Снип ii 106 79: Ошибка выполнения
Проектирование складов ГСМ и топливозаправочных комплексов
Проектирование складов ГСМ и топливозаправочных комплексов
Проектный институт ООО «КХМ-проект» специализируется на проектировании перевалочных нефтебаз для хранения и перевалки нефтепродуктов, нефти, сжиженных газов и жидких химических грузов; резервуарных парков нефти, нефтепродуктов, химических продуктов, сжиженных углеводородных газов; резервуаров вертикальных стальных (проект КМ, КМД) для нефти, нефтепродуктов, химии объемом от 100 до 100000 м3, а также горизонтальных резервуаров (проект КМ, КМД) объемом от 5 до 100 м3, промывочно-пропарочных станций для нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов; систем очистки промышленных и бытовых сточных вод; складов химических веществ; насосных станций; воздушных и газовых компрессорных, компрессорных инертных газов; железнодорожных и автомобильных эстакад слива/налива нефтепродуктов, сжиженных газов; инженерных, сетей и коммуникаций.
Проектирование складов ГСМ должно производится с учетом техники безопасности и технического регламента. Итак, проектирование склада ГСМ, реконструкция и расширение складов ГСМ должно происходить по договорам с проектной организацией. При этом ООО «КХМ-проект» осуществляет свою деятельность согласно СНиП II-106-79 «Склады нефти и нефтепродуктов. Нормы проектирования». После завершения строительства складов ГСМ, объект подлежит сдаче в эксплуатацию, проверке на пригодность склада ГСМ к эксплуатации. Склад ГСМ будет допущен к эксплуатации только в том случае, если он будет иметь штат сотрудников, обеспечен энерго- и другими необходимыми ресурсами.
Для того, чтобы склад ГСМ получил возможность полноценно функционировать, необходимо, чтобы он прошел соответствующую проверку в соответствии с Правилами СНиП от 3.01.08 — 87 «Приемка в эксплуатацию законченных строительством объектов. Основные положения». Основными документами регламентирующим процесс работы склада ГСМ являются акт сдачи-приемки и вся документация, содержащая информацию о проделанных изменениях, которые были совершены во время монтажа склада ГСМ.
Проектирование складов ГСМ включает в себя несколько ключевых этапов. В итоге проект должен представлять собой спроектированный комплекс складских помещений ГСМ, которые должны отвечать всем необходимым требованиям по хранению горюче-смазочных материалов. Одним из важнейших критериев, которые необходимо учесть при проектировании складов ГСМ, является соответствие нормам пожаро- и взрывоопасности. В итоге заказчик должен получить полноценный проект ГСМ, который сразу может применяться для строительства складов самостоятельно.
Строительные нормы и правила (снип) в газовой отрасли
Часть I. Общие положения
СНиП I-1-74. Общие положения. Система нормативных документов.
Часть II. Нормы проектирования
СНиП II-М.1-71. Генеральные планы промышленных предприятий. Нормы проектирования.
СНиП II-90-81. Производственные здания промышленных предприятий. Нормы проектирования.
СНиП II-92-76. Вспомогательные здания и помещения промышленных предприятий. Нормы проектирования.
СНиП II-2-80. Противопожарные нормы проектирования зданий и сооружений.
СНиП II-45-75. Магистральные трубопроводы. Нормы проектирования.
СНиП II-30-76. Внутренний водопровод и канализация зданий. Нормы проектирования.
СНиП II-34-74. Водоснабжение. Наружные сети и сооружения. Нормы проектирования.
СНиП II-32-74. Канализация. Наружные сети и сооружения. Нормы проектирования.
СНиП II-34-76. Горячее водоснабжение. Нормы проектирования.
СНиП II-33-75. Отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха.
Нормы проектирования.
СНиП II-21-75. Бетонные и железобетонные конструкции. Hopмы проектирования.
СНиП II-24-74. Алюминиевые конструкции. Нормы проектирования.
СНиП II-15-74. Основания зданий и сооружений. Нормы проектирования.
#M12291 871001076СНиП II-26-76#S. Кровли. Нормы проектирования.
СНиП II-27-76. Полы. Нормы проектирования.
СНиП II-28-73. Защита строительных конструкций от коррозии. Нормы проектирования.
СНиП II-36-76. Котельные установки. Нормы проектирования.
СНиП II-104-76. Складские здания и сооружения общего назначения. Нормы проектирования
СНиП II-106-79. Склады нефти и нефтепродуктов. Нормы проектирования.
СНиП II-46-75. Промышленный транспорт. Нормы проектирования.
СНиП II-4-79. Естественное и искусственное освещение.
#M12291 871001211СНиП II-12-77#S. Защита от шума. Нормы проектирования.
#M12291 871001234СНиП II-3-79#S. Строительная теплотехника.
СНиП II-A.6-72. Строительная климатология и геофизика
Часть III.
Правила производства и приемки работ
СНиП III 3-81. Приемка в эксплуатацию законченных строительством объектов. Основные положения.
#M12291 5200088СНиП III-4-80#S. Техника безопасности в строительстве. Правила производства и приемки работ.
СНиП III 8-76. Земляные сооружения. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-15-76. Бетонные и железобетонные конструкции монолитные. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-16-73. Бетонные и железобетонные конструкции сборные. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-18-73. Металлические конструкции. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-20-74. Кровли, гидроизоляция, пароизоляция и теплоизоляция. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-23-76. Защита строительных конструкций и сооружений от коррозии. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-28-75. Санитарно-техническое оборудование зданий и сооружений. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-30-74.
Водоснабжение, канализация и теплоснабжение. Наружные сети и сооружения. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-33-76. Электротехнические устройства. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-34-74. Система автоматизации. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-31-74. Технологическое оборудование. Основные положения. Правила производства и приемки работ.
СНиП III-Д.5-73. Автомобильные дороги. Правила организации строительства и производства работ. Приемка в эксплуатацию.
#M12291 871001209СНиП III-42-80#S. Магистральные трубопроводы. Правила производства и приемки работ.
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|
СТРОИТЕЛЬНЫЕ НОРМЫ И ПРАВИЛА СКЛАДЫ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ. ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ НОРМЫ | Николай Лобанов
СТРОИТЕЛЬНЫЕ НОРМЫ И ПРАВИЛА СКЛАДЫ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ. ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ НОРМЫ
СНиП 2.
11.03-93
Москва 1993
РАЗРАБОТАНЫ институтом ‘’Южгипронефтепровод’’ (А.А.Цамгун — ответственный исполнитель) с участием Всероссийского научно -исследовательского института противопожарной обороны МВД России (И.Ф. Безродный, А.Н.Гилетич), Высшей инженерной пожарно-технической школы МВД России (А.Ф. Шароварников, В. П. Сучков), Службы противопожарных, и аварийно-спасательных работ МВД России (Г. А. Ларцев, В. П. Молчанов) и Ассоциации ‘’Стройнормирование’’.
ВНЕСЕНЫ институтом \»Южгипронефтепровод\» и Ассоциацией “Стройнормирование”.
ПОДГОТОВЛЕНЫ к утверждению Главным управлением стандартизации технического нормирования и сертификации Госстроя России (Н.Н. Поляков).
С введением в действие СНиП 2.11.03-93 “Склады нефти и нефтепро-дуктов. Противопожарные нормы” утрачивает силу СНиП II-106-79 “’Склады нефти и нефтепродуктов”.
При пользовании нормативным документом следует учитывать утвержденные изменения строительных норм и правил и государственных стандартов, публикуемых в журнале \»Бюллетень строительной техники’’ и информационном указателе \»Государственные стандарты’’.
Государственный комитет Российской Федерации по вопросам архитек ктуры и строительства (Госстрой России)
Строительные нормы
и правила
СНиП 2.11.03-93
Склады нефти и нефтепродуктов. Противопожарные нормы
Взамен
СНиП II-106-79
Настоящие нормы распространяются на склады нефти и нефтепродуктов и устанавливают противопожарные требования к ним.
Нормы не распространяются на :
— склады нефти и нефтепродуктов негражданского назначения, проектируемые по специальным нормам;
— склады сжиженных углеводородных газов, склады нефти и нефтепродуктов с давлением насыщенных паров более 93,1 кПа (700 мм рт. cт. ) при температуре 20 градусов Цельсия;
— склады синтетических жирозаменителей, подземные хранилища нефти и нефтепродуктов, сооружаемые геотехнологическими и горными способами в непроницаемых для этих продуктов массивах горных пород, и ледогрунтовые хранилища для нефти и нефтепродуктов;
— резервуары и другие емкости для нефти и нефтепродуктов, входящие в состав технологических установок или используемые качестве технологических аппаратов.
Внесены институтом ‘’Южгипронефтепровод’’ и Ассоциацией ‘’Стройнормирование’’
Утверждены постановлением Государственного комитета по вопросам архитектуры и строительства от 26 апреля 1993 г. №18-10
Срок введения
в действие
1 июля 1993 г.
4. СКЛАДСКИЕ ЗДАНИЯ И СООРУЖЕНИЯ ДЛЯ
ХРАНЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ТАРЕ
4.1. На открытых площадках не допускается хранение в таре нефтепродуктов с температурой вспышки 45° С и ниже.
4.2. Складские здания для нефтепродуктов в таре следует принимать:
— для легковоспламеняющихся нефтепродуктов — одноэтажными;
— для горючих — не более трех этажей при степенях огнестойкости этих зданий I и II и одноэтажными при степени огнестойкости IIIа.
Для хранения горючих нефтепродуктов в таре допускается предусматривать одноэтажные подземные сооружения.
На складах III категории допускается для хранения нефтепродуктов с температурой вспышки паров выше 1200 С в количестве до 60 м3 проектировать подземные сооружения из горючих материалов при условии засыпки этих сооружений слоем земли (с уплотнением) толщиной не менее 0,2 м и устройством пола из негорючих материалов.
4.3. Общая вместимость одного складского здания или площадки под навесом для нефтепродуктов в таре не должна превышать 1200 м3 легковоспламеняющихся или 6000 м3 горючих нефтепродуктов.
При одновременном хранении легковоспламеняющихся и горючих нефтепродуктов указанная вместимость устанавливается по приведен- ной вместимости, определяемой из расчета: 1 м3 легковоспламеняющихся нефтепродуктов приравнивается к 5 м3 горючих нефтепродуктов.
Складские здания и площадки под навесами для хранения нефтепродуктов в таре следует разделять противопожарными перегородками 1-го типа на отсеки (помещения) вместимостью каждого не более 200 м3 легковоспламеняющихся и не более 1000 м3 горючих нефтепродуктов.
4.4. Складские помещения для хранения нефтепродуктов в таре должны быть отделены от других помещений противопожарными перегородками 1-го типа.
4.5. В дверных проемах внутренних стен и перегородок следует предусматривать пороги или пандусы высотой 0,15 м.
4.6. Полы в складских зданиях должны быть из негорючих и не впитывающих нефтепродукты материалов и иметь уклоны для стока жидкости к лоткам) приямкам и трапам.
В помещениях категорий А и Б следует применять безыскровые типы полов в соответствии со СНиП 2.03.13-88.
4.7. Грузовые платформы (рампы) для железнодорожного и автомобильного транспорта должны быть из негорючих материалов. Для складов III категории допускается проектировать грузовые платформы из трудногорючих и горючих материалов.
4.8. По периметру площадок для хранения нефтепродуктов в таре необходимо предусматривать замкнутое обвалование или ограждающую стену из негорючих материалов высотой до 0,5 м, для прохода или проезда на площадку — лестницы и пандусы.
https://www.lobanov-logist.ru/library/all_articles/54979/
Turkmenistan Laws|Official Regulatory Library — SNiP II-106-79
Нормы проектирования. Склады нефти и нефтепродуктов
Status: Not effective — Superseded
Standards should be observed when designing new, expandable and reconstructed warehouses of oil and petroleum products.
Нормы должны соблюдаться при проектировании новых, расширяемых и реконструируемых складов нефти и нефтепродуктов.
Choose Language: EnglishSpanishGermanItalianFrenchChineseRussianTurkmen
Format:
Approved: Gosstroy of the USSR (State Committee of the Council of Ministers of the USSR for Construction), 7/30/1979
SKU: RUSS19986
The Product is Contained in the Following Classifiers:
Construction (Max) » Regulations » Documents System of normative documents in construction » 2. General technical regulatory documents » K.21 Fire safety »
ISO classifier »
13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT.
ISO classifier » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.220 Fire protection » 13.220.99 Fire protection, other aspects »
ISO classifier » 75 EXTRACTION AND PROCESSING OF OIL, GAS AND RELATED PRODUCTION » 75.200 Equipment for oil refining, oil products and natural gas » 75.200.20 Storage facilities. Reservoirs. Handout devices »
ISO classifier » 91 CONSTRUCTION MATERIALS AND CONSTRUCTION » 91.040 Construction » 91.040.20 Commercial and industrial buildings »
The Document is Replaced With:
SNiP 2.
11.03-93: Storage of petroleum and petroleum products. Fire safety norms.
As a Replacement Of:
SNiP II-P.3-70: Warehouses for oil and oil products. Design Standards
The Document References:
GOST 9.015-74: Unified system of corrosion and ageing protection. Underground constructions. General technical requirements
SNiP II-P.3-70: Warehouses for oil and oil products. Design Standards
The Document is Referenced By:
Manual for VNTP 11-85/MGA: Manual for the design of aviation technical bases
ONTP 01-86: All-Union standards for the technological design of engineering, instrument-making and metal-working enterprises. Forge and press shops
ONTP 16-86: All-Union standards for technological design of thermal areas, workshops, production facilities of enterprises of mechanical engineering, instrument engineering and metalworking
PB: Safety regulations and industrial sanitation for loading and unloading operations on railway transport
PB: Safety regulations and industrial sanitation for the repair and maintenance of railway tracks and structures
PB 08-83-95: Requirements for the Organization and Safe Operation of Underground Storage Facilities for Natural Gas in Salt Deposits
PB 09-61-93: Safety Requirements for Production of Paints and Coatings
POT R O-00-97: Occupational Safety and Health Requirements in the Pulp and Paper and Rosin Industry
PPB-153-90: Fire Safety Regulations for Refugee Camps
PPBO-105-87: Fire Safety Regulations for Institutions, Organizations, and Companies Administered by the USSR Academy of Sciences
RD 112 RSFSR-023-89: Guidelines.
GSE. Capacity technological pipelines. Measurement Technique
RD 210.006-90: Rules for the technological design of nuclear power plants (with VVER reactors)
RD 31.31.37.50-87: Guidelines for Integrated Transport Fleet Facilities Design
RD 39-22-617-81: Uniform safety standards for the development of basic types of oil and gas equipment
RD 39-30-816-82: Rules for the operation of floating roof tanks
RD 51-130-87: Guidelines. Calculation of pollution of industrial wastewater gas companies
SNiP 2.05.13-90: Oil-product pipelines laid on the territories of cities and other settlements
SNiP 2.11.03-93: Storage of petroleum and petroleum products. Fire safety norms.
VNTP 01/87/04-84: Objects of gas and oil industry, made with the use of block and block-complete devices. Engineering Design Standards
VNTP 06-91: Departmental norms for the technological design of cement plants
VNTP 13-1-86/MChM SSSR: Standards for technological design of open-pit mining enterprises of ferrous metallurgy
VNTP 40-84: Norms of technological design of coal and shale pits.
Section «Warehousing»
VNTP 81: Engineering Design Standards for Thermal Power Plants (VSN 29-81)
VNTP 81-85: Norms of technological design for petroleum-refining and organic synthesis products manufacture enterprises
VNTP/MPS 85: Departmental norms of technological design. Devices of automation and telemechanics in railway transport.
VNTP-88: Departmental norms of technological design of washing and steaming stations
VRD 39-1.10-006-2000*: Rules for the technical operation of gas pipelines
VSN 104-93: Design and Installation Standards for Waterproofing for Subway Tunnels Constructed Using Opencast Method
VUPP-88: Departmental instructions for the fire-prevention design of enterprises, buildings and structures of the oil refining and petrochemical industry
VUTP-97: Departmental guidelines for the technological design of industrial water supply, sewage and wastewater treatment of oil refining enterprises
|
Customers Who Viewed This Item Also Viewed:
|
Specifications
Specifications
Modifications for different climatic regions. Categories, operating, storage and transportation conditions as to environment climatic aspects influence
Broadband wireless access equipment. Requirements for the radio spectrum parameters, electromagnetic compatibility and safety
YOUR ORDERING MADE EASY!
TurkmenistanLaws.com is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.
Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.
We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.
Placing Your Order
Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).
Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.
For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.
For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.
Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.
Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee
Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).
We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.
We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.
Uzbekistan Laws|Official Regulatory Library — SNiP II-106-79
Planning Standards. Storage facilities for petroleum and petroleum products
Нормы проектирования.
Склады нефти и нефтепродуктов
Status: Not effective — Superseded
Standards should be observed when designing new, expandable and reconstructed warehouses of oil and petroleum products.
Нормы должны соблюдаться при проектировании новых, расширяемых и реконструируемых складов нефти и нефтепродуктов.
Choose Language: EnglishSpanishGermanItalianFrenchChineseRussianUzbek
Format: Electronic (pdf/doc)
Approved: Gosstroy of the USSR (State Committee of the Council of Ministers of the USSR for Construction), 7/30/1979
SKU: RUSS19986
The Product is Contained in the Following Classifiers:
Construction (Max) »
Regulations »
Documents System of normative documents in construction »
2.
General technical regulatory documents »
K.21 Fire safety »
ISO classifier » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.220 Fire protection » 13.220.01 Fire protection in general »
ISO classifier » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.220 Fire protection » 13.220.99 Fire protection, other aspects »
ISO classifier » 75 EXTRACTION AND PROCESSING OF OIL, GAS AND RELATED PRODUCTION » 75.200 Equipment for oil refining, oil products and natural gas » 75.200.20 Storage facilities. Reservoirs. Handout devices »
ISO classifier »
91 CONSTRUCTION MATERIALS AND CONSTRUCTION »
91.
040 Construction »
91.040.20 Commercial and industrial buildings »
The Document is Replaced With:
SNiP 2.11.03-93: Storage of petroleum and petroleum products. Fire safety norms.
As a Replacement Of:
SNiP II-P.3-70: Warehouses for oil and oil products. Design Standards
The Document References:
GOST 9.015-74: Unified system of corrosion and ageing protection. Underground constructions. General technical requirements
SNiP II-P.3-70: Warehouses for oil and oil products. Design Standards
The Document is Referenced By:
Manual for VNTP 11-85/MGA: Manual for the design of aviation technical bases
ONTP 01-86: All-Union standards for the technological design of engineering, instrument-making and metal-working enterprises. Forge and press shops
ONTP 16-86: All-Union standards for technological design of thermal areas, workshops, production facilities of enterprises of mechanical engineering, instrument engineering and metalworking
PB: Safety regulations and industrial sanitation for loading and unloading operations on railway transport
PB: Safety regulations and industrial sanitation for the repair and maintenance of railway tracks and structures
PB 08-83-95: Requirements for the Organization and Safe Operation of Underground Storage Facilities for Natural Gas in Salt Deposits
PB 09-61-93: Safety Requirements for Production of Paints and Coatings
POT R O-00-97: Occupational Safety and Health Requirements in the Pulp and Paper and Rosin Industry
PPB-153-90: Fire Safety Regulations for Refugee Camps
PPBO-105-87: Fire Safety Regulations for Institutions, Organizations, and Companies Administered by the USSR Academy of Sciences
RD 112 RSFSR-023-89: Guidelines.
GSE. Capacity technological pipelines. Measurement Technique
RD 210.006-90: Rules for the technological design of nuclear power plants (with VVER reactors)
RD 31.31.37.50-87: Guidelines for Integrated Transport Fleet Facilities Design
RD 39-22-617-81: Uniform safety standards for the development of basic types of oil and gas equipment
RD 39-30-816-82: Rules for the operation of floating roof tanks
RD 51-130-87: Guidelines. Calculation of pollution of industrial wastewater gas companies
SNiP 2.05.13-90: Oil-product pipelines laid on the territories of cities and other settlements
SNiP 2.11.03-93: Storage of petroleum and petroleum products. Fire safety norms.
VNTP 01/87/04-84: Objects of gas and oil industry, made with the use of block and block-complete devices. Engineering Design Standards
VNTP 06-91: Departmental norms for the technological design of cement plants
VNTP 13-1-86/MChM SSSR: Standards for technological design of open-pit mining enterprises of ferrous metallurgy
VNTP 40-84: Norms of technological design of coal and shale pits.
Section «Warehousing»
VNTP 81: Engineering Design Standards for Thermal Power Plants (VSN 29-81)
VNTP 81-85: Norms of technological design for petroleum-refining and organic synthesis products manufacture enterprises
VNTP/MPS 85: Departmental norms of technological design. Devices of automation and telemechanics in railway transport.
VNTP-88: Departmental norms of technological design of washing and steaming stations
VRD 39-1.10-006-2000*: Rules for the technical operation of gas pipelines
VSN 104-93: Design and Installation Standards for Waterproofing for Subway Tunnels Constructed Using Opencast Method
VUPP-88: Departmental instructions for the fire-prevention design of enterprises, buildings and structures of the oil refining and petrochemical industry
VUTP-97: Departmental guidelines for the technological design of industrial water supply, sewage and wastewater treatment of oil refining enterprises
|
Customers Who Viewed This Item Also Viewed:
|
Specifications
Specifications
Modifications for different climatic regions. Categories, operating, storage and transportation conditions as to environment climatic aspects influence
Broadband wireless access equipment. Requirements for the radio spectrum parameters, electromagnetic compatibility and safety
YOUR ORDERING MADE EASY!
UzbekistanLaws.com is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.
Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.
We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.
Placing Your Order
Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).
Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.
For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.
For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.
Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.
Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee
Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).
We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.
We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.
5.3. Склады легковоспламеняющихся и горючих жидкостей [«ППБО-157-90. Правила пожарной безопасности в лесной промышленности» (утв. Минпромом РФ 13.01.1992)] — последняя редакция
5.
3. Склады легковоспламеняющихся и горючих жидкостей
5.3.1. Устройство складов легковоспламеняющихся и горючих жидкостей (ЛВЖ и ГЖ), открытых площадок для хранения порожних металлических бочек (тары), бывших в употреблении, должно отвечать требованиям СНиП II-106-79 «Склады нефти и нефтепродуктов. Нормы проектирования».
5.3.2. Обслуживающий персонал складов должен знать пожарную опасность ЛВЖ и ГЖ и правила пожарной безопасности при хранении, отпуске, транспортировке и работе с ними.
5.3.3. На территории склада ЛВЖ и ГЖ запрещается:
въезд паровозов, автомобилей, тракторов и другого механизированного транспорта, не оборудованного специальными искрогасителями на выхлопных трубах и средствами пожаротушения;
курение, а также применение открытого огня для освещения и отогревания застывших нефтепродуктов, частей запорной арматуры и т.д., отогревание их следует производить только паром, горячей водой или нагретым песком.
5.3.4. Территории резервуарных парков и открытых площадок хранения жидкостей в таре необходимо содержать в чистоте, очищать от различных жидкостей и горючего мусора.
5.3.5. Земляное обвалование и ограждающие устройства резервуаров должны находиться всегда в исправном состоянии. Площадки внутри обвалования должны быть спланированы. Повреждения обвалований и переходных мостиков необходимо немедленно устранять.
5.3.6. В процессе эксплуатации резервуаров следует осуществлять систематический контроль за исправностью дыхательных и гидравлических предохранительных клапанов и огнепреградителей. При температуре воздуха выше 0 °C огнепреградители необходимо проверять не реже 1 раза в месяц, а при температуре ниже 0 °C — не реже 2 раз в месяц.
Дыхательные клапаны следует проверять не реже 2 раз в месяц в весенне-летний период, а при температуре воздуха ниже 0 °C — не реже 1 раза в неделю.
Проверку гидравлических предохранительных клапанов следует проводить не реже 1 раза в 10 дней.
5.3.7. При эксплуатационном осмотре дыхательной арматуры клапаны и сетки необходимо очистить ото льда, в гидравлических клапанах проверить уровень и количество масла.
При замерзании дыхательной арматуры отогрев ее производят паром, дыхательные клапаны следует применять с непримерзаемыми тарелками.
5.3.8. В процессе эксплуатации резервуара необходимо осуществлять постоянный контроль за герметичностью резервуаров, состоянием сифонных кранов, сальниковых набивок прокладок всех фланцевых соединений, задвижек и т.д. Обнаруженные неисправности следует немедленно устранять.
5.3.9. После ремонта резервуар должен пройти испытание на плотность стыковых соединений кровли, днища и фланцевых соединений.
5.3.10. За резервуарами, в которых хранится жидкость с примесями сероводорода, необходимо установить особый контроль и разработать график плановых работ по очистке резервуаров от сульфитов железа, а также замене наиболее сильно изнашиваемых деталей резервуара.
5.3.11. Гидравлические предохранительные клапаны резервуаров следует заливать незамерзающей жидкостью. Жидкость следует менять 2 — 3 раза в год.
5.3.12. При осмотре резервуаров, отборе проб или замере уровня жидкости следует применять приспособления, исключающие искрообразование при ударе.
5.3.13. Скорость наполнения и опорожнения резервуара не должна превышать допустимой скорости движения электризующихся жидкостей по трубопроводам и истечения их в емкости, а также пропускной способности дыхательных клапанов.
5.3.14. Запрещается закачивать в резервуар продукты с упругостью паров большей, чем та, на которую рассчитан резервуар.
5.3.15. Отбор проб ЛВЖ через верхний люк резервуара во время закачки и откачки продуктов запрещается.
5.3.16. Пробы должны отбираться пробоотборниками из материалов, не дающих искры при ударе.
5.3.17. Расположение приемочного резервуара должно обеспечить поступление продукта под слой жидкости. Подача продукта в резервуар «падающей струей» запрещается.
5.3.18. Заполнение резервуаров жидкостью должно быть не более 85% их объема.
5.3.19. Все емкости должны быть снабжены приборами для замера уровня. Установка мерных стекол и пробных кранов на резервуарах не допускается.
5.3.20. Под крышкой люка должна быть проложена прокладка, не дающая искрообразования при ударе в случае неосторожного закрытия крышки люка.
5.3.21. Лестницы и площадки резервуаров следует содержать в чистоте и исправности. Эксплуатировать резервуары с неисправными лестницами и площадками запрещается.
5.3.22. Водоспускные краны и задвижки, расположенные в днищах резервуаров, а также в первом поясе (не сифонные), должны быть утеплены.
5.3.23. При расположении внутри резервуара парового змеевика должно быть предусмотрено устройство для спуска парового конденсата из змеевика. Паровые змеевики должны быть укреплены на опорах. Соединять трубы змеевиков допускается только электро- или газосваркой.
5.3.24. Работы по ремонту резервуара разрешается производить только после полного освобождения его от жидкости, отсоединения от него трубопроводов, открытия всех люков, тщательной очистки, пропарки и промывки, а также анализа воздуха на отсутствие взрывоопасной концентрации паров.
