Снип температура отопительного периода: 404. Страница не найдена!

Опубликовано в Разное

14 Июн 2019

Содержание

Страница не найдена

К вопросу о возможности получения двух урожаев картофеля для Московской обл.
O Ivashova, V Sychev, M Dyikanova, A Levshin, I Gasparyaz, Moscow Timiryazev Agricultural Academy,2020.

О ПРИЧИНАХ ПРОНИКНОВЕНИЯ ВИДОВ APATURA FABRICIUS, 1807 (LEPIDOPTERA, NYMPHALIDAE) В ЗАПАДНОЕ ЗАБАЙКАЛЬЕ
Гордеев С.Ю., Гордеева Т.В., Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, Улан-Удэ,2019.

Cовременная ситуация и ареал аскаридоза в России.
Н.А. Турбабина, Л.Ф. Морозова, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова,2019.

Влияние способа получения исходных данных на прогнозные теплотехнические расчеты при проектировании в криолитозоне.
Г.П. Пустовойт, Э.С. Гречищева, С.И. Голубин, А.В. Аврамов, Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 2018г.

Моделирование тепловых и гидравлических процессов магистральном газопроводе.
Базаров А.А., Данилушкин А.И., Самарский государственный технический университет, 2017

Изучение сортов овощной вигны при интродукции в Приморском крае.
журнал «Овощи России», 4 выпуск, 2016 г.

Зависимость заболеваемости острыми инфекциями дыхательных путей от суровости погоды в зимний период года (на примере города Кирова).
ГБОУ ВПО Кировская ГМА,2016г

Долгосрочное прогнозирование погоды посредством использования нейронных сетей.
VII Международная научно-практическая конференция «Приоритетные направления развития науки и образования», Якимчук А.В. 1 , Дюбко И. С., ФГБОУ ВО «Югорский государственный университет» 2015г

Поправочные коэффициенты на естественную продуктивность прудов водного тракта Кубань – Маныч.
Штефко Ю.Ю., Дементьев М.С. ФГАОУ ВПО «Северо-Кавказский федеральный университет», 2014г
Фундаментальные исследования. – 2014. – № 11-5. – С. 1094-1097;

Методика определения базового уровня энергопотребления и верификации измерений в рамках реализации энергосервисных контрактов.
Тупикина А.А. Новосибирский Государственный Технический Университет, г. Новосибирск

Риск простудных заболеваний горнорабочих.
Гудыма Н.Б.,Материалы VI Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум», 2013г

Увы, закон энтропии работает 24 часа в сутки и уж не найти работ с 2007 по 2012гг. (:

Изменение климатических данных и фактического значения ГСОП в Москве и их влияние на энергопотребление зданий

Одним из ключевых направлений повышения энергоэффективности экономики является снижение энергопотребления строящихся и эксплуатируемых зданий.

По данным [1], в Москве расход тепловой энергии на отопление многоквартирных домов (МКД) типовых серий по данным теплосчетчиков составляет 140-194 кВт•ч/м², что превышает современные нормативы энергопотребления.

Большой расход тепловой энергии связан с рядом факторов. Кроме конструкционных факторов есть и ряд других причин перерасхода тепла.

Для начала рассмотрим объективные причины, на которые повлиять нет возможности – погодные условия. Одной из причин перерасхода может являться различие фактических погодных условий эксплуатации от заложенных в проект.

В процессе проектирования при расчётах энергопотребления зданий учитываются климатические данные региона строительства. Основным показателем климатических данных являются градусо-сутки отопительного периода (ГСОП).

ГСОП используются для нормирования сопротивления теплопередаче наружных ограждений зданий, сооружаемых в разных регионах страны и расчета удельного годового расхода тепловой энергии на отопление и вентиляцию.

Значение ГСОП численно равно произведению разности среднесуточной температуры наружного воздуха за отопительный период (ОП) tот и расчётной температуры внутреннего воздуха в здании tв на длительность ОП в сутках zот:

ГСОП = (tв– tот)•zот (формула 5.2, СП 50.13330.2012)
— где tот, — средняя температура наружного воздуха, °С, отопительного периода,
zот — продолжительность, сут, отопительного периода,
tв — расчётная температура внутреннего воздуха здания, °С.

Продолжительность отопительного периода для жилых и общественных зданий определяется из условия установления среднесуточной температуры наружного воздуха за 5-дневный период +8 ˚C, а для ряда медицинских и образовательных учреждений +10 ˚C.

По многолетней практике эксплуатации большинства зданий при такой наружной температуре уровень внутренних тепловыделений, инсоляции и аккумулирующей способности здания не позволяют снижаться температуре внутреннего воздуха в помещениях ниже +18…+20 ˚C.

Согласно актуализированной редакции свода правил по строительной климатологии СП 131. 13330.2012 в Москве по сравнению с требованиями СНиП 23-01-99* потеплело, а продолжительность отопительного периода сократилась. Средняя температура наружного воздуха за отопительный период для жилых зданий tот в СНиП 23-01–99* принималась равной –3,1ºС, а в СП 131.13330.2012 стала равна –2,2ºС. Продолжительность отопительного периода уменьшилась с 214 суток (СНиП 23-01–99*) до 205 суток (СП 131.13330.2012). В последней редакции — СП 131.13330.2018 эти данные не пересматривались.

В результате изменений расчётных климатических параметров расчетное значение ГСОП для жилых зданий, проектируемых в Москве снизилось с 4 943ºСсут (СНиП 23-01–99*), до 4 551ºСсут (СП 131.13330.2012, СП 131.13330.2018).

На основе анализа климатических данных метеостанций, а также реального функционирования системы отопления г. Москвы за отопительные сезоны с 2005 по 2020 год, полученные из открытых источников были рассчитаны фактические значения ГСОП, представленные на

Рисунке №1 и в Таблице №1.

Рис.1 Диаграмма ГСОП по отопительным сезонам

Таблица №1.

В графическом виде распределение градусо-суток по месяцам за последние 6 сезонов представлено на Рис. № 2.

Рис.№ 2 Распределение градусо-суток по месяцам отопительных периодов.

Данные графики показывают, что максимальные значения градусо-суток в зависимости от сезона могут колебаться по разным месяцам (в сезонах с 2014 по 2020 — с декабря по март). При этом пропорционально градусо-суткам должно быть и потребление тепловой энергии зданиями при правильно организованной системе с погодным регулированием.

Данные фактических значений ГСОП для г. Москвы за отопительные сезоны с 2005 по 2020г демонстрируют, что для 11 отопительных сезонов фактическое значение ГСОП ниже требований СП по теплозащите, а в четырех сезонах выходит за рамки проектных значений, установленных в СП 131.13330.2018 и СП 131.13330.2012. При использовании данных ГСОП из более ранней версии данных СП — СНиП 23-01–99* все отопительные сезоны укладываются в проектные рамки.

Колебания значений ГСОП по рассмотренным сезонам составляет 25%. Среднее значение ГСОП за рассмотренные сезоны составляет 4 293 ºС сут, что ниже проектного по данным актуальной версии СП 131.13330.2018.

Таким образом, фактические погодные условия в отдельные отопительные периоды могут быть более жёсткими, чем предусмотрено СП 131.13330.2018 и требовать большего удельного расхода тепла.

В целом фактическое значение ГСОП, рассчитанное по СП 131.13330.2018, соответствует проектным значениям и не может оказывать значительного влияния на наблюдаемое постоянное превышение фактического удельного расхода тепла зданиями во всех сезонах.

Следовательно, перерасход тепловой энергии обусловлен другими факторами.

При дальнейшем анализе энергопотребления домов в г. Москве были получены данные фактического потребления ряда зданий за период 2014-2018 годов и проведено их сопоставление с реальными погодными условиями данного сезона.

В большинстве случаев получились прямые зависимости расхода тепла от погодных условий, но в ряде случаев наблюдалось повышенное потребление тепла вне зависимости от климатических условий.

Для наглядного сопоставления приведем пример полученных данных.

Для примера данного превышения взяты два идентичных новых типовых панельных здания — 5-ти секционные 17-ти этажные дома серии П44Т в г. Москве. Типовые конструкции ограждающих конструкций, практически идентичная планировка и площади должны были привести к одинаковому расходу тепла зданий, но фактически расход тепла отличался более чем в 1,5 раза.

Диаграммы фактического потребления тепловой энергии домов приведены на Рисунке № 2, и Рисунке № 3.

Рис.№ 2. Удельный расход тепла: по проекту и по отопительным сезонам дома 1.

Рис. №3. Удельный расход тепла: по проекту и по отопительным сезонам дома 2.

Запуск системы отопления в доме 1 был произведен в 2014 году, в доме 2 в 2015 году. В доме 1 настроена система погодного регулирования. Первые сезоны после запуска отопления как правило производится отделка и постепенное заселение дома, поэтому данные сезоны непоказательны. Для окончательного анализа был принят отопительный сезон 2017/2018 года.

Удельное фактическое потребление тепловой энергии однотипных зданий различается в 1,69 раза. На двух панельных типовых 5-ти секционных 17-ти этажных домах серии П44Т при погодном регулировании удельное потребление энергии за сезон составило 151,1 Вт/м2 (рис. 2), а при отсутствии погодного регулирования 255,3 Вт/м2 (рис. 3).

Для большей наглядности составлены диаграммы фактического расхода тепла по месяцам (Рисунок № 4, Рисунок № 5).

Рис.№ 4. Сравнительная диаграмма удельного расхода тепловой энергии (Вт/м2) на отопление здания за сезон 2017-2018 г. дома 1.

Рис.№5. Сравнительная диаграмма удельного расхода тепловой энергии (Вт/м2) на отопление здания за сезон 2017-2018 г. дома 2.

Кривая расхода тепла у дома 1 повторяет с превышением кривую ГСОП данного сезона, а вот кривая фактического расхода тепловой энергии у дома 2 отличается от кривой ГСОП. Таким образом в доме 1 настроена система погодного регулирования, которая снижает и повышает расход тепла в зависимости от фактических погодных условий, а вот в доме 2 система погодного регулирования отсутствует – тепло подается постоянно без учета фактических погодных условий, что в итоге приводит к большому перерасходу тепловой энергии, а также отсутствию комфортных условий жильцов, так как для такого проживания при перерасходе тепловой энергии жильцам приходится прибегать к принудительному вентилированию, проветриванию помещений для снижения внутренней температуры помещений до приемлемых значений.

Таким образом в качестве первоочередных мероприятий для снижения энергопотребления зданий должна применяться точная настройка системы отопления в соответствии с погодным регулированием, что позволит значительно снизить перерасход тепла и создание комфортных условий в здании.

__________________________________________________________________________________________________________

Список литературы:

В. И. Ливчак. Градусо-сутки отопительного периода как инструмент сравнения уровня энергоэффективности зданий в России и в других странах. Энергосбережение №6’2015.
СП 131.13330.2018 Строительная климатология. Актуализированная редакция СП 131.13330.2012.
СП 131.13330.2012 Строительная климатология. Актуализированная редакция СНиП 23-01-99* (с Изменениями N 1, 2).
СНиП 23-01-99* Строительная климатология.

Статью подготовил инженер-эксперт
Отдела экспертиз зданий и сооружений на соответствие
теплотехническим и акустическим требованиям ГБУ «ЦЭИИС»
Бочков И. В.

Оценка фактических параметров отопительного периода | Архив С.О.К. | 2013

Особое значение данная тема приобретает в настоящее время, в условиях действия Закона РФ «Об энергосбережении…» №261-ФЗ от 23.11.2009, в связи с чем требуется возможно более точная оценка энергопотребления и максимально четкое выявление направлений его снижения.

В актуализированной редакции СНиП 23-02-2003 «Тепловая защита здания» для расчета удельной характеристики расхода тепловой энергии на отопление и вентиляцию здания qoтp [1] используется несколько параметров, в том числе k_об — удельная теплозащитная характеристика здания, Вт/(м³·К), а также k_быт и k_рад — удельные характеристики теплопоступлений (бытовых и от солнечной радиации), Вт/(м³·К).

Можно показать, что этих данных вполне достаточно для определения фактической температуры наружного воздуха t_н.гр [ °C] в момент начала или окончания отопительного периода. Поскольку по своему физическому смыслу это момент, когда в рассматриваемом конкретном здании теплопоступления сравниваются с теплопотерями, величину t_н.гр можно вычислить, исходя из уравнения теплового баланса. Используя удельные характеристики из [1] и предлагаемые методы их расчета, его можно записать в следующем виде:

Здесь t_оп — средняя температура наружного воздуха за отопительный период в рассматриваемом районе строительства по данным СНиП 23-01-99* «Строительная климатология»; t_в.ср — средняя по зданию температура внутреннего воздуха t_в для расчета системы отопления по требованиям ГОСТ 30494-96 «Здания жилые и общественные. Параметры микроклимата в помещениях». Заметим, что, поскольку речь в данном случае идет не о расчете суммарного энергопотребления здания за отопительный период, а о мгновенном тепловом балансе для определенного момента, значения k_быт и k_рад нужно принимать без понижающих коэффициентов, введенных в [2] и учитывающих, что при t_н > t_{н. гр} избыточные теплопоступления уже идут на повышение t_в и не могут быть полезно использованы.

В среднем энергопотребление за счет рационального использования теплопоступлений снижается примерно на 16 %, что представляет собой достаточно заметную величину

Следует, правда, иметь ввиду, что величина t_оп, входящая в формулу (1), строго говоря, должна относиться к периоду, ограниченному искомой температурой t_н.гр, которая заранее до расчета неизвестна, а в СНиП 23-01-99* приведены сведения только для нормативных значений +8 и +10 °C. Но, имея ввиду, что конечный уровень t_н.гр при любых разумных теплопоступлениях может отличаться от нормативного всего на несколько градусов, этим обстоятельством первоначально можно пренебречь, особенно с учетом имеющейся погрешности других исходных данных, с последующим уточнением, о чем будет сказано в дальнейшем.

На рис. 1 приведено поле корреляции значений t_{н. гр}, вычисленных по выражению (1) для группы зданий образовательных учреждений, расположенных в городе Москве. Конструктивные характеристики зданий были приняты в соответствии с [3]. При этом сопротивления теплопередаче R_i основных ограждающих конструкций были рассчитаны в соответствии с базовыми значениями, указанными в табл. 4 СНиП 23-02-2003 для градусо-суток отопительного периода D_d = 4943 K·сут. в соответствии со СНиП 23-01-99*, и региональных коэффициентов, принятых в размере 0,8 для несветопрозрачных ограждений и 1,3 — для заполнений светопроемов на основе рассмотренного в работе [4] оптимального уровня теплозащиты. Итак, R_ст = 2,504 м²·K/Вт, R_ок = 0,68 м²·K/Вт, R_кр = 3,74 м²·К/Вт, R_цок = 3,296 м²·К/Вт. Производительность систем механической вентиляции для расчета средней кратности воздухообмена была принята по проекту, а продолжительность работы систем в течение недели — 50 ч. Применение утилизации теплоты вытяжного воздуха при этом не учитывалось.

Легко видеть, что с ростом теплопоступлений величина t_н.гр действительно уменьшается, но в любом случае не слишком значительно, в основном оставаясь в диапазоне от +8 до +2 °C.

Коэффициент корреляции при этом достаточно высокий и составляет примерно 0,68. Среднее значение t_н.гр для всей исследованной группы объектов равно +5,15 °C, среднее квадратическое отклонение ± 2,68 °C.

С использованием формул пересчета характеристик отопительного периода, полученных автором ранее в работе [5], можно определить и другие параметры, необходимые для оценки фактического энергопотребления здания за отопительный период. В первую очередь речь идет о его действительной продолжительности z?_оп [сут.], и средней температуре наружного воздуха t?_оп [°С]. Это дает возможность вычислить реальное количество градусо-суток отопительного периода D?_d [К·сут. ], и его отношение к нормативному уровню D?_d/D_d, показывающее степень снижения энергопотребления системой отопления за счет уменьшения величины D?_d.

При этом подразумевается, что отопительные приборы оборудованы автоматическими терморегуляторами, что позволяет прекращать подачу теплоты именно в тот момент, когда исчезает потребность в искусственном обогреве здания. Результаты такого расчета для рассмотренной совокупности зданий приведены в табл. 1.

Нетрудно заметить, что в среднем энергопотребление за счет рационального использования теплопоступлений снижается примерно на 16 %, что представляет собой достаточно заметную величину. При этом значения всех вычисляемых параметров обнаруживают достаточную статистическую устойчивость, что свидетельствует о закономерном характере их изменения и относительной достоверности получаемых при этом выводов. Таким образом, использование характеристик теплопоступлений в здание k_быт и k_рад, предлагаемых в актуализированной редакции СНиП 23-02-2003 [1], действительно позволяет однозначно определить фактические параметры отопительного периода и оценить потенциал энергосбережения для конкретного объекта. Методика такой оценки имеет простой и инженерный вид, доступна для использования в практике проектирования и допускает включение в СНиП 23-02-2003 при его дальнейшем совершенствовании.

Что это такое Градусо-сутки отопительного периода. Энциклоп

Пользователи также искали:

градусо — сутки отопительного периода сп, градусо — сутки отопительного периода таблица, продолжительность отопительного периода таганрог, продолжительность отопительного периода украина, продолжительность отопительного сезона в одессе, расчетная для данной местности скорость ветра в отопительный период, средняя температура отопительного периода симферополь, температура наружного воздуха для расчета отопления, отопительного, периода, сутки, продолжительность, градусо, температура, Градусо — сутки, таблица, украина, воздуха, наружного, расчета, отопления, таганрог, расчетная, данной, местности, скорость, ветра, одессе, отопительный, период, средняя, симферополь, сезона, Градусо — сутки отопительного периода, продолжительность отопительного периода украина, температура наружного воздуха для расчета отопления, продолжительность отопительного периода таганрог, расчетная для данной местности скорость ветра в отопительный период,

СНиП 23-01-99* Строительная климатология 1999

1	,
2	Температура воздуха наиболее холодных суток, обеспеченностью 0. 98	°С
3	Температура воздуха наиболее холодных суток, обеспеченностью 0.92	°С
4	Температура воздуха наиболее холодной пятидневки, обеспеченностью 0.98	°С
5	Температура воздуха наиболее холодной пятидневки, обеспеченностью 0.92	°С
6	Температура воздуха, обеспеченностью 0.94	°С
7	Абсолютная минимальная температура воздуха	°С
8	Средняя суточная амплитуда температуры воздуха наиболее холодного месяца	°С
9	Продолжительность, сут, периода со среднесуточной температурой воздуха ≤0, °С	сут
10	Средняя температура воздуха периода со средней суточной температурой воздуха ≤0, °С	°С
11	Продолжительность, сут, периода со среднесуточной температурой воздуха ≤8, °С	сут
12	Средняя температура воздуха периода со средней суточной температурой воздуха ≤8, °С	°С
13	Продолжительность, сут, периода со среднесуточной температурой воздуха ≤10, °С	сут
14	Средняя температура воздуха периода со средней суточной температурой воздуха ≤10, °С	°С
15	Средняя месячная относительная влажность воздуха наиболее холодного месяца	%
16	Средняя месячная относительная влажность воздуха в 15 ч наиболее холодного месяца	%
17	Количество осадков за ноябрь-март	мм
18	Преобладающее направлением ветра за декабрь — февраль
19	Максимальная из средних скоростей ветра по румбам за январь	м/с
20	Средняя скорость ветра за период со средней суточной температурой воздуха ≤8, °С	м/с

Градусо-сутки отопительного периода для городов России

Мы выясняем какой на самом деле должна быть толщина стен дома из газобетона, соотвествующая требованиям СНиП 23-02-2003 «Тепловая защита зданий» и СП 23-101-2004 «Проектирование тепловой защиты зданий». Для теплотехнического расчета толщины стены из газобетона в каждом конкретном городе России треуется знать значения градусо-суток отопительного периода. Градусо-сутки отопительного периода (ГСОП) — условная единица измерения суровости климатических условий, в виде повышения среднесуточной температуры над заданным минимумом («базовой температурой»). Градусо-сутки отопительного периода — это показатель, равный произведению разности температуры внутреннего воздуха и средней температуры наружного воздуха за отопительный период на продолжительность отопительного периода. Показатель градусо-суток отопительного периода соотноссится с нормируемым расходом топлива (энергии) для поддержания заданной температуры в жилых помещениях.

