Центр знаний

5 минут | 26 марта 2019 г.

Заглушки и заглушки можно использовать в самых разных областях, но как вы подбираете подходящий материал для своего проекта? Как работает полипропилен (PP) и является ли полиэтилен высокой плотности (HDPE) более эффективным? Чтобы помочь вам определиться, мы опишем характеристики каждого из них.

ПП является термопластичным полимером, который применяется в самых разных областях, включая автомобильные компоненты, упаковку и даже текстиль, из мономера, известного как пропилен.

Между тем, HDPE может быть более жестким, чем PP, из-за его меньшей плотности. Давайте посмотрим на характеристики обоих материалов:

Недвижимость

ПП

ПНД

Предел прочности при растяжении

0.95 — 1,30 Н / мм²

0,20 — 0,40 Н / мм²

Коэффициент теплового расширения

3,0 — 30,0 кДж / м²

без перерыва кДж / м²

Макс.температура непрерывного использования

80˚C / 176˚F

65˚C / 149˚F

Плотность

0.905 г / см3

0,944 — 0,965 г / см3

Химическая стойкость

ПВД

ПНД

Разбавленная кислота

Очень хорошо

Отлично

Разбавленная щелочь

Очень хорошо

Отлично

Масла и смазки

Умеренный (переменный)

Умеренный (переменный)

Алифатические углеводороды

Плохо

Плохо

Ароматические углеводороды

Плохо

Плохо

Галогенированные углеводороды

Плохо

Плохо

Спирты

Очень хорошо

Отлично

В чем разница между HDPE и PP?

Если вам интересно, есть ли какие-либо явные различия между HDPE и PP, вы правы, спросив.Ответ — «да», с множеством различий с точки зрения плотности, температуры, устойчивости к ультрафиолетовому излучению и химическому воздействию.

Плотность — ключевой фактор, который отличает HDPE от PP. Поскольку HDPE имеет более низкую плотность, он может быть более жестким. Однако благодаря более низкой плотности полипропилен можно использовать при формовании деталей с меньшим весом.

Как и HDPE, полипропилен обладает хорошей химической стойкостью. Однако устойчивость к ультрафиолетовому излучению оставляет желать лучшего; если он стабилизирован добавками, его можно улучшить. Устойчивые к воздействию множества растворителей, полиэтилен высокой плотности и полипропилен находят широкое применение.

Зачем использовать HDPE для заглушек и заглушек

HDPE отлично подходит для изготовления крышек и заглушек с плотной посадкой. Предлагая гладкую и простую сборку, они могут защитить важные внутренние и внешние профили от повреждений, и существует множество доступных типов. К ним относятся конические, отрывные, гибкие, быстросъемные, а также заглушки и заглушки для трубок. Наряду с HDPE они также могут быть изготовлены из LDPE, PE, PVC, силикона, TPR или EVA.


Зачем использовать полипропилен для заглушек и заглушек

Относительно недорогой материал, полипропилен — хороший выбор для крышек и заглушек.Он универсален, не подвержен повреждениям от солнца или непогоды, как другие пластмассы, и может выдерживать высокие температуры.

Кроме того, он не впитывает воду, как другие пластмассы, что делает его идеальным для использования на открытом воздухе. Он тоже вряд ли разобьется, хотя он не такой прочный, как, скажем, полиэтилен. Чтобы ваш проект — и его части — оставались функциональными и безопасными, крышки и заглушки, возможно, должны выдерживать воздействие определенных химикатов.

В частности, в электрических проектах идеально подходит полипропилен.Причина этого в том, что он имеет низкий уровень электропроводности, что означает, что он может бесперебойно работать в электронных продуктах и ​​приложениях.

Как правильно выбрать заглушки и заглушки

Прежде чем выбрать подходящие заглушки и заглушки для вашего конкретного проекта, вам следует учесть несколько вещей. К ним относятся ваша среда, само приложение, материал, производственный процесс и процесс удаления.

В случае вашей среды задайте себе следующие вопросы

  • Нужна ли защита от ультрафиолета?
  • Присутствуют ли едкие вещества?
  • Насчет атмосферы; есть ли высокий уровень влажности или влажности?
  • Есть ли необходимость проводить или рассеивать электричество?
  • Есть ли соображения в фунтах на квадратный дюйм (PSI)?
  • Должно ли ваше приложение работать в холодных или жарких условиях?

Вы также должны понимать свое приложение и то, что ему требуется для правильной работы.Доступно множество крышек и заглушек, от уплотнительных колец до резьбовых заглушек, каждая из которых предлагает различные функции.

Определив подходящий материал для ваших заглушек и заглушек, вы настроите свой проект на дальнейший успех. Учитывайте тепло — и термостойкость выбранного вами материала. Также рекомендуется подумать о среде, в которой будут использоваться ваши заглушки и заглушки.

Производственный процесс также имеет жизненно важное значение — и, учитывая, как можно применять заглушки и заглушки, вы обеспечите более плавный проект.Также критически важен процесс удаления. Например: некоторые заглушки и заглушки можно использовать повторно после снятия, что позволяет сэкономить в рамках заложенных в бюджет проектных затрат. Между тем, другие заглушки и заглушки будет не так просто снять, иначе вы не сможете их удалить вообще.

Заглушки и заглушки из ПНД

Итак, с чего начать с заглушек и заглушек из ПНД; что лучше всего подходит для вашего проекта? Ниже мы приводим несколько примеров и некоторые подробности того, как их можно использовать в вашем приложении.