5.3.25. Ремонтные работы с применением сварки должны производиться с письменного разрешения главного инженера предприятия.
5.
3.26. У мест производства работ для сбора использованных материалов и мусора должны быть установлены металлические ящики, окрашенные в красный цвет, с надписью «Для обтирочных материалов». Ящики следует ежедневно освобождать от обтирочных материалов с удалением последних за пределы склада.
5.3.27. В целях надежной защиты резервуаров от прямых ударов молнии и разрядов статического электричества следует осуществлять надзор за исправностью молниеотводов и заземляющих устройств с проверкой их омического сопротивления 1 раз в год (летом при сухой погоде).
5.3.28. Схема коммуникаций трубопроводов в резервуарном парке и в насосной должна быть такой, чтобы можно было перекачать продукт из одного резервуара в другой.
5.3.29. В помещениях насосных станций должен быть установлен постоянный надзор за герметичностью насосов и трубопроводов. Течь в сальниках насосов и в соединениях трубопроводов следует немедленно устранять.
5.3.30. Перед пуском насосов необходимо включать приточно-вытяжную вентиляцию.
По окончании работы насосов следует перекрыть задвижки на приемных сливных линиях у резервуаров, осмотреть и очистить помещение, выключить освещение.
5.3.31. Отверстия в стенах насосных станций допускается заделывать только негорючими материалами.
5.3.32. Хранение всех видов лакокрасочных материалов (ЛКМ), растворителей, разбавителей и отвердителей следует производить в закрытых складах, размещенных в отдельных зданиях (блоках складских зданий) или в подземных хранилищах (для растворителей), оборудованных принудительной вентиляцией и средствами пожаротушения.
5.3.33. Лакокрасочные материалы необходимо хранить при температурах не выше указанных в соответствующих стандартах и технических условиях на ЛКМ.
5.3.34. В складах хранения ЛВЖ и ГЖ в таре необходимо следить за ее исправностью. Тара должна иметь плотно закрытые крышки. Бочки следует укладывать осторожно, пробками вверх, не допуская ударов бочек друг о друга. Запрещается производить розлив и расфасовку ЛВЖ и ГЖ в помещениях, в которых они хранятся.
5.3.35. Каждая единица тары с ЛКМ и их компонентами, растворителями, разбавителями и разжижителями должна иметь маркировку в соответствии с ГОСТ 9980-75 «Материалы лакокрасочные. Правила приемки. Отбор проб для испытаний. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение». На таре с лакокрасочными и другими материалами, являющимися опасными грузами, кроме маркировки, должен быть нанесен знак опасности в соответствии с ГОСТ 19433-88 «Грузы опасные. Классификация и знаки опасности».
5.3.36. В складах хранения ЛВЖ и ГЖ в таре запрещается:
применять инструмент из металла, способного образовать искры;
хранить ЛВЖ и ГЖ в открытой или неисправной таре, а также в таре, не соответствующей требованиям, установленным стандартами на упаковку и хранение;
бросать бочки при погрузке и выгрузке;
хранить пустую тару и какие-либо другие материалы и оборудование.
5.3.37. Категорически запрещается хранить и транспортировать инициатор (например, гидроперекись изопропилбензола) совместно с сиккативами, ускорителями, кислотами, окислами железа, марганца, кобальта, т.
к. смешивание инициатора с этими веществами приводит к взрыву.
5.3.38. Подготовка тары (мойка, пропарка и опрессовка металлических бочек) должна проводиться в специальных помещениях.
5.3.39. Герметичность тары (бочек) следует периодически проверять путем тщательного их осмотра. Тара (бочки), имеющая повреждения и неплотности, должна быть немедленно освобождена.
5.3.40. Не разрешается использовать для хранения и перевозки ЛВЖ и ГЖ неисправные и не предназначенные для этих целей тару и емкости.
5.3.41. Склады ЛВЖ и ГЖ должны быть оборудованы стационарными или передвижными установками для тушения пожаров в резервуарах, местах слива, налива, перекачки и отпуска жидкости. Кроме того, необходимо обеспечить данные места первичными средствами пожаротушения в соответствии с нормами (приложение 11 — не приводится).
1 | Варол С., Милднер А. и Юнг С.: Макрофаги: Развитие и специализация тканей. Анну Рев Иммунол. 33:643–675. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
2 | Мартинес-Помарес Л. и Гордон С.:
CD169 + макрофаги на перекрестке антигена
презентация. |
3 | Фагерберг Л., Халльстрем Б.М., Оксволд П., Кампф К., Джурейнович Д., Одеберг Дж., Хабука М., Тахмасебпур С., Даниэльссон А., Эдлунд К. и др.: Анализ человеческого тканеспецифическая экспрессия за счет полногеномной интеграции транскриптомика и протеомика на основе антител. Мол клеточная протеомика. 13: 397–406. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
4 | Чавес-Галан Л., Ольерос М.Л., Весин Д. и Гарсия I: Есть гораздо больше, чем макрофаги M1 и M2. Макрофаги CD169(+) и TCR(+).Фронт Иммунол. 6(263)2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
5 | Ли В, Ван И, Чжао Х, Чжан Х, Сюй И, Ван
S, Guo X, Huang Y, Zhang S, Han Y и др. |
6 | Комохара Ю., Ониши К. и Такея М.: Возможные функции CD169-положительных синусовых макрофагов в лимфе. узлов противоопухолевого иммунного ответа.Онкологические науки. 108: 290–295. 2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
7 | Бао Г., Хань З., Ян З., Ван Ц., Чжоу И., Яо D, Gu M, Chen B, Chen S, Deng A и Zhong R: Увеличенный Siglec-1 экспрессия в моноцитах больных первичным билиарным циррозом. Иммунол Инвест. 39: 645–660. 2010. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
8 | Стрёмвалл К., Сундквист К., Юнгберг Б.,
Халин Бергстрём С. |
9 | Бизен Р., Демир С., Бархударова Ф., Грюн JR, Steinbrich-Zöllner M, Backhaus M, Häupl T, Rudwaleit M, Римекастен Г., Радбрух А. и др.: Ig-подобные вещества, связывающие сиаловую кислоту. экспрессия лектина 1 в воспалительных и резидентных моноцитах потенциальный биомаркер для мониторинга активности болезни и успеха терапии системной красной волчанки. Ревмирующий артрит. 58:1136–1145.2008. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
10 | Чжан Дж., Сюй Дж., Чжан Р.С., Чжан Й., Оу К.Дж.,
Li JQ, Jiang ZZ, Wu XJ, Fang YJ и Zheng L: CD169 идентифицирует
активированная субпопуляция CD8(+) Т-клеток в регионарных лимфатических узлах,
предсказывает благоприятный прогноз у больных колоректальным раком. |
11 | Николат С.М., Радемахер С., Кавасаки Н. и Полсон Дж. К.: В силиконовой конструкции гликанового лиганда сиалоадгезин для воздействия на макрофаги in vivo.J Am Chem Soc. 134:15696–15699. 2012. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
12 | Отке С., Винсон М.С., Джонс С. и Крокер PR: у мышей с дефицитом сиалоагезина наблюдаются тонкие изменения в B- и Популяции Т-клеток и сниженный уровень иммуноглобулина М. Мол Ячейка биол. 26: 1549–1557. 2006. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
13 | Эдгар Л.Дж., Кавасаки Н., Николат С.М. и
Paulson JC: Направленная доставка антигена к активированному CD169(+)
макрофаги индуцируют склонность к экспансии CD8(+) Т-клеток. |
14 | Равишанкар Б., Шинде Р., Лю Х., Чаудхари К., Брэдли Дж., Лемос Х.П., Чендлер П., Танака М., Манн Д.Х., Меллор А.Л. и McGaha TL: Маргинальная зона CD169 + макрофагов координировать рекрутирование клеток, управляемое апоптотическими клетками, и толерантность. Proc Natl Acad Sci USA. 111:4215–4220. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
15 | Пандуро М., Бенуа С. и Матис Д.: Ткань Треги.Анну Рев Иммунол. 34:609–633. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
16 | Сакагути С., Ямагути Т., Номура Т. и Оно
М: Регуляторные Т-клетки и иммунная толерантность. Клетка. 133: 775–787. |
17 | Сакагучи С., Оно М., Сетогучи Р., Яги Х., Хори С., Фехервари З., Симидзу Дж., Такахаши Т. и Номура Т.: Foxp3 + CD25 + CD4 + натуральный регуляторные Т-клетки при доминантной аутотолерантности и аутоиммунных болезнь.Иммунол Откр. 212:8–27. 2006. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
18 | Wu C, Rauch U, Korpos E, Song J, Loser K, Crocker PR и Sorokin LM: Сиалоадгезин-положительные макрофаги связываются регуляторные Т-клетки, негативно контролирующие их размножение и прогрессирование аутоиммунного заболевания. Дж Иммунол. 182:6508–6516. 2009. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
19 | Рамос-Леви А. |
20 | Хашимото К., Нисихара Э., Мацумото М., Мацумото С., Накадзима Ю., Цудзимото К., Ямакаге Х., Сато-Асахара Н., Noh JY, Ito K, et al: Связывающие сиаловую кислоту иммуноглобулины lectin1 как новый прогностический биомаркер рецидива болезни Грейвса. заболевание: многоцентровое исследование. Щитовидная железа. 28:50–59. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
21 | Раффин Н., Хеа-Мальорки Э., Бруйе Ф.,
Jouve M, Silvin A, See P, Dutertre CA, Ginhoux F и Benaroch P:
Конститутивная экспрессия Siglec-1 придает восприимчивость к ВИЧ-1
инфицирование предшественников дендритных клеток человека.Proc Natl Acad Sci
США. |
22 | Fraschilla I и Pillai S: просмотр Siglecs через призму иммунологии опухолей. Иммунол Ред. 276:178–191. 2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
23 | Сиота Т., Миясато Ю., Ониши К., Ямамото-Ибусуки М., Ямамото Ю., Ивасэ Х., Такея М. и Комохара Ю.: Клиническое значение CD169-положительных макрофагов лимфатических узлов у больных раком молочной железы.ПЛОС Один. 11(e0166680)2016.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar |
24 | Saunderson SC, Dunn AC, Crocker PR и McLellan AD: CD169 опосредует захват экзосом в селезенке и лимфатический узел. Кровь. 123:208–216. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
25 | Камара А. |
26 | Hiemstra IH, Beijer MR, Veninga H, Vrijland K, Borg EG, Olivier BJ, Mebius RE, Kraal G и den Haan JM: Идентификация и потребности в развитии толстой кишки CD169+ макрофаги. Иммунология. 142: 269–278. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
27 | Леско А., Баллери А., Оганьер Ю.,
Морзадек С., Вернет Л., Фардель О., Жего П., Жуно С. и Лекюрер В.:
Отличительные свойства M-CSF человека и GM-CSF, полученных из моноцитов
макрофаги для имитации патологических состояний легких in vitro:
Применение при системных и воспалительных заболеваниях легких
участие. |
28 | Вэнс Дж., Сантос А., Садофски Л., Морис А. и Сервантес Дж.: Влияние высокого уровня глюкозы на альвеолярный отток человека. макрофагальный фенотип и фагоцитоз микобактерий. Легкое. 197:89–94. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
29 | Фридрих С.К., Ланг П.А., Фрибус-Кардаш Дж., Духан В., Безговсек Дж. и Ланг К.С.: Механизмы лимфатической системно-специфическая репликация вируса и ее потенциальная роль в аутоиммунное заболевание.Клин Эксп Иммунол. 195: 64–73. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
30 | Сюй Х.К., Хуан Дж., Хайрнар В., Духан В.,
Пандира А.А., Грусдат М., Шинде П., Макилвейн Д. |
31 | Кикучи К., Иида М., Икеда Н., Морияма С., Хамада М., Такахаши С., Китамура Х., Ватанабэ Т., Хасэгава Ю., Хасэ К., и др.: Макрофаги меняют свой фенотип, регулируя Maf экспрессии в разные фазы воспаления.Дж Иммунол. 201: 635–651. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
32 | Яо Х, Чжан И, Се Б, Шан И, Юань С и Чжан Дж.: Ограничение сна подавляет нейрогенез за счет уменьшения инфильтрация макрофагов CD169(+) в ишемизированный мозг после Инсульт. Неврология. 431: 222–236. 2020. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
33 | Сполдинг Э. |
34 | Чавес М., Сильвестрини М.Т., Ингам Э.С., Фите БЗ, Махакян Л.М., Там С.М., Илович А., Монджазеб А.М., Мерфи В.Дж., Хаббард Н.Е. и др.: Отчетливые иммунные сигнатуры при непосредственном лечении и отдаленные опухоли возникают в результате адъювантов TLR и фокальной абляции. Тераностика. 8:3611–3628. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
35 | Ferreira RC, Guo H, Coulson RM, Smyth DJ,
Пекальский М.Л., Баррен О.С., Катлер А.Дж., Доке Дж.Д., Флинт С., МакКинни Э. |
36 | Роуз Т., Селински Ф., Лисни А., Рейтер К., Fleischer SJ, Burmester GR, Radbruch A, Hiepe F, Grützkau A, Biesen R и Dörner T: Siglec1 является биомаркером активности заболевания и указывает на внежелезистое проявление при первичной болезни Шегрена синдром. РМД открыт. 2(e000292)2016.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar |
37 | Сеу К.Г., Папоин Дж., Фесслер Р., Хом Дж., Хуанг Г., Мохандас Н., Блан Л. и Калфа Т.А.: Распутывание макрофагов гетерогенность эритробластных островков.Фронт Иммунол. 8(1140)2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
38 | Фалчи М. |
39 | Якобсен Р.Н., Forristal CE, Raggatt LJ, Новлан Б., Барбье В., Каур С., ван Ройен Н., Винклер И.Г., Петтит А.Р. и Levesque JP: Мобилизация гранулоцитарными колониестимулирующими препаратами. фактор блокирует мозговой эритропоэз, истощая F4/80(+)VCAM1(+)CD169(+)ER-HR3(+)Ly6G(+) эритроидный островок макрофаги у мышей.эксп Гематол. 42:547–561.e4. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
40 | Чоу А., Хаггинс М., Ахмед Дж., Хашимото Д.,
Лукас Д., Кунисаки Ю. |
41 | Каур С., Раггатт Л.Дж., Миллард С.М., Ву А.С., Батун Л., Якобсен Р.Н., Винклер И.Г., Макдональд К.П., Перкинс А.С., Хьюм DA и др.: Самовоспроизводящийся резидент костного мозга реципиента макрофаги способствуют длительному приживлению гемопоэтических стволовых клеток.Кровь. 132: 735–749. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
42 | Гботошо ОТ, Капетанаки М.Г., Росс М., Гош
С., Вейдерт Ф., Буллок Г.К., Уоткинс С., Офори-Акуах С.Ф. и Като Г.Дж.:
Дефицит Nrf2 у мышей ослабляет эритропоэтический стресс, связанный с
гиперклеточность макрофагов. эксп Гематол. |
43 | Чжан Р.Р. и Чжу XF: отношения между макрофаги и эритропоэз.Чжунго Данг Дай Эр Ке За Чжи. 18:94–99. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar: (на китайском языке). |
44 | Батун Л., Миллард С.М., Вульшлегер М.Е., Preda C, Wu AC, Kaur S, Tseng HW, Hume DA, Levesque JP, Raggatt LJ и Pettit AR: макрофаги CD169(+) имеют решающее значение для остеобластов поддержание и стимулирование внутримембранозного и эндохондрального оссификация во время восстановления кости. Биоматериалы. 196: 51–66. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
45 | Асано К., Кикучи К. и Танака М.: CD169
макрофаги регулируют иммунный ответ на твердые частицы
в циркулирующей жидкости. |
46 | Де Шрайвер М., Лиманс А., Пинтелон И., Cappoen D, Maes L, Caljon G, Cos P и Delputte PL: Сравнительный анализ анализ интернализации макрофагального рецептора сиалоадгезин в первичных макрофагах и клеточных линиях человека и мыши. Иммунобиология. 222: 797–806. 2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
47 | Луи ДАП и Ляо С: лимфатический узел Макрофаги субкапсулярного синуса как передний край лимфатической иммунной системы защита.Фронт Иммунол. 10(347)2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
48 | Heath WR, Kato Y, Steiner TM и Caminschi
I: Презентация антигена дендритными клетками для активации В-клеток. |
49 | Венинга Х., Борг Э.Г., Вриман К., Тейлор П.Р., Калай Х., ван Койк Ю., Краал Г., Мартинес-Помарес Л. и ден Хаан Дж.М.: Нацеливание на антиген выявляет макрофаги CD169 + селезенки как промоторы ответов В-клеток зародышевого центра.Евр Дж Иммунол. 45:747–757. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
50 | Грабовска Дж., Лопес-Венегас М.А., Аффанди А.Дж. и den-Haan JMM: макрофаги CD169 + захватывают и Дендритные клетки инструктируют: взаимодействие привратника и общее состояние иммунной системы. Фронт Иммунол. 9(2472)2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
51 | Ван Динтер Д. |
52 | Баррал П., Ползелла П., Брукбауэр А., фургон Ройен Н., Бесра Г.С., Церундоло В. и Батиста Ф.Д.: CD169(+) макрофаги презентируют липидные антигены, чтобы опосредовать раннюю активацию iNKT-клетки в лимфатических узлах. Нат Иммунол. 11: 303–312. 2010. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
53 | Кавасаки Н., Вела Д.Л., Николат К.М.,
Радемахер С., Хурана А., ван Ройен Н., Крокер П.Р., Кроненберг М.
и Paulson JC: Направленная доставка липидного антигена к макрофагам. |
54 | Коваррубиас Р., Вильгельм А.Дж. и Майор А.С.: Специфическая делеция белка, связанного с рецептором ЛПНП, на макрофагах искажает эффекты in vivo на продукцию цитокинов инвариантными естественные Т-киллеры. ПЛОС Один. 9(e102236)2014.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar |
55 | Трахтемберг У. и Меворах Д.: Апоптоз клетки индуцировали передачу сигналов для иммунного гомеостаза в макрофагах и Дендритные клетки.Фронт Иммунол. 8(1356)2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
56 | Вивес-Пи М. |
57 | Танака М. и Мияке Ю.: Апоптотическая клетка клиренс и аутоиммунные нарушения.Курр Мед Хим. 14:2892–2897. 2007. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
58 | Мияке Ю, Асано К, Кайсе Х, Уэмура М, Накаяма М. и Танака М.: Критическая роль макрофагов в маргинальная зона в подавлении иммунных ответов на апоптотические клеточно-ассоциированные антигены. Джей Клин Инвест. 117: 2268–2278. 2007. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
59 | Асано К., Набеяма А., Мияке Ю. |
60 | Равишанкар Б., Лю Х., Шинде Р., Чендлер П., Бабан Б., Танака М., Манн Д.Х., Меллор А.Л., Карлссон М.С. и МакГаха TL: Толерантность к апоптическим клеткам регулируется индоламином. 2,3-диоксигеназа. Proc Natl Acad Sci USA. 109:3909–3914. 2012. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
61 | Блэк ЛВ, Сондерсон СК, Коутиньо ФП,
Мухсин-Шарафалдин М.Р., Дамани Т.Т., Данн А.С. и Маклеллан А.Д.:
Молекула сиалоадгезина CD169 опосредует цитотоксические Т-клеточные ответы на
опухолевые апоптотические везикулы. |
62 | Цю Ч, Мияке Ю, Кайсэ Х, Китамура Х, Охара О и Танака М.: Новое подмножество CD8{альфа}+ дендритных клеток локализуется в маргинальной зоне, отвечает за толерантность к клеточно-ассоциированные антигены. Дж Иммунол. 182:4127–4136. 2009. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
63 | Хао С., Хань С., Ван Д., Ян И., Ли Ц., Ли С. и Qiu CH: Критическая роль оси CCL22/CCR4 в поддержании иммунный гомеостаз во время апоптотического клиренса клеток селезенки CD8α(+) CD103(+) дендритные клетки.Иммунология. 148:174–186. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
64 | Шапури-Могаддам А., Мохаммадиан С.,
Вазини Х. |
65 | Детьен С., Уэлсби И., Коллиньон С., Воутерс С., Кочча М., Делхай С., Ван Маэле Л., Томас С., Свертвегер М., Detavernier A, et al: Центральная роль CD169(+) в лимфатических узлах макрофаги в адъювантности компонента QS-21 AS01.Sci Rep. 6(39475)2016.PubMed/NCBI View Article : Google Scholar |
66 | Ван Д, Ли Кью, Ян И, Хао С, Хан Х, Сонг
J, Yin Y, Li X, Tanaka M и Qiu CH: подмножество макрофагов, экспрессирующих
CD169 при воспалении слизистой оболочки, регулируемом перитонеальной полостью, вместе
с более низким уровнем CCL22. Воспаление. 40:1191–1203. |
67 | Li Q, Wang D, Hao S, Han X, Xia Y, Li X, Chen Y, Tanaka M и Qiu CH: CD169, экспрессирующий макрофаги, ключ подмножество в мезентериальных лимфатических узлах способствует воспалению слизистой оболочки в Колит, вызванный декстрансульфатом натрия.Фронт Иммунол. 8(669)2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
68 | Асано К., Такахаши Н., Ушики М., Моня М., Айхара Ф., Кубоки Э., Морияма С., Иида М., Китамура Х., Цю Ц.Х. и др.: Кишечные макрофаги CD169(+) инициируют воспаление слизистой оболочки путем секретирующий CCL8, который рекрутирует воспалительные моноциты. Нац коммун. 6(7802)2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
69 | Ся И, Тянь Л. |
70 | Bogie JF, Boelen E, Louagie E, Delputte P, Элеваут Д., ван Хорссен Дж., Хендрикс Дж.Дж. и Хеллингс Н.: CD169 — это маркер высокопатогенных фагоцитов при рассеянном склерозе. Мульт Скле. 24: 290–300. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
71 | Xiong YS, Cheng Y, Lin QS, Wu AL, Yu J, Li
C, Sun Y, Zhong RQ и Wu LJ: повышенная экспрессия Siglec-1 на
Моноциты периферической крови и их роль в мононуклеарных клетках
реактивность на аутоантиген при ревматоидном артрите.Ревматология
(Оксфорд). |
72 | Го С, Накамура К, Кохяма К, Харада С, Беханна Х.А., Уоттерсон Д.М., Мацумото Ю. и Харада Т.: Ингибирование активация глиальных клеток снижает тяжесть экспериментальных аутоиммунный энцефаломиелит. Нейроси Рес. 59:457–466. 2007. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
73 | Карасава К., Асано К., Морияма С., Ушики М., Моня М., Иида М., Кубоки Э., Ягита Х., Учида К., Нитта К. и Танака M: CD169-положительные моноциты и макрофаги, резидентные в сосудах. контролировать накопление нейтрофилов в почках с помощью ишемически-реперфузионное повреждение.J Am Soc Нефрол. 26:896–906. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
74 | Shinde PV, Xu HC, Maney SK, Kloetgen A,
Наминени С. |
75 | Учил П.Д., Пи Р., Хо К.А., Ладинский М.С., Вентура Д.Д., Барретт Б.С., Сантьяго М.Л., Бьоркман П.Дж., Кассиотис Г., Sewald X и Mothes W: защитная роль лектина CD169/Siglec-1 против патогенного мышиного ретровируса.Сотовый хост Микроб. 25:87–100.e10. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
76 | Фредерико Б., Чао Б., Лоулер С., Мэй Дж. С. и
Stevenson PG: Макрофаги субкапсулярного синуса ограничивают острое
распространение гамма-герпесвируса. Джей Ген Вирол. 96:2314–2327. |
77 | Юнт Т., Мозман Э.А., Яннаконе М., Массберг С, Ланг П.А., Боес М., Финк К., Хенриксон С.Е., Шаяхметов Д.М., Ди Паоло Н.К. и др.: Макрофаги субкапсулярного синуса в лимфатических узлах очищаются вирусы, передающиеся через лимфу, и представляют их противовирусным В-клеткам.Природа. 450:110–114. 2007. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
78 | Хонке Н., Шаабани Н., Мерчес К., Гасса А., Крафт А., Эрхардт К., Хойссингер Д., Лёнинг М., Диттмер У., Хенгель Х., и др.: Иммуноактивация, вызванная хронической вирусной инфекцией, ингибирует репликации вируса и приводит к иммуносупрессии за счет устойчивого IFN-I ответы. Евр Дж Иммунол. 46:372–380. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
79 | Шаабани Н. |
80 | Teijaro JR: Слишком много хорошего: Устойчивая передача сигналов интерферона 1 типа ограничивает гуморальные реакции на вторичная вирусная инфекция. Евр Дж Иммунол. 46:300–302. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
81 | О DS, О JE, Юнг ХЭ и Ли ХК:
Транзиторное истощение клеток CD169(+) способствует нарушению раннего
защита и рекрутирование эффекторных CD8(+) Т-клеток против слизистой оболочки
респираторно-синцитиальная вирусная инфекция. |
82 | Янс Дж., Унгер В.В.Дж., Виссерс М., Ахут ИМЛ, Шреурс И., Викенхаген А., де Гроот Р., де Йонге М.И. и Ферверда Г.: Siglec-1 ингибирует индуцированную RSV продукцию гамма-интерферона у взрослых. Т-клетки в отличие от новорожденных Т-клеток. Евр Дж Иммунол. 48:621–631. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
83 | Хаммондс Дж. Э., Биман Н., Дин Л., Такуши С., Фрэнсис А.С., Ван Дж.Дж., Меликян Г.Б. и Спирмен П.: инициирует Siglec-1 формирование вируссодержащего компартмента и усиливает передача ВИЧ-1 от макрофагов к Т-клеткам.PLoS Патог. 13(e1006181)2017.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar |
84 | Джоб О, Ким Дж и Рао М: Роль
Siglec-1 во взаимодействии ВИЧ-1/макрофаг. |
85 | Пино М., Эркизия И., Бенет С., Эриксон Э., Фернандес-Фигерас М.Т., Герреро Д., Далмау Дж., Оучи Д., Рауселл А., Ciuffi A и др.: Иммунная активация ВИЧ-1 индуцирует Siglec-1 экспрессия и усиливает вирусную трансинфекцию в крови и тканях миелоидные клетки.Ретровирусология. 12(37)2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
86 | Мартинес-Пикадо Дж., Макларен П.Дж., Эркизия И., Мартин М.П., Бенет С., Ротгер М., Далмау Дж., Оучи Д., Волински С.М., Пенугонда С. и др.: Идентификация особей с нулевым уровнем Siglec-1. заражены ВИЧ-1. Нац коммун. 7(12412)2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
87 | Акияма Х., Рамирес Н.П., Гибсон Г. |
88 | Ю Х, Фейзпур А, Рамирес НГ, Ву Л, Акияма Х., Сюй Ф., Гуммулуру С. и Рейнхард Б.М.: Наночастицы, функционализированные гликосфинголипидами, резюмируют CD169-зависимое поглощение и перенос ВИЧ-1 в дендритные клетки. Нац коммун. 5(4136)2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
89 | Фархуд Б., Наджафи М. и Мортезаи К.: CD8(+) цитотоксические Т-лимфоциты в иммунотерапии рака: обзор.Дж Клеточная физиол. 234:8509–8521. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
90 | Джойс Дж. |
91 | Шнурр М., Шольц С., Ротенфуссер С., Галамбос П., Дауэр М., Рёбе Дж., Эндрес С. и Эйглер А.: Апоптотический опухолевые клетки поджелудочной железы превосходят клеточные лизаты в стимулировании перекрестное примирование цитотоксических Т-клеток и активация NK и гамма-дельта-Т клетки.Рак рез. 62:2347–2352. 2002. PubMed/NCBI . |
92 | Дженн Л., Арриги Дж. Ф., Йонулейт Х., Сорат Дж. Х. и Hauser C: дендритные клетки, содержащие апоптотические клетки меланомы. премьер CD8+ T-клетки человека для эффективного лизиса опухолевых клеток. Рак Рез. 60:4446–4452. 2000. PubMed/NCBI . |
93 | Ван Динтер Д. |
94 | Асано Т., Ониши К., Сиота Т., Мотосима Т., Сугияма Й, Яцуда Дж, Камба Т, Исидзака К и Комохара Й: CD169-положительные синусовые макрофаги в лимфатических узлах определяют прогноз рака мочевого пузыря. Онкологические науки. 109: 1723–1730. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
95 | Такея Х., Сиота Т., Яги Т., Ониши К.,
Баба Ю, Миясато Ю, Киёзуми Ю, Йошида Н, Такея М, Баба Х и
Комохара Y: Высокая экспрессия CD169 в макрофагах лимфатических узлов
прогнозирует благоприятное клиническое течение у больных с
рак. |
96 | Ониши К., Ямагучи М., Эрдэнэбаатар С., Сайто Ф., Таширо Х., Катабучи Х., Такея М. и Комохара Ю.: Прогностическое значение синуса CD169-положительного лимфатического узла макрофагов у больных раком эндометрия. Онкологические науки. 107:846–852. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
97 | Ониши К., Комохара Ю., Сайто Ю., Миямото Y, Watanabe M, Baba H и Takeya M: CD169-положительные макрофаги в регионарные лимфатические узлы ассоциируются с благоприятным прогнозом при больных колоректальным раком.Онкологические науки. 104:1237–1244. 2013. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
98 | Сайто Ю., Ониши К. |
99 | Marmey B, Boix C, Barbaroux JB, Dieu-Nosjean MC, Diebold J, Audouin J, Fridman WH, Mueller CG и Молина Т.Дж.: экспрессия CD14 и CD169 в лимфатических узлах человека и селезенка: Специфическая экспансия CD14 + CD169 — клетки моноцитарного происхождения при диффузных крупноклеточных В-клеточных лимфомах.Гул Патол. 37:68–77. 2006. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
100 | Ван Динтер Д, Лопес Венегас М, Венинга Х,
Олесек К., Хоогтерп Л., Ревет М., Амброзини М. |
101 | Топф М.С., Харшайн Л., Тулук М., Мардекян С., Вимавала С., Когнетти Д.М., Карри Дж.М., Родек Ю. и Лугинбул А.: Проигрыш субкапсулярных макрофагов CD169(+) при метастатическом распространении плоскоклеточный рак головы и шеи.Отоларингол Head Neck Surg. 161: 67–73. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
102 | Такеучи Х., Танака М., Танака А., Цунэми А. и Yamamoto H: преобладание M2-поляризованных макрофагов в мочевом пузыре. рак влияет на ангиогенез, степень опухоли и инвазивность. Онкол лат. 11:3403–3408. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
103 | Iftakhar-E-Khuda I, Fair-Mäkelä R,
Кукконен-Макки А. |
104 | Ван Б, Лю Х, Донг Х, Ву С, Цзэн Х, Лю Z, Wan D, Dong W, He W, Chen X и др.: High CD204 + Плотность инфильтрирующих опухоль макрофагов предсказывает неблагоприятный прогноз при больных уротелиально-клеточным раком мочевого пузыря. Онкотаргет. 6:20204–20214. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
105 | Li JQ, Yu XJ, Wang YC, Huang LY, Liu CQ,
Чжэн Л., Фан Ю.Дж. и Сюй Дж.: Отличительные закономерности и прогностические значения
инфильтрирующих опухоль макрофагов при гепатоцеллюлярной карциноме и
рак желудка. |
106 | Аль Дубайи М.С., Алайед Х., Альмансур Р., Алькауд Н., Алнамла Р., Обейд Д., Альшахрани А., Захра М.М., Наср А., Аль-Баваб А и Альджада А: Дифференциальное выражение человеческого Маркеры фенотипа периферических мононуклеаров при диабете 2 типа пациентов и пациентов с диабетом 2 типа, принимающих метформин. Фронт Эндокринол (Лозанна). 9(537)2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
107 | Цзин В, Го С, Ван Г, Би И, Хань Л, Чжу Ц, Qiu C, Tanaka M и Zhao Y: Клетки рака молочной железы способствуют развитию CD169(+) иммуносупрессия, связанная с макрофагами, посредством JAK2-опосредованного PD-L1 активация макрофагов.Int Immunopharmacol. 78(106012)2020.PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar |
Несколько конкретных
маркеры, экспрессируемые на поверхности макрофагов, использовались для идентификации
различные подмножества, такие как F4/80, CD68, SRA-1 и CD169(2). Макрофаги CD169+ представляют собой
уникальное подмножество макрофагов, распределенных по нескольким тканям
и органов человеческого тела. Результаты в базе данных NCBI
показали, что молекулы CD169 экспрессируются в 27 различных
тканей человеческого организма, таких как селезенка, лимфатический узел, малый
кишечник, печень, легкие, сердце, почки, толстая кишка, костный мозг и
плаценты, с особенно высокой экспрессией в плаценте,
селезенки, лимфатических узлов, легких и костного мозга.Экспрессия CD169
также изменения в этих органах, когда орган заболевает
(рис. 1) (3). Исследования макрофагов CD169+
показать его уникальную роль при определенных заболеваниях. CD169+
макрофаги обнаруживают уникальное распределение локализации, прежде всего в
вторичные лимфоидные органы, куда поступает кровь и лимфа.