Чтобы узнать нормативные значения градусо-суток отопительного периода обратимся к таблице 4.1 Справочного пособия к СНиП 23-01-99* Москва, 2006. Величина градусо-суток может значительно отличаться в зависимости от требований к средней внутренней поддерживаемой температуре внутренних помещений:

Таблица. Градусо-сутки отопительного периода для городов России при различных средних поддерживаемых температурах во внутренних помещениях

Город	Градусо-сутки D_d отопительного периода при температуре внутреннего воздуха, + °С
Город	24	22	20	18	16	14
Абакан	7300	6800	6400	5900	5500	5000
Анадырь	10700	10100	9500	8900	8200	7600
Арзамас	6200	5800	5300	4900	4500	4000
Архангельск	7200	6700	6200	5700	5200	4700
Астрахань	4200	3900	3500	3200	2900	2500
Ачинск	7500	7000	6500	6100	5600	5100
Белгород	4900	4600	4200	3800	3400	3000
Березово (ХМАО)	9000	8500	7900	7400	6900	6300
Бийск	7100	6600	6200	5700	5300	4800
Биробиджан	7500	7100	6700	6200	5800	5300
Благовещенск	7500	7100	6700	6200	5800	5400
Братск	8100	7600	7100	6600	6100	5600
Брянск	5400	5000	4600	4200	3800	3300
Верхоянск	13400	12900	12300	11700	11200	10600
Владивосток	5500	5100	4700	4300	3900	3500
Владикавказ	4100	3800	3400	3100	2700	2400
Владимир	5900	5400	5000	4600	4200	3700
Волгоград	4700	4300	4000	3600	3300	2900
Вологда	6500	6000	5600	5100	4600	4200
Воркута	10100	9500	8900	8300	7700	7100
Воронеж	5300	4900	4500	4100	3700	3400
Вытегра	6400	6000	5500	5000	4600	4100
Дудинка	11600	11000	10400	9800	9200	8600
Екатеринбург	6900	6400	6000	5500	5100	4600
Енисейск	8200	7700	7300	6800	6300	5800
Иваново	6100	5700	5200	4800	4400	3900
Ижевск, Сарапул	6600	6100	5700	5200	4800	4400
Илимск	8900	8400	7900	7400	6900	6400
Иркутск	7800	7300	6800	6400	5900	5400
Йошкар-Ола	6400	6000	5500	5100	4600	4200
Казань	6300	5800	5400	5000	4600	4100
Калининград	4400	4000	3600	3300	2900	2500
Калуга	5600	5200	4800	4400	4000	3500
Кемерово	7500	7000	6500	6100	5600	5200
Кемь	7000	6500	6000	5500	5000	4400
Киров	6800	6300	5900	5400	4900	4500
Комсомольск-на-Амуре	7800	7300	6900	6400	6000	5500
Кострома	6200	5800	5300	4900	4400	4000
Котлас	6900	6500	6000	5500	5000	4600
Краснодар	3300	3000	2700	2400	2100	1800
Красноярск	7300	6800	6300	5900	5400	4900
Курган	6800	6400	6000	5600	5100	4700
Курск	5200	4800	4400	4000	3600	3200
Кызыл	8800	8300	7900	7400	7000	6500
Липецк	5500	5100	4700	4300	3900	3500
Санкт Петербург	5700	5200	4800	4400	3900	3500
Смоленск	5700	5200	4800	4400	4000	3500
Магадан	9000	8400	7800	7200	6700	6100
Махачкала	3200	2900	2600	2300	2000	1700
Минусинск	7400	6900	6500	6000	5600	5100
Москва	5800	5400	4900	4500	4100	3700
Мурманск	7500	6900	6400	5800	5300	4700
Муром	6000	5600	5100	4700	4300	3900
Нальчик	3900	3600	3300	2900	2600	2300
Нижний Новгород	6000	5600	5200	4800	4300	3900
Нарьян-Мар	9000	8500	7900	7300	6700	6100
Великий Новгород	5800	5400	4900	4500	4000	3600
Олонец	6300	5900	5400	4900	4500	4000
Омск	7200	6700	6300	5800	5400	5000
Орел	5500	5100	4700	4200	3800	3400
Оренбург	6100	5700	5300	4900	4500	4100
Новосибирск	7500	7100	6600	6100	5700	5200
Партизанск	5600	5200	4900	4500	4100	3700
Пенза	5900	5500	5100	4700	4200	3800
Пермь	6800	6400	5900	5500	5000	4600
Петрозаводск	6500	6000	5500	5100	4600	4100
Петропавловск-Камчатский	6600	6100	5600	5100	4600	4000
Псков	5400	5000	4600	4200	3700	3300
Рязань	5700	5300	4900	4500	4100	3600
Самара	5900	5500	5100	4700	4300	3900
Саранск	6000	5500	5100	4700	4300	3900
Саратов	5600	5200	4800	4400	4000	3600
Сортавала	6300	5800	5400	4900	4400	3900
Сочи	1600	1400	1250	1100	900	700
Сургут	8700	8200	7700	7200	6700	6100
Ставрополь	3900	3500	3200	2900	2500	2200
Сыктывкар	7300	6800	6300	5800	5300	4900
Тайшет	7800	7300	6800	6300	5800	5400
Тамбов	5600	5200	4800	4400	4000	3600
Тверь	5900	5400	5000	4600	4100	3700
Тихвин	6100	5600	5200	4700	4300	3800
Тобольск	7500	7000	6500	6100	5600	5100
Томск	7600	7200	6700	6200	5800	5300
Тотьма	6700	6200	5800	5300	4800	4300
Тула	5600	5200	4800	4400	3900	3500
Тюмень	7000	6600	6100	5700	5200	4800
Улан-Удэ	8200	7700	7200	6700	6300	5800
Ульяновск	6200	5800	5400	5000	4500	4100
Уренгой	10600	10000	9500	8900	8300	7800
Уфа	6400	5900	5500	5100	4700	4200
Ухта	7900	7400	6900	6400	5800	5300
Хабаровск	7000	6600	6200	5800	5300	4900
Ханты-Мансийск	8200	7700	7200	6700	6200	5700
Чебоксары	6300	5800	5400	5000	4500	4100
Челябинск	6600	6200	5800	5300	4900	4500
Черкесск	4000	3600	3300	2900	2600	2300
Чита	8600	8100	7600	7100	6600	6100
Элиста	4400	4000	3700	3300	3000	2600
Южно-Курильск	5400	5000	4500	4100	3600	3200
Южно-Сахалинск	6500	6000	5600	5100	4700	4200
Якутск	11400	10900	10400	9900	9400	8900
Ярославль	6200	5700	5300	4900	4400	4000

Вернуться к статье про теплотехнический расчет толщины стен из газобетона.

Посмотрите, почему выгоднее утеплять газобетон, чем увеличивать толщину газобетонных блоков.

видео-инструкция по монтажу своими руками, оплата отопления в летний сезон, консервация системы, правила оценки готовности тепловых хозяйств, когда начинается и заканчивается, длительность, количество дней, начало и конец, фото и цена

Наша страна географически так расположена, что сезон с низкими температурами, от которого зависит период отопления, длится большую часть года. В разных регионах он может быть разным, что отражено в нормативных документах, к примеру, средняя продолжительность отопительного периода – СНиП 23-01-99. Ниже мы рассмотрим, что называется отопительным периодом, от чего зависит этот показатель, и как осуществляется подготовка оборудования к сезону отопления.

Сезон отопления подразумевает постоянную работу обогревающих приборов

Общие сведения

Отопительным периодом называется время года, когда среднесуточная устойчивая температура воздуха составлять менее +8 градусов по Цельсию или равна этому показателю.

Ниже перечислены основные его показатели, которые имеют значение для организации обогрева:

Количество дней со среднесуточной температурой ниже восьми градусов;
Средняя температура «холодного» сезона;
Градусо-сутки сезона отопления.

Последний показатель рассчитывается по формуле – ГСОП = (t_вн-t_от.пер.)х_zот.пер. где:

t_вн	Температура воздуха внутри помещения
t_от.пер.	Средняя температура всего отопительного периода
z_от.пер	Продолжительность «холодного» сезона

Все эти показателя в разных городах отличаются и определяются, как уже было сказано выше, СНиП 23-01-99.

Надо сказать, что длительность этого сезона в первую очередь является важным показателем для централизованных отопительных систем. Кроме непосредственных расходов на эксплуатацию оборудования и энергоносители, этот параметр определяет еще и время проведения работ по ремонту, обслуживанию и консервации оборудования и сетей, которые проводятся соответствующими службами.

Владельцы загородных домов и квартир, оборудованных автономным обогревом, данными вопросами занимаются самостоятельно.

Осмотр котельной

Особенности подготовки отопления

Порядок подготовки

Итак, как уже было сказано выше, с завершением осенне-зимнего сезона, наступает время проведения ряда технических и организационных мероприятий. В разных регионах обслуживание может осуществляться в разный период, однако, определяется он с учетом того, что к наступлению холодов все работы должны быть завершены. Поэтому в северных регионах, где сезон обогрева длится очень долго, на обслуживание сетей и приборов отводится совсем немного времени.

Правила подготовки тепловых хозяйств к отопительному периоду устанавливаются региональными органами власти. Данный документ является обязательным для исполнения предприятиями жилищно-коммунального хозяйства, занимающимися обеспечением функционирования систем жизнеобеспечения.

Обслуживание начинается в первую очередь с осмотра и испытания таких важных узлов как:

Котельные;
Теплоцентрали;
Внутренние и наружные сети.

Правила оценки готовности к отопительному периоду разработаны профильным министерством, которое так же определяет порядок проведения проверок и органы, которые уполномочены их осуществлять.

На фото – автономное отопление

Особенности обслуживания автономного оборудования

На владельцев домов и квартир, оборудованных автономными системами, постановления о начале и завершении сезона обогрева, конечно же, не распространяется. Они сами определяют когда начинается отопительный период, исходя из погодных условий и когда он завершается.

Обратите внимание! Начало и конец данного сезона в жилье с автономными системами зависит от снижения и повышения температуры в помещении. На этот показатель влияет не только температура воздуха снаружи, но и уровень теплопотерь. Поэтому, для экономии, необходимо тщательно утеплить жилье.

Соответственно, как и в случае с централизованным отоплением, начало и окончание отопительного периода определяет время проведения обслуживания, которое включает в себя следующие мероприятия:

Тщательный осмотр всех элементов оборудования и сетей. Особое внимание необходимо уделить местам стыков труб с котлом и прочими приборами на предмет течи или других повреждений
Слив теплоносителя и устранение неисправностей (если они были выявлены).
Проверка работоспособности электронных устройств автоматического управления котлом. Следует отметить, что данная процедура довольно сложная, поэтому должна выполняться специалистами. Как правило, проверку электроники котла выполняют представители сервисного центра производителя данного прибора.

Место стыка полипропиленовой трубы с котлом

Выполнение всех этих работ своими руками позволит сэкономить значительную сумму на обслуживании сетей и оборудования и, что немаловажно, качественно подготовить его к новому сезону.

Достоинством автономного обогрева являет то, что оплата отопления в летний период не производится, а также отсутствуют какие-либо дополнительные затраты на обслуживание.

Обратите внимание! Цена эксплуатации системы зависит не столько от количества «холодных» дней, сколько от потребления энергоносителя. Поэтому при обустройстве отопления необходимо уделить внимание его КПД.

Перед консервацией система должна набрать рабочее давление

Консервация

Как правило, обслуживание оборудования выполняют сразу же, когда заканчивается отопительный период. Поэтому, для обеспечения сохранности всех узлов и приборов во время простоя, оборудование подготавливают надлежащим образом.

По сути, консервация системы отопления на летний период заключается в заполнении системы теплоносителем, в качестве которого может использоваться вода или антифриз. При этом обязательно удаляется воздух, который не только препятствует нормальной работе отопления, но и вызывает коррозию на внутренних металлических поверхностях.

Обратите внимание! Инструкция по эксплуатации радиаторов запрещает оставлять их на длительное время без теплоносителя, так как это приводит к образованию коррозии на внутренних поверхностях.

Современное эффективное оборудование позволяет сэкономить на обогреве жилья

Вывод

Вне зависимости от продолжительности сезона холодов, после его завершения обязательно выполняется обслуживание оборудования. В централизованных системах данная процедура регламентирована органами власти, автономные же системы обслуживаются их владельцами в индивидуальном порядке (см.также статью “Система отопления своими руками: советы новичку”).

Из видео в данной статье можно получить некоторую дополнительную информацию по этой теме.

По окончании отопительного периода согласно СНП. Когда начинается отопительный сезон

Великий весенний праздник, который носит название Международный женский день , или просто и кратко « 8 марта », отмечаемый во многих странах мира.

В России 8 марта официальный праздник, дополнительный выходной .

Вообще у нас эта дата была объявлена выходным днем с момента повсеместного установления Советской власти, а через полвека стала еще и выходным днем. В СССР праздник носил во многом политический характер, так как исторически событие, в честь которого учрежден праздник, было важным днем в борьбе трудящихся за свои права. А также это было 8 марта 1917 года (по старому стилю, по новому — 23 февраля 1917 года) от забастовки рабочих петербургских мануфактур, в которую переросло празднование Международного женского дня, Февральской революции. началось.

Международный женский день 8 марта — знаменательная дата для ООН, в организацию входят 193 государства.Памятные даты, объявленные Генеральной Ассамблеей, призваны стимулировать членов ООН проявлять повышенный интерес к этим событиям. Однако на данный момент не все государства-члены Организации Объединенных Наций одобрили празднование Женского дня на своей территории в этот день.

Ниже приводится список стран, отмечающих Международный женский день. Страны сгруппированы в группы: в ряде штатов праздник — официальный выходной (выходной) для всех граждан, где-то 8 марта отдыхают только женщины, а есть штаты, где 8 марта они работают.

В каких странах 8 марта выходной (для всех):

* В России — 8 марта — один из самых любимых праздников, когда мужчины поздравляют всех без исключения женщин.

* В Украине — Международный женский день продолжает оставаться дополнительным выходным днем, несмотря на регулярные предложения исключить мероприятие из числа нерабочих дней и заменить его, например, на День Шевченко, который будет отмечаться 9 марта.
* В Абхазии .
* В Азербайджане .
* В Алжире .
* В Анголе .
* В Армении .
* В Афганистане .
* В Беларуси .
* В Буркина-Фасо .
* Во Вьетнаме .
* В Гвинее-Бисау .
* В Грузии .
* В Замбии .
* В Казахстане .
* В Камбодже .
* В Кении .
* В Кыргызстане .
* В КНДР .
* На Кубе .
* В Лаосе .
* В Латвии .
* На Мадагаскаре .
* В Молдове .
* В Монголии .
* В Непале .
* В Таджикистане — с 2009 года праздник переименован в День матери.
* В Туркменистане .
* В Уганде .
* В Узбекистане .
* В Эритрее .
* В Южной Осетии .

Страны, где 8 марта — выходной день только для женщин:

Есть страны, где в Международный женский день освобождаются от работы только женщины. Это правило утверждено:

* В Китае .
* На Мадагаскаре .

В каких странах отмечается 8 марта, но это рабочий день:

В некоторых странах Международный женский день отмечается широко, но это рабочий день. Это:

* Австрия .
* Болгария .
* Босния и Герцеговина .
* Германия — в Берлине с 2019 года 8 марта выходной, по всей стране рабочий.
* Дания .
* Италия .
* Камерун .
* Румыния .
* Хорватия .
* Чили .
* Швейцария .

В каких странах НЕ отмечают 8 марта:

* В Бразилии, большинство жителей которой даже не слышали о «международном» празднике 8 марта.Главное событие конца февраля — начала марта для бразильянок и бразильских женщин — это вовсе не женский день, а крупнейший в мире бразильский фестиваль согласно Книге рекордов Гиннеса, также называемый Карнавалом в Рио-де-Жанейро. В честь праздника жители Бразилии отдыхают несколько дней подряд, с пятницы до полудня католической пепельной среды, знаменующей начало Великого поста (который для католиков имеет гибкую дату и начинается за 40 дней до католической Пасхи).

* В Соединенных Штатах праздник не является государственным праздником.В 1994 году попытка активистов утвердить празднование в Конгрессе не увенчалась успехом.

* В Чехии (Чехия) — большая часть населения страны считает праздник пережитком коммунистического прошлого и главным символом старого режима.

Когда заканчивается отопительный сезон в домах с центральным отоплением? Могут ли какие-то факторы отодвинуть конец сезона на более ранние или более поздние даты? Какие мероприятия сопровождают окончание отопительного сезона и подготовку к следующему? Попробуем ответить на эти вопросы.

О датах

Итак, с чем связаны начало и конец нагрева?

Требования законодательства

Ответы можно найти в Постановлении Правительства Российской Федерации № 307 «Правила предоставления коммунальных услуг гражданам».

При наличии в доме автономной системы отопления, сроки окончания и начала отопительного сезона устанавливаются собственниками помещения.

Уточним: в этом случае они платят за фактическое потребление энергоносителя или электроэнергии.
Проще говоря, перед собственниками квартир стоит выбор: либо прогреться и заплатить за это, либо сэкономить ценой некоторого дискомфорта.

Для систем ЦО продолжительность сезона привязана к средней дневной температуре. Отопление начинается при средней дневной температуре в течение пяти дней +8 и ниже; Приказ об окончании отопительного сезона дается при прогревании воздуха до тех же +8 за пятидневку.

Главный критерий — температура наружного воздуха.После достижения +8 отопление отключается.

Между тем в реальном мире

Разрешения — это резолюции, но на самом деле гораздо удобнее иметь дело с конкретными датами, известными заранее. Есть много причин для этого.

Вот самые очевидные.

ТЭЦ и теплотрассы для запуска отопления необходимо вывести на определенный режим; честно говоря, необходимо создать разницу между обратным и подающим трубопроводом. Летом он отсутствует или минимален; зимой в теплотрассе давление поддерживается в районе 6-7 кгс / см2 на подаче и 3-4 кгс / см2 на обратке.
Создание капли и, главное, подогрев теплоносителя требует определенных энергоресурсов и требует значительного времени: объем воды на магистралях среднего города составляет тысячи кубометров. Подготовиться к запуску в течение получаса после отчета синоптиков просто нереально.
В зависимости от того, когда закончится отопительный сезон и когда начнется новый, планируется порядок работы персонала обслуживающих организаций.
Оба события сопровождаются резким увеличением аварийности.
Что именно выходит из строя?

На момент пуска типично затопление квартир через открытые промывные краны и неглушенные соединения демонтированных радиаторов.