Заглушка или крышка типа

Характеристики заглушки или крышки

UNF / Заглушки с метрической резьбой

Ограничивая утечку жидкости на резьбе UNF, колпачок с резьбой UNF или метрической резьбой имеет высоту 452 дюйма (11,5 мм) и снижает вероятность порезов

Пробки с квадратной головкой с резьбой NPT

Заглушка с квадратной головкой с резьбой NPT имеет головку, удобную для захвата, для эффективного снятия и установки.Он также используется для защиты резьбы NPT от влаги и загрязнений.

Заглушки уплотнительного кольца с метрической резьбой

Оснащенная уплотнительным кольцом для защиты метрической резьбы M8 x 1 от утечки, заглушка с желтым резьбовым уплотнительным кольцом может быть установлена ​​или снята с помощью гаечного ключа, отвертки или торца. При необходимости его даже можно удалить вручную.

Пробки клапана цилиндра устройства предотвращения переполнения

Совместимые с пропаном для защиты резьбы клапана во время использования и транспортировки, заглушки клапана цилиндра устройства предотвращения переполнения легко устанавливаются с помощью устройства для крепления плоской ленты.

Резьбовые заглушки UNJ / UNJS

Резьбовая заглушка UNJ / UNJS, которую легко захватывать для эффективного снятия и установки, защищает компоненты от пыли, влаги и повреждений во время производства, хранения или транспортировки.

Стандартные резьбовые заглушки UNF

Резьбовая заглушка с зубчатой ​​рукояткой, стандартные резьбовые заглушки UNF могут использоваться в различных областях и сниматься вручную, шестигранным ключом или отверткой.


Заглушки и заглушки из полипропилена

Ищете заглушки и заглушки из полипропилена? Взгляните на некоторые из доступных вам опций и их характеристики:

Тип заглушки или крышки

Характеристики заглушки или крышки

Заглушки для абсорбции жидкости

Обеспечивает привлекательную отделку с монтажной высотой 15.0 мм, заглушки для абсорбции жидкости могут предотвратить утечку излишков жидкости. Также возможна простая установка благодаря уникальному дизайну, а вилки безопаснее, чище и проще в использовании, чем их обычные аналоги.

Стандартные резьбовые заглушки UNF (уплотнительное кольцо опционально)

Наслаждайтесь эффективным применением и снятием стандартной резьбовой заглушки UNF (уплотнительное кольцо опционально). Их можно накладывать или снимать вручную, с помощью шестигранного ключа или отвертки, а дополнительное уплотнительное кольцо обеспечивает водонепроницаемость этого компонента.

Резьбовые заглушки NS и NF, класс 1-2-3 (уплотнительное кольцо опционально)

С дополнительным уплотнительным кольцом, которое придает этому компоненту водонепроницаемое уплотнение, резьбовые заглушки NS & NF класса 1-2-3 имеют удобную головку для эффективного применения и снятия и подходят для NS и NF Стандартные резьбы класса 1-2-3.

Защитные кожухи фланцев

Защищая трубы размером DN10 дюймов с помощью фланца с номинальным давлением класса 10, 16, 25, 40, эти протекторы фланцев обеспечивают простую и экономичную защиту фланцев.Компонент с наружным диаметром и наружным диаметром, изготовленным из гофрированного полипропиленового материала, подходит для различных размеров по DIN и номинального давления.

HDPE против полипропилена: вкратце

Готовы выбрать заглушки и заглушки, которые вам нравятся? Есть над чем подумать, и ключевыми факторами являются безопасность, эффективность и стоимость. Легкий и гибкий, HDPE обеспечивает быструю установку, отличную прочность и длительный срок службы.

Продукты HDPE также не передают никаких химикатов, что делает их безопасными для использования во всем, от упаковки пищевых продуктов до автомобильных компонентов.

Полипропилен, тем временем, может выдерживать более высокие температуры, что делает его идеальным для более жарких сред. Обладая высокой прочностью на изгиб, благодаря своей полукристаллической природе, это относительно недорогой материал, который может использоваться в различных областях.

PERGAPROP BIB-10 PP-EG — Pergan

Программа поставок Pergan Polymeriza

Брошюра

PERGAPROP BIB-10 PP-EG, PERGAPROP BIB-20 PP-FN, PERGAPROP BIBER-40 PP-G, PERGAPROP BIBER-40 PP-G, PERGAPROP BIBER-40 PP-G, PERGAPROP BIBER-40 PP-G PP, PERGAPROP HX-20 PP, PERGAPROP HX-7,5 PP, PERGASAFE FR, PERGASAFE FR GS, PEROXAN AEC, PEROXAN AHP, PEROXAN AIVN-PG, PEROXAN APN, PEROXAN APO, PEROXAN APV, PEROXAN AZDN , PEROXAN BCC, PEROXAN BCC-40 W, PEROXAN BCC-75, PEROXAN BEC, PEROXAN BHP-10, PEROXAN BHP-70, PEROXAN BIB-1, PEROXAN BIC, PEROXAN BP-25 WD, PEROXAN BU, PEROXAN C124, PEROXAN C124, ПЕРОКСАН C124 -35 Вт, PEROXAN C126, PEROXAN CND, PEROXAN CND-50 WN-A, PEROXAN CU-80 L, PEROXAN CU-90 L, PEROXAN DA, PEROXAN DB, PEROXAN DB-50, PEROXAN DB-50 W, PEROXAN DC, ПЕРОКСАН DDP, ПЕРОКСАН DI-30, ПЕРОКСАН EPC S, ПЕРОКСАН EPC-50 WN-A, ПЕРОКСАН EPC-60 WN-A, ПЕРОКСАН EPC-65, ПЕРОКСАН EPC-75, ПЕРОКСАН HX, ПЕРОКСАН HX-50 W, ПЕРОКСАН HX- 80, PEROXAN HX-80 W, PEROXAN HXP, PEROXAN HXY-85 W, PEROXAN IHP-50, PEROXAN LP, PEROXAN LP-40 W, PEROXA N NBC-50, PEROXAN NPO, PEROXAN NPO-50, PEROXAN NPO-50 WN-A, PEROXAN OHP, PEROXAN OPH, PEROXAN OPN-50 WN-A, PEROXAN OPN-70, PEROXAN OPV, PEROXAN PA-50, PEROXAN PAM , ПЕРОКСАН ПБ, ПЕРОКСАН ПИН, ПЕРОКСАН ПИН-30, ПЕРОКСАН ПИВ-50, ПЕРОКСАН PK122 V, ПЕРОКСАН PK122 V-80, ПЕРОКСАН PK122 W, ПЕРОКСАН PK234 V, ПЕРОКСАН PK234 W, ПЕРОКСАН PK295 V, ПЕРОКСАН PK295 V-75 PK295 V-90, ПЕРОКСАН ПНД, ПЕРОКСАН ПНД-25, ПЕРОКСАН ПНД-50 WN-A, ПЕРОКСАН ПНД-75, ПЕРОКСАН ПО, ПЕРОКСАН ПО-30, ПЕРОКСАН ПО-70, ПЕРОКСАН ППВ, ПЕРОКСАН ППВ-25, ПЕРОКСАН ППВ- 65