уйти и экспрессировать уникальную молекулу CD169 на своей поверхности
(2).
В отличие от макрофагов М1 и М2,
Макрофаги CD169+ могут напрямую взаимодействовать с Т-клетками, B
клеток и дендритных клеток (ДК) через молекулы CD169 к
участвуют в иммунной регуляции (4).
Однако на сегодняшний день существуют
еще предстоит изучить несколько аспектов их биологии, в том числе
их дифференцировка и развитие, пути передачи сигнала
и режимы активации. С успешным развитием мышей
с делецией гена CD169 и его применение при различных заболеваниях
моделей роль макрофагов CD169+ в иммунных
регулирование постепенно уточняется.
Макрофаги CD169+ в маргинальной зоне селезенки
распознавать фосфатидилсерин на поверхности апоптотических клеток,
представляют антигены апоптотических клеток и рекрутируют регуляторные Т-клетки
(Tregs), чтобы продемонстрировать свою роль в иммунной толерантности (14). Кроме того, набор Tregs
может негативно регулировать иммунный ответ и ингибировать аутоиммунные
болезни (15-18).Молекула CD169 использовалась в качестве молекулярного маркера в нескольких
аутоиммунные заболевания для прогнозирования результатов лечения пациентов, такие как болезнь Грейвса
болезни (19,20). Молекулы CD169 в маргинальной зоне
селезенки также являются ключевыми компонентами, участвующими в вирусных
защиту хозяина, где он может связываться с ганглиозидом GM3 на
поверхности частиц ВИЧ-1, захватывают вирусные частицы и опосредуют
вирусная инфекция (21). Как
молекула адгезии, CD169 является посредником узнавания и
интернализация апоптотических телец, декорированных сиаловой кислотой, и
экзосомы, происходящие из опухолей.
Потенциально это может способствовать
ослабление, а также облегчение противоопухолевого
иммунитет (22). CD169 в лимфе
узлы, например, участвуют в иммуномодуляции с MUC-1
связывание на поверхности опухолевых клеток рака молочной железы (23). Более того, CD169+
макрофаги захватывают экзосомы В-клеток в селезенке и лимфе
узлов через их поверхность а2,3-связанными сиаловыми кислотами (24).
Макрофаги МЗМ
в селезенке экспрессируют CD169+CD11b+
F4/80-CD11Clo и CD169+
макрофаги в кишечнике присутствуют далеко от эпителиальных
граница, в основном распространяется в пластинке толстой кишки
propria вокруг склепа, выражающая
CD115+CD169+CD11b+F4/80loCD11Clo
(26).Поверхностные маркеры
Макрофаги CD169+ в собственной пластинке толстой кишки
сходны с таковыми в селезенке, но сильно различаются в отношении
к дифференциации. Макрофаги CD169+ экспрессируют низкий
уровни F4/80, что указывает на то, что они не происходят из желточного мешка
прекурсоры (26). CD169+
макрофаги в собственной пластинке толстой кишки могут происходить частично из
самообновление тканевых резидентных макрофагов и частично из крови
добавка стволовых клеток (26).
То
развитие макрофагов CD169+ также зависит от
лимфотоксин (LT)-α и LT-β, секретируемый В-клетками, и делеция
В-клеток или LT могут напрямую влиять на развитие клеток (29,30). В
Однако в толстой кишке развитие CD169+ макрофагов
зависит от витамина А, а не от ЛТ (26).Макрофаги CD169+ толстой кишки
отображать разные фенотипы, что зависит от экспрессии Maf
уровни в различных фазах воспаления (31). Более того, экспрессия CD169 в
периферическую кровь можно индуцировать интерфероном I типа (ИФН) у
vitro, а также как уровни IFN I типа, так и экспрессия CD169
повышается у животных моделей и у пациентов с аутоиммунными заболеваниями
(Таблица I) (32-36).
Благодаря сочетанию комплексов CD169 и сиаловой кислоты на
поверхности эритроидных клеток, апоптотических клеток и эффлюксированных
ядра, образующиеся в процессе эритроидного кроветворения, удаляются
(41).CD169+ макрофаги
также циркулируют железо в крови, обеспечивая питание
микроокружение, необходимое для кроветворения (41). Отсроченное восстановление кроветворения было
наблюдали у мышей с гемолитической анемией, вызванной
гидразинобензол, при клиренсе моноцитов и CD169+
клиренс макрофагов был вызван динатрийхлоридфосфатом
липосомы (42). В то же время,
Макрофаги CD169+ способствуют позднему созреванию эритроцитов
в исследовании мышиной модели полицитемии (43). Эти результаты показали, что
Макрофаги CD169+ необходимы для развития и
созревание эритроцитов и может обеспечить новый путь для
лечение железодефицитной анемии, регенерация эритроцитов
расстройство и полицитемия (43).В
исследования макрофагов CD169+ в костном мозге
мышей также было установлено, что отсутствие CD169+
макрофаги могут привести к повреждению кости и ингибировать восстановление кости,
указывая на то, что макрофаги CD169+ могут быть полезны в
поддержание костного гомеостаза и костной регенерации (44).
Макрофаги CD169+ также
существуют в костном мозге человека, и его распределение похоже на
что у мышей; однако изучение его роли в костном мозге
все еще ограничены, и их роль до конца не выяснена.
CD169+ макрофаги
представляют антигены В-клеткам двумя способами: CD169+
макрофаги представляют антигены непосредственно гомологичным В-клеткам или
Макрофаги CD169+ приобретают иммунные комплексы,
доставляется к фолликулярным ДК в фолликулах, чтобы сохранить нативную
антигены, обеспечивающие долгосрочную презентацию В-лимфоцитам (48,49).
SSM также секретируют большое количество цитокинов, представляя
антигены, особенно IFN I типа, усиливая каскадную реакцию
продуцируются цитокинами, что приводит к притоку ДК, нейтрофилов
и NK-клетки (50).МСМ подвергаются
к мозговым тяжам и вытекают из мозговых тяжей
лимфатические узлы, прежде чем выводится через эфферентные лимфатические
сосуды. МСМ могут фагоцитировать и представлять микробные антигены, но
мало доказательств того, что они вызывают провоспалительные
цитокины (2). При определенных
состояния, макрофаги CD169+, особенно SSM,
перекрестно присутствует на CD8+ Т-клетках. Перекрестное представление
CD8+ Т-клетки макрофагами CD169+
осуществляется двумя методами: перенос макрофагов CD169+
антигенов в CD8a+ ДК селезенки, а затем в
CD8+ Т-клетки или CD169+ макрофаги напрямую
представляют антигены CD8+ Т-клеткам (13,51).
В
Кроме того, макрофаги CD169+ могут также представлять липидный
антигены, чтобы способствовать активации инвариантного природного киллера T
(iNKT) за счет экспрессии молекул класса MHC, и iNKT
клетки дополнительно активируют DC, NK, B и T клетки, секретируя цитокины
(Таблица II) (52-54).
Антигены передаются
CD8a+ ДК в селезенке, а затем активируется
CD8+ Т-клетки в ответ на апоптоз
антигены (61,62). Макрофаги CD169+ секретируют
CCL22, представляя антигены и, в свою очередь, рекрутируя Tregs через
ось CCL22-CCR4, увеличивая количество Treg и индуцируя
иммунная толерантность (63).Тем не мение,
инъекция апоптотических клеток мышам с нулевым CD169 приводила к
увеличение аутоантител, таких как IgG и IgM, и увеличение
сывороточные воспалительные факторы (14).
Тем не менее роль макрофагов CD169+ в иммунной
толерантность, индуцированная другими путями, остается неясной.
Тем не менее, несколько исследований показали
активированные макрофаги CD169+ участвуют в
воспалительные реакции при некоторых аутоиммунных заболеваниях. в
толстой кишке, макрофаги CD169+, как сообщается, способствуют
прогрессирование колита при ВЗК, вызванном декстрансульфатом натрия (DSS)
модель (66,67). Симптомы колита при DSS-индуцированном
мышей было значительно облегчено в CD169+
мыши с дефицитом макрофагов CD169-DTR. Наше предыдущее исследование показало, что
количество макрофагов CD169+ в брыжеечном
лимфатические узлы (mLN) и брюшная полость были выше при DSS-индуцированном
колита, чем у мышей WT, с более высокой экспрессией mLN
воспалительные цитокины, такие как IL-17 и IL-6 (68).В то же время выражение
уровни хемокина CCL22 снижались вместе со снижением
CCR4-экспрессирующие Treg-клетки, которые являются критическими факторами для
поддержание гомеостаза (63). А
дальнейшее исследование показало, что макрофаги CD169+ реагируют
к микробным антигенам и продуцировать CCL8 для рекрутирования воспалительных
моноциты, которые усугубляют воспаление во время колита (68).
Более того, снижение
Макрофаги CD169+ в обработанных цианидин 3-О-глюкозидом
колит предполагает, что это подмножество может быть потенциальным биомаркером
и терапевтическая цель (69).
В
Кроме того, макрофаги CD169+ в почках регулируют
Экспрессия ICAM-1 и инфильтрация воспалительных клеток
взаимодействуя с эндотелиальными клетками (73).
Макрофаги типа I, индуцированные IFN, экспрессируют
Молекулы CD169 как in vivo, так и in vitro (50). Макрофаги CD169+ также могут
опосредуют противовирусную активность путем секреции IFN I типа во время вирусной
инфекционное заболевание. Так как CD169+ макрофаги одновременно
экспрессия лигандов запрограммированной смерти (PD-L1), экспрессия IFN-I
может повышать экспрессию PD-L1, что может привести к
Истощение CD8+ Т-клеток.Исчерпание
CD8+ Т-клетки — палка о двух концах. В исследованиях
вирусная инфекция лимфоцитарного хориоидального менингита in vivo,
постоянная экспрессия IFN-I приводила к увеличению IL-10 и
Уровни PD-L1 (79). IFN-I производится
макрофагами CD169+ при хронической инфекции ингибирует
активация иммунного ответа на вторичную инфекцию (80). Однако отсутствие
Макрофаги CD169+ приводят к неадекватной продукции
ИФН-I, снижающий противовирусную активность и персистенцию вируса в
человеческое тело.Делеция макрофагов CD169+ также
ограничивает зависимую от IFN-1 экспрессию PD-L1.
Без PD-L1, вирусный
репликация усиливается, и вирус сохраняется. В то же время,
Ингибируется истощение CD8+ Т-клеток. Таким образом, у мыши
модели делеция PD-L1 приводила к развитию тяжелой
иммунопатологией, и они быстро умирали после инфицирования (79).
Siglec-1 на поверхности CD169+ макрофагов может
распознавать ганглиозиды в липидной мембране вируса, захватывать
частицы ВИЧ и далее передают вирусный сигнал на ДК,
приводя к инфицированию CD4+ Т-клеток и снижению
противовирусный эффект IFN-I (87,88).
Более того, Siglec-1 индуцирует образование вируссодержащей
компартменте и усиливает передачу макрофагов к Т-клеткам
ВИЧ-1(83). Выражение Siglec-1 на
пре-ДК среди ДК крови способствует прикреплению и слиянию вирусных
частицы и опосредует независимый от репликации перенос
ВИЧ-1 к активированным первичным Т-лимфоцитам (20).Наличие CD169+ макрофагов
выполняют противовирусную роль или способствуют репликации вируса во время вирусной
Заражение зависит от генетических характеристик вируса.
и расположение макрофагов CD169+. В целом,
роли и механизмы макрофагов CD169+ у человека
зараженных вирусами еще требует дальнейшего изучения.
В предыдущем исследовании сообщалось, что ЦТЛ
и NK-клетки активировали подкожной инъекцией
апоптотические опухолевые клетки, обладающие противоопухолевым иммунитетом.
эффекты (91).Антигенпрезентирующий
клетки имеют решающее значение для активации ЦТЛ путем захвата опухоли
связанные с клеткой антигены, которые в основном высвобождаются из апоптотических
опухолевые клетки (92).
Макрофаги CD169+ в лимфатических узлах и селезенке были
сообщается о представлении апоптотических опухолевых антигенов. Кроме того,
внутривенное введение апоптозных опухолевых клеток может быть различным
из полученных путем подкожной инъекции апоптотической опухоли
клетки (93). Кроме того, опухоль
активация антиген-специфических CD8+ Т-клеток и последующая
противоопухолевая иммунная функция в CD169+
у мышей с дефицитом макрофагов были серьезные нарушения (13,59).
связаны с клинической стадией, общей выживаемостью и клинической
прогноз (94-99).
Высокая плотность макрофагов CD169+ указывает на
длительный период выживаемости и хороший клинический прогноз у пациентов с
опухоли.Плотность CD169+ синусовых макрофагов
положительно коррелирует с CD8+ Т-клетками или
Инфильтрация CD57+ NK-клеток в опухолевых тканях. Номер
как CD8+ T-клеток, так и CD57+ NK-клеток в
опухолевые гнезда и опухолевая строма значительно увеличивались при
Синусовые макрофаги CD169+ регионарных лимфатических узлов (RLN) были
присутствует в изобилии (96).
Синусовые макрофаги CD169+ обнаруживают прямой контакт с
CD8+ Т-клетки, экспрессирующие CD43, основной лиганд CD169,
но происходят ли взаимодействия между CD169+ синусовым
макрофагов и CD57+ NK-клеток в ВЛУ осталось
непонятно (100).В исследовании человека
плоскоклеточный рак головы и шеи, было обнаружено, что РЛН
метастазирование было связано с плотностью CD169+
макрофаги в подкапсульном синусе дренирующих лимфатических узлов.
Количество макрофагов CD169+ у больных с
лимфатические метастазы ниже, чем у пациентов с лимфатическими
без метастазов (101).
Эти
результаты показывают, что плотность макрофагов CD169+
может быть использован в качестве потенциального индикатора для оценки и обнаружения
Клинический прогноз злокачественных опухолей.
Было показано, что
микроокружение опухоли может повышать экспрессию CD204 на
макрофаги, тогда как аутокринный трансформирующий фактор роста β, который
вырабатывается экспонированными опухолью макрофагами, участвует в
снижение экспрессии CD169 на этих клетках.Кроме того,
высокая плотность опухоли, инфильтрирующей макрофаги CD204+
было показано, что у пациентов неблагоприятный прогноз
с различными видами рака (104). Текущие клинические исследования обнаружили
что количество макрофагов CD169+ в
опухоль-инфильтрирующие макрофаги у больных раком печени и
уротелиально-клеточный рак мочевого пузыря ниже, чем в
неопухолевых тканях, но противоположные результаты наблюдались в
больных раком желудка (105).
Однако исследования по
Макрофаги CD169+ при многих заболеваниях не
достаточно существенными, чтобы точно определить их роль и значение,
и определение сигнальных путей и критических цитокинов
связан с путями, опосредованными CD169+ макрофагами
еще надо определиться.
Эти
клетки в разном микроокружении при разных заболеваниях могут быть
регулируется различными сигналами, тем самым поляризуя эти клетки в сторону
разные штаты (106).
Тренды Иммунол. 33:66–70.2012. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
: Идентификация и
транскриптомный анализ островковых макрофагов эритробластов. Кровь.
134:480–491. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
и Берг А.: снижено количество CD169(+)
макрофагов в предметастатических регионарных лимфатических узлах.
с последующим метастатическим заболеванием на животной модели и с плохим
Исход у больных раком простаты.Простата. 77: 1468–1477.
2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Онкоиммунология. 5(e1177690)2016.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar
Клеточная химия
биол. 26:131–136.e4. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
2008. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
М. и Марасуэла М.:
Патогенез аутоиммунного заболевания щитовидной железы: роль клеточного
механизмы.Эндокринол Нутр. 63:421–429. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
116:21685–21693. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Кордейро О.Г., Аллуш Ф., Спонсел
Дж., Шипр М., Ондер Л., Асано К., Танака М., Ягита Х., Людевиг Б. и др.
al: мезенхимальные и эндотелиальные стромальные клетки лимфатического узла взаимодействуют
через ось цитокинов RANK-RANKL для формирования синусоидального макрофага
ниша.Иммунитет. 50:1467–1481. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Int J Mol Sci. 19(894)2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Р., Мани С.К., Гоммерман
J и др.: Дефицит рецептора фактора, активирующего В-клетки.
приводит к ограничению функции макрофагов CD169 + во время
вирусная инфекция. Дж Вирол. 89:4748–4759. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Фуксман Д., Мур Дж. М., Саиди
A, Feintuch CM, Reizis B, Chorro L, Daily J и Lauvau G:
Макрофаги, лицензированные STING, обеспечивают производство IFN I типа путем
плазмоцитоидные дендритные клетки в костном мозге при тяжелой
плазмодий yoelii малярии.PLoS Патог. 12(e1005975)2016.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar
Ф.,
и др.: Транскрипционная сигнатура интерферона типа I предшествует
аутоиммунитет у детей, генетически предрасположенных к диабету 1 типа.Сахарный диабет. 63:2538–2550. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Варриккио Л., Мартелли Ф.,
Масиелло Ф., Федеричи Г., Зингариелло М., Джирелли Г., Уитсетт К.,
Petricoin EF III, Moestrup SK и др.: Дексаметазон нацелен на
непосредственно к макрофагам индуцирует ниши макрофагов, которые способствуют
эритроидное расширение. Гематология. 100:178–187. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Пиньо С., Лебёф М., Нойзат С., ван Ройен Н.,
и др.: Макрофаги CD169 + обеспечивают нишу, способствующую
эритропоэза в условиях гомеостаза и стресса. Нат Мед. 19: 429–436.
2013. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
84:19–28.e4.
2020. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Дж Биохим. 164:77–85. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Курр Опин Иммунол. 58:44–52. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Венинга Х., Иборра С., Борг
EGF, Hoogterp L, Olesek K, Beijer MR, Schetters STT, Kalay H,
Гарсия-Валлехо Дж. Дж. и др.: Функциональный CD169 на макрофагах опосредует
взаимодействие с дендритными клетками для перекрестного примирования CD8(+) T-клеток.Отчет ячейки 22: 1484–1495. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
через эндоцитарный путь CD169/сиалоадгезин индуцирует устойчивую
Активация инвариантных естественных Т-киллеров.Proc Natl Acad Sci USA.
110:7826–7831. 2013. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Родригес-Фернандес С. и
Pujol-Autonell I: Как апоптотические β-клетки направляют иммунный ответ на
толерантность или к аутоиммунному диабету: обзор. Апоптоз.
20: 263–272. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Цю Ч.,
Курита А., Томура М., Канагава О., Фуджи С. и Танака М.:
CD169-положительные макрофаги доминируют в противоопухолевом иммунитете за счет
перекрестное представление антигенов, ассоциированных с мертвыми клетками.Иммунитет. 34:85–95.
2011. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Иммунол Селл Биол. 94:430–438.
2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Тагадоси М., Эсмаили С.А., Мардани Ф., Сейфи Б., Мохаммади
A, Afshari JT и Sahebkar A: Пластичность макрофагов, поляризация,
и функции в здоровье и болезни. J Cell Physiol. 233:6425–6440.
2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
М., Лю И, Го К.С., Lv M, Ли
QT, Hao SY, Ma CH, Chen YX, Tanaka M и др.: Низкая доза
цианидин-3-О-глюкозид облегчил индуцированный декстрансульфатом натрия
колит, опосредованный CD169+ макрофагальным путем.Воспаление кишечника Dis.
25:1510–1521. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
53:250–259. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Чжуан И., Хонке Н., Шаабани Н., Беллора Н., Дерренберг
M, et al: Опосредованная фактором некроза опухоли выживаемость клеток CD169(+)
способствует активации иммунитета при вирусе везикулярного стоматита
инфекционное заболевание. Дж Вирол. 92:e01637–e01617. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Духан В., Хайрнар В., Гасса А.,
Феррер-Тур Р., Хауссингер Д., Рехер М., Зелинский Г., Лю Дж., Дитмер
U и др.: Макрофаги CD169(+) регулируют экспрессию PD-L1 через тип I.
интерферона и тем самым предотвратить тяжелую иммунопатологию после LCMV
инфекционное заболевание.Клеточная смерть Дис. 7(e2446)2016.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar
Фронт Иммунол.
8(819)2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Макрофаг (Хауст).
3(e1435)2016.PubMed/NCBI
, Клайн С.,
Уоткинс С., Амброуз З. и Гуммулуру С.: индуцируемые интерфероном
CD169/Siglec1 ослабляет анти-ВИЧ-1 эффекты альфа-интерферона.Дж
Вирол. 91:e00972–e00917. 2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
А. и Фирон Д. Т.: исключение Т-клеток,
иммунная привилегия и микроокружение опухоли. Наука.