Замена отопительных приборов своими руками — это неизбежные и многочисленные протечки резьбовых, фитинговых и сварных соединений. Увы, слово «опрессовка» большинству людей просто незнакомо.
Наконец, с момента официального уведомления жителей о начале отопления, жалобы на холодные отопительные приборы… Где-то нет жителей верхних этажей, в квартирах которых расположены краны Маевского; где-то они просто не умеют ими пользоваться.
Окончание отопительного сезона сопровождается массовым началом утечек между ними. Остывая, секции несколько уменьшают свои линейные размеры; Прокладки из паронита, полностью утратившие эластичность за долгие годы эксплуатации, не способны удерживать воду.

Поскольку существует значительный объем работы слесарям, а заодно и мастерам и инженерам участков, которым придется составлять акты по каждому происшествию, было бы вполне логично сформировать график отпусков. таким образом, чтобы все рабочие были на месте к ключевым срокам.Согласитесь — это сложно сделать, не зная заранее, сколько продлится отопительный сезон.

Именно поэтому на практике картина несколько отличается от той, что предписана законом.

Приказ об окончании отопительного сезона и начале отопления издается ежегодно в один и тот же день. Так, в Хабаровском крае, где довелось работать автору, отопление было запущено с 1 по 5 октября; Постановление об окончании сезона вышло из руководства КТС (Коммунальные тепловые сети) 15 мая.
При серьезных отклонениях температур от обычных для этого сезона даты могут сдвинуться на неделю и более. Как правило, уведомления о дате начала или окончания сезона поступают от синоптиков за несколько дней до предполагаемой даты.

События

Выключить обогрев

Что происходит после получения жильцами решения об окончании отопительного сезона от вышестоящей организации?

Температурные испытания

Весной, когда заканчивается отопительный сезон (или незадолго до его окончания), аккумуляторы в квартирах особенно сильно нагреваются.Поскольку на улицах в это время достаточно тепло, жара, конечно, вызывает у домовладельцев сильные и совершенно однозначные чувства.

Вопреки распространенному мнению, это не глупость или расточительство. В начале мая системы отопления проходят температурные испытания. Таким образом, в теплотрассах и домовых системах выявляются все возможные проблемы, связанные с выгоранием органических уплотнений и тепловым расширением элементов трубопроводов.

Суть тестов проста и понятна: при постоянном давлении температура подачи поднимается максимум до 130-150 градусов.

Правила подготовки к температурным испытаниям не сложные: горячее водоснабжение отключено полностью; отопление работает нормально.

Тесты на плотность

Через некоторое время после окончания отопительного сезона проводится еще один тест — на плотность. Испытываются только теплотрассы; давление в них повышается с нормативных 6-7 до 10-12 кгс / см2 по обеим линиям. В этом случае температура охлаждающей жидкости снижается до уличной.

Зачем это нужно? Чтобы в то время, когда ремонт трассы не приводит к размораживанию домов и подъездов, выявить все слабые места трубопроводов и организовать их своевременный ремонт.

Вот рекомендации по выполнению проверки плотности для обслуживающего персонала.

Уточним: последний пункт нужен для того, чтобы при подрезке впускных клапанов давление 10-12 атмосфер не разрушало систему отопления.
Вода практически несжимаема, и для повышения давления в замкнутом контуре требуется совсем немного.

Дата завершения теста зависит в первую очередь от наличия или отсутствия аварий. Как правило, они длятся от суток до двух.

Промывка

Другое событие, которое происходит после прекращения нагрева или незадолго до него.

Чаще всего выполняется гидропневматическим способом:

Система отопления запущена в канализацию.Когда подающий клапан открыт, а обратный клапан закрыт, выпускное отверстие открывается на возврате.
Сжатый воздух нагнетается в линию подачи через регулирующий клапан.
Через несколько часов направление движения мякоти меняется на противоположное.

Результаты промывки оценивает представитель тепловой сети. Как правило, оценка сводится к проверке содержимого радиаторов подъездного и квартирного отопления: из них откручиваются нижние заглушки.

Клапаны обратные

В план мероприятий по подготовке к отопительному сезону входят:

Ревизионная запорная арматура элеваторных агрегатов .
Проверка состояния форсунок элеватора и (при необходимости) их заварка, расточка или замена.

Пересмотр запорных клапанов сопровождается его ремонта и (в случае не ремонтопригодность) замены. Поскольку цена на клапаны довольно высока, их стараются ремонтировать — приваривать изношенные клинья и шлифовать щеки.На подготовку одного клапана к работе может уйти до получаса.

На фото ревизия клапана на стенде.

Сколько времени занимает собственно ремонт арматуры — не принципиально: представителя тепловых сетей можно пригласить на осмотр в любой день до начала следующего сезона. Проверить состояние клапанов очень просто: после того, как все клапаны в агрегате закрыты, вода не должна течь через открытый регулирующий клапан.

На основании проверки составляется акт готовности абонента, после чего на дом выдается паспорт готовности к следующему сезону.

Заключение

Надеемся, что наш материал смог ответить на вопросы читателя о графике работы центрального отопления. Как обычно, видео, прикрепленное к статье, содержит дополнительные тематические материалы … Удачи!

Когда теплое и спокойное лето сменяется холодной дождливой осенью, температура понижается не только на улице, но и в квартире. Стены домов остывают, комфортное проживание с каждым днем сменяется неуютной промозглой атмосферой, и люди стараются согреться любыми доступными способами.

Наряду с похолоданием, риск развития различных простудных и вирусных заболеваний, особенно среди детей. Но все меняется при включении аккумуляторов. Воздух в помещении постепенно нагревается, создавая в квартирах и домах уютную и теплую атмосферу.

В последнее время россияне пытаются построить систему отопления, чтобы на нее не влиял общегосударственный график включения аккумуляторов. Тех граждан, которые еще не решили перейти на этот способ отопления, уже интересует вопрос, когда же отопительный сезон 2018 в России и чего от него ждать.Давайте вместе разбираться в этой теме.

Какой отопительный сезон?

Согласно постановлению российских властей, каждый год в стране с приходом холода начинаются отопительные события — календарный период времени, в течение которого в жилые и административные здания тепло подается за счет работы тепловых установок. В наши дни в батареи круглосуточно подается горячая вода, что позволяет добиться оптимальной температуры воздуха для проживания, а именно 18 ° С в обычных квартирах и +20 ° С в углу.

В тех регионах, где наблюдаются серьезные перепады температуры воздуха (до -31 ° С и ниже в северных регионах), воздух в жилых помещениях следует прогревать не менее чем до 20 градусов тепла, а в угловых квартирах — до 22 градусов выше нуля.

Следует учитывать, что эти показатели разрешено превышать в любой день на 4 градуса, а перепад температуры ночью не должен превышать 3 деления на градуснике.

Как идет подготовка к отопительному сезону 2018?

Подготовка к будущим отопительным работам, как обычно, начинается сразу после окончания предыдущего сезона. Местные и региональные власти несут полную ответственность за своевременное начало этих действий.

Сразу после весеннего отключения радиаторов необходимо составить план подготовительных работ, где обозначить период ремонта и профилактических мероприятий, погасить долги за отпуск тепла, закупить энергоресурсы на случай непредвиденных ситуаций. . Если все эти пункты будут выполнены в срок, то обеспечение бесперебойного теплоснабжения квартир и других построек гарантировано.

Когда в 2018 году начинается отопительный сезон?

Точную дату включения отопления сегодня назвать сложно, потому что она «плавающая». Это означает, что каждый год отопительный сезон начинается не только в разные дни, но даже в разные месяцы.

Котельные для выработки тепла для отопления запускаются на шестой день после того, как на улице установится температура ниже +8 градусов Цельсия. С момента включения отопления его подача осуществляется до тех пор, пока за окном не установится теплая погода с температурой выше 8 градусов по Цельсию, не менее 5 дней и более.

Эти нормы прописаны в специальном законодательном акте, который действует на всей территории России и подлежит безоговорочному соблюдению.

В первую очередь к центральному отоплению подключаются детские сады, школы, больницы и другие социальные объекты. После них тепло поступает в ведомственные здания и производственные государственные объекты. И последнее, но не менее важное: в жилых домах включается отопление.

Отопление по регионам России

Российская Федерация — огромная держава, на территории которой сложились самые разные климатические условия.В связи с этим в разных регионах страны дата начала отопительного сезона немного отличается. Европейская часть страны первой подключается к теплу — Ненецкий автономный округ начинает чувствовать горячую воду в батареях. Чуть позже подключаются Архангельская, Казанская, Омская и Мурманская области.

Котельные в южных частях страны пускают около Октября на Дальнем Востоке и в центральных регионах России. В Москве и Подмосковье тепло в квартиры приходит в начале октября, а в Питере.В Петербурге в середине сентября начинаются жаркие мероприятия. Самыми последними, кто почувствовал постепенный нагрев радиаторов, оказались Сочи. Здесь отопительный сезон длится всего три месяца — с начала декабря до середины марта.

Если говорить о северных и восточно-северных регионах России, отопление в городах начинается уже в августе, так как необходимая среднесуточная температура здесь устанавливается только в конце лета. Так в Якутии батареи начинают греть в середине лета, а в Чукотском автономном округе — с 20 августа.

Но есть города в России, которые вообще не могут обойтись без отопления. Даже летом в этих регионах температура воздуха не превышает +4 градуса, поэтому власти не выключают котельные круглый год. Таким образом, жители самых холодных городов страны могут каждый день ощущать заветное бодрящее тепло в своих квартирах и не обращать внимания на сильные морозы за окном.

Каждый год в одно и то же время многие люди начинают задавать два вопроса — когда они начнут нагревать и когда они прекратят это делать?

Зиму без дополнительного утепления квартир сегодня вряд ли возможно, но летняя жара делает теплые батареи практически бесполезными.И хотя некоторые стихийные бедствия, например, холодное лето, могут сказаться на подаче тепла, в целом отопительный сезон находится в жестких пределах.

Что это и как происходит

Отопительный сезон — это период, который охватывает всю зиму и часть весны и осени.

В настоящее время отапливаются помещения с помощью труб центрального отопления.

Это необходимо для повышения температуры в помещении в холодные дни. Раньше для этого использовали печи, сегодня — центральное отопление.

Последний регулируется «Строительными нормами и правилами» или СНиП. По его таблицам можно узнать об основных характеристиках тепловых сетей и вентиляции в доме.

Отопление можно разделить на несколько видов по категориям:

Вода, воздух или пар. Вода является наиболее популярной, так как вода хорошо сохраняет тепло и может переносить его на достаточно большое расстояние. Пар часто используется в промышленных зданиях, где требуется пар. Воздух позволяет и обогревать, и вентилировать, но это довольно дорого и редко используется.
Сезонный или постоянный: в первом случае тепло поступает в квартиры только на несколько дней или месяцев в году, во втором — постоянно.
Самостоятельная или зависимая: в первом случае вода, обслуживающая здание, нагревается поступающим теплым паром или водой, то есть две системы, соединенные в одном месте — через здание и от теплообменника к котельной. наоборот. Зависимая система представляет собой единое целое: тепло подается напрямую.
Открытый и закрытый: в первом варианте вода или пар нагревается в котельной, во втором нагрев происходит в сетевом теплообменнике.

Отопление происходит в несколько этапов:

При этом логично предположить, что в жаркие летние дни дополнительное отопление в многоквартирном доме не требуется: солнце отлично нагревает и стены, и воздух, а значит, обогрев можно выключить. Это поможет населению немного сэкономить на коммунальных платежах, а самим сервисам — на проверке и ремонте.Это считается отопительным сезоном — временем поступления тепла в квартиры.

Полезно отметить: во всех городах разные сроки отопительного сезона: в северных городах он может превышать 300 дней в году, на юге — пару месяцев.

При включении и выключении тепла

Раньше начало отопительного сезона было 15 октября, а окончание — 15 апреля.

К этим дням ЖКХ заканчивали подготовку и ремонт и были полностью готовы к подаче тепла. .

Однако этот вариант оказался невыгодным: ведь в сентябре могла наступить зима, а в марте — тепло, что исправляло отопление само.

В 2006 году принят закон, предусматривающий более гибкие периоды отопительного сезона, зависящие от температурного режима:

отопление включается, когда среднесуточная температура за 5 дней не превышает +8 градусов;
обогрев отключается, если этот показатель превышает +8 градусов.

Для расчета средней дневной температуры наблюдателям необходимо знать самую высокую и самую низкую температуру за день.

Ни откладывать начало сезона, ни отапливать дома на лишние сутки котельными невыгодно: в первом случае заморозки могут серьезно повредить неработающие сети, что приведет к дорогостоящему ремонту, во втором — население доплачивать за несколько дней, когда уже было достаточно тепло.

При этом учитываются разные факторы: погода, прогноз на ближайшие дни, степень готовности самих ТЭЦ. Это может немного сдвинуть начало или конец.

Примечание: решения о включении и выключении отопления принимаются муниципальными властями, а не жилищно-коммунальными службами: муниципалитет дает указание на запуск или остановку котельных и ТЭЦ, и они уже передают данные в ЖКХ. .

Отопительный сезон — это время дополнительного отопления квартир и домов. Это необходимо для регулярного поддержания и снижения летних платежей населения за «ненужное» тепло.

В Москве отопление включается по распоряжению Правительства города, если среднесуточная температура в течение 5 дней остается ниже 8 ° С и по прогнозу погоды ожидается ее дальнейшее снижение. Отопление отключается по тому же принципу — если среднесуточная температура в течение 5 дней остается выше 8 ° C и по прогнозу погоды ожидается ее дальнейшее повышение.

Работы по включению и регулировке отопления обычно занимают несколько дней.Сначала аккумуляторы включаются на социальных объектах (в детских садах, школах, больницах, поликлиниках), затем в жилых домах, затем на промышленных предприятиях. Отключение отопления в обратном порядке — сначала на промышленных предприятиях, потом в жилых домах, потом в социальных учреждениях.

В больницах, поликлиниках, школах и других объектах социальной инфраструктуры при необходимости отопление может быть обеспечено еще до начала отопительного сезона.

2. На сколько можно отключать отопление в холодное время года?

В течение месяца отопление в жилом доме можно отключать не более чем на 24 часа. Отопление может быть отключено за один раз не более чем на:

на 16 часов, если температура в помещении остается выше 12 ° C;
на 8 часов, если температура в помещении от 10 ° С до 12 ° С;
на 4 часа, если температура в помещении от 8 ° С до 10 ° С.

За каждый дополнительный час плата за отопление в расчетном периоде, когда произошло отключение, снижается на 0,15%.

В детских садах, школах и больницах запрещается отключать отопление до окончания отопительного периода.

3. Какая температура должна быть в помещении в отопительный сезон?

Новый SNP гена ATP1A1 ассоциирован с признаками теплостойкости у молочных коров

Johnson HD (1987). Воздействие биоклимата на рост, воспроизводство и молочную продуктивность. В биоклиматологии и адаптации животноводства, 3-е изд. Elsevier, Амстердам, Нидерланды, стр. 35–37

org/ScholarlyArticle»> 2.

Берман А. (2005) Оценки потребностей в снятии теплового стресса для молочных коров голштинской породы.J Anim Sci 83: 1377–1384

CAS PubMed Google ученый

Marai IFM, Abdel-Samee AM, El-Gafaary MN (1991) Критерии реакции и адаптации к высокой температуре для репродуктивных и ростовых признаков у кроликов. Варианты Mediterraneennes. Серия A: Seminaires Mediterraneens (CIHEAM)

Holter JB, West JW, McGilliard ML (1997) Прогнозирование потребления сухого вещества ad libitum и удоя коров голштинской породы. J Dairy Sci 80: 2188–2199

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 5.

Сильвия Е.В., Мириам Р.Г. (2003) Охлаждение испарением молочных коров голштинской породы в условиях выпаса. Int J Biometeorol 25: 59–87

Google ученый

Раваньоло О., Мишталь И. (2000) Генетический компонент теплового стресса у молочного скота, оценка параметров. J Dairy Sci 83: 2126–2130

CAS Статья PubMed Google ученый

Нардоне А., Валентини А. (2000) Генетическое улучшение молочных коров в теплом климате.Материалы совместного симпозиума ANPAEAAP-CIHEAM-FAO по животноводству и климатической неопределенности в Средиземноморье. Агадир, Марокко. Публикация EAAP № 94: 185-192

org/ScholarlyArticle»> 8.

Ravagnolo O, Misztal I., Hoogenboom G (2000) Генетический компонент теплового стресса у молочного скота, развитие функции теплового индекса. J Dairy Sci 83: 2120–2125

CAS Статья PubMed Google ученый

Бернабуччи У., Ронки Б., Ласетера Н., Нардоне А (2002) Маркеры окислительного статуса в плазме и эритроцитах молочных коров переходного периода в жаркое время года.J Dairy Sci 85: 2173–2179

CAS Статья PubMed Google ученый

10.

Calamari L, Maianti MG, Amendola F, Lombardi G (1999) О некоторых аспектах окислительного статуса и антиоксидантов в крови молочных коров летом. В: Proceedings of 13th Associazione Scientifica Produzioni Animali Congress, Пьяченца, Италия, стр. 449–451

11.

Coppock CE, Grant PA, Portzer SJ, Charles DA, Escobosa A (1982) Ответы лактирующих молочных коров на диетический натрий. хлорид и бикарбонат в жаркую погоду.J Dairy Sci 65: 566–576

CAS Статья PubMed Google ученый

12.

Schneider PL, Beede DK, Wilcox CJ (1986) Ответы лактирующих коров на пищевой источник натрия, а также количество и количество калия во время теплового стресса. J Dairy Sci 69: 99–110

CAS Статья PubMed Google ученый

13.

Шалит У., Мальц Э., Силаников Н., Берман А. (1991) Метаболизм воды, натрия, калия и хлора у молочных коров в начале лактации в жаркую погоду. J Dairy Sci 74: 1874–1883

CAS Статья PubMed Google ученый

14.

Силаников Н., Мальц Э., Галеви А., Шиндер Д. (1997) Метаболизм воды, натрия, калия и хлора у высокопродуктивных молочных коров в начале лактации. J Dairy Sci 80: 949–956

CAS Статья PubMed Google ученый

15.

Эль-Ноути Ф.Д., Эльбанна И.М., Дэвис Т.П., Джонсон HD (1980) Ответ альдостерона и АДГ на жару и обезвоживание у крупного рогатого скота.J Appl Physiol 48: 249–255

CAS PubMed Google ученый

16.

Шрикандакумар А., Джонсон Э.Х. (2004) Влияние теплового стресса на молочную продуктивность, ректальную температуру, частоту дыхания и химический состав крови у коров голштинской, джерсийской и австралийской дойки зебу. Trop Anim Health Prod 36: 685–692

CAS Статья PubMed Google ученый

17.

Morel P, Tallineau C, Pontcharraud R, Piriou A, Huguet F (1998) Влияние 4-гидроксиноненала, продукта перекисного окисления липидов, на транспорт дофамина и Na ⁺ / K ⁺ ATPase у крыс полосатые синаптосомы.Neurochem Int 33: 531–540

CAS Статья PubMed Google ученый

18.

Geering K, Kraehenbuhl JP, Rossier BC (1987) Созревание каталитической альфа-субъединицы Na, K-АТФазы во время внутриклеточного транспорта. J Cell Biol 105: 2613–2619

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 19.

Vague P, Coste T., Jannot M, Raccah D, Tsimaratos M (2004) C-пептид, Na ⁺, K ⁺ -АТФаза и диабет.Exp Diab Res 5: 37–50

CAS Статья Google ученый

20.

Hawken RJ, Barris WC, McWilliam SM, Dalrymple BP (2004) Интерактивная база данных SNP in silico крупного рогатого скота (IBISS). Геном млекопитающего 15: 819–827

CAS Статья PubMed Google ученый

21.