Брошюра

Продукция: PERGAPROP BIB-10 PP-EG, PERGAPROP BIB-20 PP-FN, PERGAPROP BIB-40 PP-G, PERGAPROP HX-10 PP, PERGAPROP HX-20 PP, PERGAPROP 5 PP, PERGASAFE FR, PERGASAFE FR GS, PEROXAN AEC, PEROXAN AHP, PEROXAN AIVN-PG, PEROXAN APN, PEROXAN APO, PEROXAN APV, PEROXAN AZDN, PEROXAN AZDN-C, PEROXAN BCC, PEROXAN BCC-40 75, PEROXAN BEC, PEROXAN BHP-10, PEROXAN BHP-70, PEROXAN BIB-1, PEROXAN BIC, PEROXAN BP-25 WD, PEROXAN BU, PEROX AN C124, PEROXAN C124-35 W, PEROXAN C126, PEROXAN CND, PEROXAN CND-50 WN-A, PEROXAN CU-80 L, PEROXAN CU-90 L, PEROXAN DA, PEROXAN DB, PEROXAN DB-50, PEROXAN DB-50 W, PEROXAN DC, PEROXAN DDP, PEROXAN DI-30, PEROXAN EPC S, PEROXAN EPC-50 WN-A, PEROXAN EPC-60 WN-A, PEROXAN EPC-65, PEROXAN EPC-75, PEROXAN HX, PEROXAN HX-50 W, PEROXAN HX-80, PEROXAN HX-80 W, PEROXAN HXP, PEROXAN HXY-85 W, PEROXAN IHP-50, PEROXAN LP, PEROXAN LP-40 W, PEROXAN NBC-50, PEROXAN NPO, PEROXAN NPO-50, PEROXAN NPO-50 WN-A, PEROXAN OHP, PEROXAN OPH, PEROXAN OPN-50 WN-A, PEROXAN OPN-70, PEROXAN OPV, PEROXAN PA-50, PEROXAN PAM, PEROXAN PB, PEROXAN PIN, PEROXAN PIN-30, PEROXAN PIV -50, ПЕРОКСАН PK122 V, ПЕРОКСАН PK122 V-80, ПЕРОКСАН PK122 W, ПЕРОКСАН PK234 V, ПЕРОКСАН PK234 W, ПЕРОКСАН PK295 V, ПЕРОКСАН PK295 V-75, ПЕРОКСАН PK295 V-90, ПЕРОКСАН PND, ПЕРОКСАН ПНД-25 PND-50 WN-A, PEROXAN PND-75, PEROXAN PO, PEROXAN PO-30, PEROXAN PO-70, PEROXAN PPV, PEROXAN PPV-25, PEROXAN PPV-65

Токсины | Бесплатный полнотекстовый | Токсичность β-N-метиламино-L-аланина (BMAA) у крыс зависит от пола и возраста воздействия