348:74–80. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Венинга Х., Ревет М.,
Hoogterp L, Olesek K, Grabowska J, Borg EGF, Kalay H, van Kooyk Y
и den Haan JMM: Сравнение нацеливания на белки и пептиды для
разработка стратегии вакцинации на основе CD169 против
меланома.Фронт Иммунол. 9 (1997) 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
Патол Инт. 68:685–693. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Мияшита А., Накахара
С, Фудзивара Ю, Хорлад Х, Мотосима Т, Фукусима С, Джиннин М, Ин Х,
и др.: Прогностическое значение CD169 + лимфатических узлов
синусовые макрофаги у больных злокачественной меланомой. Рак
Иммунол Рез. 3: 1356–1363. 2015. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Калай Х., Штокль Дж., фургон
Kooyk Y и den Haan JMM: Активация ответов CD8+ Т-клеток после
нацеливание антигена меланомы на клетки, представляющие антиген CD169+
мышей и людей. Раков (Базель). 11(183)2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
, Элима К., Карикоски М., Рантакари П., Миясака М.,
Салми М. и Ялканен С.: Профилирование экспрессии генов разных рук
лимфатических сосудов выявляет кандидатов на манипуляции
сотовый трафик.Proc Natl Acad Sci USA. 113:10643–10648.
2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
J Transl Med. 15(37)2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google ScholarГраницы | Постполиомиелитный синдром: больше, чем просто заболевание нижних двигательных нейронов
Введение
Полиомиелит был одной из наиболее тяжелых инвалидизирующих инфекций двадцатого века, от которой пострадали миллионы людей в 1940-х и 1950-х годах, а совсем недавно в Индии во время вспышки в 1988 году (1).
После введения вакцины против полиомиелита в середине 1950-х и начале 1960-х годов произошло резкое снижение числа новых случаев полиомиелита, и, по оценкам, сегодня он искоренен на 99%.Несмотря на огромный прогресс в ликвидации вируса полиомиелита, 15–20 миллионов человек во всем мире по-прежнему страдают от последствий инфекции (2). У значительной части выживших после полиомиелита наблюдается совокупность новых неврологических симптомов, которые были описаны как постполиомиелитный синдром (ППС). Описание ППС приписывается Жану-Мартину Шарко в 1875 году, но широкое признание в медицинском сообществе он получил только в начале 1980-х годов (3). ППС характеризуется новым неврологическим дефицитом после длительного периода неврологической стабильности, как правило, не менее 15 лет после первичной полиомиелитной инфекции.ППС может проявляться новой, стойкой и прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией, утомляемостью конечностей, миалгией, артралгией и дисфагией, а также общей усталостью, которая обычно оказывает значительное влияние на качество жизни пациентов.
Оценки доли больных полиомиелитом, пораженных ППС, противоречивы и варьируются от 20 до 85% (4, 5) в зависимости от применяемых диагностических критериев (2). В результате, несмотря на редкость острой полиомиелитной инфекции в современном мире, ППС, вероятно, сохранится в течение следующих нескольких десятилетий.Несмотря на свою распространенность, постполиомиелитный синдром остается на удивление малоизученным и плохо охарактеризованным. Цель этого обзора — предоставить всесторонний обзор этиологических, генетических, диагностических, прогностических факторов и методов лечения ППС, выделив при этом ключевые пробелы, требующие дальнейших исследований.
Методы
Поиск литературы был проведен в PubMed с использованием поисковых терминов «постполиомиелитный синдром», «постполиомиелитный синдром» или «постполиомиелитный синдром» отдельно и в сочетании с «эпидемиология», «патофизиология», «клинические особенности», «усталость». », «нейрофизиология», «визуализация головного мозга», «электромиография», «воспаление», «диагноз», «ведение», «клиническое исследование», «продольное исследование», «поперечное сечение», «описание случая», «вскрытие, » и «вскрытие».
Для обзора литературы были отобраны только статьи, написанные на английском языке и опубликованные в период с января 1980 года по май 2019 года. Выявленные публикации были разделены на «академические» статьи, посвященные патофизиологии, генетической предрасположенности, биологии, и «клинические» статьи, посвященные диагностическим критериям, лечению, реабилитации и клиническим испытаниям.
Результаты
Патофизиология
Во время острой полиомиелитной инфекции 95% инфицированных остаются бессимптомными или страдают только гриппоподобными симптомами, а остальные 5% погибают от паралитической формы заболевания.Острый полиомиелит, как правило, спинальный, поражает конечности и дыхательную мускулатуру, но также хорошо документированы бульбарные проявления, влияющие на речь и глотание. Полиоэнтеровирус типа 1 является основной причиной воспаления мозговых оболочек, спинного и головного мозга, поскольку он может преодолевать гематоэнцефалический барьер независимо от рецепторов полиовируса (6, 7).
Последующая дегенерация передних рогов и постинфекционный апоптоз широко признаны характерными признаками паралитического полиомиелита. После острой фазы происходит прорастание аксонов, реиннервирующих мышцы пораженных участков (8, 9).Двигательные единицы постепенно становятся ненормально увеличенными, в 7 раз превышающими первоначальный размер (10), что делает их метаболически неустойчивыми (11). Этот процесс может занять до трех десятилетий от острой инфекции до развития симптомов ППС (12). О сопутствующем процессе денервации-реиннервации свидетельствуют результаты электромиографии (ЭМГ) (13–17) и гистология мышц, показывающая небольшие угловатые волокна (18, 19) и группирование мышечных волокон по типам (15). Считается, что метаболический стресс (11, 20), чрезмерное использование (21, 22), физиологическое старение (20, 23) и постоянное воспаление (24) также способствуют постепенному отказу двигательных единиц.Потеря двигательных единиц постоянно коррелирует с функциональным снижением в лонгитюдных исследованиях (13, 14, 25, 26).
Считается, что чрезмерное использование функционирующих мышечных единиц вызывает вредные структурные изменения (27, 28). Клеточная адаптация в мышцах, такая как изменение типа волокон с типа II (быстрые) на тип I (медленные) (28), изменения сократительных свойств (29–31) и мышечная гипертрофия (9), вероятно, способствуют мышечной усталости и миалгия при ППС. Противоречивые сообщения также предполагают персистентность или реактивацию полиовируса у выживших после полиомиелита.В двух исследованиях (7, 32) были выявлены геномные последовательности полиовируса (ПВ) в спинномозговой жидкости и лейкоцитах периферической крови, а также высокие титры сывороточных антител IgM к ПВ, которые отсутствовали у выживших после стабильного полиомиелита и в других нейродегенеративных группах (33). ). Однако другие исследования не смогли подтвердить эти выводы (34). Также была предложена воспалительная или аутоиммунная основа постполиомиелитного синдрома. Эта гипотеза исходит из посмертных наблюдений за воспалительными изменениями в спинном мозге пациентов с ППС (35, 36).
Роль воспаления также подтверждается доказательствами in vivo . Повышенные уровни провоспалительных цитокинов и пептидов, таких как TNF-α, IFN-γ, в сыворотке и спинномозговой жидкости неоднократно наблюдались при ППС (37–39). Кроме того, уровни TNF-α и IFN-γ реагируют на терапию ВВИГ при ППС и остаются неизменными в контрольной группе (37, 38, 40). Однако корреляции между тяжестью симптомов (38), скоростью снижения (37) и уровнями провоспалительных пептидов обнаружено не было. Биопсия скелетных мышц также показывает воспалительные изменения и повышенную экспрессию ферментов пути синтеза простагландина Е2 (41).Имеются относительно ограниченные данные, подтверждающие аутоиммунную основу ППС. В одном исследовании были выявлены высокие титры антител к PV одновременно с высоким уровнем регуляторных Т-клеток (42), в то время как в другом исследовании (43) у пациентов с ППС были обнаружены нормальные уровни иммунных комплексов. Никакие специфические антимышечные или антинейрональные аутоантитела не связаны с ППС (44).
Генетическая предрасположенность к ППС также была исследована, но до настоящего времени не было определено окончательного профиля риска. Делеция гена SMN (45, 46), связанная со спинальной мышечной атрофией (СМА), не была зарегистрирована при ППС, но полиморфизм Fc-гамма рецептора IIIA может играть роль в предрасположенности к ППС (47).
Невропатология и нейровизуализация
Посмертные исследования противоречивы в отношении поражения головного мозга при постполиомиелитном синдроме. Посмертные исследования (48), проведенные 50–70 лет назад, показывают, что вирус полиомиелита преимущественно поражает ретикулярную формацию, задний гипоталамус, таламус, скорлупу, хвостатое тело, голубоватое пятно и черную субстанцию, что может быть причиной позднего утомления и дефицит внимания (49–52). Интересно, что вовлечение коры относительно избирательно и преимущественно вовлекает прецентральную извилину и премоторные области.Более поздний клинический случай (53) и ретроспективный анализ фиксированной формалином ткани центральной нервной системы (ЦНС) небольшой группы пациентов (33) пришли к другому выводу.
Они идентифицировали не вовлечение головного мозга вообще, а селективную патологию спинного мозга, поражающую передние корешки с сохранением задних корешков. Эти исследования выявили РНК энтеровируса только в спинном мозге. Также были редкие сообщения о том, что у пациентов с полиомиелитом развился БАС с характерными гистопатологическими данными (54, 55).По сравнению с другими заболеваниями двигательных нейронов (56) при ППС наблюдается поразительно мало визуализирующих исследований головного (57) и спинного мозга (58). Магнитно-резонансная томография (МРТ) использовалась для оценки объемных изменений (59) и корреляции анатомических изменений с посмертными данными (48). Основное внимание в существующих исследованиях визуализации мозга при ППС было направлено на изучение субстрата утомления. Множественные гиперинтенсивности были выявлены в ретикулярной формации, скорлупе и медиальной петле у большинства пациентов с ППС (48), что согласуется с предыдущими патологоанатомическими исследованиями (49–52).
В крупном исследовании с участием 118 участников сравнивали профиль объема головного мозга 42 пациентов с ПБС, 49 пациентов с рассеянным склерозом и 27 контрольных пациентов, и при ПБС не было выявлено статистически значимого уменьшения объема (59). Не было выявлено связи между утомляемостью и объемом мозга. Большинство существующих исследований являются поперечными, что дает ограниченное представление о прогрессирующих продольных изменениях (60). Продолжается лонгитюдное исследование случай-контроль, чтобы охарактеризовать изменения спинного мозга при ППС (61).
Диагностика
Постполиомиелитный синдром — это клинический диагноз, подтвержденный электрофизиологическими данными, и возможные имитации должны быть обязательно исключены. Для исключения альтернативных диагнозов может потребоваться обширное обследование, включающее лабораторные анализы, визуализирующие исследования, забор спинномозговой жидкости, детальное электрофизиологическое исследование и биопсию мышц. Диагностические критерии ППС были впервые предложены Холстедом в 1991 г.
(62) и со временем эволюционировали в нынешние диагностические критерии Марша Даймса (63, 64), которые включают:
1.Паралитический полиомиелит в анамнезе с признаками потери двигательных нейронов, что подтверждается историей острого паралитического заболевания, признаками остаточной слабости и мышечной атрофии при осмотре или признаками денервации на ЭМГ.
2. Период частичного или полного функционального восстановления после острого паралитического полиомиелита, за которым следует период (обычно 15 лет и более) стабильной нервно-мышечной функции.
3. Постепенное начало (редко внезапное) прогрессирующая и постоянная новая мышечная слабость или аномальная мышечная утомляемость (снижение выносливости) с генерализованной усталостью, атрофией мышц или болью в мышцах и суставах или без них.Начало может иногда следовать за травмой, хирургическим вмешательством или периодом бездействия. Реже возникает бульбарная дисфункция или дыхательная недостаточность.
4.
Симптомы, сохраняющиеся не менее года.
5. Исключение альтернативных нервно-мышечных, медицинских и ортопедических проблем как причин симптомов.
Амплификация РНК полиовируса в спинномозговой жидкости с помощью ПЦР свидетельствует о наличии в анамнезе полиомиелита (6, 7, 32), также может быть обнаружено присутствие провоспалительных цитокинов (39, 65).Протеомные маркеры ЦСЖ, такие как гельсолин, гемопексин, пептидилглицин альфа-амидирующая монооксигеназа, глутатионсинтетаза и калликреин 6, были предложены в качестве диагностических маркеров, но подтверждающих данных более крупных исследований недостаточно (4). При биопсии мышц могут наблюдаться гипертрофированные мышечные волокна I типа (66, 67), свидетельствующие о компенсаторной реиннервации, и мелкие угловатые волокна, свидетельствующие об активной денервации (19). Забор спинномозговой жидкости и биопсия мышц также позволяют исключить другие нейромышечные имитаторы.Людям с ППС обычно проводят детальную визуализацию позвоночника, чтобы исключить альтернативные структурные, опухолевые, компрессионные или воспалительные этиологии позвоночника, которые могут проявляться дисфункцией нижних двигательных нейронов (58, 68–70).
Электромиография (ЭМГ) является бесценным инструментом для оценки случаев с подозрением на постполиомиелит, поскольку она позволяет подтвердить наличие полиомиелита в анамнезе, исключая дифференциальный диагноз (71). В постполиомиелитных исследованиях использовались различные методы ЭМГ, включая ЭМГ одиночных волокон (SFEMG), поверхностную ЭМГ высокой плотности (HDsEMG) (72) и макро-ЭМГ.Продолжающаяся денервация может быть обнаружена на обычной ЭМГ по наличию потенциалов фибрилляций и фасцикуляций и усилению дрожания на SFEMG в только что ослабленных мышцах (73). Игольчатая ЭМГ также может легко обнаружить субклинически пораженные мышцы при ПБС (74). Показатели ЭМГ хорошо коррелируют с мышечной силой и выносливостью (75, 76). Несмотря на то, что ЭМГ дает важную информацию, показатели ЭМГ существенно не различаются при ППС и стабильном полиомиелите (77), и поэтому ЭМГ не считается электродиагностическим инструментом для подтверждения ППС (73).Таким образом, ППС является клиническим диагнозом, подтвержденным лабораторными тестами.
Спектр клинических проявлений
Пациенты после полиомиелита обычно испытывают вновь возникающую мышечную слабость, снижение выносливости, мышечную атрофию, миалгию и фасцикуляции (78). Дополнительные симптомы часто включают общую усталость, непереносимость холода, дизартрию, дисфагию и нарушение дыхания (79, 80). Новые симптомы обычно возникают в ранее пораженных участках, но могут поражаться и субклинически пораженные участки тела (74).Трудности с передвижением часто требуют использования вспомогательных устройств и могут привести к повышенному риску падения (81). PPS также связан с широким спектром немоторных симптомов. Пациенты с ППС могут обнаруживать выраженный сенсорный дефицит и парестезии. Изменения сенсорных вызванных потенциалов были связаны с атрофией спинного мозга на МРТ (82). Имеются последовательные сообщения о когнитивном дефиците (83) при ППС, включая трудности с подбором слов (84), плохую концентрацию, ограниченное внимание, ухудшение памяти (85) и расстройства настроения (86).
Немоторные аспекты ППС часто недооцениваются, несмотря на их значительное влияние на качество жизни (87). Из-за сочетания двигательной инвалидности (88) и немоторных симптомов многие пациенты меньше участвуют в социальной деятельности (89), что может привести к социальной изоляции. Генерализованная усталость является одним из наиболее неприятных последствий ППС, которое, вероятно, является многофакторным из-за патологии мышечных единиц, увеличения веса, нарушения дыхания, полипрагмазии и плохого сна (рис. 1). Идентификация ключевых «факторов усталости» у отдельных пациентов необходима для эффективного фармакологического и немедикаментозного лечения усталости.Считается, что утомление проявляет циркадные колебания в течение дня (90). Нарушения сна, такие как синдром беспокойных ног (СБН) (87, 91–94), связанные со сном нарушения дыхания (95), обструктивное апноэ во сне (СОАС) (96), чрезмерная дневная сонливость (СЭД) и периодические движения конечностей во сне. PLMS) (97) не только часто встречаются при ПБС, но и, вероятно, играют важную роль в патогенезе утомляемости при ПБС (98, 99).
Считается, что утомляемость более выражена при ППС с СБН и коррелирует с тяжестью СБН (87).Одновременное появление симптомов RLS и PPS (91) и положительный ответ на прамипексол в неконтролируемом исследовании Kumru et al. (93) были интерпретированы как патофизиологическая связь между RLS и PPS (98). Предполагаемая связь между СБН и нейроиммунологическими изменениями (100, 101) может также свидетельствовать об общих патофизиологических процессах между ПБС и СБН (99). Кроме того, более высокая частота синдрома конского хвоста (102) и почечной недостаточности (103) также была зарегистрирована при ППС, но связь между этими синдромами еще предстоит выяснить.
Рисунок 1 . Предполагаемые факторы этиологии генерализованной усталости при постполиомиелитном синдроме. СБН, синдром беспокойных ног; PLMS, периодические движения конечностей во сне; ЦНС, Центральная нервная система.
Прогресс, оценка и мониторинг
Большинство лонгитюдных исследований (14, 25, 104–107) выявляют прогрессирующую мышечную слабость, которая способствует ухудшению походки (107) и снижению подвижности (105).
Количественная оценка скорости снижения PPS является сложной задачей, и не было проверено никаких надежных функциональных предикторов.Мужской пол считается негативным прогностическим признаком (108), но ППС чаще встречается у женщин (12). Большинство пациентов с ППС, участвовавших в научных исследованиях, живут с ППС более 13 лет, что позволяет предположить, что ППС является относительно медленно прогрессирующим заболеванием. Однако были также спорадические сообщения о быстро прогрессирующих и опасных для жизни формах ППС (109), что поднимает вопрос о случайных ошибочных диагнозах или связи между ППС и боковым амиотрофическим склерозом (БАС) (54). Тяжесть инвалидности, связанной с ППС, обычно оценивается клинически, но ряд оценочных шкал и опросников был разработан и утвержден как для клинического, так и для исследовательского использования.Помимо подвижности и ловкости, эти инструменты оценивают немоторные аспекты состояния, такие как утомляемость, боль, нарушения сна и настроение (110).
Клинические тесты, используемые для оценки двигательной инвалидности, включают тест на 6-минутную ходьбу (6MWT) (111) с предпочитаемой вами скоростью, тест на 2-минутную ходьбу (2MWT) на максимальной скорости (112), тест Timed Up-and-Go. (TUG) (113), тест ходьбы на 10 м (10MWT), тест Sit-Stand-Sit (SSS) (114). Мышечная сила обычно оценивается с помощью мануального мышечного тестирования с использованием шкалы MRC или, более объективно, с помощью динамометра во время максимального изокинетического и изометрического произвольного сокращения.Выносливость измеряется с использованием пикового крутящего момента изометрического сокращения, изометрической выносливости, индекса времени напряжения (TTI) или восстановления крутящего момента после теста на выносливость (76). Количественную оценку мышечной массы можно выполнить с использованием ультразвуковых параметров, таких как интенсивность мышечного эха и толщина мышц, которые являются неинвазивными инструментами для мониторинга заболевания (115).
Наиболее часто используемые инструменты для оценки немоторных аспектов включают Шкалу серьезности утомления (FSS) (116), Шкалу воздействия утомления (FIS), Шкалу утомления Пайпера (PFS), Краткий опросник об утомлении (SFQ), Ноттингемский профиль здоровья (NHP). , Шкала физической активности для пожилых людей (PASE) (117), Перечень проблем с полиомиелитом (PPL), Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) (118), Многомерная инвентаризация усталости (MFI-20) (119), Сокращенное название качества жизни Всемирной организации здравоохранения шкала (WHOQOL-BREF) (120), шкала самоэффективности Вашингтонского университета (UW-SES) (121), профиль воздействия болезни (SIP), краткое обследование состояния здоровья из 36 пунктов (SF-36) (112).Нарушения сна (97) и функцию дыхания можно формально оценить с помощью полисомнографии и тестов функции легких (PFT) (122, 123). СБН обычно диагностируется клинически (124) и чаще всего оценивается с использованием утвержденной международной рейтинговой шкалы СБН (IRLS) (87, 93, 125).
Максимальное давление вдоха и выдоха (MIP и MEP), давление носового дыхания при вдохе (SNIP) (126) и газы артериальной крови являются достоверными маркерами дыхательной функции при ППС.
Нефармакологические вмешательства
Для эффективного лечения гетерогенных симптомов ППС требуется индивидуальная помощь в междисциплинарных условиях (127).Для удовлетворения многогранных потребностей в уходе и поддержке пациентов с ППС требуется экспертный вклад физиотерапевтов, трудотерапевтов, логопедов, респираторных врачей, ортопедов, психологов, диетологов, специалистов по боли, социальных работников, медицинских сестер и ортопедов (128). Индивидуальные изменения образа жизни и стратегии энергосбережения необходимы для эффективного лечения ППС (129). Для улучшения кардиореспираторной выносливости, экономии энергии во время рутинной деятельности и сохранения независимости были разработаны специальные режимы тренировок для ППС, в которых чередуются активные интервалы и отдых (130).
Считается, что изокинетические, изометрические тренировки, тренировки с отягощениями и выносливостью улучшают мышечную силу и выносливость без дальнейшей дегенерации мышечных единиц (131–140). Также считается, что сочетание аэробных упражнений и тренировок на гибкость улучшает качество жизни. Людям со значительной инвалидностью рекомендуется обучение под наблюдением (141). Тренировки в теплой среде могут иметь более продолжительный эффект, чем тренировки при более низких температурах (142). Пациентам с артралгией могут помочь динамические упражнения в воде (143), а также занятия в группе (144).Нарушение кардиореспираторной системы (145) может ограничить эффективность аэробных тренировок при ПФС (146), поэтому аэробные режимы должны быть тщательно адаптированы к индивидуальным уровням физической подготовки (147). В то время как некоторые исследования показывают улучшение выносливости после аэробных упражнений средней и высокой интенсивности (139, 140), недавнее исследование (148) подчеркивает, что аэробные упражнения высокой интенсивности могут быть бесполезны у пациентов с ППС с усталостью.
Из-за неоднородности профилей инвалидности при ПФС особое значение имеют индивидуальные режимы тренировок и упражнения, не основанные на силе антигравитации (148–150).Например, ручная эргометрия в домашних условиях является хорошо переносимой и безопасной формой аэробных упражнений (149, 150). Вибрация всего тела (WBV) была предложена в качестве альтернативы упражнениям при PPS (151), и в небольшом исследовании сообщалось об улучшении подвижности (152), но не было отмечено улучшения мышечной силы или походки (153). Ортезы обычно назначают пациентам с ППС для улучшения подвижности и уменьшения боли. Новые механические коленные ортезы на голеностопный сустав (KAFO) предлагают ограниченные преимущества в отношении симметрии походки или скорости ходьбы, но, как было показано, улучшают опорную поддержку, время переноса, фазу опоры и сгибание колена во время фазы переноса (154).Появление новых легких материалов, таких как углеродное волокно (155), и биомеханический анализ индивидуальных моделей ходьбы помогли оптимизировать дизайн ортезов для пациентов.
Например, использование тканей MIG3 Bioceramics оказало благотворное влияние на боль и периодическое движение конечностей (156). Другие изменения образа жизни, такие как потеря веса, отказ от курения, увеличение физической активности и модификация повседневной деятельности, оказались полезными для пациентов с ППС (22). Имеются спорадические сообщения о том, что анодная транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) премоторных областей (157), повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (rTMS) левой префронтальной коры (158) и статические магнитные поля (159) могут уменьшать усталость, улучшать сон, снижать боль и даже улучшить двигательные функции при ППС, но эти исследования не были воспроизведены.Пациенты с ППС с бульбарным поражением нуждаются в экспертной оценке речи и глотания логопедом (160) и тщательном последующем наблюдении. Инструментальные методы, такие как ультрасонография и видеофлюороскопия (161), а также клинические инструменты (162), могут использоваться для выявления прогрессирующей бульбарной дисфункции и оценки риска аспирации.
Компенсаторные техники глотания, помощь диетолога в изменении консистенции пищи, индивидуальная логопедия и тренировка мышц гортани могут быть полезны у пациентов с ППС с бульбарным поражением (163).Пациенты с ППС, которые страдают нарушением дыхания и нарушениями дыхания во сне, получают пользу от рекрутмента объема легких (LVR) (164) и неинвазивной вентиляции (NIV), такой как Bi-PAP (165) или назальных аппаратов ИВЛ с перемежающимся положительным давлением (NIPPV) ( 166). Инвазивная вентиляционная поддержка с трахеостомой редко требуется при ППС (167).
Решение нефизических аспектов PPS; смягчение психологических реакций, эмоциональных реакций, фрустрации и страха падения являются не менее важными аспектами междисциплинарной помощи (168).Несмотря на положительное влияние на самооценку (169), когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) не превосходит стандартную междисциплинарную помощь при лечении утомления (170–172). Психотерапия в первую очередь направлена на уменьшение беспокойства, облегчение депрессивных симптомов (173), облегчение боли (174, 175) и улучшение субъективного самочувствия (176).
Психотерапия, ориентированная на надежду, и поощрение участия в работе (177) повышают устойчивость выживших после полиомиелита и связаны с улучшением социального функционирования (178), удовлетворенностью социальными ролями, улучшением качества жизни и улучшением психического здоровья (179).Группы поддержки равных также играют важную роль в смягчении воздействия функциональных нарушений на психосоциальное благополучие (180). Кроме того, снижение физических нагрузок на работе и эргономические приспособления на рабочем месте не только помогают пациентам с ППС сохранять свою профессиональную активность, но и получать удовольствие от работы (181). Реабилитационные медсестры также играют важную роль в постановке реалистичных целей в области здравоохранения, поощрении жизнестойкости и оказании эмоциональной поддержки (182).
Фармакологические испытания
Было проведено несколько рандомизированных контролируемых клинических испытаний (РКИ) по ППС (табл. 1).Высокие дозы преднизона (183), амантадина (184) и модафинила (187, 188) не показали превосходства над плацебо в лечении утомления.
Терапия преднизоном показала кратковременное улучшение мышечной силы, но не значимое функциональное улучшение (183). Доказательства пользы терапии пиридостигмином остаются противоречивыми. В некоторых исследованиях (185) не было выявлено улучшения мышечной функции, в то время как в других сообщалось о небольшом улучшении способности ходить (186). Считается, что добавки коэнзима Q10 не влияют на мышечную силу, выносливость или утомляемость при ППС (189, 190).Небольшое РКИ ламотриджина продемонстрировало улучшение по ВАШ, NHP и FSS, предполагая, что он может быть полезен для лечения боли и усталости и улучшения качества жизни (191). Учитывая воспалительную и аутоиммунную гипотезу патогенеза ППС, внутривенный иммуноглобулин широко изучался на предмет его потенциальных терапевтических эффектов. Его преимущества в отношении боли, мышечной силы, физического функционирования и качества жизни противоречивы. Улучшение контроля боли и общего жизненного тонуса (192, 196), по-видимому, является основным преимуществом лечения внутривенным иммуноглобулином (ВВИГ).