Ren G, Chen H, Zhang LZ, Lan XY, Wei TB et al. (2009) Кодирующий SNP гена LHX4 связан с массой тела и длиной тела у крупного рогатого скота.Mol Biol Rep. Doi: 10.1007 / s11033-009-9486-6

org/ScholarlyArticle»> 22.

Lan XY, Shu JH, Chen H, Pan CY et al (2009) Полиморфизм PstI в 30UTR гена POU1F1 козы и его влияние на производство кашемира. Mol Biol Rep 36: 1371–1374

CAS Статья PubMed Google ученый

23.

Lacetera N, Bernabucci U, Basirico L, Morera P, Nardone A (2009) Тепловой шок нарушает синтез ДНК и подавляет экспрессию гена лептина и рецептора Ob-Rb в мононуклеарных ядрах бычьей периферической крови, стимулированных конканавалином A клетки.Vet Immunol Immunopathol 127: 190–194

CAS Статья PubMed Google ученый

24.

Роад А.О. (1944) Испытание на устойчивость к жаре крупного рогатого скота компании Iberia. Trop Agric 21: 162–164

Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 25.

Livak KJ, Schmittgen TD (2001) Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 (-Delta Delta C (T)). Методы 25: 402–408

CAS Статья PubMed Google ученый

26.

Nei M, Roychoudhurg AK (1974) Выборочная дисперсия гетерозиготности и генетической дистанции. Генетика 76: 379–390

CAS PubMed Google ученый

27.

Cai YF, Liu QH, Xing GD, Zhou L, Yang YY, Zhang LJ, Li J, Wang GL (2005) Полиморфизм промоторной области гена Hsp70 и его взаимосвязь с экспрессией мРНК HSP70, мРНК HSF1 , Bcl-2mrna и Bax-AMrna в лимфоцитах периферической крови молочных коров с тепловым шоком.Asian Australas J Anim Sci 18: 734–740

CAS Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 28.

Olson TA, Lucena C, Chase CC Jr, Hammond AC (2003) Доказательства наличия основного гена, влияющего на длину шерсти и термостойкость у крупного рогатого скота Bos taurus. J Anim Sci 81: 80–90

CAS PubMed Google ученый

29.

Tsimarato M, Coste TC, Djemli-Shipkolye A, Daniel L, Shipkolye F, Vague P, Raccah D (2001) Доказательства зависимых от времени изменений активности и экспрессии Na, K-АТФазы в мозговом веществе почек и экспрессии у диабетиков. крысы.Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 47 (2): 239–245

CAS Google ученый

30.

Xie Z, Xie J (2005) Передача сигнала, опосредованная Na / K-ATPase, как мишень для разработки новых лекарств. Front Biosci 10: 3100–3109

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 31.

Glorioso N, Herrera VL, Bagamasbad P, Filigheddu F, Troffa C, Argiolas G, Bulla E, Decano JL, Ruiz-Opazo N (2007) Ассоциация ATP1A1 и дорогого однонуклеотидного полиморфизма с гаплотипами эссенциальная гипертензия: эффекты, специфичные для пола и гаплотипа.Circ Res 100: 1522–1529

CAS Статья PubMed Google ученый

32.

Яннот М., Ракка Д., Де Ла Тур Д., Кост Т. и др. (2002) Генетическая и экологическая регуляция активности Na / K-аденозинтрифосфатазы у пациентов с диабетом. Метаболизм 51: 284–291

CAS Статья PubMed Google ученый

33.

Абдель-Сами AM (1997) Реакция новозеландских белых кроликов на термический стресс и улучшение его состояния зимой и летом в Северном Синае, Египет. J Arid Environ 36: 333–342

Статья Google ученый

34.

МакМанус К., Палудо Г.Р., Лувандини Х., Гарсиа Х.А., Эгито А.А., Марианте А.С. (2005) Теплостойкость натурализованного крупного рогатого скота в Бразилии: физические факторы. Archivos de Zootecnia 206: 453–458

Google ученый

35.

Барада К., Около С., Филд М., Кортас Н. (1994) Na, К-АТФаза в тонком кишечнике крыс с диабетом. Изменения уровней белка и мРНК и роль глюкагона.J Clin Invest 93: 2725–2731

CAS Статья PubMed Google ученый

36.

Sun J, Jin Q, Zhang C, Fang X, Gu C, Lei C, Wang J, Chen H (2010) Полиморфизмы в генах предшественника бычьего грелина (GHRL) и Syndecan-1 (SDC1), которые связаны с особенностями роста крупного рогатого скота. Mol Biol Rep. Doi: 10.1007 / s11033-010-9986-4

Google ученый

37.

Li F, Chen H, Lei CZ, Ren G, Wang J, Li ZJ, Wang JQ (2010) Новые SNP гена NUCB2 крупного рогатого скота и их связь с признаками роста у трех местных китайских пород крупного рогатого скота. Mol Biol Rep 37 (1): 541–546

CAS Статья PubMed Google ученый

38.

Лю Х., Тянь В., Цзань Л., Ван Х., Цуй Х. (2010) Мутации гена MC4R и его связь с экономическими признаками у крупного рогатого скота провинции Циньчуань. Mol Biol Rep 37 (1): 535–540

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 39.

Liu YF, Zan LS, Li K, Zhao SP, Xin YP, Lin Q, Tian WQ, Wang ZW (2010) Новый полиморфизм гена GDF5 и его связь с особенностями измерения тела у пород Bos taurus и Bos indicus. Mol Biol Rep 37 (1): 429–434

CAS Статья PubMed Google ученый

40.

Capon F, Allen MH, Ameen M, Burden AD, Tillman D, Barkerand JN, Trembath RC (2004) Синонимичный SNP гена корнеодесмозина приводит к повышению стабильности мРНК и демонстрирует связь с псориазом у разных этнических групп .Hum Mol Genet 13: 2361–2368

CAS Статья PubMed Google ученый

41.

Дейхим Ф., Белей Т., Титер Р.Г. (1991) Влияние теплового стресса на газы крови, плазму и концентрацию Na, K, C1 в моче цыплят-бройлеров. Poult Sci 69:42

Google ученый

Общегеномное ассоциативное картирование для идентификации локусов количественных признаков для ректальной температуры во время теплового стресса у крупного рогатого скота голштинской породы

Идентификация QTL, связанного с RT

Wang et al.[19] в ходе моделирования обнаружили, что корреляция QTL с суммой соседних SNP увеличивалась до 8 SNP, а затем уменьшалась по мере увеличения количества суммированных SNP. Это связано с тем, что ближайший к QTL SNP не всегда является лучшим предиктором эффекта QTL [25]. В текущем исследовании 2, 3, 4, 5 и 10 соседних SNP были усреднены для выявления консенсусных геномных областей, связанных с RT. GWAS, основанный на ssGBLUP, использовался вместо более традиционных подходов GWAS, потому что последние не используют напрямую фенотипы негенотипированных людей.P-значения не использовались для объявления регионов значимыми, потому что такие значения трудно определить и сравнить с использованием классических тестов гипотез, когда используются сокращенные оценки, такие как PTA [26]. Недавние исследования также показали, что традиционные методы GWAS часто дают большое количество (например, сотни) значительных эффектов, большинство из которых не могут быть подтверждены в последующих исследованиях [27]. Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы идентифицировать области генома, связанные с регуляцией RT, и это не зависит от тестов статистической значимости, которые более подходят для исследований на основе генов-кандидатов.

Доля дисперсии SNP, объясняемая каждым маркером отдельно, показана на рисунке S1 и в файле S1. Отдельные результаты SNP были очень зашумленными, и только одна область на BTA 26 показала четкий сигнал. Использование окон 2-SNP (рис. S2) привело к более плавным эффектам маркеров, но по-прежнему было трудно отличить маркеры с большими эффектами от маркеров с небольшими эффектами. Графики Манхэттена из окон 3 и 5 SNP (рисунки 1 и 2) привели к более четким и в целом последовательным схемам.Результаты были аналогичными для окон 4-SNP (рисунок S3).

Результаты 10-SNP (рисунок S4) аналогичны результатам, полученным с использованием более узких окон. Тем не менее, анализ 10-SNP создает проблемы, потому что Illumina BovineSNP50 BeadChip имеет средний интервал между маркерами 49,4 кб, так что каждая точка на результирующем графике Манхэттена покрывает в среднем 494 кб. Это проблематично, потому что полезное равновесие сцепления (LD) у коров простирается менее чем на 100 т.п.н. [28]. Гены или группы генов, которые не находятся в LD друг с другом, но которые имеют большие эффекты, должны быть представлены отдельными пиками.

20 крупнейших объясняющих локусов для RT для каждого из анализов перечислены в таблицах 2 и 3 и с S1 по S4. Чаще всего наибольшая доля дисперсии объясняется маркерами, фланкирующими область между 28 877 547 и 28 907 154 п.н. на Bos taurus аутосоме (BTA) 24. Эта область фланкируется сплайсосомной РНК U1 ( U1 ) слева (28 822 883). до 28 823 043 п.н.) и ген кадгерина-2 ( NCAD ) справа (от 28 992 666 до 29 241 119 п. н.). Малый рибонуклеопротеин U1 участвует в посттранскрипционной модификации и регуляции длины мРНК [29], оба из которых могут быть связаны с изменениями в экспрессии генов в клетках, подвергшихся воздействию повышенной температуры [30], [31]. NCAD был более высоко экспрессирован у зараженного паратуберкулезом крупного рогатого скота, чем у неинфицированных животных [32], но неясно, какая связь, если таковая имеется, существует между NCAD и реакциями на стресс.

Две интересующие области были отмечены на BTA 16. Анализ 2- и 3-SNP (таблица S2 и 2) показал, что SNP на 58 500 249 п.н. объясняет 0,08 и 0,11% дисперсии SNP, соответственно. Этот контиг включает небольшую ядрышковую РНК ( SNORA19 ) от 58 520 021 до 58 520 149 п.н .; убиквитин-протеин-лигаза ( RFWD2 ) от 58 600 678 до 58 838 844 п.н .; и специфическая для малых тельцов Кахаля РНК 3 ( SCARNA3 ) — с 58 628 128 до 58 628 268 п.н.Небольшие ядрышковые РНК, такие как SNORA19 , идентифицируют сайты образования псевдоуридина [33], которые могут участвовать в инициации трансляции. Ген SCARNA3 также кодирует небольшую ядрышковую РНК, сходную по структуре с SNORA19 . Ген RFWD12 кодирует убиквитин-протеин-лигазу E3 RING-типа, которая отбирает белки для протеасомной деградации [34]. Многие аномальные белки протеолизируются системой убиквитина как часть стрессовой реакции у эукариот [35].Более того, в общей сложности 28 генов, идентифицированных как регулируемые тепловым шоком у эмбриона крупного рогатого скота, связаны с убиквитином C [31].

Второй регион интереса БТА 16 расположен на отметке 35 272 426 б.п. Ближайшие гены к этой области — центросомный белок 170 кДа ( CEP170 ) и неактивная фосфолипаза D5 ( PLD5 ). Ни один из генов не имеет очевидной связи с физиологической реакцией на тепловой стресс.

Область BTA 5 приблизительно 89 500 000 п.н. была последовательно идентифицирована во время анализа.Два гена фланкируют консенсусную область, член семейства переносчиков органических анионов растворенного вещества 1C1 ( SLCO1C1 ) и фосфодиэстеразу ( PDE3A ). У человека SLCO1C1 опосредует Na ⁺-независимый высокоаффинный транспорт тироксина и обратного трийодтиронина [36]. Возможно, этот ген участвует в механизме, который снижает концентрацию тироксина в плазме у молочных коров, подвергшихся тепловому стрессу [37]. Было показано, что белок теплового шока человека 70 увеличивает ферментативную активность фосфодиэстеразы в клетках, подвергшихся тепловому шоку [38], и может быть аналогичная ассоциация у крупного рогатого скота.

Анализ 4- и 5-SNP показал пик около 64 400 000 п.н. на BTA 4, что объясняет 0,09–0,11% наблюдаемой дисперсии (таблицы S3 и 3). Эта область включает гены келча-повтора и белка, содержащего домен BTB ( KBTBD2 ), и связанного с U6 snRNA Sm-подобного белка LSM5 ( LSM5 ). KBTBD2 кодирует белок, который участвует в убиквитинировании белков [39], в то время как LSM5 , вероятно, участвует в процессинге РНК и формирует часть стрессовых гранул, наблюдаемых в стрессовых клетках, которые содержат мРНК, остановленные в трансляции [40].

Область с центром на SNP на 20 290 497 п.н. на BTA 26 объясняет от 0,10% до 0,22% наблюдаемой дисперсии в анализах 2-SNP-5-SNP (таблицы 2 и 3 и S1 – S3. SNP расположен в глутамине). -оксалоуксусная трансаминаза, растворимый ген ( GOT1 ). GOT1 участвует в синтезе диоксида серы, который, как было показано, снижает образование продуктов реактивного кислорода и защищает ткань миокарда крысы в ответ на изопротеренол [41].

В более раннем исследовании Hayes et al.[42] идентифицировали SNP на BTA 29 (BFGL-NGS-30169), который был связан с генетической изменчивостью воздействия теплового стресса на удои у голштинской и трикотажной породы. Соседний SNP на BTA 29 (ARS-BFGL-NGS-107395 на 47 527 067 пар оснований) был одним из 30 лучших маркеров в анализах SNP со 2 по 5, занимая между 19 ^-м и 35 ^-м крупнейшими SNP. Он расположен на 355 843 п.н. выше SNP, идентифицированного Hayes et al. [42] в контиге, который включает только аннотированную небольшую ядрышковую РНК ( SNORD14 ).

Существуют небольшие, но значимые генетические корреляции RT во время теплового стресса с 305-дневными надоями молока, жира и белка, продуктивной жизнью, чистыми заслугами, количеством соматических клеток и частотой беременностей дочерей [8]. Независимо от анализа, использованного для определения SNP, объясняющих RT, ни один из 10 крупнейших объясняющих локусов для RT не был общим с 1586 маркерами SNP, относящимися к 31 другому признаку молочного скота, ранее идентифицированному Cole et al. [11]. Таким образом, можно было бы использовать SNP, связанные с RT, для отбора по термотолерантности без случайного выбора по другим признакам.

В заключение, эти данные демонстрируют, что QTL существует для предсказания некоторых генетических вариаций в RT. Эти QTL могут оказаться важными для генетического отбора термотолерантности. Проблема выполнения GWAS для признаков с низкой наследуемостью при низком количестве фенотипированных животных означает, что подтверждение полезности этих QTL является важным. Кроме того, было идентифицировано несколько генов-кандидатов для регуляции RT у молочного скота, и один или несколько из них могут играть важную роль в физиологической адаптации к тепловому стрессу.Только один ген-кандидат, SLC01C1 , который участвует в регуляции скорости метаболизма посредством транспорта тироксина, играет известную роль в процессах, контролирующих температуру тела. Чаще всего гены-кандидаты играют важную роль для стабилизации клеточной функции во время стресса. Среди них GOT1 , который синтезирует циторотективное соединение диоксид серы, гены, участвующие в убиквитинизации белков ( KBTBD2 и RFWD12 ), и гены, участвующие в метаболизме РНК ( LSM5, SCARNA3, SNORA19, и U1 ).

картирование QTL для термостойкости риса с высоким разрешением с использованием массива SNP 5K | Рис

Begum T, Reuter R, Schöffl F (2013) Сверхэкспрессия AtHsfB4 вызывает специфические эффекты на развитие корней Arabidopsis. Механический Дев 130 (1): 54–60. DOI: 10.1016 / j.mod.2012.05.008

CAS Статья PubMed Google ученый

Broman KW, Wu H, Sen Ś, Churchill GA (2003) R / qtl: Картирование QTL в экспериментальных скрещиваниях.Биоинформатика 19 (7): 889–890

CAS Статья PubMed Google ученый

Buu BC, Ha PTT, Tam BP, Nhien TT, Hieu NV, Phuoc NT, Minh LT, Giang LH, Lang NT (2014) Локусы количественных признаков, связанные с толерантностью к жаре в рисе ( Oryza sativa L .) Растение Порода Биотех 2: 14–24

Статья Google ученый

Cao L, Zhao J, Zhan X, Li D, He L, Cheng S (2003) Картирование QTL для термостойкости и корреляции между термостойкостью и скоростью фотосинтеза в рисе. Chin J Rice Sci 17: 223–227

CAS Google ученый

Carriger S, Vallee D (2007) Больше урожая на каплю. Рис сегодня 6: 10–13

Google ученый

Chang-Lan Z, Ying-Hui X, Chun-Ming W, Ling J, Hu-Qu Z, Jian-Min W. (2005) Отображение QTL для термостойкости на стадии заполнения зерна риса. Rice Sci 12 (1): 33–38

Google ученый

Chen M, Presting G, Barbazuk WB, Goicoechea JL, Blackmon B, Fang G, Kim H, Frisch D, Yu Y, Sun S, Higingbottom S, Phimphilai J, Phimphilai D, Thurmond S, Gaudette B, Li П., Лю Дж., Хатфилд Дж., Мэйн Д., Фаррар К., Хендерсон К. , Барнетт Л., Коста Р., Уильямс Б., Уолсер С., Аткинс М., Холл С., Будиман М. А., Томкинс Дж. П., Луо М., Бэнкрофт И., Сальсе Дж., Регад Ф., Мохапатра Т., Сингх Н.К., Тьяги А.К., Содерлунд С., Дин Р.А., Винг Р.А. (2002) Интегрированная физическая и генетическая карта генома риса.Растительная клетка 14 (3): 537–545

Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Chen Q, Yu S, Li C, Mou T (2008) Идентификация QTL для устойчивости к теплу на стадии цветения риса. Sci Agric Sin 41: 315–321

CAS Google ученый

Cheng L, Wang J, Uzokwe V, Meng L, Wang Y, Sun Y, Zhu L, Xu J, Li Z (2012) Генетический анализ устойчивости к холоду на стадии проростков и устойчивости к теплу при цветении риса ( Oryza sativa L. ) J Integ Agriculture 11: 359–367

Статья Google ученый

Дойл Дж., Дойл Дж. Л. (1990) Выделение растительной ДНК из свежей ткани. Фокус 12: 13–15

Google ученый

Fernandez GCJ (1992) Эффективные критерии отбора для оценки устойчивости растений к стрессу. В: Кус Э.Г. (ред.) Адаптация температуры пищевых культур и водного стресса. Материалы 4-го Международного симпозиума Азиатского центра овощей и исследований и разработок, Шантана, Тайвань, стр. 257–270

Google ученый

Фишер Р.А., Маурер Р. (1978) Засухоустойчивость сортов яровой пшеницы.I. Ответы на урожайность зерна. Aust J Agric Res 29: 892–912

Google ученый

Гарг А.К., Ким Дж.К., Оуэнс Т.Г., Ранвала А.П., Чой Ю.Д., Кочиан Л.В., Ву Р.Дж. (2002) Накопление трегалозы в растениях риса обеспечивает высокий уровень толерантности к различным абиотическим стрессам. PNAS 99 (10): 15898–15903. DOI: 10.1073 / pnas.252637799

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Джорно Ф., Вольтерс-Артс М., Мариани С., Иво Р. (2013) Обеспечение воспроизводства при высоких температурах: реакция на тепловой стресс во время развития пыльников и пыльцы.Растения 2: 489–506. DOI: 10.3390 / растения2030489

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Guo J, Wu J, Ji Q, Wang C, Luo L, Yuan Y, Wang Y, Wang J (2008) Полногеномный анализ семейств факторов транскрипции теплового шока у риса и Arabidopsis. Дж. Генет Геномика 35 (2): 105–118. DOI: 10.1016 / S1673-8527 (08) 60016-8