1.Введение

Цианобактериальный метаболит β-N-метиламино-1-аланин (BMAA), обнаруженный во многих обычно потребляемых пищевых продуктах [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12, 13], был вовлечен в развитие нейродегенеративных заболеваний Боковой амиотрофический склероз / паркинсонизм, комплекс деменции (БАС / ПДК) [14], боковой амиотрофический склероз (БАС) и болезнь Альцгеймера (БА) [15]. Эта предполагаемая связь в значительной степени основана на высокой концентрации аминокислоты в рационе людей чаморро с Гуама, у которых была чрезвычайно высокая частота БАС / PDC, и на обнаружении BMAA в ткани мозга Chamorro ALS / PDC. , Канадские пациенты с БА, спорадическим БАС и болезнью Паркинсона (БП).Однако до настоящего времени ни одна животная модель токсичности BMAA не показала успешно клинические или поведенческие симптомы вместе с невропатологией, которые соответствуют симптомам, наблюдаемым у пациентов с этими нейродегенеративными заболеваниями. Хотя острая токсичность BMAA при введении в дозах до 4000 мг на килограмм массы тела [16] была показана у цыплят [17], крыс и мышей [16,18,19,20,21], а также у некоторых нейротоксичных веществ. такие эффекты, как растяжение задней лапы и ригидность, были описаны при введении BMAA с помощью интрацеребровентрикулярных инъекций [22,23], исследования с использованием системного введения экологически значимой дозы BMAA взрослым животным не увенчались успехом в связи BMAA с нейродегенеративными заболеваниями.Польский и др. [18], Perry et al. [24], Дункан и др. [25], Cruz-Aguado et al. [26] и Скотт и др. [27] не наблюдали никаких клинических признаков токсичности, связанной с хроническим введением BMAA взрослым крысам, и только Seawright et al. [16] смогли продемонстрировать некоторую нейродегенерацию при хроническом воздействии высоких доз (1000 мг BMAA / кг массы тела в день). Karlsson et al. [20] объяснили отсутствие симптомов, наблюдаемых у взрослых крыс, низким транспортом BMAA в мозг взрослых грызунов [20,25,28] и впоследствии показали значительно более высокий перенос BMAA в мозг новорожденных крыс с отчетливой локализацией нейротоксин в гиппокампе и полосатом теле.Кроме того, Smith et al. [28] продемонстрировали, что BMAA получает доступ к мозгу через цереброваскулярный переносчик больших нейтральных аминокислот, и, следовательно, предположили, что модуляторы поглощения нейтральных аминокислот мозгом, такие как наблюдаемая повышенная скорость поглощения у младенцев [29,30], аналогичным образом будут модулировать транспорт BMAA в мозг. После воздействия BMAA в послеродовой день (PND) 2 и / или PND 5 Dawson et al. [31] наблюдали снижение массы мозжечка у самцов и самок крыс и нейрохимические изменения у самцов крыс, подвергшихся воздействию BMAA, но не у самок крыс, подвергшихся воздействию.Эти изменения, свидетельствующие об изменениях в развитии спинного мозга и мозжечка, сопровождались усилением расхождения задних ног у самцов и самок крыс, подвергшихся воздействию BMAA, и умеренным повышением артериального давления у самок крыс. Это исследование Dawson et al. [31] — единственный отчет о гендерных различиях, связанных с токсичностью BMAA. Хотя и Dawson et al. [31] и Karlsson et al. [19,20,32,33] протестировали влияние BMAA на новорожденных крыс, Dawson et al. [31] не проводили полных поведенческих, эмоциональных и когнитивных оценок, а Karlsson et al.[19,20,32,33] подвергались воздействию только PND 9 и PND 10 BMAA. Karlsson et al. [19,20,32] сообщили, что воздействие 600 мг BMAA / кг на PND 9 и 10 может привести к некоторым легким нарушениям двигательной функции и неспособности привыкнуть к новой тестовой среде, и что раннее воздействие может привести к когнитивным нарушениям во взрослом возрасте. , но не смогли полностью соотнести наблюдаемые поведенческие расстройства с симптомами, обычно наблюдаемыми у пациентов с БАС / ПДК, БА и / или БП. Karlsson et al. [19,20,32] также не смогли воспроизвести некоторые из наблюдений, сообщенных Dawson et al.[31] и объяснил это различным использованным возрастом воздействия, и конкретно указал, что возраст воздействия (PND 9–10) попадает в пределы скачка роста мозга (BGS). Интересно, что Доббинг и Сэндс [34] сообщили, что BGS, определяемый как общий прирост массы мозга в процентах от веса взрослого человека, достигает максимума у ​​крыс на уровне PND 7, а не на уровне PND 10, в то время как Gottlieb [35] сообщил, что первоначальный быстрое увеличение плотности дендритов и сложности мозга происходит между PND 0–6, что также наблюдалось Baloch et al.[36] и Bockhorst et al. [37], в результате чего Semple et al. [38], чтобы предположить, что исследования токсичности для развития, как правило, следует проводить на крысах в возрасте 4–7 дней. Кроме того, хотя Karlsson et al. [20] продемонстрировали трансплацентарный перенос BMAA у крыс, поведенческие исследования и невропатология, подтверждающие токсичность воздействия BMAA in utero, отсутствуют. Наблюдение за тем, что новорожденные и взрослые крысы по-разному реагируют на BMAA, вместе с результатами эпидемиологических исследований, проведенных Garrutto et al.[39] и Sabel et al. [40], показывающий, что воздействие факторов окружающей среды внутриутробно или на ранних этапах жизни может быть важным для развития БАС через несколько лет, предполагает, что возраст воздействия может быть определяющим фактором нейротоксичности BMAA. наблюдаемые у животных, подвергшихся воздействию BMAA, или на других общепринятых животных моделях БА и БП, до сих пор не соответствовали всем дефицитам, которые обычно наблюдаются у пациентов с БА, БП или БАС. 6-OHDA приводит к нарушению координации движений и снижению передвижения грызунов в тесте в открытом поле, но данные о тревожном поведении, изменениях настроения, зрительно-пространственной, долгосрочной и рабочей памяти, а также всех симптомах, часто связанных с БП, остаются. безрезультатно [41].Сходным образом, модель мышей МРТР не может охватить широкий спектр двигательных нарушений, наблюдаемых у пациентов с БП [42]. С другой стороны, воздействие ротенона действительно приводит к большинству моторных симптомов, подобных БП, и невропатологии, но, по-видимому, улучшает, а не ухудшает пространственное обучение и память у обработанных мышей [42]. Также, по-видимому, существует внутренняя резистентность некоторых крыс к ротенону, и всего лишь у 50% обработанных животных в экспериментальной группе наблюдается нейродегенерация [43], а у крыс, которые действительно реагируют на ротенон, промежуток времени, в течение которого отдельные крысы развиваются симптомы, значительно варьирует [44].Без подходящей животной модели для БА, БП и БАС / ППК невозможно изучить механизмы заболевания или потенциальные методы лечения или провести доклинические исследования. Знание эффектов воздействия БМАА на разных стадиях развития остается ограниченным, и нет отчета, который бы сравнивал потенциальные зависимые от пола изменения в поведенческих, эмоциональных и когнитивных реакциях, вызванные BMAA, после воздействия в утробе матери или воздействия на критических этапах развития мозга новорожденных. Поэтому мы стремились изучить влияние BMAA, измеряемое стандартными тестами поведения и когнитивной реакции грызунов, на самцов и самок крыс при воздействии нейротоксина на 14-й день гестации, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 PND. и на основе этого потенциально разработать первую модель грызунов для ALS / PDC.Эти времена воздействия были выбраны для нацеливания на определенные стадии развития в мозгу грызунов, чтобы идентифицировать потенциальные области мозга и / или процессы, участвующие в токсичности BMAA. Воздействие BMAA на G 14 было направлено на развивающийся мозг непосредственно перед началом образования зубчатой ​​извилины (G 18) и областей гиппокампа (G 15.5) [45, 46, 47]. Послеродовое воздействие BMAA, наоборот, предназначалось для воздействия на нейрогенез гиппокампа и зубчатой ​​извилины, пик которого приходится на 3, 5 и 5 ПНД, при этом 80% клеток продуцируются в этом возрасте [48, 49] и существенно снижаются в начале ПНД 7 [ 48].Нейрогенез формирует основу нормальной структуры и функции мозга взрослого человека и играет решающую роль в формировании зависимого от гиппокампа пространственного обучения и функции памяти в более позднем возрасте. Кроме того, при PND 0–2 первые отдельные участки дофаминовых волокон распределяются по полосатому телу, после чего дофаминергическая иннервация существенно увеличивается по всему развивающемуся мозгу [50,51]. Дофамин и серотонин модулируют несколько аспектов развития нейронов, включая пролиферацию клеток, миграцию. и дифференцировка, и, кроме того, способствуют развитию путей, необходимых для движения, познания и вознаграждения [52,53,54,55,56]. Таким образом, измененная дофаминергическая и серотонинергическая передача сигналов во время развития может вызывать длительные изменения, которые вносят вклад в нейропсихиатрические и нейродегенеративные расстройства.