Два небольших неконтролируемых исследования (38, 194) и два более крупных РКИ (40, 65) пришли к аналогичным выводам в отношении контроля боли и улучшения маркеров воспаления в сыворотке и спинномозговой жидкости. Основными показателями ответа на внутривенное введение иммуноглобулина являются сильная боль, утомляемость, возраст <65 лет и парез, в основном поражающий нижние конечности (194, 195, 198). Исследования несколько противоречивы относительно его влияния на мышечную силу (65, 193). Эти результаты, однако, побуждают к дальнейшим крупным РКИ для определения целевой когорты PPS для лечения IVg, интервалов лечения и оптимизации дозы.В настоящее время проводится одноцентровое двойное слепое РКИ L-цитруллина (197) для изучения его влияния на мышечный метаболизм и функцию. Он находится в клинической фазе IIa и доказал свою эффективность при мышечных дистрофиях для повышения выносливости как при аэробных, так и при анаэробных упражнениях. Симптоматическое лечение немоторных симптомов при ППС также значительно улучшает качество жизни.
Синдром беспокойных ног при ПБС часто купируется агонистами дофамина, такими как прамипексол (93, 199). Использование анальгетиков и антидепрессантов, таких как амитриптилин, дулоксетин и кодеин, может уменьшить физический дискомфорт и улучшить настроение, но требует тщательного наблюдения, поскольку они могут усилить утомляемость и привести к ухудшению концентрации внимания.Побочные реакции на определенные анестетики при ППС хорошо документированы. Усталость, сонливость и слабость после анестезии хорошо известны, также сообщалось о летальных исходах из-за остановки дыхания (200, 201). Диагноз ППС необходимо тщательно обсудить с анестезиологами, чтобы можно было использовать соответствующие миорелаксанты и анестетики, а пациентов следует предупредить о возможности удлинения послеоперационного периода (202).
Таблица 1 .Фармацевтические и немедикаментозные клинические испытания при постполиомиелитном синдроме; характеристики исследования и ключевые результаты.
Выводы
Несмотря на то, что это одно из самых разрушительных нейродегенеративных состояний в мире, в отношении постполиомиелитного синдрома проводится на удивление мало исследований. Его патогенез остается неясным, не разработаны чувствительные диагностические инструменты, отсутствуют проверенные прогностические и мониторинговые маркеры. Немоторные симптомы ППС оказывают значительное влияние на качество жизни и, как известно, с трудом поддаются лечению.Этиология утомляемости при ППС еще не выяснена, и необходимы успешные индивидуальные стратегии лечения для поддержания мобильности, независимости и автономии пациента. Поразительно мало исследований нейровизуализации при ППС, которые могли бы дать анатомическое представление о субстрате экстрамоторных симптомов. В конечном счете, характеристика патологии, связанной с ППС, может помочь в исследованиях других заболеваний двигательных нейронов.
Вклад авторов
Рукопись составлена С.Л. и П.Б.Рукопись была отредактирована, скорректирована и проверена на предмет интеллектуального содержания RC, EF, DM и OH.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Питер Беде и Группа вычислительной нейровизуализации поддерживаются Советом по исследованиям в области здравоохранения (HRB – Ирландия; HRB EIA-2017-019), стипендией Эндрю Лайдона, Ирландским институтом клинической неврологии (IICN) – исследовательским грантом Novartis в Ирландии, Iris Фонд О’Брайена и Фонд исследований двигательных нейронов (RMN-Ирландия).
Сокращения
101-PNR, 101-балльная числовая оценка; 10MWT, тест с ходьбой на 10 метров; 2MWT, тест 2-минутной ходьбы; 6MWT, тест 6-минутной ходьбы; БАС, боковой амиотрофический склероз; BDI, инвентаризация депрессии Бека; BiPAP, двухуровневое положительное давление в дыхательных путях; CAS, анализ цитокинов; CBT, Когнитивно-поведенческая терапия; СК, креатинкиназа; CMAP, потенциал действия сложных мышц; CMV, управляемая механическая вентиляция легких; CSE, расширение клинического исследования; ЦСЖ, спинномозговая жидкость; CSF-MC, мононуклеарные клетки спинномозговой жидкости; ELISA, твердофазный иммуноферментный анализ; ЭМГ, электромиография; ESS — шкала сонливости Эпворта; FIS, шкала воздействия усталости; FSS, шкала тяжести усталости; ФЖЕЛ, форсированная жизненная емкость легких; HDsEMG, поверхностная электромиография высокой плотности; HHD, ручная динамометрия; IASP, Международная ассоциация изучения боли; IBM-FRS, шкала функциональной оценки миозита с включениями; IPAP, инспираторное положительное давление в дыхательных путях; KAFO, Колено-голеностопный ортез; LIC, инсуффляционная способность легких; LVR, набор объема легких; MAF, многомерная оценка усталости; MD, миотоническая дистрофия; MEP, максимальное давление выдоха; MFI-20, Многомерная функциональная инвентаризация; Шкала MFM, шкала измерения двигательной функции; MIP, максимальное давление вдоха; MMPI, Миннесотский многофазный опросник личности; MRC, Шкала Совета медицинских исследований для мышечной силы; МРТ, магнитно-резонансная томография; МРС, магнитно-резонансная спектроскопия; MUAP, потенциал действия двигательной единицы; МВ, минутная вентиляция; MVA, максимальная произвольная активация; MVC, максимальное произвольное сокращение; MVIC, максимальное изометрическое произвольное сокращение; NHP, профиль здоровья в Ноттингеме; NIPPV, назальная перемежающаяся вентиляция с положительным давлением; НИВЛ, неинвазивная вентиляция легких; ОАС, обструктивное апноэ сна; PASE, Физическая активность пожилых людей; PBMC, мононуклеарные клетки периферической крови; PCF, пиковый поток от кашля без посторонней помощи; PFS, шкала усталости Пайпера; PFT, тест функции легких; PLMS, периодические движения конечностей во сне; PPL, список проблем полиомиелита; ППС, постполиомиелитный синдром; PV, вирус полиомиелита; qMRI, количественная магнитно-резонансная томография; QMT, количественный двигательный тест; рКИ, рандомизированное контролируемое исследование; RDBPC, рандомизированный двойной слепой плацебо-контролируемый; REE, расход энергии в покое; СБН, синдром беспокойных ног; РНК, рибонуклеиновая кислота; RQ, дыхательный коэффициент; RR, частота дыхания; ОТ-ПЦР, полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией; рТМС, повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция; S-SFEMG, электромиографическая стимуляция одиночных волокон; SF-36, краткая анкета из 36 пунктов; SFEMG, электромиография одиночных волокон; SFQ, краткий вопросник по усталости; SIP, профиль воздействия болезни; SIPP, Самооценка нарушений у лиц с поздними последствиями полиомиелита; Ген SMN , ген выживаемости двигательных нейронов; СНИП, Нюхать назальное давление вдоха; SSS-тест, Sit-stand-sit test; tDCS, транскраниальная стимуляция постоянным током; TQNE, количественное нервно-мышечное исследование Терфа; тест TUG, тест Timed-Up-and-Go; UW-SES, шкала самоэффективности Вашингтонского университета; VAS, визуальная аналоговая шкала; VAS-F, визуальная аналоговая шкала усталости; VCO 2 , производство двуокиси углерода; ВО 2 , потребление кислорода; WBV, вибрация всего тела; WHOQOL-BREF, сокращенная шкала качества жизни Всемирной организации здравоохранения.
Каталожные номера
3. Gawne AC, Halstead LS. Постполиомиелитный синдром: историческая перспектива, эпидемиология и клиническая картина. Нейрореабилитация . (1997) 8:73–81. дои: 10.1016/S1053-8135(96)00212-0
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
5. Farbu E, Gilhus NE, Barnes MP, Borg K, de Visser M, Driessen A, et al. Руководство EFNS по диагностике и лечению постполиомиелитного синдрома. Отчет целевой группы EFNS. Евро J Нейрол .(2006) 13:795–801. doi: 10.1111/j.1468-1331.2006.01385.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
6. Baj A, Colombo M, Headley JL, McFarlane JR, Liethof MA, Toniolo A. Постполиомиелитный синдром как возможное вирусное заболевание. Int J Infect Dis . (2015) 35:107–16. doi: 10.1016/j.ijid.2015.04.018
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
7. Леон-Монзон М.Э., Далакас М.
С. Выявление антител к полиовирусу и генома полиовируса у больных с постполиомиелитным синдромом. Энн Н.Ю. Академ. наук. (1995) 753:208–18. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27547.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
8. Лучано К.А., Сивакумар К., Спектор С.А., Далакас М.С. Электрофизиологические и гистологические исследования в клинически незатронутых мышцах больных паралитическим полиомиелитом в анамнезе. Мышечный нерв . (1996) 19:1413–20. doi: 10.1002/(SICI)1097-4598(199611)19:11<1413::AID-MUS5>3.0.CO;2-F
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
9.Лучано К.А., Сивакумар К., Спектор С.А., Далакас М.К. Реиннервация в клинически непораженных мышцах у больных паралитическим полиомиелитом в анамнезе. Корреляция между макроэлектромиографией и гистологией. Ann NY Acad Sci . (1995) 753:394–6. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27570.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
10.
Кассир Н.Р., Троян Д.А. Связь электрофизиологии с патологией, патогенезом и антихолинэстеразной терапией при постполиомиелитном синдроме. Ann NY Acad Sci . (1995) 753:138–50. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27540.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
12. Bertolasi L, Danese A, Monaco S, Turri M, Borg K, Werhagen L. Пациенты с полиомиелитом в Северной Италии, 50-летнее наблюдение. Открытый Нейрол J . (2016) 10:77–82. дои: 10.2174/1874205X01610010077
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
14. Бикерстафф А., Ван Дейк Дж. П., Белен А., Зварц М. Дж., Ноллет Ф.Потеря размера двигательной единицы и силы квадрицепса в течение 10 лет при постполиомиелитном синдроме. Клин Нейрофизиол. (2014) 125:1255–60. doi: 10.1016/j.clinph.2013.11.003
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
15. Maselli RA, Cashman NR, Wollman RL, Salazar-Grueso EF, Roos R.
Нервно-мышечная передача как функция размера двигательной единицы у пациентов с предшествующим полиомиелитом. Мышечный нерв . (1992) 15:648–55. doi: 10.1002/mus.880150603
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
16.Сандберг А., Сталберг Э. Изменения макроэлектромиографии с течением времени у пациентов с полиомиелитом в анамнезе: сравнение двух мышц. Arch Phys Med Rehabil . (2004) 85:1174–82. doi: 10.1016/j.apmr.2003.08.101
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
17. Sandberg A, Nandedkar SD, Stalberg E. Макроэлектромиография и индекс числа двигательных единиц в передней большеберцовой мышце: различия и сходства в характеристике свойств двигательных единиц при предшествующем полиомиелите. Мышечный нерв . (2011) 43:335–41. doi: 10.1002/mus.21878
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
18. Emeryk B, Rowinska-Marcinska K, Ryniewicz B, Hausmanowa-Petrusewicz I.
Распад двигательной единицы при постполиомиелитном синдроме. Часть II. Электрофизиологические данные у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Электромиогр Клин Нейрофизиол . (1990) 30:451–8.
Резюме PubMed | Академия Google
19. Джубелт Б., Кэшмен Н.Р.Неврологические проявления постполиомиелитного синдрома. Критик Преподобный Нейробиол . (1987) 3:199–220.
Резюме PubMed | Академия Google
21. Перри Дж., Барнс Г., Гронли Дж.К. Постполиомиелитный синдром. Явление чрезмерного использования. Clin Orthop Relat Res . (1988) 1988: 145–62. дои: 10.1097/00003086-198808000-00018
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
22. Perry J, Fontaine JD, Mulroy S. Результаты постполиомиелитного синдрома. Слабость мышц голени как источник поздних болей и утомления мышц бедра после перенесенного полиомиелита. J Bone Joint Surg Am Vol . (1995) 77:1148–53. дои: 10.2106/00004623-199508000-00002
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
23.
Троян Д.А., Кэшман Н.Р., Шапиро С., Тэнси К.М., Эсдейл Дж.М. Прогностические факторы постполиомиелитного синдрома. Arch Phys Med Rehabil . (1994) 75:770–7.
Резюме PubMed | Академия Google
24. Далакас МЦ. Патогенетические механизмы постполиомиелитного синдрома: морфологические, электрофизиологические, вирусологические и иммунологические корреляции. Ann NY Acad Sci . (1995) 753:167–85. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27543.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
25. Daube JR, Sorenson EJ, Windebank AJ. Проспективное 15-летнее исследование нервно-мышечной функции в когорте пациентов с предшествующим полиомиелитом. Suppl Клин Нейрофизиол . (2009) 60:197–201. doi: 10.1016/S1567-424X(08)00020-2
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
26.Соренсон Э.Дж., Даубе Дж.Р., Уиндебанк А.Дж. 15-летнее наблюдение нервно-мышечной функции у пациентов с предшествующим полиомиелитом.
Неврология . (2005) 64:1070–2. дои: 10.1212/01.WNL.0000154604.97992.4A
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
27. Гримби Г., Хедберг М., Хеннинг Г.Б. Изменения мышечной морфологии, силы и ферментов при 4-5-летнем наблюдении за субъектами с последствиями полиомиелита. Scand J Rehabil Med . (1994) 26:121–30.
Резюме PubMed | Академия Google
28.Борг К., Борг Дж., Эдстром Л., Гримби Л. Эффекты чрезмерного использования оставшихся мышечных волокон при предшествующем полиомиелите и поражении ЛЖ. Мышечный нерв . (1988) 11:1219–30. doi: 10.1002/mus.880111206
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
29. Larsson L, Li X, Tollback A, Grimby L. Сократительные свойства отдельных мышечных волокон из хронически чрезмерно используемых двигательных единиц в связи со свойствами возбуждения мотонейронов у пациентов с полиомиелитом в анамнезе. J Neurol Sci .
(1995) 132:182–92. дои: 10.1016/0022-510X(95)00138-R
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
30. Борг Дж., Борг К., Эдстром Л., Гримби Л., Хенрикссон Дж., Ларссон Л. и соавт. Свойства мотонейронов и мышечных волокон оставшихся двигательных единиц в слабых передних большеберцовых мышцах в предшествующем полиомиелите. Ann NY Acad Sci . (1995) 753:335–42. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27559.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
31.Борг К., Хенрикссон Дж. Уменьшение капиллярного снабжения и содержание метаболических ферментов в гипертрофических медленно сокращающихся (тип I) мышечных волокнах в предшествующем полиомиелите. J Нейрол Нейрохирург Психиатрия . (1991) 54:236–40. doi: 10.1136/jnnp.54.3.236
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
32. Julien J, Leparc-Goffart I, Lina B, Fuchs F, Foray S, Janatova I, et al. Постполиосиндром: в патогенезе участвует персистенция полиовируса.
J Нейрол . (1999) 246:472–6.дои: 10.1007/s004150050386
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
33. Muir P, Nicholson F, Spencer GT, Ajetunmobi JF, Starkey WG, Khan M, et al. Энтеровирусная инфекция центральной нервной системы человека: отсутствие связи с хроническими неврологическими заболеваниями. Дж Ген Вирол . (1996) 77 (часть 7): 1469–76. дои: 10.1099/0022-1317-77-7-1469
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
34. Melchers W, de Visser M, Jongen P, van Loon A, Nibbeling R, Oostvogel P, et al.Постполиомиелитный синдром: нет доказательств персистенции полиовируса. Энн Нейрол . (1992) 32:728–32. doi: 10.1002/ana.410320605
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
35. Kaminski HJ, Tresser N, Hogan RE, Martin E. Патологический анализ спинного мозга выживших после полиомиелита. Ann NY Acad Sci . (1995) 753:390–3.
doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27569.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
37.Bickerstaffe A, Beelen A, Lutter R, Nollet F. Повышенные медиаторы воспаления в плазме при постполиомиелитном синдроме: нет связи с долгосрочным функциональным спадом. J Нейроиммунол . (2015) 289:162–7. doi: 10.1016/j.jneuroim.2015.10.019
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
38. Gonzalez H, Khademi M, Andersson M, Piehl F, Wallstrom E, Borg K, et al. Предшествующее лечение полиомиелита ВВИГ снижает продукцию провоспалительных цитокинов. J Нейроиммунол. (2004) 150:139–44. doi: 10.1016/j.jneuroim.2004.01.010
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
39. Gonzalez H, Khademi M, Andersson M, Wallstrom E, Borg K, Olsson T. Предшествующий полиомиелит – свидетельство продукции цитокинов в центральной нервной системе. J Neurol Sci . (2002) 205:9–13.
doi: 10.1016/S0022-510X(02)00316-7
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
40. Фарбу Э., Реканд Т., Вик-Мо Э., Лигрен Х., Гилхус Н.Е., Арли Дж.А.Пациенты с постполиомиелитным синдромом, получавшие внутривенный иммуноглобулин: двойное слепое рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Евро J Нейрол . (2007) 14:60–5. doi: 10.1111/j.1468-1331.2006.01552.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
41. Мелин Э., Линдроос Э., Лундберг И.Е., Борг К., Короткова М. Повышенная экспрессия пути синтеза простагландина Е2 в скелетных мышцах ранее перенесших полиомиелит пациентов. J Rehabil Med . (2014) 46:67–72. дои: 10.2340/16501977-1230
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
44. Farbu E, Rekand T, Tysnes OB, Aarli JA, Gilhus NE, Vedeler CA. Антитела GM1 при постполиомиелитном синдроме и предшествующем паралитическом полиомиелите.
J Нейроиммунол . (2003) 139:141–4. doi: 10.1016/S0165-5728(03)00123-1
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
46. Querin G, El Mendili MM, Lenglet T, Behin A, Stojkovic T, Salachas F, et al. Спинномозговой и церебральный профиль спинально-мышечной атрофии у взрослых: мультимодальное исследование изображений. НейроИмидж Клин . (2019) 21:101618. doi: 10.1016/j.nicl.2018.101618
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
48. Бруно Р.Л., Коэн Дж.М., Гальски Т., Фрик Н.М. Нейроанатомия постполиомиелитной усталости. Arch Phys Med Rehabil . (1994) 75:498–504.
Резюме PubMed | Академия Google
52. Лухан Дж.А. Эпидемический полиомиелит; некоторые патологические наблюдения на человеческом материале. Арка Патол (Шик). (1946) 42: 245–60.
Резюме PubMed | Академия Google
54. Casula M, Steentjes K, Aronica E, van Geel BM, Troost D.
Сопутствующая патология ЦНС у пациента с боковым амиотропным склерозом после полиомиелита в детстве. Клин Невропатология . (2011) 30:111–7. дои: 10.5414/NPP30111
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
55. Шимада А., Ланге Д.Дж., Хейс А.П. Боковой амиотрофический склероз у взрослых после острого паралитического полиомиелита в раннем детстве. Acta Neuropathol . (1999) 97:317–21. дои: 10.1007/s004010050991
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
57. Беде П., Керин Г., Прадат П.Ф. Меняющийся ландшафт визуализации заболеваний двигательных нейронов: переход от описательных исследований к точным клиническим инструментам. Карр Опин Нейрол . (2018) 31:431–8. doi: 10.1097/WCO.0000000000000569
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
58. Эль Мендили М.М., Керин Г., Беде П., Прадат П.Ф.Визуализация спинного мозга при боковом амиотрофическом склерозе: исторические концепции — новые методы.
Передний нейрол . (2019) 10:350. doi: 10.3389/fneur.2019.00350
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
59. Троян Д.А., Нараянан С., Фрэнсис С.Дж., Караманос З., Робинсон А., Кардосо М. и соавт. Объем мозга и утомляемость у больных с постполиомиелитным синдромом. ПМР . (2014) 6: 215–20. doi: 10.1016/j.pmrj.2013.09.009
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
60.Шустер С., Эламин М., Хардиман О., Беде П. Предсимптоматическая и продольная нейровизуализация при нейродегенерации — от снимков к кино: систематический обзор. J Нейрол Нейрохирург Психиатрия. (2015) 86:1089–96. doi: 10.1136/jnnp-2014-309888
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
62. Холстед Л.С. Оценка и дифференциальная диагностика постполиомиелитного синдрома. Ортопедия . (1991) 14:1209–17.
Резюме PubMed | Академия Google
65.
Гонсалес Х., Хадеми М., Борг К., Олссон Т. Внутривенное лечение иммуноглобулином постполиомиелитного синдрома: устойчивое влияние на переменные качества жизни и экспрессию цитокинов после одного года наблюдения. J Нейровоспаление . (2012) 9:167. дои: 10.1186/1742-2094-9-167
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
67. Гримби Г., Эйнарссон Г., Хедберг М., Анианссон А. Мышечные адаптивные изменения у лиц, перенесших полиомиелит. Scand J Rehabil Med . (1989) 21:19–26.
Резюме PubMed | Академия Google
68. Беде П., Уолш Р., Фэган А.Дж., Хардиман О. Спинной мозг «Песочные часы»: случай атрофии нижнего шейного отдела спинного мозга. J Нейрол . (2013) 261: 235–7. doi: 10.1007/s00415-013-7193-7
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
69. Lebouteux MV, Franques J, Guillevin R, Delmont E, Lenglet T, Bede P, et al. Пересмотр спектра заболеваний нижних двигательных нейронов с появлением змеиных глаз на магнитно-резонансной томографии.
Евро J Нейрол . (2014) 21:1233–41. doi: 10.1111/en.12465
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
71. Сандберг А., Сталберг Э. Как интерпретировать нормальные результаты электромиографии у пациентов с предполагаемой историей полиомиелита. J Rehabil Med . (2004) 36:169–76. дои: 10.1080/16501970410025135
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
72. Ролевельд К., Сандберг А., Сталберг Э.В., Стегеман Д.Ф. Оценка размера двигательных единиц увеличенных двигательных единиц с помощью поверхностной электромиографии. Мышечный нерв . (1998) 21:878–86. doi: 10.1002/(SICI)1097-4598(199807)21:7<878::AID-MUS5>3.0.CO;2-3
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
73. Троян Д.А., Гендрон Д., Кэшман Н.Р. Электрофизиология и электродиагностика постполиомиелитной двигательной единицы. Ортопедия . (1991) 14:1353–61.
Резюме PubMed | Академия Google
74.
On AY, Sungur U. Пациенты с постполиомиелитным синдромом чаще имеют субклиническое поражение по сравнению с перенесшими полиомиелит без новых симптомов. Энн Индиан Академик Нейрол . (2016) 19:44–7. дои: 10.4103/0972-2327.167705
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
75. Родрикес А.А., Агре Дж.К. Электрофизиологическое исследование четырехглавой мышцы во время утомительных упражнений и восстановления: сравнение пациентов с симптомами и бессимптомным постполиомиелитом и контрольной группой. Arch Phys Med Rehabil . (1991) 72:993–7.
Резюме PubMed | Академия Google
76. Родрикес А.А., Агре Дж.К., Франке ТМ.Электромиографические и нейромышечные переменные у нестабильных субъектов после полиомиелита, стабильных субъектов после полиомиелита и контрольных субъектов. Arch Phys Med Rehabil . (1997) 78:986–91. doi: 10.1016/S0003-9993(97)
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
77.
Кэшман Н.Р., Маселли Р., Воллманн Р.Л., Роос Р., Саймон Р., Антел Дж.П. Поздняя денервация у больных с предшествующим паралитическим полиомиелитом. N Английский J Med . (1987) 317:7–12. дои: 10.1056/NEJM198707023170102
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
78.Граблевец К., Бургер Х., Керсеван К., Валенсич В., Маринчек С. Сила и выносливость разгибателей колена у пациентов после паралитического полиомиелита. Реабилитация инвалидов . (2005) 27:791–9. дои: 10.1080/09638280400020623
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
79. Содерхольм С., Лехтинен А., Валтонен К., Юлинен А. Дисфагия и дисфония у лиц с постполиомиелитным синдромом – проблема нейрореабилитации. Acta Neurol Scand . (2010) 122:343–9.doi: 10.1111/j.1600-0404.2009.01315.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
80. Driscoll BP, Gracco C, Coelho C, Goldstein J, Oshima K, Tierney E, et al.
Функция гортани у больных постполиомиелитом. Ларингоскоп . (1995) 105:35–41. дои: 10.1288/00005537-199501000-00010
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
81. Bertolasi L, Acler M, dall’Ora E, Gajofatto A, Frasson E, Tocco P, et al. Факторы риска постполиомиелитного синдрома среди итальянского населения: исследование случай-контроль. Неврологическая наука . (2012) 33:1271–5. doi: 10.1007/s10072-012-0931-2
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
82. Прохоренко О.А., Васконселос О.М., Лупу В.Д., Кэмпбелл В.В., Джаббари Б. Оценка физиологии чувствительности по вызванным потенциалам у перенесших полиомиелит. Мышечный нерв . (2008) 38:1266–71. doi: 10.1002/mus.21093
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
85. Хазендонк К.М., Кроу С.Ф. Нейропсихологическое исследование постполиомиелитного синдрома: поддержка депрессии без нейропсихологических нарушений.
Нейропсихиатрия Нейропсихология Поведение Нейрол . (2000) 13:112–8.
Резюме PubMed | Академия Google
86. Бруно Р.Л., Сапольски Р., Циммерман Дж.Р., Фрик Н.М. Патофизиология центральной причины постполиомиелитной усталости. Ann NY Acad Sci . (1995) 753: 257–75. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27552.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
87. Romigi A, Pierantozzi M, Placidi F, Evangelista E, Albanese M, Liguori C, et al.Синдром беспокойных ног и постполиомиелитный синдром: исследование случай-контроль. Евро J Нейрол . (2015) 22:472–8. doi: 10.1111/en.12593
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
88. Мюррей Д., Хардиман О., Мелдрам Д. Оценка субъективной и двигательной усталости у выживших после полиомиелита, посещение постполиомиелитной клиники, сравнение со здоровым контролем и исследование клинических коррелятов. Теория физиотерапии Практика .
(2014) 30:229–35. дои: 10.3109/09593985.2013.862890
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
90. Виана С.Ф., Праделла-Халлинан М., Квадрос А.А., Марин Л.Ф., Оливейра А.С. Циркадные колебания утомляемости как у пациентов с паралитическим полиомиелитом, так и у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Арк Нейропсихология . (2013) 71:442–5. дои: 10.1590/0004-282X20130059
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
91. Марин Л.Ф., Карвальо Л.Б.К., Прадо Л.Б.Ф., Оливейра А.С.Б., Прадо Г.Ф. Синдром беспокойных ног широко распространен у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Снотворное . (2017) 37:147–50. doi: 10.1016/j.sleep.2017.06.025
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
92. Марин Л.Ф., Карвалью Л.Б., Прадо Л.Б., Квадрос А.А., Оливейра А.С., Прадо Г.Ф. Синдром беспокойных ног при постполиомиелитном синдроме: серия из 10 пациентов с демографическими, клиническими и лабораторными данными.