CAS Статья PubMed Google ученый

IPCC (2007) Резюме для политиков.В: Соломон С., Цинь Д., Мэннинг М., Чен З., Маркиз М., Аверит К.Б., Тигнор М., Миллер Х.Л. (ред.) Изменение климата 2007: основы физической науки. Вклад рабочей группы I в четвертый оценочный доклад межправительственной группы экспертов по изменению климата. Cambridge University Press, Кембридж, стр. 1–18

Google ученый

Jagadish SVK, Cairns J, Lafitte R, Wheeler TR, Price AH, Craufurd PQ (2010b) Генетический анализ термостойкости цветков риса. Crop Sci 50: 1633–1641

CAS Статья Google ученый

Jagadish SVK, Craufurd PQ, Wheeler TR (2007) Высокотемпературный стресс и фертильность колосков в рисе ( Oryza sativa L. ) J Exp Bot 58 (7): 1627–1635

CAS Статья PubMed Google ученый

Jagadish SVK, Muthurajan R, Oane R, Wheeler TR, Heuer S, Bennett J, Craufurd PQ (2010a) Физиологические и протеомные подходы к решению проблемы термостойкости во время цветения риса ( Oryza sativa L.) J Exp Bot 61: 143–156. DOI: 10.1093 / jxb / erp289

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Джагадиш С.В., Крауфурд П.К., Уиллер Т.Р. (2008) Фенотипирование родителей картируемых популяций риса ( Oryza sativa L.) на предмет термостойкости во время цветения. Crop Sci 48: 1140–1146

Статья Google ученый

Kaplan F, Kopka J, Haskell DW, Zhao W., Schiller KC, Gatzke N, Sung DY, Guy CL (2004) Изучение температурно-стрессового метаболома арабидопсиса.Физиология растений 136 (4): 4159–4168

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Kong D, Li M, Dong Z, Ji H, Li X (2015) Идентификация TaWD40D, белка, содержащего повторы WD40 пшеницы, который связан с устойчивостью растений к абиотическим стрессам. Plant Cell Rep 3: 395–410

Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Kumar V, Singh A, Mithra SVA, Krishnamurthy SL, Parida SK, Jain S, Tiwari KK, Kumar P, Rao AR, Sharma SK, Khurana JP, Singh NK, Mohapatra T (2015) Картирование ассоциаций по всему геному солеустойчивости риса ( Oryza sativa L).ДНК Res 22 (2): 133–145. DOI: 10.1093 / dnares / dsu046

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Li H, Yuan Z, Vizcay-Barrena G, Yang C, Liang W, Zong J, Wilson ZA, Zhang D (2011a) ПОСТОЯННАЯ ТАПЕТАЛЬНАЯ КЛЕТКА1 кодирует белок PHD-finger, который необходим для гибели тапетальных клеток и пыльцы развитие в рисе. Физиология растений 156 (2): 615–630. DOI: 10.1104 / стр.111.175760

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Li HW, Zang BS, Deng XW, Wang XP (2011b) Сверхэкспрессия гена трегалозо-6-фосфатсинтазы OsTPS1 повышает устойчивость риса к абиотическому стрессу.Planta 234 (5): 1007–1018. DOI: 10.1007 / s00425-011-1458-0

CAS Статья PubMed Google ученый

Li WL, Liu Y, Douglas CJ (2016) Роль гликозилтрансфераз в образовании примексина стенки пыльцы и формировании паттерна экзин. Plant Physiol. 173; (1): 167–82.

Li N, Zhang DS, Liu HS, Yin CS, Li XX, Liang WQ, Yuan Z, Xu B, Chu HW, Wang J, Wen TQ, Huang H, Luo D, Ma H, Zhang DB (2006 Ген задержки дегенерации тапетума риса необходим для деградации тапетума и развития пыльников.Растительная клетка 18: 2999–3014

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Liu C, Qi X, Zhao Q, Yu J (2013) Характеристика и функциональный анализ специфичного для пыльцы картофеля белка SBgLR, ассоциированного с микротрубочками, в табаке. PLoS One 8 (3): e60543. DOI: 10.1371 / journal.pone.0060543

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Liu JX, Liao DQ, Oane R, Estenor L, Yang XE, Li ZC, Bennett J (2006) Генетические вариации в чувствительности расхождения пыльников к стрессу засухи у риса.Field Crop Res 97: 87–100

Статья Google ученый

Лобелл Д.Б., Шленкер В., Коста-Робертс Дж. (2011) Климатические тенденции и мировое растениеводство с 1980 года. Наука 333: 616–620

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Lohmann C, Eggers-Schumacher G, Wunderlich M, Schöffl F (2004) Два разных фактора транскрипции теплового шока регулируют немедленную раннюю экспрессию стрессовых генов у Arabidopsis.Mol Gen Genomics 271 (1): 11–21

CAS Статья Google ученый

Mansueto L, Fuentes RR, Borja FN, Detras J, Abriol-santos M, ChebotarovD,… Александров N (2017) Обновление базы данных Rice SNP-seek: новые SNP, InDels и запросы. Нуклеиновые кислоты Res 45: D1075-D1081.

Мацуи Т., Омаса К., Хори Т. (1997) Высокая температура, вызванная стерильностью колосков риса японской во время цветения, в зависимости от влажности воздуха и условий скорости ветра.Japan Journal of Crop Science 66: 449–455

Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Мацуи Т., Омаса К., Хори Т. (1999) Быстрое набухание пыльцевых зерен в ответ на раскрытие цветочка раскрывает локул в рисе. Наука о растениеводстве 2 (3): 196–199

Статья Google ученый

Мацуи Т., Омаса К. (2002) Сорта риса ( Oryza sativa L.), устойчивые к высокой температуре во время цветения: характеристики пыльников.Ann Bot 89 (6): 683–637

Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Meng L, Li H, Zhang L, Wang J (2015) QTL IciMapping: интегрированное программное обеспечение для построения карты генетического сцепления и количественного картирования локусов признаков в популяции с двумя родителями. Урожай J 3: 265–279. DOI: 10.1016 / j. cj.2015.01.001

Артикул Google ученый

Miranda JA, Avonce N, Suárez R, Thevelein JM, Van Dijck P, Iturriaga G (2007) Бифункциональный фермент TPS-TPP из дрожжей придает устойчивость к множественным и экстремальным условиям абиотического стресса у трансгенного арабидопсиса.Planta 226 (6): 1411–1421

CAS Статья PubMed Google ученый

Мишра А.К., Пураник С., Прасад М. (2012) Структура и регуляторные сети белка WD40 в растениях. J Plant Biochem Biotechnol 21: 32–39

CAS Статья Google ученый

Mohapatra T, Robin S, Sarla N, Sheshashayee M, Singh AK, Singh K, Singh NK, Amitha Mithra SV, Sharma RP (2014) EMS-индуцированные мутанты сорта риса нагина 22: создание и характеристика. Proc Indian National Science Academy 80: 163–172

Статья Google ученый

Moon S, Kim SR, Zhao G, Yi J, Yoo Y, Jin P, Lee SW, Jung KH, Zhang D, An G (2013) Rice GLYCOSYLTRANSFERASE1 кодирует гликозилтрансферазу, необходимую для формирования стенки пыльцы. Физиология растений 161 (2): 663–675. DOI: 10.1104 / стр.112.210948

CAS Статья PubMed Google ученый

Накагава Х., Хори Т., Мацуи Т. (2002) Влияние изменения климата на производство риса и адаптивные технологии.В: Mew TW, Brar DS, Peng S, Dawe D, Hardy B (eds) Наука о рисе: инновации и влияние на средства к существованию Китай: Международный научно-исследовательский институт риса, стр. 635–657

Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Nuccio ML, Wu J, Mowers R, Zhou HP, Meghji M, Primavesi LF, Paul MJ, Chen X, Gao Y, Haque E, Basu SS, Lagrimini LM (2015) Экспрессия трегалозо-6-фосфатфосфатазы в початках кукурузы повышает урожайность в условиях полива и засухи. Нат Биотех 33: 862–869.DOI: 10.1038 / NBT.3277

CAS Статья Google ученый

Pandit A, Rai V, Bal S, Sinha S, Kumar V, Chauhan M, Gautam RK, Singh R, Sharma PC, Singh AK, Gaikwad K, Sharma TR, Mohapatra T, Singh NK (2010) Объединение QTL картирование и профилирование транскриптомов объемных RIL для идентификации функционального полиморфизма генов солеустойчивости у риса ( Oryza sativa L.) Mol Gen Genomics 284 (2): 121–136.DOI: 10.1007 / s00438-010-0551-6

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Poli Y, Basava RK, Panigrahy M, Vinukonda VP, Dokula NR, Voleti SR, Desiraju S, Neelamraju S (2013) Характеристика мутанта риса Nagina22 по термостойкости и картографирование признаков урожайности. Рис 6:36

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Prakash C, Mithra SVA, Singh PK, Mohapatra T, Singh NK (2016) Раскрытие молекулярных основ управления окислительным стрессом в засухоустойчивом генотипе риса Nagina22.BMC Genomics 17: 774. DOI: 10.1186 / s12864-016-3131-2

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Prasad PVV, Boote KJ, Jr LHA, Sheehy JE, Thomas JMG (2006) Виды, экотипы и культурные различия в плодовитости колосков и индексе урожая риса в ответ на высокотемпературный стресс. Field Crop Res 95: 398–411

Статья Google ученый

Qi Y, Liu Q, Zhang L, Mao B, Yan D, Jin Q, He Z (2014) Точное картирование и анализ гена-кандидата нового гена термочувствительной генной мужской стерильности tms9-1 в рисе.Теор Appl Genet 127 (5): 1173–1182. DOI: 10.1007 / s00122-014-2289-8

CAS Статья PubMed Google ученый

Raman A, Verulkar SB, Mandal N, Variar M, Shukla VD, Dwivedi JL, Singh BN, Singh ON, Swain P, Mall AK, Robin S, Chandrababu R, Jain A, Ram T, Hittalmani S, Haefele S, Piepho HP, Kumar A (2012) Индекс засухи для выбора линий высокоурожайного риса при разной степени стресса от засухи.Рис 5:31. DOI: 10.1186 / 1939-8433-5-31

Артикул PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Сарвар М., Авеси Г.М. (1985) Оценка зародышевой плазмы риса на устойчивость к высоким температурам. Пакистан, журнал J Agric Res 6 (3): 162–164

Google ученый

Сато К., Инаба К., Тосава М. (1973) Высокотемпературное повреждение созревания растений риса. Влияние высокотемпературной обработки на разных стадиях развития метелки на созревание.Труды Японского общества растениеводства 42: 207–213

CAS Статья Google ученый

Смертенко А.П., Чанг Х.Й., Вагнер В., Калорити Д., Феник С., Сонобе С., Ллойд С., Хаузер М.Т., Хасси П.Дж. (2004) The Arabidopsis Microtubule-Associated Protein AtMAP65 -1: молекулярный анализ его активность по связыванию микротрубочек. Растительная клетка 16 (8): 2035–2047

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Szalonek M, Sierpien B, Rymaszewski W, Gieczewska K, Garstka M, Lichocka M, Sass L, Paul K, Vass I, Vankova R, Dobrev P, SzczesnyP MW, Krusiewicz D, Hen-Znigycz , Konopka-Postupolska D (2015) Аннексин картофеля STANN1 способствует устойчивости к засухе и снижает световой стресс у трансгенного Solanum tuberosum L.Растения. PLoS One 10 (7): e0132683. DOI: 10.1371 / journal.pone.0132683

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Tazib T, Kobayashi Y, Koyama H, Matsui T (2015) QTL-анализ длины пыльника и растяжения во время цветения в качестве признаков устойчивости риса к экстремальным температурам ( Oryza sativa L. ) Euphytica 203: 629– 642

Артикул Google ученый

Tiwari S, Krishnamurthy SL, Kumar V, Singh B, Rao A, Mithra SVA, Rai V, Singh AK, Singh NK (2016) Отображение QTL для толерантности к соли в рисе ( Oryza sativa L.) посредством массового сегрегантного анализа рекомбинантных инбредных линий с использованием чипа SNP 50K. PLoS One 11 (4): e0153610. DOI: 10.1371 / journal.pone.0153610

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Организация Объединенных Наций, Департамент по экономическим и социальным вопросам, Отдел народонаселения (2011 г.) Перспективы народонаселения мира: издание 2010 г., Том I: Комплексные таблицы. ST / ESA / SER.A / 313

org/ScholarlyArticle»>

Xiao Y, Pan Y, Luo L, Zhang G, Deng H, Dai L, Liu X, Tang W, Chen L, Wang GL (2011a) Локусы количественных признаков, связанные с Завязка семян риса ( Oryza sativa L.) в условиях высокотемпературного стресса на стадии цветения.) Euphytica 178: 331–338. DOI: 10.1007 / s10681-010-0300-2

Артикул Google ученый

Xiao YH, Pan Y, Luo LH, Deng HB, Zhang GL, Tang WB, Chen LY (2011b) Локусы количественных признаков, связанные с фертильностью пыльцы в условиях высокотемпературного стресса на стадии цветения риса ( Oryza sativa L ) . Rice Sci 18 (2): 1–7

Google ученый

Xu L, Tang Y, Gao S, Su S, Hong L, Wang W, Fang Z, Li X, Ma J, Quan W, Sun H, Li X, Wang Y, Liao X, Gao J, Zhang F, Li L, Zhao C (2016) Комплексный анализ семейства генов аннексина в пшенице. BMC Genomics 17: 415. DOI: 10.1186 / s12864-016-2750-у

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Янг С., Бискай-Баррена С., Коннер К., Уилсон З.А. (2007) МУЖСКАЯ СТЕРИЛЬНОСТЬ1 требуется для развития тапеталей и биосинтеза пыльцевой стенки. Растительная клетка 19 (11): 3530–3548

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Ye C, Argayoso MA, Redoña ED, Sierra SL, Laza MA, Dilla CJ, Mo Y, Thomson MJ, Chin J, Delaviña CB, Diaz GQ, Hernandez JE (2012) Картирование QTL для термостойкости на стадии цветения в рисе с использованием маркеров SNP.Порода растений 131 (1): 33–41

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Ye C, Tenorio FA, Argayoso MA, Laza MA, Koh HJ, Redoña ED, Jagadish KS, Gregorio GB (2015) Идентификация и подтверждение локусов количественных признаков, связанных с термостойкостью на стадии цветения в различных популяциях риса. BMC Genet 16:41

Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Zhang C, Zhang F (2015) Многофункциональность белков WD40 в целостности генома и развитии клеточного цикла.J Genomics 3: 40–50

Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Zhang G, Chen L, Xiao G, Xiao Y, Chen X, Zhang S (2009) Объемный сегрегантный анализ для обнаружения QTL, связанного с термостойкостью риса, с использованием маркеров SSR. Сельское хозяйство Китая 8: 482–487

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Zhang T, Yang L, Jiang K, Huang M, Sun Q, Chen W, Zheng J (2008) Картирование QTL для термостойкости периода кисточки риса.Mol Plant Breed 6: 867–873

CAS Google ученый

Zhao L, Lei J, Huang Y, Zhu S, Chen H, Huang R, Peng Z, Tu Q, Shen X, Yan S (2016) Картирование локусов количественных признаков термостойкости при цветении риса с использованием хромосомного сегмента строки замещения. Breeding Science Предварительный просмотр . DOI: 10.1270 / jsbbs.15084.

Zhu J, Wu X, Yuan S, Qian D, Nan Q, An L, Xiang Y (2014) Annexin5 играет жизненно важную роль в развитии пыльцы Arabidopsis через Ca ²⁺-зависимый мембранный перенос.PLoS One 9 (7): e102407

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Общегеномное ассоциативное исследование признаков устойчивости к тепловому стрессу у весеннего Brassica napus L.

в контролируемых условиях

Abstract

Высокие температуры пагубно влияют на рост, развитие и урожай Brassica napus . Даже короткий период теплового стресса может привести к потере урожая на 15–20%. Коллекция образцов весеннего типа, доступная в Информационной сети по ресурсам зародышевой плазмы (GRIN), была использована для оценки влияния коротких периодов высокотемпературного стресса на ранней стадии цветения B.napus . Два набора образцов с тремя повторностями на набор выращивали в теплице при дневных / ночных температурах 22/18 ° C. Растения из второй партии на стадии 6-дневного цветения подвергали воздействию теплового стресса (максимальная температура до 35 ° C) в камере для выращивания растений в течение пяти дней. Затем растениям, подвергшимся тепловому стрессу, давали возможность восстановиться в теплице. Стерильность пыльцы, стерильные / прерванные стручки и количество стручков на основной кисте регистрировали как для контрольных (набор 1), так и для растений, подвергшихся тепловому стрессу (набор 2). Были рассчитаны индексы тепловой восприимчивости для всех трех признаков, и было проведено исследование ассоциативного картирования с использованием 37 539 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) для выявления геномных областей, контролирующих признаки теплового стресса. Всего 5, 8 и 7 локусов количественных признаков (QTL) были связаны со стерильностью пыльцы, стерильными / прерванными стручками и количеством стручков на основной кисте, соответственно. Вместе они объяснили, соответственно, 46,3%, 60,5% и 60,6% фенотипических вариаций. Гены-кандидаты в областях QTL включали гены, связанные с цветением, мужским бесплодием, абортом пыльцы, абортом эмбриона, снижающим развитие пыльцы, и развитием стручков.

Ключевые слова

Brassica napus

Тепловой стресс

Контролируемая среда

QTL

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Просмотреть аннотацию

Ссылки на статьи

Пространственное распределение и сезонность структур галоклина в субарктической северной части Тихого океана

% PDF-1.4 % 1 0 obj > endobj 6 0 obj > endobj 2 0 obj > транслировать doi: 10.1175 / JPO-D-19-0133.110.1175 / JPO-D-19-0133.1 Пространственное распределение и сезонность структур галоклина в субарктической северной части Тихого океана http://dx.doi.org/10.1175/JPO-D-19- 0133.12019-12-27false10.1175 / JPO-D-19-0133.1

http://journals.ametsoc.org

10.1175 / JPO-D-19-0133.12019-12-27false

http://journals.ametsoc.org

конечный поток endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > endobj 5 0 obj > endobj 7 0 объект > endobj 8 0 объект > endobj 9 0 объект > endobj 10 0 obj > endobj 11 0 объект > endobj 12 0 объект > endobj 13 0 объект > endobj 14 0 объект > endobj 15 0 объект > endobj 16 0 объект > endobj 17 0 объект > endobj 18 0 объект > endobj 19 0 объект > endobj 20 0 объект > endobj 21 0 объект > endobj 22 0 объект > endobj 23 0 объект > endobj 24 0 объект > endobj 25 0 объект > endobj 26 0 объект ] / Имена [342 0 R 343 0 R 344 0 R 345 0 R 346 0 R 347 0 R 348 0 R 349 0 R 350 0 R 351 0 R 352 0 R 353 0 R 354 0 R 355 0 R 356 0 R 357 0 R 358 0 R 359 0 R 360 0 R 361 0 R 362 0 R 363 0 R 364 0 R 365 0 R 366 0 R 367 0 R 368 0 R 369 0 R 370 0 R 371 0 R 372 0 R 373 0 R 374 0 R 375 0 R 376 0 R 377 0 R 378 0 R 379 0 R 380 0 R 381 0 R 382 0 R 383 0 R 384 0 R 385 0 R 386 0 R 387 0 R 388 0 R 389 0 R 390 0 R 391 0 R 392 0 R 393 0 R 394 0 R 395 0 R 396 0 R 397 0 R 398 0 R 399 0 R 400 0 R 401 0 R 402 0 R 403 0 R 404 0 R 405 0 R] >> endobj 27 0 объект ] / Имена [406 0 R 407 0 R 408 0 R 409 0 R 410 0 R 411 0 Прав 412 0 Прав 413 0 Прав 414 0 Прав 415 0 Прав 416 0 справа 417 0 справа 418 0 справа 419 0 справа 420 0 справа 421 0 R 422 0 R 423 0 R] >> endobj 28 0 объект / Подтип / Ссылка / Граница [0 0 0] / Тип / Аннотация >> endobj 29 0 объект / Подтип / Ссылка / Граница [0 0 0] / Тип / Аннотация >> endobj 30 0 объект / Подтип / Ссылка / Граница [0 0 0] / Тип / Аннотация >> endobj 31 0 объект / Подтип / Ссылка / Граница [0 0 0] / Тип / Аннотация >> endobj 32 0 объект / Подтип / Ссылка / Граница [0 0 0] / Тип / Аннотация >> endobj 33 0 объект / Подтип / Ссылка / Граница [0 0 0] / Тип / Аннотация >> endobj 34 0 объект > endobj 35 0 объект > endobj 36 0 объект > endobj 37 0 объект > endobj 38 0 объект > endobj 39 0 объект > транслировать 8; Z \ 7d> l * e% * Qins7> eCGHA% _ = CLPK / a?; 2Wn,% = m3 [C`hDcE_fRL & N6 ^ VjIZPthM + C4VocK @, 9U [)? RPM>) = FM! B (, 5tm / d] MaumY ^ 8 ,.