3. Выводы

Хотя ранее предполагалось, что BMAA может быть токсином развития [17,19,20,28,31,32], в этих предположениях отсутствовали какие-либо подтверждающие поведенческие и / или когнитивные оценки или невропатология, а также наблюдаемые симптомы, которые сообщалось, не коррелировали хорошо с теми, которые обычно наблюдаются у пациентов с БА и / или БП. Насколько нам известно, это первое исследование, в котором истинные симптомы БА и БП могут одновременно наблюдаться у крыс после воздействия БМАА. Это также первое исследование, которое демонстрирует важность возраста воздействия по сравнению с общей дозой воздействия BMAA, при этом 400 мг / кг при PND 3 значительно более токсичны, чем 650 мг / кг при PND 9 и 10 [19,20], а однократный Воздействие при PND 5 столь же токсично, как и накопленная доза воздействия, вводимая внутриутробно, при PND 5 и PND 10.Представленные здесь данные показывают, что, когда новорожденные крысы подвергались воздействию BMAA на 3, 4 и 5 PND, одновременно можно было наблюдать несколько поведенческих и когнитивных дефицитов, связанных с AD и / или PD. Самцы крыс демонстрировали тяжелое одностороннее растяжение задних конечностей, в то время как у подвергшихся воздействию самок крыс можно было наблюдать тремор всего тела. Открытие глаз, ориентир развития у крыс, откладывалось на два дня у самцов и самок крыс, подвергшихся воздействию BMAA на 3, 4 или 5 PND. Кроме того, самцы и самки крыс, подвергнутых воздействию BMAA, не смогли идентифицировать и различать усвоенный запах, ранний немоторный симптом БП, а также снижение двигательной активности, снижение исследовательской активности и повышение тревожности в тесте «открытое поле».Также наблюдались изменения в естественном механизме пассивной защиты крыс, который обычно связан с вмешательством в развивающуюся серотонинергическую и дофаминергическую системы. Потенциальный дефицит памяти и изменения естественного уклонения крыс от роста можно было наблюдать уже на 30-м уровне PND при тестировании в приподнятом крестообразном лабиринте, и они были подтверждены с помощью лабиринта с радиальными рукавами и водного лабиринта Морриса. Пространственное обучение, кратковременная рабочая и справочная память и долговременная память были нарушены у самцов и самок крыс, подвергшихся воздействию BMAA на 3, 4, 5, 6 и 7 PND.Поскольку некоторые из описанных здесь симптомов, вызванных BMAA, обычно связаны с дисфункцией гиппокампа и / или зубчатой ​​извилины, возникает соблазн предположить, что у грызунов BMAA избирательно токсичен для нейрональной популяции гиппокампа, что может подтвердить выводы Буэнца и Хоу [90]. Кроме того, некоторые из токсических эффектов, наблюдаемых здесь у взрослых крыс после неонатального воздействия BMAA, указывают на дисфункциональную передачу сигналов дофамина и / или серотонина. Точно так же клинические симптомы, наблюдаемые после воздействия BMAA, особенно на PND 3, 4 и 5, аналогичны тем, которые наблюдаются у грызунов после воздействия MDMA, ингибитора обратного захвата моноамина и ингибитора VMAT, и резерпина, также ингибитора VMAT, который дополнительно поддерживает представление о том, что BMAA потенциально может влиять на дофаминовую и / или серотониновую системы.Интересно, что у грызунов сообщалось об изменении уровней дофамина и / или серотонина в результате воздействия BMAA. Сантьяго и др. [95] наблюдали дозозависимое увеличение внеклеточного выброса дофамина в полосатом теле взрослых крыс после перфузии BMAA в эту область мозга. Доусон и др. [31], кроме того, сообщили об изменениях уровней дофамина и серотонина в спинномозговой жидкости у новорожденных крыс, подвергшихся воздействию BMAA, по сравнению с контрольными крысами. Хотя Lindstrom et al. [96] не наблюдали каких-либо изменений уровней дофамина и серотонина в некоторых структурах мозга после внутрицистернальной инъекции BMAA, они наблюдали потерю дофаминергических нейронов и пикнотические нейроны в черной субстанции, окружающей место инъекции BMAA (а не после инъекции носителя. контроль).Наблюдаемая потеря нейронов в черной субстанции может сама по себе вызывать изменения дофаминергической передачи. Эти данные предполагают, что BMAA действительно может изменять дофаминергические и / или серотонинергические сигналы у крыс, подвергшихся воздействию. Herlenius и Lagercrantz [97] продемонстрировали, что нарушение нормального времени или интенсивности передачи сигналов нейромедиаторов во время критических фаз развития мозга может привести к постоянным изменениям в пролиферации, дифференцировке и росте их клеток-мишеней, и предположили, что это обеспечивает основной механизм для нейроповеденческие аномалии в зрелом возрасте, и это вполне может быть средством, с помощью которого BMAA вызывает его токсичность.Поскольку крысы рождаются раньше, чем люди, развитие мозга у крыс PND1-PND4 сравнимо с развитием мозга недоношенных детей (второй триместр беременности), а у крыс PND 7–9 — мозг младенца примерно в 36 лет. недель беременности и от крысы PND 10 новорожденному при рождении [38,98], следует тщательно рассмотреть вопрос о постнатальном воздействии на человека на крыс. Полное гистопатологическое исследование ткани головного и спинного мозга крыс, использованных в этом исследовании, даст больше информации о структурах мозга и / или целевых областях, затронутых воздействием BMAA новорожденных.