Паркинсонизм, связанный с расстройством . (2011) 17:563–4. doi: 10.1016/j.parkreldis.2011.02.011
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
93.Кумру Х., Портелл Э., Баррио М., Сантамария Дж. Синдром беспокойных ног у пациентов с последствиями полиомиелита. Паркинсонизм, связанный с расстройством . (2014) 20:1056–8. doi: 10.1016/j.parkreldis.2014.06.014
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
94. Де Грандис Э., Мир П., Эдвардс М.Дж., Бхатия К.П. Беспокойные ноги могут быть связаны с постполиомиелитным синдромом. Паркинсонизм, связанный с расстройством . (2009) 15:74–5. doi: 10.1016/j.parkreldis.2008.02.005
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
96.Долмаге Т.Э., Авендано М.А., Гольдштейн Р.С. Дыхательная функция во время бодрствования и сна у перенесших респираторный и нереспираторный полиомиелит. Евр Респир J .
(1992) 5:864–70.
Резюме PubMed | Академия Google
97. Араужо М.А., Силва Т.М., Морейра Г.А., Праделла-Халлинан М., Туфик С., Оливейра А.С. Частота нарушений сна у больных с постполиомиелитным синдромом, вызванных периодическими движениями конечностей. Арк Нейропсихология. (2010) 68:35–8. дои: 10.1590/S0004-282X2010000100008
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
99.Ромиджи А., Плациди Ф., Евангелиста Э., Дезиато МТ. Суточная изменчивость утомляемости при паралитическом полиомиелите и постполиомиелитном синдроме: просто утомляемость или замаскированный синдром беспокойных ног? Арк Нейропсихология . (2014) 72:475–6. дои: 10.1590/0004-282X20140046
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
100. Romigi A, Franco V, Placidi F, Liguori C, Rastelli E, Vitrani G, et al. Сравнительные нарушения сна при миотонической дистрофии 1 и 2 типов. Curr Neurol Neurosci Rep .
(2018) 18:102. doi: 10.1007/s11910-018-0903-x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
101. Вайншток Л.Б., Уолтерс А.С., Пауексакон П. Синдром беспокойных ног – теоретическая роль воспалительных и иммунных механизмов. Sleep Med Rev . (2012) 16:341–54. doi: 10.1016/j.smrv.2011.09.003
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
102. Tseng WC, Wu ZF, Liaw WJ, Hwa SY, Hung NK. У пациента с постполиомиелитным синдромом после нейроаксиальной анестезии развился синдром конского хвоста: клинический случай. J Clin Анестезия . (2017) 37:49–51. doi: 10.1016/j.jclinane.2016.09.032
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
104. Виллен С., Торен-Йонссон А.Л., Гримби Г., Саннерхаген К.С. Инвалидность в 4-летнем последующем исследовании людей с постполиомиелитным синдромом. J Rehabil Med . (2007) 39:175–80. дои: 10.2340/16501977-0034
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
106.
Кляйн М.Г., Уайт Дж., Кинан М.А., Эскенази А., Полански М.Изменения силы с течением времени среди выживших после полиомиелита. Arch Phys Med Rehabil . (2000) 81:1059–64. doi: 10.1053/apmr.2000.3890
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
107. Flansbjer UB, Lexell J, Brogardh C. Предикторы изменений походки в течение четырех лет у лиц с поздними последствиями полиомиелита. Нейрореабилитация . (2017) 41:403–11. doi: 10.3233/NRE-162057
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
108.Flansbjer UB, Brogardh C, Horstmann V, Lexell J. У мужчин с поздними последствиями полиомиелита сила мышц нижних конечностей снижается больше, чем у женщин: 4-летнее продольное исследование. ПМР . (2015) 7:1127–36. doi: 10.1016/j.pmrj.2015.05.005
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
109. Косака Т., Куроха Ю., Тада М., Хасегава А., Тани Т., Мацубара Н.
и соавт. Фатальное нервно-мышечное заболевание у взрослого больного, перенесшего полиомиелит в раннем детстве: рассмотрение патологии постполиомиелитного синдрома. Невропатология . (2013) 33:93–101. doi: 10.1111/j.1440-1789.2012.01327.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
111. Skough K, Broman L, Borg K. Ретестовая надежность теста 6-минутной ходьбы у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Int J Rehabil Res . (2013) 36:140–5. дои: 10.1097/MRR.0b013e32835b669b
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
112. Stolwijk-Swuste JM, Beelen A, Lankhorst GJ, Nollet F, группа Cs.Шкала физического функционирования SF36 и тест 2-минутной ходьбы рекомендованы в качестве основных квалификаторов для оценки физического функционирования у пациентов с поздними последствиями полиомиелита. J Rehabil Med . (2008) 40:387–94. дои: 10.2340/16501977-0188
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
113.
Подсядло Д., Ричардсон С. Время «Вверх и вперед»: тест базовой функциональной подвижности для ослабленных пожилых людей. J Am Geriatr Soc . (1991) 39:142–8. дои: 10.1111/j.1532-5415.1991.tb01616.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
114. Уитни С.Л., Ризли Д.М., Марчетти Г.Ф., Джи М.А., Редферн М.С., Фурман Дж.М. Клиническое измерение способности сесть и встать у людей с нарушениями равновесия: достоверность данных теста «пять раз сесть и встать». Физ. Терм. . (2005) 85:1034–45.
Резюме PubMed | Академия Google
115. Bickerstaffe A, Beelen A, Zwarts MJ, Nollet F, van Dijk JP. Количественное ультразвуковое исследование мышц и сила четырехглавой мышцы у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Мышечный нерв . (2015) 51:24–9. doi: 10.1002/mus.24272
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
116. Купман Ф.С., Брем М.А., Херкенс Ю.Ф., Ноллет Ф., Билен А. Измерение утомляемости у выживших после полиомиелита: сравнение содержания и достоверность шкалы тяжести усталости и контрольного списка индивидуальной силы.
J Rehabil Med . (2014) 46:761–7. дои: 10.2340/16501977-1838
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
117.Уошберн Р.А., Маколи Э., Катула Дж., Михалко С.Л., Буало Р.А. Шкала физической активности для пожилых людей (PASE): доказательства достоверности. Дж Клин Эпидемиол . (1999) 52:643–51. doi: 10.1016/S0895-4356(99)00049-9
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
119. Dencker A, Sunnerhagen KS, Taft C, Lundgren-Nilsson A. Многомерная инвентаризация усталости и постполиомиелитный синдром — анализ Раша. Здоровье Качество жизни Результаты . (2015) 13:20. дои: 10.1186/с12955-015-0213-9
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
121. Чанг Х., Ким Дж., Парк Р., Бамер А.М., Боселл Ф.Д., Амтманн Д. Тестирование инвариантности измерения короткой формы Шкалы самоэффективности Вашингтонского университета в четырех диагностических подгруппах.
Качество жизни Res . (2016) 25:2559–64. doi: 10.1007/s11136-016-1300-z
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
122. Сильва ТМ, Морейра Г.А., Квадрос А.А., Праделла-Халлинан М., Туфик С., Оливейра А.С.Анализ характеристик сна у больных с постполиомиелитным синдромом. Арк Нейропсихология . (2010) 68:535–40. дои: 10.1590/S0004-282X2010000400011
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
123. Orsini M, Lopes AJ, Guimaraes FS, Freitas MR, Nascimento OJ, Anna Mde SJ, et al. Актуальные вопросы кардиореспираторной помощи больным с постполиомиелитным синдромом. Арк Нейропсихология . (2016) 74: 574–9. дои: 10.1590/0004-282X20160072
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
124.Аллен Р.П., Пиккиетти Д.Л., Гарсия-Боррегеро Д., Ондо В.Г., Уолтерс А.С., Винкельман Дж.В. и др. Критерии диагностики синдрома беспокойных ног/болезни Уиллиса-Экбома: обновленные критерии консенсуса Международной группы по изучению синдрома беспокойных ног (IRLSSG) – история, обоснование, описание и значение.
Снотворное . (2014) 15:860–73. doi: 10.1016/j.sleep.2014.03.025
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
125. Walters AS, LeBrocq C, Dhar A, Hening W, Rosen R, Allen RP, et al.Валидация рейтинговой шкалы Международной исследовательской группы по синдрому беспокойных ног для синдрома беспокойных ног. Снотворное . (2003) 4:121–32. doi: 10.1016/S1389-9457(02)00258-7
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
126. Солиман М.Г., Хиггинс С.Е., Эль-Кабир Д.Р., Дэвидсон А.С., Уильямс А.Дж., Ховард Р.С. Неинвазивная оценка силы дыхательных мышц у пациентов с перенесенным полиомиелитом. Респир Мед . (2005) 99:1217–22. doi: 10.1016/j.рмед.2005.02.035
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
127. Наттерлунд Б., Альстром Г. Проблемно-ориентированное преодоление трудностей и удовлетворение повседневной деятельностью у людей с мышечной дистрофией и постполиомиелитным синдромом.
Scand J Caring Sci . (1999) 13:26–32. doi: 10.1111/j.1471-6712.1999.tb00511.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
128. Саэки С., Такемура Дж., Мацусима Ю., Чисака Х., Хачисука К.Управление трудовой инвалидностью при постполиомиелитном синдроме. J Профессиональная реабилитация . (2001) 11: 299–307. дои: 10.1023/A:1013352710035
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
129. Davidson AC, Auyeung V, Luff R, Holland M, Hodgkiss A, Weinman J. Длительная польза комплексной реабилитации при постполиомиелитном синдроме: экспериментальное исследование. Реабилитация инвалидов . (2009) 31:309–17. дои: 10.1080/09638280801973206
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
130.Агре Дж. К., Родрикес А. А. Прерывистая изометрическая активность: ее влияние на мышечную усталость у пациентов с постполиомиелитом. Arch Phys Med Rehabil .
(1991) 72:971–5.
Резюме PubMed | Академия Google
131. Agre JC, Rodriquez AA, Franke TM, Swiggum ER, Harmon RL, Curt JT. Низкоинтенсивные упражнения через день улучшают работу мышц без явных побочных эффектов у пациентов с полиомиелитом. Am J Phys Med Rehabil . (1996) 75:50–8. дои: 10.1097/00002060-199601000-00014
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
132.Дин Э., Росс Дж. Влияние модифицированной аэробной тренировки на двигательную энергию у выживших после полиомиелита. Ортопедия . (1991) 14:1243–6.
Резюме PubMed | Академия Google
133. Ernstoff B, Wetterqvist H, Kvist H, Grimby G. Влияние тренировки на выносливость у людей с постполиомиелитом. Arch Phys Med Rehabil . (1996) 77:843–8. doi: 10.1016/S0003-9993(96)
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
134. Чан К.М., Амирджани Н., Сумрайн М.
, Кларк А., Строшейн Ф.Дж.Рандомизированное контролируемое исследование силовых тренировок у пациентов, перенесших полиомиелит. Мышечный нерв . (2003) 27:332–8. doi: 10.1002/mus.10327
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
135. Fillyaw MJ, Badger GJ, Goodwin GD, Bradley WG, Fries TJ, Shukla A. Эффекты длительных неутомительных упражнений с отягощениями у субъектов с постполиомиелитным синдромом. Ортопедия. (1991) 14:1253–6.
Резюме PubMed | Академия Google
136.Фельдман Р.М., Соскольнская КЛ. Применение неутомительных силовых упражнений при постполиомиелитном синдроме. Врожденные дефекты Оригинальная статья, сер. . (1987) 23:335–41.
Резюме PubMed | Академия Google
137. Spector SA, Gordon PL, Feuerstein IM, Sivakumar K, Hurley BF, Dalakas MC. Увеличение силы без повреждения мышц после силовых тренировок у пациентов с постполиомиелитной мышечной атрофией. Мышечный нерв .
(1996) 19:1282–90. doi: 10.1002/(SICI)1097-4598(199610)19:10<1282::AID-MUS5>3.0.СО;2-А
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
138. Agre JC, Rodriquez AA, Franke TM. Сила, выносливость и работоспособность после упражнений для укрепления мышц у лиц, перенесших полиомиелит. Arch Phys Med Rehabil . (1997) 78:681–6. doi: 10.1016/S0003-9993(97)
-3
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
139. Kriz JL, Jones DR, Speier JL, Canine JK, Owen RR, Serfass RC. Кардиореспираторные реакции на аэробную тренировку верхних конечностей у пациентов с полиомиелитом. Arch Phys Med Rehabil . (1992) 73:49–54.
Резюме PubMed | Академия Google
140. Джонс Д.Р., Спейер Дж., Канин К., Оуэн Р., Стулл Г.А. Кардиореспираторные реакции на аэробные тренировки у пациентов с последствиями постполиомиелита. ЯМА . (1989) 261:3255–8. дои: 10.1001/jama.261.22.3255
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
141.
Онку Дж., Дурмаз Б., Караполат Х. Кратковременное влияние аэробных упражнений на функциональные возможности, утомляемость и качество жизни у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Клиника реабилитации . (2009) 23:155–63. дои: 10.1177/02608098893
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
142. Strumse YA, Stanghelle JK, Utne L, Ahlvin P, Svendsby EK. Лечение больных с постполиомиелитным синдромом в условиях теплого климата. Реабилитация инвалидов . (2003) 25:77–84. doi: 10.1080/dre.25.2.77.84
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
144. Виллен С., Шерман М.Х. Групповые тренировки в бассейне вызывают рябь на воде: опыт людей с поздними последствиями полиомиелита. J Rehabil Med . (2002) 34:191–7. дои: 10.1080/16501970213232
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
145. Stanghelle JK, Festvag L, Aksnes AK. Легочная функция и стресс-тестирование с ограниченной симптоматикой у субъектов с поздними последствиями полиомиелита.
Scand J Rehabil Med . (1993) 25:125–9.
Резюме PubMed | Академия Google
146. Килмер Д.Д. Реакция на аэробные упражнения у людей с нервно-мышечными заболеваниями. Am J Phys Med Rehabil . (2002) 81 (11 Приложение): S148–50. дои: 10.1097/00002060-200211001-00015
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
147. Воорн Э.Л., Герритс К.Х., Купман Ф.С., Ноллет Ф., Билен А. Определение анаэробного порога при постполиомиелитном синдроме: сравнение с текущими рекомендациями по назначению интенсивности тренировок. Arch Phys Med Rehabil . (2014) 95:935–40. doi: 10.1016/j.apmr.2014.01.015
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
148.Воорн Э.Л., Купман Ф.С., Брем М.А., Билен А., де Хаан А., Герритс К.Х. и соавт. Аэробные упражнения при постполиомиелитном синдроме: оценка процесса рандомизированного контролируемого исследования. ПЛОС ОДИН . (2016) 11:e0159280.
doi: 10.1371/journal.pone.0159280
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
149. Мюррей Д., Хардиман О., Кэмпион А., Вэнс Р., Хорган Ф., Мелдрам Д. Влияние домашней эргометрической программы упражнений на физическую форму, усталость и активность у выживших после полиомиелита: рандомизированное контролируемое исследование. Клиника реабилитации . (2017) 31:913–25. дои: 10.1177/02616661225
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
150. Мюррей Д., Мелдрам Д., Молони Р., Кэмпион А., Хорган Ф., Хардиман О. Влияние домашней эргометрической программы упражнений на физическую форму, усталость и активность у выживших после полиомиелита: протокол рандомизированного контролируемого исследования. BMC Нейрол . (2012) 12:157. дои: 10.1186/1471-2377-12-157
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
151.Da Silva CP, Szot CL, deSa N. Вибрация всего тела у людей с последствиями полиомиелита.
Физиотермия Теория Практика. (2018) 2018:1–11. дои: 10.1080/09593985.2018.1454559
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
153. Brogardh C, Flansbjer UB, Lexell J. Отсутствие влияния вибрационной тренировки всего тела на мышечную силу и походку у лиц с поздними последствиями полиомиелита: пилотное исследование. Arch Phys Med Rehabil . (2010) 91:1474–7. doi: 10.1016/j.apmr.2010.06.024
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
154. Arazpour M, Ahmadi F, Bahramizadeh M, Samadian M, Mousavi ME, Bani MA, et al. Оценка симметрии походки у пациентов с полиомиелитом: сравнение обычного коленно-голеностопного ортеза и нового механического коленно-голеностопного ортеза. Ортопедический протез Int . (2016) 40:689–95. дои: 10.1177/0309364615596063
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
155. Хайм М., Яакоби Э., Азария М.Пилотное исследование по определению эффективности легких ортезов из углеродного волокна при лечении пациентов с постполиомиелитным синдромом.
Клиника реабилитации . (1997) 11:302–5. дои: 10.1177/0269701100406
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
156. Сильва ТМ, Морейра Г.А., Квадрос А.А., Праделла-Халлинан М., Туфик С., Оливейра А.С. Эффекты применения биокерамических тканей МИГ3 – длинноволнового инфракрасного излучателя – при болях, непереносимости холода и периодических движениях конечностями при постполиомиелитном синдроме. Арк Нейропсихология . (2009) 67:1049–53. дои: 10.1590/S0004-282X200
00016Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
157. Acler M, Bocci T, Valenti D, Turri M, Priori A, Bertolasi L. Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) при нарушениях сна и усталости у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Restor Neurol Neurosci . (2013) 31:661–8. doi: 10.3233/RNN-130321
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
158.Pastuszak Z, Piusinska-Macoch R, Stepien A, Czernicki Z.
Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция при лечении постполиомиелитного синдрома. Нейрол Нейрочир Пол . (2018) 52:281–4. doi: 10.1016/j.pjnns.2017.10.013
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
159. Vallbona C, Hazlewood CF, Jurida G. Реакция боли на статические магнитные поля у пациентов с полиомиелитом: двойное слепое пилотное исследование. Arch Phys Med Rehabil . (1997) 78:1200–3. дои: 10.1016/S0003-9993(97)
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
163. Silbergleit AK, Waring WP, Sullivan MJ, Maynard FM. Оценка, лечение и результаты наблюдения за пациентами после полиомиелита с дисфагией. Отоларингол Head Neck Surg . (1991) 104:333–8. дои: 10.1177/01945998
00308Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
164. Каминска М., Брауман Ф., Троян Д.А., Генге А., Бенедетти А., Петроф Б.
Дж.Возможность рекрутирования объема легких при ранней нервно-мышечной слабости: сравнение бокового амиотрофического склероза, миотонической дистрофии и постполиомиелитного синдрома. ПМР . (2015) 7: 677–84. doi: 10.1016/j.pmrj.2015.04.001
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
165. Gillis-Haegerstrand C, Markstrom A, Barle H. Двухуровневая вентиляция с положительным давлением в дыхательных путях поддерживает адекватную вентиляцию у постполиомиелитных пациентов с дыхательной недостаточностью. Acta Anaesthesiol Scand .(2006) 50:580–5. doi: 10.1111/j.1399-6576.2006.001015.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
166. Бах Дж. Р., Альба А. С., Шин Д. Альтернативы лечения постполиомиелитной дыхательной недостаточности. Вспомогательная вентиляция через назальный или орально-назальный интерфейс. Am J Phys Med Rehabil . (1989) 68: 264–71. дои: 10.1097/00002060-1980-00002
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
167.
Барле Х., Содерберг П., Хегерстранд С., Маркстром А.Двухуровневая вентиляция с положительным давлением в дыхательных путях снижает затраты кислорода на дыхание у пациентов с длительным течением полиомиелита, находящихся на инвазивной механической вентиляции в домашних условиях. Acta Anaesthesiol Scand . (2005) 49:197–202. doi: 10.1111/j.1399-6576.2004.00566.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
168. Брогард С., Лекселл Дж., Хаммарлунд С.С. Опыт падений и стратегии управления последствиями падений у лиц с поздними последствиями полиомиелита: качественное исследование. J Rehabil Med. (2017) 49:652–8. дои: 10.2340/16501977-2262
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
169. Баккер М., Шиппер К., Купман Ф.С., Ноллет Ф., Абма Т.А. Опыт и перспективы пациентов с постполиомиелитным синдромом и терапевтов с упражнениями и когнитивно-поведенческой терапией. BMC Нейрол . (2016) 16:23.
doi: 10.1186/s12883-016-0544-0
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
170.Купман Ф.С., Билен А., Герритс К.Х., Блейенберг Г., Абма Т.А., де Виссер М. и соавт. Лечебная физкультура и когнитивно-поведенческая терапия для улучшения утомляемости, показателей повседневной активности и качества жизни при постполиомиелитном синдроме: протокол исследования FACTS-2-PPS. BMC Нейрол . (2010) 10:8. дои: 10.1186/1471-2377-10-8
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
171. Koopman FS, Brehm MA, Beelen A, Voet N, Bleijenberg G, Geurts A, et al. Когнитивно-поведенческая терапия для снижения утомляемости при постполиомиелитном синдроме и плечелопаточно-лицевой дистрофии: сравнение. J Rehabil Med . (2017) 49: 585–90. дои: 10.2340/16501977-2247
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
172. Koopman FS, Voorn EL, Beelen A, Bleijenberg G, de Visser M, Brehm MA, et al.
Отсутствие снижения сильной усталости у пациентов с постполиомиелитным синдромом с помощью лечебной физкультуры или когнитивно-поведенческой терапии: результаты РКИ. Нейрореабилитация Восстановление нервной системы . (2016) 30:402–10. дои: 10.1177/1545968315600271
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
173.Батталио С.Л., Глетте М., Альшулер К.Н., Йенсен М.П. Тревога, депрессия и функционирование у людей с хроническими физическими заболеваниями: лонгитюдный анализ. Психологическая реабилитация. (2018) 63:532–41. дои: 10.1037/rep0000231
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
174. Muller R, Gertz KJ, Molton IR, Terrill AL, Bombardier CH, Ehde DM, et al. Влияние индивидуального вмешательства позитивной психологии на самочувствие и боль у людей с хронической болью и физической инвалидностью: технико-экономическое обоснование. Клин Джей Пейн . (2016) 32:32–44. doi: 10.
1097/AJP.0000000000000225
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
175. Хирш А.Т., Куппер А.Е., Картер Г.Т., Дженсен М.П. Психосоциальные факторы и приспособление к боли у лиц с постполиомиелитным синдромом. Am J Phys Med Rehabil . (2010) 89: 213–24. дои: 10.1097/PHM.0b013e3181c9f9a1
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
176. Фуррер А., Мишель Г., Террилл А.Л., Дженсен М.П., Мюллер Р.Моделирование субъективного благополучия у людей с хронической болью и инвалидностью: роль контроля боли и катастрофизации боли. Реабилитация инвалидов . (2017) 2017: 1–10. дои: 10.1080/09638288.2017.13
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
178. Silverman AM, Molton IR, Alschuler KN, Ehde DM, Jensen MP. Устойчивость предсказывает функциональные результаты у людей стареющих с инвалидностью: продольное исследование. Arch Phys Med Rehabil . (2015) 96:1262–8.
doi: 10.1016/j.apmr.2015.02.023
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
179. Battalio SL, Silverman AM, Ehde DM, Amtmann D, Edwards KA, Jensen MP. Устойчивость и функционирование у взрослых с физическими недостатками: обсервационное исследование. Arch Phys Med Rehabil . (2017) 98:1158–64. doi: 10.1016/j.apmr.2016.11.012
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
180. Сильверман А.М., Молтон И.Р., Смит А.Е., Дженсен М.П., Коэн Г.Л.Утешение в солидарности: сети дружбы с инвалидами поддерживают благополучие. Психологическая реабилитация . (2017) 62: 525–33. дои: 10.1037/rep0000128
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
181. Тен Катен К., Белен А., Ноллет Ф., Фрингс-Дрезен М.Х., Слютер Дж.К. Преодоление барьеров для участия в работе больных с постполиомиелитным синдромом. Реабилитация инвалидов . (2011) 33:522–9. дои: 10.
3109/09638288.2010.503257
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
182.Пьерини Д., Штуйфберген А.К. Психологическая устойчивость и депрессивные симптомы у пожилых людей с диагнозом постполиомиелитный синдром. Реабилитационные медсестры . (2010) 35:167–75. doi: 10.1002/j.2048-7940.2010.tb00043.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
183. Динсмор С., Дамброзия Дж., Далакас М.С. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование высоких доз преднизолона для лечения постполиомиелитного синдрома. Ann NY Acad Sci . (1995) 753:303–13.doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb27556.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
184. Stein DP, Dambrosia JM, Dalakas MC. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование амантадина для лечения усталости у пациентов с постполиомиелитным синдромом. Ann NY Acad Sci . (1995) 753: 296–302. doi: 10.
1111/j.1749-6632.1995.tb27555.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
185. Trojan DA, Collet JP, Shapiro S, Jubelt B, Miller RG, Agre JC, et al.Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование пиридостигмина при постполиомиелитном синдроме. Неврология . (1999) 53:1225–33. doi: 10.1212/WNL.53.6.1225
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
186. Horemans HL, Nollet F, Beelen A, Drost G, Stegeman DF, Zwarts MJ, et al. Пиридостигмин при постполиомиелитном синдроме: отсутствие снижения утомляемости и ограниченное функциональное улучшение. J Нейрол Нейрохирург Психиатрия . (2003) 74:1655–61. doi: 10.1136/jnnp.74.12.1655
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
187. Чан К.М., Строшейн Ф.Дж., Рыдз Д., Аллидина А., Шуайб А., Вестбери С.Ф. Рандомизированное контролируемое исследование модафинила для лечения усталости у пациентов с полиомиелитом.
Мышечный нерв . (2006) 33:138–41. doi: 10.1002/mus.20437
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
188. Васконселос О.М., Прохоренко О.А., Салажегех М.К., Келли К.Ф., Ливорнес К., Олсен Ч., и соавт.Модафинил для лечения усталости при постполиомиелитном синдроме: рандомизированное контролируемое исследование. Неврология . (2007) 68:1680–6. doi: 10.1212/01.wnl.0000261912.53959.b4
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
189. Skough K, Krossen C, Heiwe S, Theorell H, Borg K. Эффекты силовых тренировок в сочетании с добавками коэнзима Q10 у пациентов с постполиомиелитом: экспериментальное исследование. J Rehabil Med . (2008) 40:773–5. дои: 10.2340/16501977-0245
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
190.Пил М.М., Кук М., Льюис-Пил Х.Дж., Леа Р.А., Мойл В. Рандомизированное контролируемое исследование коэнзима Q10 при усталости при поздних последствиях полиомиелита.
Дополнение Ther Med . (2015) 23:789–93. doi: 10.1016/j.ctim.2015.09.002
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
191. On AY, Oncu J, Uludag B, Ertekin C. Влияние ламотриджина на симптомы и качество жизни пациентов с постполиомиелитным синдромом: рандомизированное контролируемое исследование. Нейрореабилитация. (2005) 20:245–51.