IP3, I? BBB7 ib & 8) конечный поток endobj 40 0 obj > транслировать x +

Адаптация производства цыплят к изменению климата посредством селекции

Прогресс с 01.04.11 по 31.03.17

Результаты
Целевая аудитория: Целевая аудитория включает студентов и студентов в области животноводства генетики, коммерческие птицеводы, исследователи в области животноводства и птицеводства и генетики. Усилия включают образование и обучение посредством экспериментальной лабораторной работы, обеспечивая возможность участия в научных конференциях, а также презентации на конференциях, в которых принимают участие коммерческие селекционеры.Изменения / проблемы: Ничего не сообщается Какие возможности для обучения и профессионального развития предоставляет проект? Ниже мы включили список из 35 человек, прошедших обучение и получивших поддержку в рамках этой награды. В эту группу входят недопредставленные группы, включая трех афроамериканцев и восемнадцать женщин. Всего два постдокторанта, 13 докторов наук. Студенты, 8 студентов магистратуры, 8 студентов, 2 приглашенных научных сотрудника и один научный сотрудник внесли свой вклад в этот проект. Эти люди прошли обучение фундаментальным методам молекулярной биологии, используемым в рамках проекта, а также аналитическим подходам, необходимым для интерпретации и извлечения биологически значимых выводов из больших данных.Большинство присутствовало как минимум на одном национальном собрании, где они представили свои данные в формате стендовых или устных презентаций. В настоящее время 11 из этих участников либо представили статьи, либо опубликовали в реферируемых журналах. Поскольку в обработке еще много данных, количество публикаций по этой работе будет расти. Название организации Должность в качестве стажера Недопредставленная группа Лян Сунь * Университет Делавэра, доктор философии. Степень Рэйчел ДеРита Студентка Университета Делавэра Джанет деМена Университет Делавэра Степень магистра Женщина Лакшми Каминени Университет Делавэра Степень магистра Женщина Матеус Рейс Университет Делавэра Приглашенный научный сотрудник Университета Антонио Гарсиа Делавэрский научный сотрудник Университета Сара Ястребски Магистр Делавэра, женщина Ричард Дэвис * Университет Делавэра Ph. Степень доктора Брук Олдрич Университет Делавэра Степень магистра Шурневия Стрикленд * Степень магистра Университета Делавэра Афроамериканка Женщина Бретани Хаззард Университет Делавэра Студентка Женщина Серета Суа Университет Делавэра Студентка Афроамериканка Стефани Шапиро Университет Делавэра Студентка Моника Стерк Университет Делавэра Студентка Мел Монтагано Университет Делавэра Студентка Элизабет Притчетт * Университет Делавэра Ph.Докторская степень Женщина Эллисон Роджерс Университет Делавэра Степень магистра Женщина Блэр Шнайдер * Университет Делавэра Студентка Женский университет Аллена Хаббарда Делавэрский доктор философии. Степень доктора философии Университета Делавэра Модупе Адетунджи Ученая степень Женщина Аманда Вагнер Университет штата Делавэр Степень магистра Дион Адетунджи Университет Делавэра Студентка Мелисса Монсон, штат Айова, научный сотрудник, женщина Джибин Чжан * Постдокторант Университета штата Айова Дамариус Флеминг * Докторант Университета штата Айова Афро-американка Анжелика * Аспирант Университета штата Айова Женщина Джон Се * Аспирант Университета штата Айова Деррик Кобл * Аспирант Университета штата Айова Си Лан Аспирант Университета штата Айова Женщина Эрин Сэндфорд Университет штата Айова Ph. Докторская степень Женский научный сотрудник Университета штата Айова Майкл Кайзер Алекс Азвело Университет штата Северная Каролина Доктор философии. Ученая степень доктора философии Университета штата Северная Каролина Зака Лоумена Степень Натаниэль Барретт * Степень магистра технических наук штата Вирджиния * Публикации в реферируемых журналах присланы или приняты от этих студентов. Как результаты были распространены среди заинтересованных сообществ? В рамках этого проекта было подготовлено 13 докторских диссертаций. диссертаций, 8 кандидатских диссертаций и 3 дипломных работ с отличием, а также 14 опубликованных рецензируемых журнальных статей.Мы ожидаем, что данные, собранные при поддержке этого гранта, будут использоваться в еще 10 журнальных публикациях. Кроме того, результаты распространялись путем презентации исследований на конференциях и семинарах в других университетах, на национальном и международном уровнях, а также путем прямого взаимодействия с компаниями, занимающимися генетикой домашней птицы. Семинары по исследованиям были представлены первокурсникам нескольких различных специальностей. Важным достижением стала организация в 2015 и 2016 годах семинаров под названием «Геномика животных и адаптация к изменению климата», которые были проведены на встрече по геномам растений и животных.На семинарах выступили спикеры, затронувшие влияние изменения климата на домашнюю птицу, овец, коз, мясной скот и свиней, а также способы использования геномной информации для адаптации животных к изменениям климата. Конференц-залы были рассчитаны на 100 человек и присутствовали стоя. Мы также организовали семинар «Адаптация цыплят к изменению климата» в 2015 году на встрече Ассоциации птицеводов. Что вы планируете сделать в следующий отчетный период для достижения поставленных целей? Ничего не сообщается

Воздействия
Что было достигнуто в рамках этих целей? ВОЗДЕЙСТВИЕ: Этот проект предоставил обширную новую информацию о влиянии теплового стресса на птицеводство.Это важно, потому что периоды сильной жары приводят к значительным экономическим потерям как в производстве яиц, так и в производстве мяса. Работа была сосредоточена на применении современных геномных методов для идентификации генов и фенотипов, которые реагируют на тепловой стресс, с лежащей в основе гипотезой о том, что они предоставят важные маркеры для выбора для повышения устойчивости к тепловым волнам. В этой работе: Измерена наследуемость признаков. связаны с реакцией на тепловой стресс (например, температура тела, уровень CO2 в крови) для выявления признаков, которые имеют достаточные генетические компоненты, чтобы обеспечить цели для генетического отбора.Выявлено более 100 локусов в геноме курицы, реагирующих на тепловой стресс. Эти локусы идентифицируют специфическую область генома курицы, которую следует дополнительно изучить на предмет их роли в контроле реакции на тепловой стресс. В качестве побочного продукта глобального характера этого подхода этот проект также выявил важные генетические локусы, которые могут быть задействованы в других признаках, включая рост и устойчивость к болезням. Охарактеризовали изменчивость кур с использованием геномных образцов, полученных из Европы, Африки и Южной Америки. Эта работа определила участки генома, подвергающиеся отбору для различных факторов окружающей среды. Эти локусы могут быть важны для будущих усилий по улучшению таких характеристик у производственных стад в США. Составлен обширный каталог из более чем 20 000 генов, экспрессируемых в организме цыплят, с идентификацией генов с тканеспецифической экспрессией и определением того, как эти гены реагируют на тепловой стресс. Одним из важных результатов этой работы является то, что реакция гена на тепловой стресс очень чувствительна к типу ткани, в которой этот ген экспрессируется.Это предполагает, что будущие усилия генетического отбора по повышению устойчивости к тепловому стрессу могут быть в состоянии настроить отбор для улучшения конкретных тканей. Еще одно преимущество проекта заключается в том, что он значительно улучшил наше понимание экспрессии куриных генов. Это окажет долгосрочное влияние на множество различных исследований как на базовом, так и на прикладном уровне. Изучен метаболический ответ печени на тепловую нагрузку, который выявил важные метаболические сдвиги, происходящие во время теплового стресса. Данные также предполагают несколько добавок, таких как глицин, которые могут быть полезны для компенсации метаболического дисбаланса, наблюдаемого при тепловом стрессе. Идентифицирован пробиотик B. subtilis, который снижает повышение температуры, наблюдаемое у птиц, подвергшихся тепловому стрессу. Исследования транскриптома показывают, что пробиотик может работать, модулируя иммунный ответ, возникающий в ответ на тепловую нагрузку. Этот пробиотик может обеспечить прямое вмешательство для снижения производственных потерь во время волн тепла. В совокупности мероприятия, спонсируемые в рамках этого гранта, значительно улучшили наше базовое научное понимание генома курицы, а также предоставили птицеводческой отрасли гены-кандидаты, аллели которых могут быть важны для улучшения схем разведения в ответ на тепловой стресс.Завершенные основные мероприятия: Все предложенные исследования по картированию QTL были завершены, включая анализ скрещиваний (Fayoumi x Broiler {FxB}) и (Fayoumi x Layer {FXL}), а также коммерческую линию Layer, полученную от HyLine. В экспериментах FxB наследственность (h3} измерялась по таким признакам, как температура тела, масса тела, усвояемость, процент веса груди и биохимический анализ крови. Важным выводом этой работы является то, что все еще существует наследственность, связанная с усвояемостью, что предполагает дальнейшее улучшение генетического отбора. это черта.Повышенная усвояемость снизит затраты на корм и выбросы парниковых газов при птицеводстве за счет снижения затрат на транспортировку кормов. Другой важный вывод заключался в том, что наследуемость, связанная с температурой тела при тепловом стрессе, низкая, что указывает на то, что может быть сложно генетически отобрать домашнюю птицу с устойчивостью к изменению температуры тела при тепловом стрессе. Воздействие: в этих исследованиях определены фенотипы, которые имеют генетические компоненты и могут быть объектами для улучшения. Исследование FxB идентифицировало QTL на 4 хромосомах для определения температуры тела, QTL на 11 хромосомах для веса тела, QTL на 3 хромосомах для перевариваемости сухого вещества и QTL на 3 хромосомах для выработки мышц груди. Один QTL для выхода мышц груди на хромосоме 1 составляет 15% генетической изменчивости этого признака. Это значительный процент, и мы продолжаем финансирование, чтобы продолжить идентификацию гена и аллелей, ответственных за эту дисперсию. GWAS-анализ эксперимента FxB выявил 61 QTL, влияющий на химический состав крови. Многие из них, в том числе QTL для pH крови, pCO2 и p02, не были идентифицированы у цыплят. Воздействие: эти картированные QTL могут служить маркерами для геномной селекции для улучшения термостойкости цыплят.Исследование FxL было проведено для изучения различий между двумя линиями при нормальных условиях выращивания. Этот анализ выявил обогащение генетической изменчивостью генов, связанных с иммунной функцией у птиц фаюми. Это согласуется с наблюдаемой устойчивостью линии Файюми к вирусам и паразитам по сравнению с Ливорно. Конкретные пути, влияющие на иммунную функцию у птиц Фаюми, включают фибронектин и тирозин-протеинфосфатазы. Основные процессы отбора у леггорнов включали деление клеток, связывание ионов кальция, активность фосфолипидов и внеклеточный матрикс. Воздействие: эти исследования закладывают основу для улучшенного генетического отбора линий яйцекладки в США. Другой целью исследования геномного картирования было охарактеризовать генотипы кур из экваториальной Уганды, Руанды и Бразилии, с гипотезой, что эти места были выбраны для птиц, устойчивых к теплому климату. Геномы 198 цыплят из Бразилии, 72 кур из Уганды и 100 кур из Руанды были охарактеризованы с использованием массива SNP 600K. Характеристика серий гомозиготности указывает на то, что африканские птицы, по-видимому, подвергались значительному отбору в отношении биологических процессов, связанных с реакциями на стресс, включая регуляцию окислительного стресса, регуляцию апоптотических процессов, перенос ионов кальция через мембрану, иммунный ответ и реакцию на стресс ультрафиолетового света.Воздействие: эти локусы могут быть важны для повышения устойчивости к такому стрессу окружающей среды у производственных стад в США. Доступность данных африканских SNP позволила нам сотрудничать с группами в Германии, которые проводили обширные выборки в Египте, Эфиопии, Израиле, Судане, Танзании, Зимбабве, Финляндии, Германии, Исландии, Норвегии и Польше, чтобы дополнительно охарактеризовать некоммерческие местные куриные стада. . Африканские куры показали более сильный отбор по процессам, связанным со стрессовой реакцией и ангиогенезом.Напротив, птицы Северной Европы показали давление отбора, связанное с энергетическим гомеостазом. Воздействие: эти исследования заложили основу для будущих усилий, направленных на точное определение геномного вклада в адаптацию к экологической устойчивости. Наши исследования транскриптома охарактеризовали более 20000 куриных генов и определили те, которые реагируют на тепловой стресс. Влияние: Эти данные стали важным вкладом в атлас куриных генов, помогая дать базовое определение куриного транскриптома, которое будет способствовать многим будущим исследованиям .Метаболические исследования выявили определенные метаболические пути, которые реагируют на тепловой стресс, включая глюконеогенез, липогенез, липолиз и выработку глутатиона. Воздействие: идентификация нескольких метаболитов, которые могут использоваться в качестве пищевых добавок для компенсации воздействия острого теплового стресса. Мы исследовали влияние пробиотика Bacillus subtilis на цыплят во время теплового стресса. Добавление этого пробиотика снижает температуру тела цыплят на 2 ° F по сравнению с птицами, подвергшимися тепловому стрессу, не получавшим пробиотик.Воздействие: этот пробиотик может стать прямым средством повышения продуктивности во время аномальной жары.

Публикации

Тип: Тезисы / диссертации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2016 г. Цитата: Исследование транскриптома гипофиза курицы (Gallus gallus), проведенное Притчеттом, Элизабет М., доктором философии, УНИВЕРСИТЕТ ДЕЛАВЭРА, 2016, 137 страниц; 10241042 Геномика теплового стресса и иммунного ответа у кур.Анжелика Ван Гур, доктор философии. Университет штата Айова, 2016 г. http://lib.dr.iastate.edu/etd/15191

Прогресс с 01.04.14 по 31.03.15

Результаты
Целевая аудитория: Целевая аудитория включает аспирантов и студентов в области животноводства и генетики, коммерческих птицеводов, исследователей в области животноводства и птицеводства и генетики. Усилия включают образование и обучение посредством экспериментальной лабораторной работы, предоставляя возможности для участия в научных конференциях, а также презентации на конференциях, посещаемых коммерческими селекционерами.Изменения / проблемы: Наш первоначальный бюджет предусматривал в общей сложности 684 422 доллара на секвенирование 300 библиотек (стоимость одной библиотеки составляла 2281 доллар). Это была стоимость, когда предложение было написано в 2009 году. Однако с 2009 года цена снижалась до нынешних 125 долларов за библиотеку. Это стало результатом улучшений в объединении образцов в сочетании с увеличением глубины чтения. Вскоре после того, как началась работа над нашей наградой, мы смогли объединить шесть образцов и получить такое же количество считываний секвенирования из каждого образца, какое мы получали изначально из одного образца.Совсем недавно технология была улучшена, так что теперь мы объединяем восемь образцов за цикл и по-прежнему получаем ~ 30 000 000 считываний за образец. В ходе этого проекта мы секвенировали 650 библиотек секвенирования РНК и две геномные библиотеки, что увеличило общие расходы примерно на 200 000 долларов. Следовательно, основная часть нехватки расходов может быть связана с постоянным снижением общей стоимости секвенирования. В результате у нас есть возможность получить гораздо больше информации, чем планировалось изначально. Мы предлагаем: Переместить средства, предназначенные для секвенирования, на поддержку дополнительного квалифицированного персонала для анализа данных.Создание дополнительных данных транскриптома из собранных образцов. На сокращение бюджетных расходов повлияли еще два фактора. В течение первых трех лет существования этой награды ISU смог использовать грант NIFA на обучение для оказания полной поддержки двум аспирантам, работающим над этим проектом. Следовательно, поддержка этих студентов достигла этого гранта только на четвертом курсе. Наконец, на четвертом курсе доктор Майкл Персиа перешел из ISU в Технологический институт Вирджинии. Технологический институт штата Вирджиния все еще находится в процессе создания учетных записей и взаимодействия с Университетом Делавэра.Из-за этого ни один из расходов, которые он понес на проведение экспериментов с курицами-несушками (см. Ниже), еще не попал в этот бюджет. Какие возможности для обучения и повышения квалификации предоставляет проект? Один магистрант выполнил требования диссертации. Еще восемь выпускников и пять студентов получили наставничество и обучение проведению исследований в рамках этого проекта. Летние стажеры в программах, которые предоставляют исследовательский опыт студентам из США из недостаточно представленных этнических и расовых меньшинств, прошли обучение методикам проведения исследований в лаборатории.Преподаватели, аспиранты, магистранты и сотрудники проекта участвовали в национальных и международных научных конференциях. Как результаты были распространены среди заинтересованных сообществ? Опубликованы одна магистерская диссертация и одна рукопись, а также две рукописи, представленные для публикации в рецензируемых журналах. Кроме того, результаты были распространены путем презентации исследований на конференциях и семинарах в других университетах на национальном и международном уровнях, а также путем прямого взаимодействия с компаниями, занимающимися генетикой домашней птицы.Семинары по исследованиям были представлены первокурсникам нескольких различных специальностей. Были подготовлены документы по приглашению к международным конференциям, которые были представлены для встреч, которые состоятся позднее в 2015 году. Важным достижением стала организация семинара на Встрече по геному растений и животных в январе 2015 года под названием «Геномика животных и адаптация к изменению климата». На семинаре выступили четыре докладчика, которые рассказали о воздействии изменения климата на домашнюю птицу, овец, коз, мясной скот и свиней, а также о способах использования геномной информации для адаптации животных к изменяющемуся климату.Заседание было рассчитано на 120 человек, присутствовали стоячие места. Учитывая прекрасное участие в этом семинаре, мы намерены предложить эту встречу для встречи PAG 2016 года. Что вы планируете сделать в следующий отчетный период для достижения поставленных целей? Продолжение производства и секвенирования библиотек транскриптомов с использованием тканей, полученных в результате испытаний на тепловой стресс. Они будут включать ткани, указанные в исходном предложении, а также дополнительные ткани, которые мы предлагаем (выше), потенциально имеющие отношение к реакции на тепловой стресс.Мы продолжим идентификацию и проверку с помощью КПЦР генов, реагирующих на тепловой стресс, в тканях, выделенных от кур. Создание библиотек транскриптомов и полный анализ влияния пробиотиков на контроль и реакцию транскриптома на тепловой стресс. В этих исследованиях особое внимание будет уделяться оценке пищеварительной системы, включая печень, поскольку это разумные исходные цели для воздействия пробиотиков. Полная установка и выпуск нашего пакета анализа транскриптомов через инфраструктуру iPlant / iAnimal.Завершите веб-интерфейс, который позволит научному сообществу получить доступ к нашим данным транскриптома. Подача тезисов к соответствующим профессиональным встречам в 2015-2016 гг. Представление рукописей в рецензируемые журналы с описанием выводов, сделанных на основе анализа SNP и транскриптома африканских кур. В течение оставшейся части четвертого и пятого года данные по усвояемости питательных веществ будут получены из образцов экскрементов, и все фенотипические данные будут проанализированы для определения воздействия теплового стресса на эту линию яйцекладки.Основная цель будет заключаться в выявлении отношений между геномом и фенотипическими ответами с помощью анализа GWAS. Оцените эпигенетические изменения в зависимости от теплового стресса у продвинутых межкроссовых и межкроссовых родительских линий ISU. Входом для достижения этой цели будет продолжение обработки образцов ДНК от контрольных птиц и птиц с тепловым стрессом для выявления эпигенетических модификаций хроматина путем секвенирования бисульфитов всего генома.