4. Материалы и методы

4.1. Chemicals
β-N-метиламино-1-аланин (BMAA) был приобретен в The Brain Chemistry Labs, Вайоминг, США, и чистота подтверждена, как описано Banack et al. [99].
4.2. Уход за животными

Беременных крыс Sprague Dawley были получены из питомника животных Северо-Западного университета (ЮАР) на гестационный (G) день 12. Самок содержали отдельно в полипропиленовых клетках с крышками из проволочной сетки, содержащими подстилку из деревянной стружки, материал для гнездования и обогащение. Предметы.Пометы получили перекрестное оплодотворение на ПНД 3. Щенки были разделены на экспериментальные группы методом случайного отбора. В каждом помете было не менее 10 детенышей с равномерным распределением самцов и самок, насколько это возможно. Вес помета контролировали 1, 4, 7, 9, 14, 19 и 22 ПНД, а затем каждые две недели. После отлучения от матери на 23-й день и позже пять крыс соответствующего пола были помещены вместе в соответствующие группы лечения в стандартные полипропиленовые клетки, содержащие подстилку из деревянной стружки и предметы обогащения.Животные содержались на стандартной диете для грызунов (гранулы для грызунов Epol ® ), которая вместе с водой предоставлялась ad libitum, если не указано иное, и содержалась в среде с контролируемой температурой и влажностью с 12-часовым световым циклом, начинающимся в 05. : 30. Животные были рандомизированы в экспериментальные группы и идентифицированы по числовым меткам на хвостах. Все эксперименты на животных были одобрены Комитетом по этике исследований столичного университета Нельсона Манделы — Животные (номер проекта A15-SCI-BCM-001; одобрено 23 мая 2015 г.) и проводились в соответствии с национальными и институциональными руководящими принципами по защите благополучия животных. .

4.3. Экспозиция

Гидрохлорид L-BMAA растворяли в стандартном сбалансированном солевом растворе Хенкса (HBSS) и фильтровали с использованием фильтрующих пробирок для центрифуги Corning ® Costar Spin-x и однократной дозой 400 мг / кг BMAA, вводимой подкожно в объеме 5%. мл / кг массы тела самцов и самок щенков Sprague Dawley на 3, 4, 5, 6, 7 или 10 постнатальные дни. Контрольные животные получали эквивалентные инъекции носителя HBSS, который сам по себе не вызывает какой-либо токсичности.Для каждого пола использовали три контрольные группы носителей HBSS. Одна группа получала кумулятивную контрольную дозу носителя (на G14, PND 5 и PND 10), вторая группа подвергалась воздействию контроля носителя только на PND 3, а третья группа подвергалась воздействию контроля носителя только на PND 5. Не было различий между любой из этих контрольных групп носителя (а также никаких различий между любой контрольной группой носителя и контрольной группой), и данные из контролей носителя были объединены. Игла 31 калибра, 8 мм, прикрепленная к 0.Инсулиновый шприц объемом 5 мл (BD Ultra-Fine ® ) использовали для инъекции BMAA и / или носителя новорожденным крысам. Беременным самкам вводили ту же дозу (на вес матери) на 14 день беременности для оценки внутриутробного воздействия. Другая группа подвергалась воздействию BMAA пренатально и снова на 5-й и 10-й дни после рождения, чтобы проверить эффект накопленной дозы BMAA.