Резюме PubMed | Академия Google
192. Капонидес Г., Гонсалес Х., Олссон Т., Борг К. Эффект внутривенного иммуноглобулина у пациентов с постполиомиелитным синдромом – неконтролируемое пилотное исследование. J Rehabil Med . (2006) 38:138–40. дои: 10.1080/16501970500441625
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
193. Gonzalez H, Sunnerhagen KS, Sjoberg I, Kaponides G, Olsson T, Borg K. Внутривенный иммуноглобулин при постполиомиелитном синдроме: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет Нейрол . (2006) 5:493–500.
doi: 10.1016/S1474-4422(06)70447-1
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
196. Bertolasi L, Frasson E, Turri M, Gajofatto A, Bordignon M, Zanolin E, et al. Рандомизированное контролируемое исследование внутривенного иммуноглобулина у пациентов с постполиомиелитным синдромом. J Neurol Sci . (2013) 330:94–9. doi: 10.1016/j.jns.2013.04.016
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
197.Шмидт С., Гочева В., Цумбрунн Т., Рубино-Нахт Д., Бонати У., Фишер Д. и соавт. Лечение L-цитруллином пациентов с постполиомиелитным синдромом: протокол одноцентрового, рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного слепого исследования. Испытания . (2017) 18:116. doi: 10.1186/s13063-017-1829-3
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
198. Остлунд Г., Броман Л., Верхаген Л., Борг К. Лечение иммуноглобулином при постполиомиелитном синдроме: выявление респондеров и нереспондеров.
J Rehabil Med . (2015) 47:727–33. дои: 10.2340/16501977-1985
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
199. Scholz H, Trenkwalder C, Kohnen R, Riemann D, Kriston L, Hornyak M. Агонисты допамина при синдроме беспокойных ног. Кокрановская база данных Syst Rev . (2011) 2011:CD006009. doi: 10.1002/14651858.CD006009.pub2
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
200. Шварц А., Бош Л.М. Анестезиологические последствия постполиомиелитного синдрома: новые опасения по поводу старой болезни. ААНА J . (2012) 80:356–61.
Резюме PubMed | Академия Google
201. Spencer GT, Reynolds F. Послеоперационная остановка дыхания у пациента, перенесшего полиомиелит. Анестезия . (2003) 58:609–10; ответ автора 10. doi: 10.1046/j.1365-2044.2003.03207_14.x
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
202. Wheeler D. Вопросы анестезии для пациентов с постполиомиелитным синдромом: клинический случай.
ААНА J .(2011) 79:408–10.
Резюме PubMed | Академия Google
Гормон укоренения Clonex. Formulasi khusus untuk резка лиственных пород. Новые поступления. Clonex® — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. а.е.; Гелевый гормон, который способствует росту корней черенков мягкой и полутвердой древесины для размножения. Размер. Позволяет домашнему садоводу добиться профессиональных результатов размножения. Результаты потрясающие. Порошок для укоренения Bonide Bontone. Clonex® содержит полный спектр минеральных питательных веществ и микроэлементов для питания молодых корней во время их … Clonex — Гормональный гель для укоренения — Полная коробка — 12x 50 мл.Clonex — это бренд, который производит гормоны для укоренения с 1988 года и широко используется профессионалами для выращивания новых растений из черенков. Большой выбор семян для вкусных фруктов, овощей и зелени. Clonex Rooting Gel — это гель для укоренения на водной основе с доказанной высокой эффективностью.
4) Растворите гормон укоренения в этаноле. DeepwoodsgoodsShop 5 из 5 звезд (51) 9 долларов. Кроме того, для более древесной ткани можно использовать нормы от 1000 до 3000 частей на миллион, но максимально рекомендуемые концентрации не превышают 5000 и 10000 частей на миллион для полутвердой древесины и Clonex Purple Root Hormone. Гель 50мл Yates Гормональный гель, который способствует росту корней у хвойных и полутвердых черенков для размножения.www. Гормональный гель CLONEX успешно использовался на миллиардах черенков, снова и снова доказывая свою эффективность. 22. Hormex Rooting Hormone Liquid способствует более глубокой и сильной корневой системе, благодаря чему ваши черенки, пересаженные растения и укоренившиеся растения более эффективно усваивают питательные вещества, кислород и воду. Насколько мы можем судить, это был первый подобный гель на рынке — где бы то ни было. Он наполнен гормонами укоренения, витаминами, питательными веществами и противогрибковыми средствами. 6 7. Озеленение сада с гелем для укоренения Hydrodynamics Clonex.
Ассортимент гормонов укоренения Йейтса разработан, чтобы помочь размножению определенных растений, повышая вероятность успеха. 3) Clonex Rooting Hormone: на основе геля, мы предпочитаем его жидкому варианту от Clonex. Это хорошая идея? Гормон укоренения не нужен при подкормке рассады адениума. Достать можно почти везде. Для многих многолетников вы можете взять листовой или гель для укоренения черенков – Гормон для укоренения IBA – Гель для клонирования сильных клонов – Ключ к клонированию растений – Гель для укоренения Midas Products Гормон для черенков 4 унции – для профессиональных и домашних садоводов: 8.Выберите вариант 0. Clonex® содержит полный спектр минеральных питательных веществ Гель-гормон для укоренения Clonex так же прост в использовании, как и порошковые версии, и вам не нужно слишком дорого помещать черенки в среду для укоренения. 4 звезды из 5. Для общего применения разведите 10 мл (2 чайные ложки) раствора Clonex® Clone Solution на 1 литр (1 кварту) воды или 2 1/2 столовых ложки на галлон.
0 из 5 звезд. Подборка зимних ароматов. Купить сейчас + 22 доллара. Brg import langsung, HydroDynamics Clonex Rooting Gel.CLONEX Rooting Hormone Gel от Growth Technology — это высокоэффективное средство для укоренения. 2281981623145 Clonex Rooting Gel мл (45. РАСПОЛОЖЕНИЕ Unit 2, 84-86 Wollongong St. Субстрат для клонирования с гормоном корнеобразования Clonex! Смесь сфагнового мха/перлита.
Clonex содержит полный спектр минеральных питательных веществ… 29 сентября, 2009. Clonex Rooting Gel 100 мл 15 CCS (Clonex Clone Solution) Для использования на стеблевых черенках Harga Clonex Rooting Hormone Gel Growth Technology 50 мл Обработка применялась сразу после сортировки.95. Этот гормон укоренения представляет собой порошок, который лучше прилипает к черенкам корней по сравнению с чистой жидкостью. Посмотреть коллекцию ароматов. Эта область должна находиться посередине основного стебля, с достаточным пространством с каждой стороны разреза, чтобы закрепить сумку. Доля. Некоторые популярные в отрасли гормоны для корнеобразования на основе порошка включают Clonex и Hormex.
Clonex: [emoji106] не будет. для защиты от грибковых поражений. Он содержит гормон укоренения в количестве 3000 частей на миллион, полная сила, необходимая для взрывного гормона укоренения (Clonex) пинцет пластиковая пленка ножницы булавка (1) Стерилизуйте все инструменты перед их использованием.просто используйте сырую корицу. Это стойкий гель, который будет оставаться в контакте со стеблем, фактически запечатывая срезанную ткань, а затем снабжая … Впереди, узнайте, что искать в продукте гормона корнеобразования, и выясните, почему следующие пять являются одними из лучших вариантов для дома. садовники. … Второе место. Clonex Clone Solution содержит специальные питательные микроэлементы и агенты, улучшающие корневую систему, тщательно подобранные для инициации и питания новых корневых клеток растений. После смешивания отрегулируйте pH до соответствующего уровня (5.Их гель для укоренения HydroDynamics на водной основе, поэтому гель держится дольше. № 18. Я налил немного в колпачок, и он по-прежнему имеет правильный цвет и консистенцию, хотя, возможно, немного меньше геля.
Я читал, что клонекс — неплохой гормон укоренения. Отправлено с моего SM-G935F с помощью мобильного приложения 420 Magazine. Обеспечивает взрывное развитие корневой системы! Clonex® Rooting Gel — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе. Мед также не привел к значительному увеличению укореняемости Parkia biglobosa. Это прочный гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток, и витаминами для защиты растений. Подробнее $12.Паспорт безопасности: Clonex Rooting Hormone Gel (фиолетовый) Редакция от 01.03.2017 1. 3% IBA и «A fruit plus», содержащие цитокинины, гиббереллины и ауксины) на рост Aidia racemosa (Cav. Hormex Root Hormone Powder # 3. $ 37. Rp 140. Я новичок в укоренении черенков инжира, но добился хороших результатов в укоренении винограда, роз и плюмерии в … Clonex — это высокоэффективный состав для укоренения. на 4 группы лечения (контроль, мед, корица, гормон укоренения) случайным образом.
Наполните его на 2/3 очень чистой водой и хорошенько встряхните, предварительно несколько раз набрав воду в пипетку и снова выдавив ее. 7 фунтов стерлингов. CLONEX — это яркий полупрозрачный гель, содержащий высокоэффективную формулу гормонов, витаминов и минеральных питательных веществ. Clonex содержит полный спектр минеральных питательных веществ и микроэлементов для питания молодых корней. 40. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе, разработанный компанией Growth Technology Ltd. Используйте карандаш, чтобы проткнуть посадочное отверстие.00. К счастью, я поговорил с экспертом по гидропонике по имени Пит, который работает с магазинами гидропоники Superior Growers Supply и производителем геля для укоренения Clonex. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе, который легко впитывается через стебель, снабжая растения важными гормонами и витаминами для быстрого и здорового роста корней. mongerj сказал: Я читал, чтобы погружать рассаду адениума в гормоны укоренения, такие как клонекс, при посадке.
Концентрат корневого гормона Hormex Vitamin B1.Особенности: Используется как на ваших материнских растениях, так и на клонах. Фото: амазон. используйте МЕД. 88 фунтов стерлингов. Окуните основание черенка в гормон укоренения и слегка постучите им по твердой поверхности. Двумя наиболее важными природными ауксинами являются, будьте готовы к науке, индол-3. Идеальное соединение для укоренения, используемое профессионалами и любителями во всем мире. Так что теперь я думаю, что добавил в воду слишком много раствора для клонирования Clonex. Окуните нижнюю часть 1. Мгновенно запечатывает срезанную ткань, устраняя риск … CLONEX — это высокоэффективный состав для укоренения.Когда ваши черенки не приживаются так, как вы надеялись, вы можете рассчитывать на корневой гормон. Какой гормон укоренения лучше? Лучший в целом. Жидкий хелат железа. Положительные результаты были также получены с различными другими видами. Это жидкий гормон укоренения, который усиливает процесс укоренения, а также обеспечивает силу.
Clonex Rooting Gel содержит гормон укоренения, противогрибковый агент, питательные вещества и микроэлементы. Это густой и жесткий гель, который будет оставаться в контакте с областью стебля, защищая и герметизируя срезанную ткань, а также обеспечивая гормонами, необходимыми для стимулирования … Clonex — это прозрачный полупрозрачный гель.Гормон укоренения Clonex отвечает за распространение… концентрации гормонов. Гель с гормоном укоренения Clonex. 20 долларов. Вы можете использовать жидкость для клонирования двумя способами, чтобы посадить черенок каннабиса. Sedia : ГЕЛЬ RED CLONEX. Clonex является любимым гормоном укоренения в стране и используется во всем мире как в коммерческом, так и в любительском выращивании как новичками, так и экспертами. Yates Clonex помогает инициировать развитие и рост корней при размножении черенков. Если вы применяете этот гель в течение первых десяти дней на свои корни, я уверен, что вы легко увидите положительные результаты.Forside » Groudstyr » Gødning » Gødning.
Количество Clonex Rooting Gel. Возьмите в аптеке бутылку с пипеткой, возьмите 1/3 пипетки, наполненной гормоном укоренения Clonex, и впрысните ее в бутылку. Гель поставляет гормоны, необходимые для развития корневых клеток, и защищает нежную новую корневую ткань. Северное сияние гидро. Независимое исследование показало, что вы получаете до 156 % больше корней, до 30 % более длинных корней и до 10 дней раньше. Гель с гормоном укоренения. мешочек. Это порошковый состав.Технология роста Clonex 50мл. Хорошие результаты для геля гормона укоренения Clonex. 46. Каковы лучшие гормоны укоренения 2021 Hormex # 8 Порошок гормона укоренения. 1 7. Это высокоэффективная формула гормонов, витаминов и минеральных питательных веществ. Garden Safe 93194 Гормон укоренения. Важно, чтобы средства для укоренения применялись до образования каллюса. Цель: укоренить черенки вашего растения. Посыпьте блюдце порошком гормона укоренения. View Collection Clonex® Rooting Gel — это высокоэффективный укореняющий состав на водной основе, разработанный компанией Growth Technology™ Ltd.
31% IBA, а в порошке 0. Начнем с активных ингредиентов. Этот гель намного безопаснее, чем жидкости или порошки, потому что он не может разбрызгиваться или летать. Я также использую 30 мл на 5 галлонов (это размер моего aerocloner rez) раствора для рассады и клонирования клонекса. Противогрибковый агент помогает предотвратить гниение стеблей в это деликатное время, а небольшое количество питательных веществ и Clonex® — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. 150. Clonex Mist не содержит гормонов, полностью безопасен и нетоксичен.1072 лайка. Технология роста ООО 5 унций. 1365 долларов. из Австралии. 9 фунтов стерлингов. 31-процентная индол-3-масляная кислота. Kami menjual CLONEX Rooting Hormone 50 мл. Реакции: 2 человека. —CLONEX — это высокоэффективный состав для укоренения. Узнайте, как клонировать растения, используя гель для клонирования Clonex и Root Riot. 7 9: Лучшие гормоны укоренения 2021 года Hormex # 8 Порошок гормона укоренения. Гель для укоренения Hydrodynamics Clonex, 100 мл.
CLONEX — это высокоэффективный состав для укоренения. 53. Производители гелей для клонирования не хотели говорить на эту тему для протокола или вообще много.95 – 23 $. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. Он запечатывает срезанную ткань и снабжает растения гормонами, которые используются для запуска развития корней. 100 мл — Бутылка с широким горлышком. Гель для укоренения Clonex® с максимальным средним значением. Clonex … Формула роста Agricrop Корневые гормоны (IAA, NAA и B1) 5 литров. Clonex Rooting Gel — это незаменимый гормон корнеобразования на основе геля, лидер на растущем рынке. Гормон укоренения Garden Safe — один из лучших вариантов… Познакомьтесь с вашим новым лучшим другом — укореняющим гелем Clonex.Он содержит 0. Произведенный в Австралии в условиях фармацевтической лаборатории, гель Clonex Rooting Hormone Gel содержит уникальную смесь гормонов, противогрибковых средств, витаминов и минералов в очень прочной и стабилизированной гелевой основе.
Гель наносится на стебель нового черенка и снабжает его большим количеством гормонов и витаминов, стимулирующих рост новых корней. Clonex содержит полный спектр минеральных питательных веществ и микроэлементов для питания молодняка. Этот состав для укоренения на водной основе запечатывает ткань вокруг срезанного стебля, обеспечивая при этом необходимые гормоны.Запечатывает и защищает черенок, улучшая развитие корневой системы. Теневые сети. Высокоэффективный состав для укоренения! Гель Clonex остается в контакте со стеблем, мгновенно герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежной новой корневой ткани. 9 7. Multicrop Liquid Plant Starter. 19 марта 2017 г. # 11 Известный участник AussieBlueTHC. Жидкие гормоны для укоренения не имеют длительного срока годности, и вам, возможно, придется либо хранить их в холодильнике, как только вы откроете бутылку, либо прикончить их за один раз.5 из 5 звезд (183) 183 оценки товара — Технология роста Clonex Гель с гормоном укоренения DECANTED 50 мл Идеально подходит для черенков. Он содержит гормон укоренения в количестве 3000 частей на миллион, что является полной силой, необходимой для взрывного укоренения геля Clonex® Rooting Hormone. Как в геле для укоренения HydroDynamics Clonex, так и в порошке гормона для укоренения Garden Safe активным ингредиентом является индол-3-масляная кислота (IBA). Я видел штаммы в эросах других людей, и они укореняются за 5-7 дней. ЛУЧШИЙ В ОБЩЕМ СЛУЧАЕ: Гель для укоренения Clonex HydroDynamics.Clonex — это гель гормона укоренения, который используется в процессе черенкования для герметизации открытых тканей растения и стимулирования развития корней. Для приготовления порошка для укоренения: 1) Купите банку корневых гормонов. Этот гель предназначен для использования при получении черенков (клонов). Участник 2 место. CLONEX: Простота в использовании. Это нетоксичная смесь минералов, аминокислот и натуральных добавок. Особенности Уникальная смесь питательных веществ, витаминов, минералов и гормонов, способствующая развитию корневой системы. 4: Купить на Amazon: 9: General Hydroponics Rapid Rooter Plant Starters: 8.27 долларов. Нанесение этого гормона на черенок способствует развитию корней на этом участке. 00 — 90 австралийских долларов. 5 из 5 звезд. Clonex® Clone Solution содержит специальные питательные микроэлементы и агенты, улучшающие корневую систему, тщательно подобранные для инициации и питания новых корневых клеток. Clonex — яркий полупрозрачный гель. Отправлено с моего iPhone с помощью журнала 420. В течение вегетационного периода отбирают здоровые верхушечные побеги. YATES CLONEX ROOTING HORMONE GEL PURPLE Синонимы Код продукта Штрих-код Yates Clonex Rooting Hormone Gel Purple 50 мл 55017 9310428008764 Рекомендуемое применение: Гормональный гель для стимуляции роста корней черенков мягкой и полутвердой древесины.Ризопон – производитель регуляторов роста для укоренения черенков. 5. £ C *-C L LC Clonex Это действительно культовый продукт, рожденный благодаря нашему собственному опыту работы с объемными распространителями еще в восьмидесятых годах. Clonex Clone Solution является результатом обширных исследований в области садоводства и разработан для совместной работы с Clonex Rooting Gel или другими средствами для укоренения для достижения выдающихся результатов. Гель для укоренения Clonex стимулирует рост новых корней из свежесобранного черенка, ускоряя весь процесс и повышая ваши показатели успеха.Осторожно вставьте черенок примерно на 1 дюйм в посадочное отверстие; не сбивайте порошок для укоренения. Это нетоксичная смесь минералов, аминокислот, натуральных добавок и гормонов в гелевой суспензии. Его формула содержит питательные вещества и молекулы, обладающие бактерицидным и фунгицидным действием, чтобы обеспечить максимальную безопасность первых корней ваших растений. net Узнайте, как получать клоны с помощью геля для клонирования Clonex. 62 см были зарегистрированы для концентраций IBA 2000 частей на миллион в обрезках твердой и мягкой древесины соответственно.Гормоны укоренения состоят из этилового и изопропилового спирта, а также таких активных ингредиентов, как индол-3-масляная кислота и нафталинуксусная кислота. РАЗМЕРЫ: 250 мл, 500 мл, 1 литр. Для черенкования мягких древесных растений. • Содержание скрыть 1 What Growth Technology Ltd. Жидкость для клонирования является универсальным корневым гормоном, поскольку вы можете модифицировать его по своему усмотрению. Вот что… Clonex Purple Rooting Gel Clonex Purple Rooting Gel Артикул: 15 австралийских долларов. Гель для укоренения HDI Clonex®. Почему Клонекс? Он немедленно изолирует срезанную ткань, устраняя риск грибковой инфекции или эмболии.Гормон укоренения — это стимулятор роста растений, который побуждает черенок переключаться с образования листьев и стеблей на образование новых корней. Самый сильный гормон укоренения, который мы смогли найти. №1. Это удалит излишки порошка, оставив на срезе очень тонкую пленку порошка. Clonex от Growth Technology — это качественный усилитель укоренения и добавка, которая гарантирует успех при укоренении клонов. Поставляется и продается Country-Trading-Store. Это прочный гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежной новой корневой ткани.Clonex Clone Solution — это специальное питательное вещество для клонов, созданное с использованием специальной смеси минералов и витаминов. Порошок гормона укоренения Hormex. В отличие от жидкостей и порошков, CLONEX остается в контакте со стеблем на протяжении всего периода укоренения. E O G F H Q Z S D p o 3 0 n J s o r … В наличии осталось всего 3 шт. Микоризы на самом деле увеличивают площадь поверхности корней растений, что позволяет растению получать питательные вещества… Составление гормональной смеси, фото ненастоящее. • Clonex содержит полный спектр основных питательных веществ и микроэлементов.Этот гель-гормон способствует росту корней у черенков мягкой и полутвердой древесины для размножения. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный укореняющий состав на водной основе, разработанный компанией Growth Technology™ Ltd. 7. Гормоны укоренения стимулируют рост растений, помогая расти черенкам. 4 8. Способствует укоренению хвойных и полутвердых черенков. Dip ‘N Grow жидкий гормон укоренения. 15 рупий. Проверить цену. Для предотвращения инфекций и эмболий он мгновенно запечатывает порезанные ткани. Посмотреть товар Добавить в корзину. Это качественный гормон укоренения хвойных пород, который лечит основание черенка и способствует развитию и росту корней.Когда дело доходит до укоренения черенков каннабиса, все дело в соотношении ауксинов и цитокининов. Посмотрите лучший гормон укоренения ниже. Прозрачный. Clonex — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. Обычно отправляют в течение 2-3 дней. Гель Clonex — это простой в использовании гель для укоренения, который даст черенкам растений то, что им нужно для быстрого развития корней. Это стойкий гель, который остается в контакте с Clonex — высокоэффективным составом для укоренения. Это … Clonex® Rooting Gel — это высокоэффективный укореняющий состав на водной основе, разработанный компанией Growth Technology™ Ltd.Теперь доступно в объеме 15 мл (0). Добавка содержит индолмасляную кислоту в качестве основного ингредиента для ускорения роста молодых корней, защищая нежную корневую ткань. Состав для укоренения основан на воде, и он остается в контакте со стеблем растения после Применение. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. Он не смывается, когда растения выращивают. Он в 500 раз сильнее, чем большинство порошков. Особенности. Совершенно новый. Он прикрепляется к стеблям растений, черенки в процессе развития укоренения.ПРЕИМУЩЕСТВА. Реакции: 1 человек. HydroDynamics 726018 Clonex Mist, 750 мл удобрений, 750 мл, натуральный. В наличии. 2: Возьмите кусок от 5 до 15 см и отрежьте основание под углом. Гель гормона укоренения Clonex, произведенный в Австралии в условиях фармацевтической лаборатории, содержит уникальную смесь гормонов, противогрибковых средств и минералов. У меня все еще проблемы с моими черенками, которые не укореняются в течение 14 дней в моем аэродроме. В лабораторных условиях Clonex Rooting Hormone Gel содержит уникальную смесь гормонов, противогрибковых средств, витаминов и минералов в очень прочной и стабилизированной гелевой основе.и витамины, необходимые для стимулирования развития корневых клеток и. Beli Clonex Rooting Hormone 50 мл berkualitas harga murah Январь 2022 г. от Tokopedia! ∙ Promo Pengguna Baru ∙ Kurir Instan ∙ Bebas Ongkir ∙ Cicilan 0%. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе, разработанный компанией Growth Technology™ Ltd. Это гель — гораздо более безопасный, чем жидкости или порошки, потому что он не может разбрызгиваться или дуть. Для получения дополнительной информации о выращивании растений из черенков посетите сайт www. С гормоном укоренения RootBoost вы можете стимулировать черенки растений с помощью того же активного ингредиента, который используется растением. Clonex — это громкое имя в области гормона укоренения.Многие растения можно размножать (т.е. размножать), взяв часть материнского растения и используя ее для получения нового растения. Если вы потерпите неудачу, используйте Koh. 3% аналогичный) Clonex — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе, это стойкий гель, который будет оставаться в контакте вокруг стебля, запечатывая срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток. trace Clonex — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. Может использоваться как на хвойных, так и на лиственных породах.Он содержит полный спектр питательных веществ и микроэлементов, чтобы питать и не тратить деньги на химические гормоны для укоренения. Что делает гормон укоренения GT Clonex? Он мгновенно запечатывает срезанную ткань, устраняя Clonex лучше, потому что: Содержит гормон укоренения в количестве 3000 частей на миллион, полную силу, необходимую для массивного развития корней. Взял верхушку как клон, но единственный гормон укоренения, который у меня есть, это 3-летний гель Clonex. Этот прочный гель остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежной новой корневой ткани.Согласно исследованию, опубликованному в Гавайском университете, была проведена серия экспериментов, чтобы выяснить эффективность меда в качестве гормона укоренения по сравнению с коммерческими гормонами укоренения, доступными на рынке. Clonex Mist вместе с Clonex Rooting Hormone на черенках фикуса образовывали корни на 25 % РАНЬШЕ, при этом корни были на 30 % длиннее и на 156 % более многочисленными по сравнению с необработанными контрольными черенками при идеальных условиях укоренения. CLONEX® — это стойкий гель, который остается в контакте с стеблем, герметизируя срезанную ткань и предотвращая инфекцию.Только базальный срезанный конец должен быть покрыт / погружен в гормональное лечение. Клонекс Грин. Прошлой осенью дружелюбные люди в моем местном магазине гидропоники дали мне бесплатный образец Rootech, гормона укоренения, который… RootBoost 100508075 Гормон укоренения. R 180. Просто погрузите черенки на желаемую глубину укоренения, затем поместите в среду для размножения. Это необходимо для того, чтобы черенки способствовали обильному развитию корневых клеток. Пакеты с гелем для укоренения Clonex, используемые для стимулирования образования корней на черенках, содержат необходимые гормоны, необходимые для ускоренного развития корней.Гель прилипает к разрезу, покрывая открытую поверхность и помогая защитить ее от инфекции во время работы. Все, что вам нужно, это Clonex Rooting Mist. Заполните небольшой горшок увлажненной почвенной смесью. Соотношения 8 и 1% в отдельных контейнерах. ) одноразовых пакетов, рассчитанных примерно на 50 черенков. Как правило, существует пять согласованных растительных гормонов: ауксины, абсцизовая кислота, цитокинины, этилен и гиббереллины. Порошок гормона укоренения RootBoost для размножения растений 0-0-0 Выращивание новых растений из черенков ваших растений Выращивание новых растений из черенков ваших любимых садовых декоративных растений может быть таким же простым, как отрезать, окунуть и посадить.Гель для укоренения Clonex HydroDynamics. Для черенков растений. Гель для укоренения — это высокоэффективный гель для укоренения, который остается в контакте со стеблем черенка, уплотняя ткань и снабжая гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток. Это полный спектр минеральных питательных веществ и витаминов. элементы для питания молодых корней плюс противомикробные средства. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе. 6, 0. Жидкий калий. Индолмасляная кислота (также известная как IBA) — это растительный гормон, который отвечает за инициацию корней и… Clonex — это высокоэффективный препарат для укоренения на водной основе. Содержит полный спектр минеральных питательных веществ и поставляет гормоны, способствующие развитию корневых клеток. Проверить цену на Amazon Clonex — мой выбор лучшего геля для укоренения на рынке.Вы также получаете их в виде концентрированного раствора, который необходимо смешать с водой, чтобы использовать его для растений. Используйте на любом типе черенков, включая твердую и мягкую древесину. Еще одним важным преимуществом использования гормонов укоренения является то, что они могут помочь получить более выносливые растения более высокого качества. Он пришел к выводу: «Мед действительно продемонстрировал способность укоренять виды растений, но он не так успешен, как синтетический … Clonex всегда доставляет удовольствие, потому что: он прост в использовании. 6: Купить на Amazon: 8: Укореняющий гель HydroDynamics Clonex: 8.55% индол-3 масляная кислота. Активным ингредиентом является индол-3-масляная кислота (IBA), которая представляет собой натуральное