Воздействия
Что было достигнуто в рамках этих целей? Одна из целей этих усилий — идентифицировать большинство генов в геноме курицы, которые реагируют на тепловой стресс. Основная гипотеза состоит в том, что чувствительные к теплу гены являются кандидатами, которые могут играть важную роль в способности цыплят переносить тепловой стресс. Мы сделали вывод о проблемах теплового стресса трех линий, изучаемых в Университете штата Айова (линия Fayoumi, Broiler и линия Advanced Intercross Fayoumi x Broiler), а также линий Ross708 и Heritage, изучаемых в Университете штата Делавэр. В настоящее время мы создали 697 библиотек транскриптомов, охватывающих более 14 миллиардов считываний последовательностей и 500 миллиардов нуклеотидов данных.Мы подготовили и анализируем эти библиотеки транскриптомов из грудных мышц, печени, тонкой кишки (по сегментам), брюшного жира, мозжечка, селезенки, сердца и клеток LMH. Из-за резкого снижения затрат на секвенирование мы расширили наш анализ транскриптома, включив в него образцы из толстой кишки, слепой кишки, сердечного жира, гипоталамуса, гипофиза, легких, почек и надпочечников. Эти дополнительные ткани были взяты из наших предыдущих тепловых испытаний в Университете Делавэра, поэтому для изучения этих транскриптомов не требуется дополнительной работы с птицами. Расширение работы по транскриптому включает наши усилия по пониманию эпигенетики реакции на тепловой стресс. Продолжается подготовка и анализ образцов ДНК птиц, подвергшихся тепловому стрессу. Мы ожидаем завершения этих исследований в течение 5-го года. Собранные нами данные транскриптомов будут проанализированы нашими группами в контексте первоначального предложения. Однако стало ясно, что эти данные будут чрезвычайно полезны для многих других исследователей. Например, наши данные транскриптома были использованы консорциумом по секвенированию РНК для построения генных карт и улучшения геномной последовательности курицы.Кроме того, мы поделились данными с группами из Института Рослина (Эдинбург, Великобритания), изучающими структуру иммунных генов, и Центром регулирования & oacute; Gen & ograve; mica (Барселона, Испания), которые идентифицируют длинные некодирующие РНК. Из-за этого интереса мы считаем, что наши данные о секвенировании должны быть быстро доступны для более широкого научного сообщества. Из-за большого размера файлов обмен этими данными был облегчен путем передачи всех наших файлов секвенирования на серверы проекта iPlant / iAnimal.В течение пятого года реализации этого проекта мы разработаем веб-средства поиска по всем метаданным, связанным с этим проектом. Это позволит членам научного сообщества определять и извлекать файлы секвенирования, представляющие интерес для их собственных проектов. Мы также продолжим размещать данные секвенирования в соответствующих репозиториях NCBI. Однако, по нашему опыту, быстрее и проще обмениваться данными с сообществом через серверы iPlant / iAnimal. В течение четвертого года двое бразильских аспирантов завершили три исследования с использованием птиц Ross708, чтобы изучить влияние пробиотиков на эффективность корма и реакцию на тепловой стресс.Эти исследования неизменно показывают повышение эффективности корма на 3% в присутствии пробиотиков даже во время теплового стресса. Это увеличение может снизить затраты на корма на крупном производственном предприятии более чем на миллион долларов в течение года. В течение четвертого года мы создали в общей сложности 6 библиотек тощей кишки контрольных птиц и птиц, обработанных пробиотиками (не подвергшихся тепловому стрессу). Предварительный анализ показывает, что пробиотик влияет на транскриптом хозяина, влияя на метаболические пути и адипокины.Важные достижения были достигнуты в исследованиях GWAS. Важной вехой в этом году стало завершение испытаний на тепловую нагрузку на коммерческой линии укладки. В этом эксперименте было использовано более 400 кур для оценки влияния теплового стресса на яйценоскость, эффективность корма, морфометрические характеристики, физиологические параметры (измерения iSTAT), анализ GWAS и паттерны экспрессии генов. Все фенотипические данные доступны для анализа, а образцы крови недавно были отправлены на генотипирование на чипе 600K SNP.Кроме того, были завершены исследования GWAS по 1-му и 2-му поколению бройлерных линий интеркроссинга, и предварительный анализ доложен на соответствующих национальных и международных профессиональных встречах. Что касается наших исследований аллельной изменчивости в популяциях кур из жаркого климата, данные чипа с чипом 600K были получены для образцов из Уганды и Руанды. Эти данные в настоящее время анализируются. Из-за гражданских беспорядков в Кении мы не смогли получить эти образцы. По этой причине мы организовали получение образцов от стад приусадебных участков в Египте, сотрудничая с Египетским научно-исследовательским институтом животноводства в Каире.За исключением политических волнений, мы ожидаем получить образцы и запустить чип SNP до конца четвертого года действия этой награды.

Публикации

Тип: Журнальные статьи Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Последовательный РНК-анализ транскриптома печени бройлеров выявил новые реакции на высокую температуру окружающей среды. Деррик Дж. Кобл, Дамариус Флеминг, Майкл Э. Персия, Крис М. Эшвелл, Макс Ф. Ротшильд, Карл Дж. Шмидт и Сьюзан Дж. Ламонт BMC Genomics 2014, 15: 1084 doi: 10. 1186 / 1471-2164-15-1084
Тип: Журнальные статьи Положение дел: На рассмотрении Год публикации: 2015 г. Цитата: Транскриптомный анализ развития мышц груди после вылупления у старых и современных цыплят-бройлеров. Ричард В. Дэвис1, С.Дж. Ламонт, М.Ф. Ротшильд, M.E. Persia, C.M. Эшвелл и Карл Дж. Шмидт. PLOS
Тип: Журнальные статьи Положение дел: Принято Год публикации: 2015 г. Цитата: 2. Транскриптомный ответ на тепловой стресс в клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы курицы.Лян Сан, Сьюзан Дж. Ламонт, Аманда М. Кукси, Фиона Маккарти, Каталина О. Тюдор, К. Виджай-Шанкер, Рэйчел М. ДеРита, Макс Ротшильд, Крис Эшвелл, Майкл Э. Персиа, Карл Дж. Шмидт Наука о птицеводстве
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2015 г. Цитата: Геномика теплового стресса у птицы. Сьюзан Дж. Ламонт, Анжелика Бьорквист, Деррик Дж. Кобл, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Э. Персия, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт.Совещание по геному растений и животных, 2015 г. Сан-Диего, Калифорния.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2015 г. Цитата: Транскриптомный анализ гипоталамических ответов у современных и старых линий кур. Лакшми Правина Каминени, Лян Сун, Аллен Хаббард, Джанет де Мена, Сьюзан Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Э. Персия, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Совещание по геному растений и животных, 2015 г. Сан-Диего, Калифорния.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2015 г. Цитата: Морфометрический и транскриптомный анализ птиц, подвергшихся тепловому стрессу, обработанных пробиотиками.Блэр Кэтлин Шнайдер, Матеус Рейс, Антонио Гарсия, Сьюзен Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Э. Персия, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Совещание по геному растений и животных, 2015 г. Сан-Диего, Калифорния.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2015 г. Цитата: Сравнение печени современных бройлеров и кур Уганды. Сара Ф. Ястребски, Сьюзан Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Э. Персия, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт.Совещание по геному растений и животных, 2015 г. Сан-Диего, Калифорния.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2015 г. Цитата: Транскрипционное профилирование развития мышц груди после вывода у старых и современных цыплят-бройлеров. Ричард В. Дэвис, Сьюзан Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Э. Персия, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Совещание по геному растений и животных, 2015 г. Сан-Диего, Калифорния.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2015 г. Цитата: Бьорквист, А., Ротшильд, М.Ф., Персия, М.Э., Эшвелл, К., Шмидт. К. Дж. И Ламонт, С. Дж. QTL для характеристик состава тела во время теплового стресса, выявленного в продвинутой линии скрещивания кур. Всемирный конгресс по генетике, применяемой в животноводстве, Ванкувер, Канада, 2014 г. Стендовый доклад.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Бьорквист А., Ротшильд М. Ф., Персия М. Е., Эшвелл К., Шмидт.К. Дж., И Ламонт, С. Дж. Исследование геномной ассоциации для определения геномных областей, связанных с реакцией на тепловой стресс у кур. Встреча директоров проекта по изменению климата. Гейнсвилл, Флорида, 2014. Стендовый доклад.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: 9. 10-й Всемирный конгресс по генетике, применяемой в животноводстве (WCGALP) (2014) (аннотация № 171) — Устная презентация — История двух птиц: открытие SNP и геномная архитектура высокоинбредных пород кур леггорн и фаюми с использованием повторного секвенирования всего генома.D.S. Fleming, J.E. Koltes, E.R. Fritz-Waters, J.M. Reecy, S.J Lamont, Университет штата Айова, Эймс, Айова, США
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Международное общество генетики животных (ISAG) (2014) (аннотация # Abs397s1) — приглашенный доклад Семинар по геномике птиц — Анализ экотипов африканских кур с использованием чипа SNP 600k. Д.С. Флеминг, Дж. Э. Колтес, Алиста Марки, К. Дж. Шмидт, К. Эшвелл, М. Ф. Ротшильд, Дж.Reecy, S.JLamont, Университет штата Айова, Эймс, Айова, США, Университет штата Делавэр, Ньюарк, Делавэр, США, Государственный университет Северной Каролины, Роли, Северная Каролина, США
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: К. Эшвелла пригласили выступить с докладом «Влияние генетики на продуктивность домашней птицы». Ежегодное собрание Ассоциации птицеводов, 2014 г., Симпозиум: достижения в области продуктивности птицеводства в Корпус-Кристи, Техас, июль 2014 г.
Тип: Тезисы / диссертации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Джанет деМена Приручение и эволюция куриного кишечника. Магистерская диссертация, Делавэрский университет. 2014

Прогресс с 01.04.13 по 31.03.14

Результаты
Целевая аудитория: аспиранты в области животноводства и генетики, коммерческие птицеводы, исследователи в области животноводства и птицеводства селекция и генетика. Изменения / проблемы: Ничего не сообщается Какие возможности для обучения и повышения квалификации предоставляет проект? Два магистранта выполнили требования к диссертации при финансовой поддержке этого исследовательского гранта. Еще восемь аспирантов и шесть студентов были обучены и обучены проведению исследований в рамках этого проекта. Летние стажеры в программах, дающих исследовательский опыт студентам из США из недостаточно представленных этнических и расовых меньшинств, прошли обучение методам проведения исследований в лаборатории и обращению с животными.Преподаватели, аспиранты и сотрудники проекта участвовали в республиканских и международных научных конференциях. Как результаты были распространены среди заинтересованных сообществ? Были опубликованы две кандидатские диссертации и три рукописи поданы для публикации в рецензируемых журналах. Кроме того, результаты были распространены путем презентации исследований на конференциях и семинарах в других университетах на национальном и международном уровнях, а также путем прямого взаимодействия с компаниями, занимающимися генетикой домашней птицы. Семинары по исследованиям были представлены первокурсникам нескольких различных специальностей. Были подготовлены документы с приглашением на международные конференции, которые были представлены для встреч, которые состоятся позже в 2014 году. Что вы планируете сделать в следующий отчетный период для достижения целей? Что касается сравнения теплового стресса Ross708 и Legacy, в настоящее время у нас есть обширная коллекция образцов РНК из различных тканей, полученных от контрольных птиц и птиц, подвергшихся тепловому стрессу.Мы ожидаем подготовки, секвенирования и анализа библиотек, приготовленных из гипоталамуса, гипофиза, грудной мышцы, селезенки, двенадцатиперстной кишки, тощей кишки, подвздошной кишки и печени в течение следующего отчетного периода. Мы планируем расширить наши исследования транскриптомов птиц, получавших пробиотики, за счет включения дополнительных библиотек из двенадцатиперстной кишки, подвздошной кишки и тощей кишки. Кроме того, библиотеки будут приготовлены из селезенки и слепой кишки контрольных птиц и птиц, обработанных пробиотиками. Эти исследования должны дать представление об увеличении эффективности корма, наблюдаемом у птиц с пробиотиками по сравнению с контрольной птицей.Наконец, мы продолжим подтверждать эксперименты RNAseq с помощью количественной ПЦР. Во время испытаний на тепловой стресс мы помещали образцы тканей в формалин для срезов. Чтобы дополнительно подтвердить наблюдения, сделанные в исследованиях транскриптомов, мы начали исследования иммуногистохимического окрашивания образцов тканей с использованием коммерчески полученных антител к конкретным генным продуктам. В наших первоначальных экспериментах использовались антитела против PCNA для оценки статуса деления клеток у птиц Ross 708 и Legacy после вылупления.Мы распространим эти исследования окрашивания на другие генные продукты, как показали наши анализы транскриптомов. Это обеспечит важное понимание взаимосвязи между уровнями РНК и белка в наших экспериментах. Мы ожидаем, что будут подготовлены рукописи с подробным описанием исследований гипоталамуса, печени, грудной мышцы и селезенки в результате экспериментов с тепловым стрессом, а также одна рукопись из эксперимента с пробиотиками. В следующем году мы расширим сбор данных о метилировании ДНК на дополнительные ткани, включая селезенку, грудную мышцу и правый желудочек.Движение этих усилий позволило разработать данные об экспрессии генов в UDel, чтобы идентифицировать эти ткани как мишени для дальнейшей характеристики. Как только данные о метилировании ДНК будут доступны, мы интегрируем их с данными RNAseq, созданными UDel. Полученные в результате данные корреляции предоставят доказательства для регуляторных элементов (сайтов метилирования ДНК), которые участвуют в реакции на тепловой стресс и, что более важно, в процессе кондиционирования. Полногеномный ассоциативный анализ реакции линии Advanced Intercross на тепло будет завершен и представлен для публикации в двух или более рукописях.Глобальная экспрессия генов иммунных тканей птиц двух генетических линий Университета штата Айова при одновременном тепловом стрессе и получении воспалительного стимула будет проанализирована на предмет статистической значимости, а затем будет изучена биоинформатически для выявления путей, участвующих в реакции на тепловой стресс. Будет подготовлена рукопись. Будет завершен анализ 600K данных SNP образцов кур из Уганды и Руанды и подготовлена рукопись. Анализ глобальной экспрессии генов селезенки птиц трех генетических линий Университета штата Айова в условиях теплового стресса и получения воспалительного стимула, выполненный для статистической значимости, а затем биоинформативный анализ для выявления путей, участвующих в реакции на тепловой стресс.Исследования кур-несушек в условиях теплового стресса начнутся в Технологическом университете Вирджинии (Майкл Персиа (соучредитель) переехал из Университета штата Айова в VTU). Образцы микробиома будут собраны у молодых кур, подвергшихся тепловому стрессу, отправлены на секвенирование, и будет начат анализ воздействия тепловой обработки на микробные сообщества кишечника. Кроме того, образцы будут выделены как для анализа транскриптома, так и для анализа iSTAT. Анализ iSTAT будет впоследствии использован в исследовании GWAS, чтобы связать аллельные вариации с параметрами крови в зависимости от теплового стресса. Группе видных национальных и международных докладчиков, включая участников этого проекта, будет предложено представить свои исследования на семинаре на конференции по геному растений и животных (январь 2015 г.) по геномике продуктивности животных в неоптимальных условиях, который организует ХПС.

Воздействия
Что было достигнуто в рамках этих целей? В наших исследованиях было идентифицировано более 200 генов, реагирующих на тепловой стресс. Недавний анализ наших данных показал, что во время длительного теплового стресса (21 день) уровни экспрессии генов могут акклиматизироваться и вернуться к исходным уровням.В настоящее время мы разрабатываем эксперименты, чтобы исследовать гораздо более ранние временные точки во время теплового стресса (1 & ndash; 2 часа), а также определить, когда эта гипотетическая акклиматизация может произойти в течение трех недель теплового стресса. Мы продолжили исследование транскриптома дополнительных тканей, полученных от теплового стресса и контрольных птиц. В частности, мы начали подготовку библиотек из гипоталамуса и гипофиза, выделенных в разное время до и после теплового стресса. Эти ткани играют важную роль в реакции животного на тепловой стресс, и мы ожидаем, что эти данные дадут важную информацию об метаболических и сигнальных изменениях во время теплового стресса.Кроме того, мы также начали подготовку образцов микроРНК вместе с библиотеками микроРНК (на сегодняшний день: 24 библиотеки). Эти библиотеки в настоящее время секвенируются. Наконец, мы исследовали влияние пробиотика (Bacillus subtilis) на транскриптом и физиологию птиц, подвергшихся тепловому стрессу. В контрольных условиях у птиц, получавших пробиотики, улучшилась эффективность кормления. Мы идентифицировали ряд генов, которые, по-видимому, по-разному регулируются у птиц, получавших пробиотики, и у контрольных птиц. Также предварительные исследования показывают, что птицы, получавшие пробиотики, имели значительно более низкую температуру тела во время теплового стресса, чем контрольные птицы. Это различие может иметь значение для использования пробиотиков для уменьшения воздействия теплового стресса. На основании данных высокопроизводительного секвенирования мы депонировали более 100 библиотек секвенирования в Генном Атласе Института Рослина. Эти данные были использованы для улучшения аннотации генома курицы путем улучшения карт экзонов известных генов, наряду с предоставлением геномных местоположений ранее нераспознанных генов. Кроме того, данные из 35 библиотек были депонированы в архив NCBI в качестве подтверждающих данных для двух представленных рукописей.Одним из наиболее сложных аспектов этого исследования был анализ данных. Наши проекты генерируют большие объемы данных, которые необходимо оценивать с помощью различных аналитических методов. В начальной части этого исследования мы использовали стандартные t-тесты вместе со статистическим пакетом CuffDiff для выявления дифференциально экспрессируемых генов, и мы ожидали использовать их в вычислительном конвейере, чтобы облегчить анализ данных биологами. Чтобы снизить уровень ложных срабатываний, который мы наблюдали при использовании этих двух подходов, мы разработали конвейер, который использует четыре аналитических метода: CuffDiff, Bayseq, DESeq2 и EdgeR.Эти методы позволяют биологу оценивать дифференциально выраженные данные, идентифицированные разными методами, и этот подход сокращает количество последующих проверочных анализов, которые выявляют ложноположительные результаты. В прошлом году NCSU усовершенствовал подход к оценке эпигенетических воздействий теплового стресса и термического кондиционирования с использованием полногеномного бисульфитного секвенирования. Снижение стоимости секвенирования позволит нам выполнить более полный уровень анализа, чем предлагалось ранее.В прошлом году NCSU сосредоточился на одной ткани (печени), собранной в ходе испытаний кондиционирования / стресса ISU, чтобы определить количество биологических реплик, необходимых для отражения воздействия лечения на паттерны метилирования ДНК по всему геному. Хотя существует определенная ценность в способности напрямую сравнивать паттерны метилирования ДНК с уровнями экспрессии генов (RNAseq), объединение образцов позволяет увеличить глубину охвата в группе лечения при секвенировании. Текущие данные показывают, что оптимальным процессом для оценки собранных образцов будет выполнение анализа с низким охватом (3-4x) отдельных образцов с использованием RRBS (бисульфитное секвенирование с уменьшенным представлением) и выполнение анализа с высоким охватом (20-25x) объединенных проб. образцы в группах лечения с использованием стандартного бисульфитного секвенирования.Уникальная усовершенствованная линия скрещивания (поколения F18 и F19) цыплят-бройлеров X Fayoumi была использована для инициирования общегеномного исследования ассоциации для выявления областей генома, влияющих на реакцию на тепло. В прошлом году статистический анализ с использованием программы GenSel выявил несколько областей генома, связанных с температурой тела, массой тела, удоем, усвояемостью и изменениями температуры и веса тела во время термической обработки. По этим признакам оценивалась наследственность производителей. Результаты демонстрируют возможность генетического отбора для повышения устойчивости птицы к негативным воздействиям теплового воздействия и предоставляют целевые области генома для будущих интенсивных исследований.Метаболические ответы были обнаружены в транскриптоме печени в ответ на хронический циклический тепловой стресс цыплят-бройлеров с использованием RNA-seq. Две сети были созданы из 40 дифференциально экспрессирующих генов: & ldquo; Cell Signaling, Molecular Transport, Small Molecule Biochemistry & rdquo; и & ldquo; Развитие и функционирование эндокринной системы, Передача сигналов клеток биохимии малых молекул & rdquo ;. Члены сигнального пути Ras-Raf-MEK-ERK (MAPK) присутствовали в транскриптоме печени бройлеров в ответ на оба S.Инфекция Enteritidis и тепловой стресс, предполагая, что эти пути представляют собой общий ответ хозяина на широкий спектр стрессоров. Начался анализ данных чипов из 600 тыс. SNP птиц, отобранных в Африке. Это включало контроль качества генотипов и предварительный анализ генетического родства образцов, собранных в различных географических регионах. В настоящее время у нас есть результаты для образцов из Уганды и Руанды. Было получено разрешение на организацию семинара на конференции по геному растений и животных (январь 2015 г.) по геномике продуктивности животных в неоптимальных условиях.