4.4. Поведенческий анализ
Все животные были подвергнуты стандартному поведенческому тестированию, как показано на Фигуре 11. Чтобы избежать какого-либо увеличения общей активности и стресса у животных, поведенческие тесты никогда не проводились в тот же день, когда была запланирована смена домашних клеток грызунов.Освещение, температура и уровень шума в помещении для испытаний также поддерживались одинаковыми для всех испытуемых. Одна и та же женщина-экспериментатор провела все поведенческие и когнитивные тесты для всех контрольных и экспериментальных групп. Перед тестированием все соответствующее поведенческое оборудование протирали 70% этанолом. Кроме того, после того, как каждый субъект завершил свою тестовую сессию, фекальные комочки и моча были удалены, поверхности тщательно вытерты 70% этанолом и дезодорантом (ветеринарное дезинфицирующее средство F10 ® и средство для устранения запаха), и испытательной камере дали полностью высохнуть перед началом следующего. тема.
4.4.1. Тест на поиск гнезда на 10-й постнатальный день
Стандартный тест на поиск гнезда, впервые описанный Мейерсоном [64], позволяет на раннем этапе выявить двигательную дисфункцию и / или оценить обонятельные аномалии. Манеж размером 42 × 26 × 18 см был разделен на две равные площади с гнездами на каждом конце. Одно из гнезд состояло из подстилки домашней клетки, а другое — из свежей подстилки. Каждого щенка помещали индивидуально в центр арены, начиная с ориентации, перпендикулярной положению его гнезда, и давали возможность найти свое домашнее гнездо в течение 90 секунд.При PND 10 крыса зависит исключительно от запаха, чтобы найти свое собственное гнездо, которое в этом возрасте она будет предпочтительно пытаться добраться [64]. Тест повторялся трижды для каждого щенка, каждый раз с начальной точкой на 180 ° по сравнению с предыдущим разом. Было зафиксировано время достижения гнезда. Если гнездо не было достигнуто, время записывалось как 90 с (максимально допустимое время).
4.4.2. Модифицированный тест открытого поля на 20-й день после рождения
Модифицированный тест открытого поля позволяет оценить общую двигательную способность, общую активность и исследование новой среды, а также обеспечивает начальный скрининг поведения, связанного с тревогой, у молодых крыс, и проводился, как описано по Lamprea et al.[100], Karlsson et al. [20] и Бейли и Кроули [101]. Крыс помещали в центр арены размером 42 × 26 × 18 см и позволяли исследовать новую среду в течение 10 минут. Черные линии, проведенные на полу, делили пол на шестнадцать прямоугольников. Центральную площадь арены обозначили красным крестом. Все животные были протестированы один раз. Были количественно определены следующие переменные:

Вход в центральный квадрат: частота, с которой крыса входила в центральную область, отмеченную X, всеми четырьмя лапами.

Пересечение линии: частота, с которой крыса пересекала линию всеми четырьмя лапами.

Стационарное время: временная крыса была полностью неподвижной.

Выращивание: частота, с которой крысы вставали на задние лапы на арене.

Мочеиспускание: количество луж или полосок мочи.

Дефекация: Количество образовавшихся фекальных комочков.

Необычная поза или поведение, такое как растопыренная задняя лапа, кружение, волочение хвоста и тремор тела, также регистрировались для каждой крысы.