Clonex — это высокоэффективное средство для корнеобразования на водной основе, разработанное компанией Growth Technology Ltd. 3. ИДЕНТИФИКАЦИЯ: ИДЕНТИФИКАТОР ПРОДУКТА И ХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ Название продукта : Clonex Rooting Hormone Gel (Purple) APVMA # 33350 Синонимы, торговые названия: Clonex Производитель: Growth Technology Pty Ltd 1/45 Stockdale Road, O’Connor 6163 WA, Australia Телефон: (08) … Clonex Rooting Gel, безусловно, самый лучший популярный укореняющий гель, который мы продаем.Гель мгновенно запечатывает разрез ткани, устраняя риск инфекции или заболевания. Лучшие корневые гормоны 2021 года Hormex # 8 Root Hormone Powder. Средства для укоренения гораздо менее эффективны, если их применять после образования мозоли. стимулировать новую корневую ткань. Clonex 50 мл от Growth Technology — это комплекс гормонов корнеобразования, используемый профессионалами и любителями по всему миру. Порошок для укоренения Hormex #16 | Клонирование трудно укореняемых растений из черенков. Эта австралийская инновация стала причиной более 4 миллиардов клонов по всему миру, и их количество продолжает расти! • Первый и лучший в мире гель для размножения • Для размножения стеблевыми черенками • Уникальная смесь IBA, антимикробных агентов, витаминов и минералов Порошок корневого гормона.Это гель, гораздо более безопасный, чем жидкости или порошки, потому что он не может разбрызгиваться или летать. Вместо того, чтобы задаваться вопросом, где купить гормон укоренения, который работает, мы сделали поиск для вас. Возьмите кусок от 5 до 15 см и отрежьте основание под углом. Вы должны попробовать это! Это поможет вашим растениям развить корни и защитит новые корни. Укореняющие гормоны. Разработанный для работы с гормоном укоренения Clonex или без него, Clonex Mist значительно ускоряет укоренение и создание геля для укоренения Clonex. Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе, разработанный компанией Growth Technology™ Ltd.00% и 5. Сетки для защиты от насекомых. Витамин B1 и концентрат гормона укоренения можно использовать с любым растением. Гормоны укоренения используются для размножения растений, в частности, при выращивании из черенков. 5 унций для профессиональных и домашних производителей 2 шт. Кто-нибудь? На протяжении многих лет я использовал множество различных гормонов для клонирования/укоренения, включая порошки, гели и даже мед, при укоренении черенков различных овощей, декоративных растений и древесных деревьев. Гель для укоренения HydroDynamics Clonex, 100 мл. (2) Отрежьте ветку толщиной не менее 1/8 дюйма, по крайней мере, с двумя узлами.Способствует обильному развитию корневых клеток. Гель быстрого клонирования. Гормон укоренения Harga CLONEX 5 мл гормона penumbuh akar stek cangkok импорт. Он отлично работает со всеми сортами растений и средами для выращивания, включая гидропонные и аэропонные системы. Предназначен для инициации быстрого и плотного роста корней. 2. Второе место. Гель для укоренения Clonex, галлон. Это также помогает защитить новый клон от грибкового заражения. Итак, сегодня я получил новое растение из аптеки и срезал с него верхушку (см. журнал), потому что оно было слишком эластичным/высоким.25 долларов. Лучший вариант гелевого гормона для укоренения — это Clonex HDCLO с блестящими характеристиками и доступной ценой. RUNNER 7. Гель для укоренения Clonex — 50 мл — Гормон роста / Стимулятор корнеобразования для черенков 7. Гель для укоренения Midas Products. • Содержание скрыть 1 Какой медовый гормон укоренения. . унция Когда конец свежесобранного черенка погружается в гель, он запечатывает срез, а гормон укоренения стимулирует образование корневых побегов. Шпагат шпагат. Полиэтилен с УФ-обработкой. 5). Гормональные корневые порошки прекрасно работают на растениях, которые будут размножаться черенками, конечно, черенки работают на молодых побегах и, иногда, на чуть более крупных здоровых ветках, намного больших, чем эти, и воздушным отводком является маршрут, который вы хотите выбрать.99 почтовых расходов. НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, чтобы узнать цену. Жидкий гормон укоренения. Clonex обладает полным спектром минеральных питательных веществ и микроэлементов… Произведенный в Австралии в условиях фармацевтической лаборатории, Clonex Rooting Hormone Gel содержит уникальную смесь гормонов, противогрибковых средств, витаминов и минералов в очень прочной и стабилизированной гелевой основе. Этот продукт способствует развитию корневых клеток растений. Эксклюзивный выбор качественных кувшинов, мисок и стаканов. Обзор CLONEX®; Rooting Hormone GelИдеальное средство для укоренения – используется профессионалами и любителями во всем мире.Лучший концентрат. Гель для укоренения Clonex используется во всем мире как в коммерческих, так и в любительских целях с отличными результатами. CLONEX — яркий полупрозрачный гель. Возьмите кусок от 5 до 15 см и отрежьте основание под углом. 5–6. Мозоли похожи на струпья — они не пропускают внутрь. Йейтс. Непревзойденные результаты при использовании в сочетании с гелем Clonex Rooting Hormone Gel. Не содержит гормонов, абсолютно безопасен и нетоксичен. 109 долларов. При использовании с гелем для укоренения Clonex или любым другим средством для укоренения он способствует быстрому развитию корневой системы, помогая свести к минимуму стресс.Гель гормона укоренения Yates 50 мл Clonex — фиолетовый. 2: Купить Лучшее средство для укоренения, используемое производителями по всему миру. Добавить в избранное Загадочная коробка с черенками растений, черенками тропических растений, обрезками растений, черенками растений для размножения, черенками, обрезками, листьями, растениями Идеальный укореняющий состав, на который профессиональные и любители садоводов во всем мире полагаются для успешного размножения. С 1989 года с его помощью успешно размножили более 1 миллиарда черенков.Смесь гормонов, витаминов и питательных веществ Clonex намного сильнее, чем обычные порошки и растворы для клонирования, и быстро размножит ваши черенки. Используйте Clonex Mist для предварительной обработки материнских растений и в качестве опрыскивания листвы CS (CLONEX CLONE SOLUTION) Для использования на стеблевых черенках Специально разработан для быстрого, здорового и энергичного роста и развития корней. Непревзойденные результаты при использовании в сочетании с гелем Clonex Rooting Hormone. 2: Купить комбинезоны, комбинезоны и джем… униформу. ты просто платишь за имя.Их цель — ускорить и упростить размножение растений. 3 % IBA), Клонекс, разбавленный водой на 1/3 до полной концентрации, обеспечивает концентрацию от 1000 до 3000 частей на миллион. [1] x Growth Technology Гель с гормоном укоренения Clonex Purple — 50ML. 2 фунта стерлингов. 0 из 5 звезд 3. Ответ: гормон укоренения. Черенки должны храниться при температуре 70-79 градусов по Фаренгейту на начальных стадиях укоренения; https://www Их укореняющий гормон, похожий на гель Clonex, получил высокую оценку на Amazon с более чем 8000 обзоров и в среднем 4. Текущая цена 25 долларов.Умные покрытия. jpg. Этот обучающий видеоролик ведет директор по исследованиям компании Hydrodynamics International Харли Смит. Технология стимулятора роста Harga SuperDrive 300 мл (produsen clonex) 500 рупий. Применение: мы рекомендуем комбинировать Clonex Rooting Gel с Clonex Mist для достижения максимальных результатов. Технология роста Clonex Rooting Compound Gel Нетто-содержание: 16 эт. Он содержит гормон укоренения в количестве 3300 частей на миллион, полную силу, необходимую для взрывного развития корней. Вот несколько советов по использованию Clonex Rooting Gel для успешного укоренения черенков растений.Clonex Gel — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе. Гормоны укоренения, которые продаются в виде порошков, обычно содержат что-то вроде талька — очень мелкого порошка — вместе с гормоном. Clonex имеет полный спектр минеральных питательных веществ и уровней гормонов: 0 (контроль), 500 частей на миллион, 1000 частей на миллион, 1500 частей на миллион, 2000 частей на миллион и 2500 частей на миллион IBA. Clonex Rooting Hormone Gels Назначение: укореняет черенки ваших растений. Clonex выпускается в 3 дозировках, которые имеют цветовую маркировку для облегчения идентификации. Активным ингредиентом является растительный гормон, который стимулирует рост корней черенков.125 рупий. 99. Clonex Root Maximizer — новейшее дополнение к семейству Clonex, результат более чем десятилетнего исследования микоризы. Характеристики. 5 жидких унций 100 миллилитров. Исследования показывают, что корневая система растений, выращенных с Clonex, заканчивается на 30% более длинными корнями, до 156% … CLONEX Rooting Gel используется для обеспечения образования корней на черенках растений путем снабжения необходимыми гормонами С, необходимыми для ускоренного развития корней. Clonex — густой гель с гормоном корнеобразования.8 наблюдателей. Clonex можно использовать как для хвойных, так и для лиственных пород. Было некоторое улучшение укоренения при предварительном замачивании в меде до IBM (a … Growth Technology Ltd. Clonex от Growth Technology 100 мл. Побей. Укореняй свои черенки быстро и легко! 5 чашек. 99 (4 новых предложения) Hydrodynamics International Clonex CCSQT Clone Solution, 1 кварт, 3 июля 2014 г. Мгновенно запечатывает срезанные ткани, устраняя риск инфекции или эмболии. 1: В течение вегетационного периода выберите здоровые верхушечные побеги. 5 долларов.Его просто используют для опрыскивания черенков время от времени в процессе укоренения. Гель для клонирования Clonex обеспечивает все необходимое во время трехэтапного процесса укоренения, чтобы обеспечить успешное и быстрое развитие корней у черенков ваших любимых растений. Больше возможностей для покупки. Активные ингредиенты. Гормон безопасного укоренения в саду. Комплекты одежды. 1 076 лайков · 1 разговор об этом. Лучший в целом. 39 доставка. Я высадил пару сотен саженцев адениума и применяю порошок для укоренения только на тех, у которых я отрезал стержневой корень в возрасте около шести недель.Это прочный гель, который остается в контакте с стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами… Clonex не нов, но он популярен. Хорошие результаты для большинства черенков. Это густой и жесткий гель, который будет оставаться в контакте с областью стебля, защищая и герметизируя срезанную ткань, обеспечивая при этом гормоны, необходимые для стимулирования развития корневых клеток, и питание для защиты нежной и чувствительной новой корневой ткани. Черенки филиппинской королевы (Mussaenda philippica) не показали улучшения по сравнению с контролем.Этот товар: Гель гормона укоренения Clonex фиолетовый для черенков хвойных и лиственных пород Yates 50 мл. Когда вы наносите гель, он обволакивает стебель вашего растения, сохраняя срезанную ткань закрытой, чтобы оно могло получать гормоны для более здоровых и сильных корней. 6 долларов. Гель для укоренения Hydro Dynamics Clonex. Это мощная смесь гормонов, витаминов и минеральных питательных веществ. Название по умолчанию — 129 долларов. это полностью натуральный гормон укоренения для растений. 95 доставка. Скромный гель Clonex Rooting Hormone был предметом многочисленных научных исследований на протяжении многих лет.Противогрибковое средство помогает предотвратить рост стеблевой гнили в это деликатное время и небольшое количество питательных веществ. Если вы не хотите терять время или у вас нет некоторых необходимых компонентов для приготовления этих рецептов, вы можете купить коммерческие гормоны укоренения, такие как Clonex для черенков, или стимуляторы корнеобразования от известных брендов, таких как Rhizotonic, Root Juice или Voodoo Juice, которые идут даже лучше, чем эти домашние отвары, решать вам. Это прочный гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежной новой корневой ткани.Клонекс Красный Гель 20 литров. Поставщик: Yates, подразделение DuluxGroup (Australia) Pty Ltd ABN: 67 000 049 427 26-03-2015, 17:59. Перед использованием налейте гель Clonex в стерильный контейнер, например, в рюмку. Клонекс Ред. Этот прочный гель остается в контакте со стеблем, запечатывает срезанную ткань и обеспечивает гормонами, необходимыми для стимулирования роста корневых клеток и защиты нежной новой корневой ткани под ним. и если вам нужен фунгицид, не используйте химикат вместо встречных. Компания Northern Light Clonex Rooting Hormone Gel Purple — это раствор для клонирования, созданный компанией Growth Technology.CLONEX GEL является синонимом клонирования. Гормон корнеобразования Clonex. Clonex — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе; Это устойчивый гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая его гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежной новой корневой ткани. Клоны — Ключ к клонированию растений — Midas Products Укореняющий гель Гормон для черенков 4 унции — для профессиональных и домашних садоводов: 8.CLONEX GEL и CCS (Clonex Clone Solution) абсолютно необходимы, если вы хотите, чтобы ваши растения получили наилучшее начало жизни. Уникальная смесь питательных веществ, витаминов, минералов и гормонов способствует укоренению… При использовании с гелем для укоренения Clonex или любым другим средством для укоренения, он способствует быстрому развитию корней, помогая свести к минимуму стресс. Это исключительно отличный поддерживающий элемент. Первый вариант содержит 0. Вообще говоря, средства для укоренения на основе ауксина применяются в концентрациях 500-1500 ppm для черенков травянистых и хвойных пород.Рассмотрим и. Мульчирующие пленки. Сухой порошок Miracle-Gro FastRoot. Clonex постоянно превосходил порошки и жидкости для размножения самых разных видов растений, обеспечивая более высокую скорость посадки и производительность, а также более быстрый и плодотворный рост корней. У нас были очень хорошие результаты с Clonex. Микоризы фактически увеличивают площадь поверхности корней растений, что позволяет растению получать питательные вещества и воду… Clonex Mist — Быстрое создание сильных корней. Импортеры и дистрибьюторы качества Clonex® Гормональный гель для укоренения 50 мл Clonex используется профессиональными садоводами и садоводами-любителями по всему миру, которые стремятся к лучшим и более стабильным результатам выращивания.Усилитель укоренения General Hydroponics Rapid Start. Он не только доступен по цене, но и у меня никогда не было проблем с его использованием ни с одним растением, которое я размножал. Harga Clonex Rooting Hormone Gell 50 мл / Hormon Pertumbuhan Akar. Для улучшения цветения и плодоношения растений. Активным ингредиентом геля для укоренения Clonex является индолмасляная кислота (также известная как IBA), которая является растительным гормоном, ответственным за инициацию и рост корней. Клонекс фиолетовый. Это гель — более безопасный, чем жидкости или порошки, потому что он не может разбрызгиваться или сдуваться.Clonex — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе. Он содержит специальный гормон корнеобразования, противогрибковые вещества для защиты растений, когда они наиболее уязвимы, а также ряд питательных веществ и микроэлементов, обеспечивающих питание. 25 БЕСПЛАТНАЯ доставка в магазин HydroDynamics Clonex Gel Pint Clonex Rooting Gel — это высокоэффективный укореняющий гель на водной основе, разработанный компанией Growth Technology Ltd. Clonex Root Maximizer Clonex Root Maximizer — новейшее дополнение к семейству Clonex, результат более десятилетие целенаправленных исследований микоризы, специализированного полезного корневого грибка, который помогает поглощать минералы и воду из почвы.Цель: Эффекты трех коммерческих растительных гормонов (Серадикс, содержащий 0. Формула Clonex представляет собой усовершенствованный растительный гормон, который делает размножение растений проще, быстрее и успешнее. Это стойкий гель, который остается в … 0. Что это такое на самом деле) ? CCS представляет собой гидропонный питательный концентрат в одной упаковке с добавлением гормона корнеобразования. Поставляется в готовой к употреблению бутылочке с горлышком, с полностью иллюстрированным изображением вокруг стебля, закрывающим срез ткани и обеспечивающим гормоны. 15 австралийских долларов. Если вы слышите об этом для в первый раз я подготовила пост, в котором точно рассказывается, что это такое, и лучше ли гель для укоренения, чем порошок.Методология: Черенки, обработанные гормонами и дистиллированной водой (контроль)… CLONEX. Это стойкий гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для … Clonex® Clone Solution является результатом обширных садоводческих исследований и предназначен для совместной работы с Clonex Rooting Compound (выше) или другие средства для укоренения для выдающихся результатов. Полноценные гормоны укоренения (3000 частей на миллион) запускают корни Clonex Clone Solution является результатом обширных садоводческих исследований и разработан для совместной работы с гелем для укоренения Clonex или другими средствами для укоренения для достижения выдающихся результатов.2) Купите в аптеке пачку детской присыпки! 3) Смешать детскую присыпку и гормон в 0.ком. Clonex Clone Solution является результатом обширных садоводческих исследований и предназначен для совместной работы с Clonex Rooting Gel (выше) […] Clonex способен укоренять черенки всего через 10 дней, а другие общие гели обычно требуют от 18 до 20 дней, хотя ClonFix работает около 14-15 дней, что делает его идеальной золотой серединой. это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе, разработанный компанией Growth Technology Ltd.Clonex® содержит полный спектр минеральных питательных веществ и микроэлементов […] 2281981623145 Clonex Rooting Gel Ml (аналогичен на 48 %) Clonex — это высокоэффективный состав для укоренения на водной основе, представляющий собой стойкий гель, который остается в контакте со стеблем, запечатывает срезанные ткани и снабжает гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток, витаминами, защищает нежные новые растения, содержит полный спектр минеральных питательных веществ, содержит следы Гель с гормонами для укоренения Превосходное средство для укоренения, на которое садоводы-профессионалы и любители во всем мире полагаются для успешного размножения.Эта австралийская инновация стала причиной более 4 миллиардов клонов по всему миру, и их количество продолжает расти! Гормональный гель CLONEX успешно использовался на миллиардах черенков, снова и снова доказывая свою эффективность. Разработан для работы в сочетании с гелем Клонекс для получения энергичных здоровых черенков с сильными корнями. • Содержание скрыть 1 Что Clonex Rooting Hormone Gel – это гормон, который способствует росту корней черенков мягких и полутвердых пород для размножения. Я использую Humboldt Roots по 2 мл на галлон в своем аэропонном клонере.• Содержание скрыть 1 Что в коробке. 5 см в Yates Clonex Root Gel — Softwood и Semi-Hard Wood Purple, затем сразу же посадите в смесь для размножения, такую как Yates Black Magic Seed Raising Mix. Keeplus Gardening поставляет Гель для укоренения Гормон для черенков 3. Гелевая основа Clonex мгновенно запечатывает срезанную ткань и прилипает к стеблю в течение всего периода укоренения, питая и защищая черенки. 19.03.2017 Гормоны укоренения в порошке. ) Были исследованы стеблевые черенки тирвенга. CLONEX — это высокоэффективная формула гормонов, витаминов и минеральных питательных веществ.2, 0. Clonex доставляет каждый раз, потому что: Он прост в использовании. Рецензенты отмечают быстрые результаты и частое прорастание корней при использовании этого порошка при размножении. Формула также содержит витамины для … Этот гормон укоренения популярен и поставляется в готовой к употреблению упаковке. 4. Он содержит 3000 ppm (частей на миллион) корневого гормона, что является полной мощностью, необходимой для взрывного развития корней. Чтобы добиться максимально возможного успеха при размножении, каждый черенок необходимо запечатать и… CLONEX — Гормон укоренения.Результаты показали, что самое быстрое укоренение (15,2 унции жидкого удобрения для растений). Clonex® Mist — это последняя инновация в технологии клонирования, разработанная, чтобы сделать клонирование еще более успешным. опыт Мне больше всего повезло с гелем Clonex.Clonex Gel — это высокоэффективный состав для укоренения, который остается в контакте со стеблем, герметизирует срезанную ткань и снабжает гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежного нового корня. ткань.CLONEX er en tyktflydende, gennemsigtig gele som indeholder alle vigtige Hormer, Vitaminer og Mineralske næringstoffer, det indeholder også энзим гель Clonex Rooting Hormone Gel — PURPLE Индолмасляная кислота (также известная как IBA) представляет собой растительный гормон, который отвечает за закладку и рост корней. и является активным ингредиентом в Clonex. Это прочный гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для стимулирования развития корневых клеток.(3) Выберите область, из которой будут прорастать корни. Гель для клонирования Rootech от Technaflora очень похож на Clonex, так как они оба доступны в формате геля и содержат гормоны. 62 см и 8. Каждый черенок растения требует, чтобы разрез был запечатан, а затем он должен быть снабжен гормонами, чтобы стимулировать и защищать развитие клеток для роста корней. Описание. Гель Clonex, доступный в 3 различных цветовых кодах, подходит даже для самой стойкой резки. 1%. Без спирта, красителей и консервантов для самых здоровых клонов.Clonex Mist предназначен для работы в сочетании с гелем Clonex для получения энергичных здоровых черенков с сильными корнями. Удобрение для комнатных/открытых растений. > Запечатывает и защищает черенок, улучшая развитие корневой системы. 5 см в Clonex, затем немедленно посадите в смесь для размножения. Жидкий гормон укоренения Dip ‘N Grow. Гель Clonex способствует быстрому укоренению. Это прочный гель, который остается в контакте со стеблем, фактически запечатывая срезанную ткань, а затем поставляя гормоны, необходимые для стимулирования развития корневых клеток.Известный участник. 4, 0. Гормон укоренения Jual Clonex 50 мл, Сурабая, Индонезия. По-видимому, он также действует как среда / субстрат. 473 мл. 000. Clonex — это высокоэффективный состав для укоренения. Отвечать. Уникальная смесь питательных веществ, витаминов, минералов и гормонов, способствующая развитию корневой системы. Кто-нибудь уже использовал этот материал, и как он сравнивается с обычным гормоном укоренения клонекса, гранулами кокосового волокна / минеральной ваты / торфа? Это кажется намного дешевле (10 за литр), но я предполагаю, что это потому, что вы используете гораздо больше его на черенок, если он действует как весь субстрат.0 8: Clonex 50ml — Гель с Гормоном Укоренения Технология Роста 7. > Хорошие результаты для большинства черенков. Он был единственным человеком в индустрии производства гелей для клонирования гидропоники, который разумно говорил со мной… Использование меда в качестве гормона укоренения. Гормон укоренения Hormex Clonex по технологии роста для выращивания корней растений. Порошок для укоренения Bonide 925 Bontone. Инновационная комплексная смесь аминокислот и минеральных питательных веществ для ускорения здорового процесса укоренения. Наилучшие результаты были получены при использовании гормона укоренения IBA в концентрации от 1000 до 3000 частей на миллион (0.Мед не содержит гормонов укоренения, поэтому он не поможет черенкам укорениться. Он производится в строгих фармацевтических лабораторных условиях и, следовательно, на годы опережает Clonex Rooting Gel — высокоэффективный гель для укоренения на водной основе, разработанный компанией Growth Technology™ Ltd. ауксины – сок корней. Комплекс для укоренения Clonex. От 1 до 0. Судя по тому, что написано на бутылке, в мой резервуар мне нужно положить 28 столовых ложек (420 мл). Это была наша идея использовать гелевую основу для корневых гормонов, и наше развитие этой идеи привело непосредственно к Clonex.Технология роста Clonex Гель с гормоном укоренения ДЕКАНТИРОВАННЫЙ 50 мл Идеально подходит для черенков. Гель для укоренения HydroDynamics Clonex. Он содержит гормон укоренения в количестве 3000 частей на миллион, полную силу, необходимую для взрывного развития корней. Уже более 20 лет он используется профессиональными питомниками, садоводами и любителями в помещении и на открытом воздухе. 1 оценка товара — Гель Yates CLONEX Rooting Hormone RED 50 мл для черенков лиственных пород. Этот гормон называется индолмасляной кислотой. 105 долларов. Clonex Rooting Gel Подробная информация о продукте: Clonex — это гель гормона укоренения, который используется в процессе черенкования для герметизации открытых тканей растений и стимулирования развития корней.1% индолмасляной кислоты или IBA, Clonex содержит 0. Гель гормона размножения Clonex содержит минералы и витамины, чтобы обеспечить основные питательные вещества, необходимые для здорового развития корней. Clonex — это мощная уникальная смесь гормонов корнеобразования, витаминов, минералов и антимикробных агентов. Специально разработан для быстрого, здорового и энергичного роста и развития корневой системы. Порошок для укоренения Hormex #16 для трудноукореняемых растений прост в использовании и заставляет черенки постоянно расти быстрее, сильнее и здоровее, чем другие методы укоренения.99 семян. Гидродинамика Clonex Mist Стимулятор корней. Специальное органическое удобрение. Порошок Clonex Rooting Gel и Garden Safe Rooting Hormone Обзор № 1 – Состав. От начала до конца, все, что вам нужно знать. Посмотреть коллекцию Деревенская столовая. Особенности: > Уникальная смесь питательных веществ, витаминов, минералов и гормонов, способствующая развитию корневой системы. Produktbeskrivelse CLONEX er et højtydende roddanner hormon som sørger for dine kloner for the bedste start. Clonex — это высокоэффективный гель для укоренения на водной основе; Это прочный гель, который остается в контакте со стеблем, герметизируя срезанную ткань и снабжая гормонами, необходимыми для развития корневых клеток, и витаминами для защиты нежной новой корневой ткани; Clonex имеет полный спектр минеральных питательных веществ и микроэлементов для питания. Гормональный гель Clonex успешно используется на миллиардах черенков, снова и снова доказывая свою эффективность.s L-черенков, в том числе древесных, травянистых и цветущих декоративных пород, овощей, плодовых деревьев, любых мелких фруктов. Olivia’s Cloning Gel — Гормон Укоренения Гидропоники 60ml/2oz. В некоторых случаях, как в случае с африканскими фиалками, все, что вам нужно, это лист, и вы можете вырастить новое растение. Окуните черенок в порошок, который будет стимулировать рост корней после посадки. Поставляется и продается компанией THE ROCKS LLC. Гель Yates CLONEX Rooting Hormone RED 50 мл для черенков лиственных пород.