Число пересеченных линий указывает на общую двигательную активность, в то время как общее время неподвижности аналогично зависит от двигательной активности. Количество входов в центральный квадрат и продолжительность времени, проведенного в центральном квадрате, косвенно измеряют тигмотаксис, который является индикатором исследовательского поведения и тревожности у крыс. Высокая частота / продолжительность входов в центральный квадрат указывает на высокое исследовательское поведение и низкий уровень тревожности, тогда как тревожность приведет к тому, что крыса останется близко к стенам арены на протяжении всего теста.Воспитание считается показателем исследовательского поведения [102].
4.4.3. Тест с приподнятым крестообразным лабиринтом на 30-й день после рождения
Поднятый крестообразный лабиринт используют в качестве теста на поведение крыс, связанное с тревогой. Тесты проводились точно так, как описано Walf и Frye [83] и Karlsson et al. [19,20]. Регистрировали время, потраченное на каждую руку, и записи, сделанные на открытых и закрытых рукавах. Также регистрировались другие этологические параметры, такие как вставание на дыбы, замирание, позы с растяжкой и наклоны головы.Активность в открытых рукавах отражает конфликт между склонностью грызунов к закрытым пространствам (закрытые рукава) и их врожденной мотивацией исследовать новую среду обитания [83]. Увеличение продолжительности активности открытой руки отражает успокаивающее поведение, в то время как повторные входы в одну и ту же руку могут указывать на ухудшение памяти или изменение естественного поведения крысы. Все животные были протестированы один раз. Лабиринт очищали 70% этанолом и спреем для устранения запаха после каждого животного.
4.4.4. Тест в наклонной плоскости на 37-й день после рождения
Тест в наклонной плоскости, как описано Roos et al. [103] был использован для тестирования мышечной активности крыс. Аппарат представлял собой прямоугольную коробку (50 × 25 × 18 см) с прорезиненным дном. Один конец ящика можно было снять с основания с помощью транспортира для создания наклонной плоскости. Регистрировали максимальный угол, под которым крысы могли удерживать себя перед скольжением по полу. Каждую крысу тестировали трижды, и средний угол обозначали как ее оценку.
4.4.5. Аудиогенная реакция замораживания на 55-й постнатальный день
Аудиогенная неподвижность, или тест на реакцию замораживания, оценивает важный компонент пассивного защитного механизма крысы, который достигает взрослого уровня примерно в 40-дневном возрасте. В ответ на внезапный шум животное прекращает любую текущую деятельность и замирает. Эта задача была выполнена, как описано Hard et al. [85] и Karlsson et al. [20]. Крысам позволяли адаптироваться к окружающей среде, арене 42 × 26 × 18 см, в течение 5 минут, прежде чем реакция замораживания была вызвана 5-секундным шумом (120 дБ).Продолжительность неподвижности (определяемая как время от реакции замораживания до первого отчетливого движения некоторой части тела) регистрировали для каждой крысы. Наблюдения прекращали, если крыса оставалась неподвижной более 10 минут, и время неподвижности регистрировали как 10 минут. Все животные были протестированы один раз. Площадь очищали 70% этанолом между каждой крысой.
4.4.6. Тест лабиринта с лучевой рукой на постнатальный день 90
Лабиринт с лучевой рукой — это парадигма, которая обычно оценивает пространственное обучение, рабочую и справочную память у грызунов [104,105,106].Используемый прибор представлял собой радиальный лабиринт с восемью рукавами из мягкой стали, возвышающийся на 45 см над полом. Каждая рука (50 см длиной и 10 см шириной) имеет низкие боковые стенки (15 см), которые не позволяют крысам перепрыгивать с одной руки на другую, и радиально отходят от центральной площадки диаметром 32 см. Концы рычагов не закрыты, что позволяет использовать визуальные подсказки вне лабиринта изнутри лабиринта и, в частности, из чашек с едой. Крысы начали тренироваться в лабиринте в возрасте 90 дней. Во время тренировок и испытаний крысы имели неограниченный доступ к воде в своих домашних клетках, но при ежедневном кормлении после испытаний в количествах, достаточных для поддержания здоровой массы тела крыс на уровне 85% от первоначальной массы тела при свободном кормлении.Крыс приучали к лабиринту в течение 10 минут ежедневно в течение двух дней подряд в их экспериментальных группах (n = 5 / пол / лечение), что позволяло крысам ознакомиться с лабиринтом и пространственными ориентирами до начала испытаний по приобретению. В испытаниях по приобретению, где каждую крысу тестировали один раз в день в течение пяти дней подряд, четыре из восьми рук были наживлены небольшими кормовыми гранулами (крысиные лакомства Supreme petfood ® использовались для повышения мотивации крыс к сбору кормовых гранул) поместили в чашку 0.5 см от дистального конца каждой руки, в то время как другие четыре руки всегда оставались без приманки для проверки эталонной памяти в последующих сессиях. Образцы рук с наживкой и без приманки были одинаковыми на протяжении всего тестирования для каждой крысы, но различались для каждой крысы в ​​группе лечения. Каждое испытание начинали с помещения крысы на центральную платформу, откуда крыса не могла видеть, какие чашки с едой были наживками, а затем позволяли свободно входить в любую руку. Сеанс тестирования длился 10 мин или до тех пор, пока не были введены все восемь рук.На руки наживлялись только один раз за сеанс, таким образом, любая пища, собранная из чашек, не заменялась в течение 10-минутного сеанса, а повторное попадание в руку с наживкой во время одного и того же сеанса считалось ошибкой рабочей памяти, тогда как вход в неподготовленную наживку рука была записана как ошибка эталонной памяти. Таким образом, в тесте участвовали два параметра функции памяти: (а) ошибка рабочей памяти, повторные записи в руки, из которых подкрепление уже было извлечено в ходе испытания, и (б) эталонная память, которая представляет собой вход в оружие, которое никогда не подвергалось наживке. .Уменьшение эталонной памяти за пятидневный период тестирования известно как кривая обучения; более крутая кривая означает более быстрое обучение задачам [106]. Тот же тест повторяли раз в неделю после последнего сеанса сбора данных, чтобы оценить сохранение памяти у крыс.
4.4.7. Тест в водном лабиринте Морриса на постнатальный день 108
Водный лабиринт Морриса — это поведенческая задача, которая специально оценивает зависящее от гиппокампа обучение и память, требуя от животного найти скрытую платформу, погруженную под поверхность воды, после изучения фиксированного местоположения платформы.Тестовая арена была создана, как описано Венком [105] и Бромли-Бритс и др. [92]. Каждую крысу осторожно помещали в воду лицом к краю бассейна и начинали с позиций, удаленных от платформы (три испытания на крысу в день, каждое из разных исходных положений). Крысам давали 120 с, чтобы разместить платформу в бассейне, где им позволяли оставаться на платформе в течение 5 с перед сушкой и возвращением в домашнюю клетку. Если крыса не могла найти платформу в течение обозначенных 120 секунд, крысу направляли к платформе и позволяли оставаться на платформе в течение 20 секунд, прежде чем высушить и вернуть в домашнюю клетку.В течение следующих четырех последовательных дней испытаний, дни 1–4, платформа была погружена на 1 см ниже поверхности воды (но в том же положении, что и раньше) и, таким образом, была невидима для крыс, и крысы должны были найти невидимую платформу. помня, что это предыдущая позиция в бассейне. Латентность побега регистрировалась для каждой крысы. Изменение задержки выхода за четыре дня тестирования скрытой платформы известно как кривая обучения; более крутая кривая означает более быстрое обучение задачам (Nunez, 2008).Наконец, испытание зонда было выполнено на 7 день, через три дня после последнего испытания приобретения, когда платформа была удалена из пула. Регистрировалось время, проведенное в квадранте, в котором ранее находилась платформа; более высокий процент времени, проведенного в этом квадранте, можно интерпретировать как более высокий уровень сохранения памяти [92].

Оставить комментарий