Публикации

Тип: Журнальные статьи Положение дел: На рассмотрении Год публикации: 2014 г. Цитата: Лян Сун, Сьюзен Дж. Ламонт, Аманда М. Кукси, Фиона Маккарти, Каталина О Тюдор, К. Виджай-Шанкер, Рэйчел М. ДеРита, Макс Ротшильд, Крис Эшвелл, Майкл Э. Персия и Карл Дж. Шмидт. Ответ транскриптома на тепловой стресс в клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы курицы. BMC Genommics, отправлено.
Тип: Журнальные статьи Положение дел: На рассмотрении Год публикации: 2014 г. Цитата: Ричард В.Дэвис, Сьюзан Дж Ламонт, Крис М. Эшвелл, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Э. Персия и Карл Дж. Шмидт. Транскриптомный анализ грудной мышцы после вылупления у старых и современных цыплят-бройлеров выявил обогащение несколькими регуляторами миогенного роста. Plos One. Поданный
Тип: Журнальные статьи Положение дел: На рассмотрении Год публикации: 2014 г. Цитата: Деррик Дж. Кобл, Дамариус Флеминг, Майкл Э Персия, Крис М. Эшвелл, Макс Ф. Ротшильд, Карл Дж. Шмидт и Сьюзан Дж. Ламонт.Последовательный РНК-анализ транскриптома печени бройлеров выявил новые реакции на тепловой стресс. BMC Genomics. Представлено
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Джанет деМена, Сьюзан Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Персиа, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Понимание направленного отбором человека через сравнение паттернов экспрессии дуоденальных генов между современными и традиционными линиями кур. Встреча по геномам растений и животных, 2014 г.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Лакшми Правина Каминени, Сьюзен Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Персия, Университет штата Айова; Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Сравнение гипоталамических транскриптомов современной и устаревшей линий цыплят. Встреча по геномам растений и животных, 2014 г.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Матеус Рейс, Антонио Пинто Гарсия, Сьюзен Дж.Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Персиа, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Сравнение экспрессии гена подвздошной кишки у современных и старых линий бройлеров. Встреча по геномам растений и животных, 2014 г.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Антонио Пинто Гарсия, Матеус Рейс, Сьюзен Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Персиа, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Сравнение экспрессии гена Джехунала между современными и унаследованными линиями бройлеров.Встреча по геномам растений и животных, 2014 г.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Ричард В. Дэвис, Сьюзен Дж. Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Персия, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Транскриптомный анализ развития мышц груди после вылупления у старых и современных цыплят-бройлеров. Встреча по геномам растений и животных, 2014 г.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Аллен Хаббард, Лян Сунь, Сьюзан Дж.Ламонт, Макс Ф. Ротшильд, Майкл Персиа, Крис Эшвелл, Карл Дж. Шмидт. Транскриптомная характеристика реакции теплового шока в клетках гепатоцеллюлярной карциномы печени курицы белый леггорн (LMH). Встреча по геному растений и животных, 2014.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: В ожидании публикации Год публикации: 2014 г. Цитата: С. Дж. Ламонт, Д. Дж. Кобл, А. Бьоркквист, М. Ф. Ротшильд, М. Персиа и К. Шмидт. Геномика теплового стресса у кур. Материалы 10-го Всемирного конгресса по генетике в животноводстве.
Тип: Материалы конференции и презентации Положение дел: В ожидании публикации Год публикации: 2014 г. Цитата: А. Бьорквист, К. Эшвелл, М. Персия, М. Ф. Ротшильд, К. Шмидт и С. Дж. Ламонт. QTL для характеристик состава тела во время теплового стресса, выявленного у передовой линии скрещивания кур. Труды 10-го Всемирного конгресса по генетике, применяемой в животноводстве.
Тип: Тезисы / диссертации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Шурневия Стрикленд.Транскриптом и гистологический анализ сердечных различий между современными бройлерными и наследственными цыплятами. Магистерская работа, Университет Делавэра, 2014 г.
Тип: Тезисы / диссертации Положение дел: Опубликовано Год публикации: 2014 г. Цитата: Брук Олдрич Энслен. Характеристика транскриптома цыпленка и дифференцированный морфометрический рост у современных цыплят-бройлеров и наследственной линии. Магистерская диссертация, Делавэрский университет. 2014

Progress с 01.04.12 по 31.03.13

Выходы
ВЫХОДЫ: Университет штата Делавэр: 1 выделена РНК и завершено секвенирование дополнительных 119 библиотек RNAseq из различных тканей получен из линий скрещивания Fayoumi, Broiler, Fayoumi x Broiler Advanced, а также линий Heritage и Ross708.2 Использовались подходы к секвенированию как Illumina, так и PacBio для получения геномной последовательности линии бройлеров штата Айова с использованием ДНК, предоставленной штатом Айова. Переданы данные обратно в штат Айова для анализа и построения генома. Предварительный анализ показывает, что метод Illumina обеспечил 10-кратный охват генома, а PacBio — 5-кратный. 3 Разработал конвейер для депонирования данных RNAseq в Birdbase и приступил к разработке автоматизированного депонирования данных в проект Roslin Chicken Gene Atlas.4 Инициирована разработка конвейера для улучшения автоматизации анализа данных RNAseq. Этот проект направлен на сокращение времени, необходимого для идентификации дифференциально экспрессируемых генов и сбора аннотаций, относящихся к этим генам. Это важно для разработки гипотез о функциях затронутых генов в контексте теплового стресса. 5 Завершенный анализ библиотек РНК, полученных из клеток LMH, подвергшихся тепловому стрессу. Рукопись, описывающая эту работу, находится в стадии подготовки. 6 Завершенный анализ, сравнивающий образцы экспрессии генов в сердцах цыплят Росс и Херитэдж, не подвергшихся стрессу.Рукопись в стадии подготовки 7 Завершенный анализ, сравнивающий образцы экспрессии генов в грудной мышце цыплят Росс и Херитэдж, не подвергшихся тепловому стрессу. Рукопись готовится. 8 Завершили дифференциальный анализ генов, экспрессируемых в различных тканях Росс, чтобы идентифицировать как часто экспрессируемые, так и обогащенные тканями или специфические гены. Рукопись готовится. Университет штата Айова 1 Воспроизведено одно поколение из трех генетических линий цыплят ISU для тестирования. 2 Завершено испытание теплового стресса у живых птиц поколения № 2 (около 1000 птиц) генетических линий ISU, сбор физиологических параметров на живых птицах и сбор тканей для анализа последовательности генома, эпигенома и транскриптома.3 Отправлены образцы в два других университета США для анализа. 4 Начат статистический анализ физиологической реакции на тепловой стресс, термическое кондиционирование эмбриона и размножение в течение двух поколений. 5 Изолированная высококачественная геномная ДНК от 480 птиц для генотипирования 600K. 6 Инициированный биоинформатический анализ повторно секвенированных объединенных образцов от инбредных линий кур фаюми и леггорн. 7 Завершены мероприятия по отбору образцов более 100 птиц в Уганде с командой студентов и преподавателей из трех участвующих университетов США. 8 Завершен анализ перевариваемости подвздошной кишки образцов из поколения №1. 9 Представлены тезисы и проведена презентация исследования в Международном обществе генетики животных.Университет штата Северная Каролина 1 Участвовал в сборе данных и пробах в ISU в 2012 году. 2 Определял влияние теплового стресса и кондиционирования в экспериментах ISU на минерализацию костей как меру целостности скелета. 3 Очищенная ДНК, собранная в экспериментах ISU для подготовки к анализу метилирования. УЧАСТНИКИ: Университет штата Делавэр: Все студенты, работающие над этим проектом, участвуют в испытаниях теплового стресса, включая животноводство, вскрытие трупов и подготовку РНК. Брук Олдрич: аспирант, ответственный за определение как тканеспецифичных, так и часто экспрессируемых генов во всех библиотеках RNAseq.Также проводится анализ RNAseq мозга линий Heritage и Ross708 в зависимости от теплового стресса. Джанет де Мена: аспирантка, в основном участвующая в координировании и анализе физиологических и морфометрических данных испытаний теплового стресса в UD вместе с анализом RNAseq двенадцатиперстной кишки. Ричард Дэвис: аспирант, проводящий анализ RNAseq и микро-РНК контроля и теплового стресса грудной мышцы в линиях Ross 708 и Heritage. Шурневия Стрикленд: аспирант, собирающий и анализирующий данные RNAseq сердца в линиях Ross708 и Heritage в зависимости от теплового стресса. Лян Сунь: аспирант, проводящий RNAseq-анализ клеток LMH вместе с печенью линий Ross708 и Heritage в зависимости от теплового стресса. Лян также отвечает за разработку баз данных MySQL и веб-интерфейсов, поддерживающих этот проект. Рэйчел Дерита: студентка бакалавриата, которая проводила количественные эксперименты с ПЦР для подтверждения исследований печени и LMH RNAseq. Рэйчел также построила несколько библиотек RNAseq для печени под руководством Лян Сунь. Бриттани Хаззард: студентка бакалавриата, которая проводила количественные эксперименты с ПЦР для подтверждения исследований печени и LMH RNAseq.Рэйчел также создала несколько библиотек RNAseq для печени под руководством Лян Сун Серета Т. Суа: студента из Университета штата Делавэр (исторически принадлежащего к меньшинству), который проводил количественные эксперименты ПЦР для проверки исследований печени и LMH RNAseq. Рэйчел также создала несколько библиотек RNAseq для печени под руководством Лян Сан, штат Северная Каролина: Алекс Завело, аспирант (основной набор для выполнения эпигенетического анализа образцов проекта), взаимодействие с командой штата Айова во время сбора образцов, сбор образцов в Айова, обработка собранных тканей. Зак Лоуман, аспирант, взаимодействует с командой штата Айова во время сбора образцов, сбор образцов в Айове. Мэри Пэт Булфин, студентка, обработка собранных тканей. Университет штата Айова: Эрин Сэндфорд, аспирант, подготовка расходных материалов и материалов для испытаний на животных, наблюдение за животными при испытаниях, регистрация фенотипических реакций на тепловой стресс, обработка собранных тканей, разработка таблиц Excel для отслеживания инвентаризации и фенотипических данных, ввод данных.Деррик Кобл, аспирант, подготовка расходных материалов и материалов для испытаний на животных, наблюдение за животными в ходе испытаний, регистрация фенотипических реакций на тепловой стресс, обработка собранных тканей. ЦЕЛЕВЫЕ АУДИТОРИИ: Две целевые аудитории для этой работы включают других ученых, изучающих аналогичные явления у других видов, а также птицеводов, которым могут быть полезны гены, выявленные в этом исследовании, которые могут способствовать способности цыплят выдерживать тепловой стресс. МОДИФИКАЦИИ ПРОЕКТА: В течение этого отчетного периода сообщать не о чем.

Воздействие
Реакция на тепловой стресс у бройлеров x Fayoumi и Heritage, испытания Ross708: завершены два предложенных испытания теплового стресса с линиями скрещивания бройлеров и Fayoumi, образцы отправлены в Университет Делавэра и штат Северная Каролина для обработки, началось геномное секвенирование линии бройлеров и было подготовлено и секвенировано более 100 библиотек транскриптомов из различных тканей. Было проведено два испытания теплового стресса для сравнения линий Heritage и Ross708 в Университете Делавэра, и их результаты анализируются.Третье запланированное испытание будет завершено до конца 2-го года, и мы ожидаем завершения U.D. испытания до конца 3-го года (по графику). Африканские образцы: доктор Стивен Кемп (coPI) собрал образцы генома кур в Ламу, Туркана и Западной Кении. Образцы ДНК были очищены, проверены на качество и отправлены в Институт Рослина для анализа SNP. Первоначально мы предлагали провести выборку в Уганде в течение первой половины второго года финансирования. Из-за сроков начала финансирования и вспышки Эболы мы отложили поездку по сбору средств в Уганду до второй половины второго года.Сбор мы будем проводить с 24 октября по 2 ноября на юго-востоке и юго-западе Уганды. Интеграция биоинформатики: мы продолжили разработку базы данных и веб-интерфейса для обмена данными транскриптомов внутри группы. Все данные об экспрессии генов и связанные с ними метаданные теперь хранятся в базе данных MySQL, доступной через Интернет. Эта база данных предоставляет ресурсы для предоставления наших данных по экспрессии в Атлас куриных генов Рослина (Великобритания) и базу данных Birdbase. В конечном итоге наша база данных предоставит готовый канал для отправки всех этих данных выражений в архив краткого чтения NCBI.1. При сравнительной оценке контрольных (без теплового стресса) транскриптомов Ross и Heritage были получены два непредвиденных результата. Первый связан с пост-выводным развитием грудной мышцы. В течение первой недели после вылупления грудная мышца Ross708 показывает значительное обогащение генами, способствующими клеточному циклу, тогда как на второй неделе она переходит в обогащение генами, участвующими в гипертрофии клеток. Второе наблюдение относится к сердцу. Современные бройлеры (Ross708) имеют повышенную частоту сердечной недостаточности.В течение третьей недели после вылупления птицы Росс демонстрируют значительное увеличение экспрессии фиброзных генов (особенно коллагена), которые могут играть важную роль в сердечной недостаточности. 2. Проведя испытания теплового стресса, большая группа стажеров приобрела знания и опыт в трансдисциплинарных исследованиях, касающихся изменения климата. Из них пятеро являются членами неиммигрантских недопредставленных расовых / этнических групп.

Публикации

Публикаций за этот период не сообщалось

Progress 01.04.11 — 31.03.12

Выходы
OUTPUTS: Проведенное обучение: Университет оф. стресс-испытания с использованием более 600 птиц Ross 708 и Heritage.Подготовлено и секвенировано около 200 библиотек транскриптомов. На сегодняшний день мы достигли наибольшего прогресса в оценке данных из библиотек Liver. На сегодняшний день сделаны следующие выводы: a. Как для контрольных образцов, так и для образцов теплового стресса, существуют значительные различия в паттернах экспрессии генов при сравнении образцов, взятых из правой или левой доли. Например, образцы из правой доли экспрессируют почти в два раза более высокие уровни мРНК альбумина, чем образцы из левой доли. б) Гены, реагирующие на тепловой стресс, включают те, которые хорошо охарактеризованы как реагирующие на тепло, наряду с ранее неизвестными генами, реагирующими на тепло.4. Мы начали анализ всех остальных библиотек транскриптомов. 5. Обучал аспирантов и студентов по всем аспектам проектов. 6. В координации с Университетом штата Айова подготовить доступную для команды базу данных в сети для сбора и анализа данных. Университет штата Айова в 1 ГОДУ был в следующих основных областях: Поддержание заводчиков трех специализированных генетических линий кур из Университета штата Айова. 2. Выводите цыплят поколения №1 для испытаний на животных и идентифицируйте их по индивидуально пронумерованным крыльям. Зарезервируйте и выращивайте цыплят поколения №1 как для нормальной, так и для инкубационной обработки in ovo, чтобы получить экспериментальных цыплят для изучения в поколении №2. Проведите первое испытание теплового стресса примерно на 1000 цыплят. 3. Провести обучение персонала, студентов и аспирантов процедурам, связанным с испытаниями на живых птицах, включая сбор фенотипических данных и биологических образцов от живых птиц и птиц, подвергшихся эвтаназии. Инициировать межведомственное, междисциплинарное обучение с аспирантами NCSU в ISU.4. В отношении всей деятельности штат Айова также отвечал за точный учет, соблюдение всех университетских и других политик, регулирующих исследования, и своевременное общение в рамках проекта. Университет штата Северная Каролина в 1 ГОДУ был в следующих основных областях: 1. Получены образцы из Университета штата Айова для последующего эпигенетического анализа. 2. Набрать аспиранта для начала экспериментального анализа образцов из Университета штата Айова и Университета Делавэра в течение 2-го года. УЧАСТНИКИ: Джанет Де Мена, аспирантка, обеспечивала ежедневный надзор за испытаниями на животных и контролировала сбор данных во время вскрытий, собирала и интерпретировала морфометрические данные. data, подготовили библиотеки кишечных транскриптомов и посетили встречу по геному растений и животных 2012.Брук Олдрич, аспирант, участвовала во всех вскрытиях, собирала и анализировала морфометрические данные, готовила библиотеки транскриптомов мозга и присутствовала на встрече «Геном растений и животных 2012». Лян Сунь, аспирант, участвовал во всех вскрытиях, собирал и интерпретировал морфометрические данные, готовил библиотеки транскриптомов печени, помогал в разработке доступной в Интернете базы данных для обмена данными между всей командой и представил плакат встречи Геном растений и животных 2012. Шурневия Стрикленд: участвовала во всех вскрытиях, собрала и проанализировала морфометрические данные, подготовила библиотеки транскриптомов сердца и представила плакат на встрече «Геном растений и животных 2012». Стефани Шапиро, студентка бакалавриата, участвовала во всех вскрытиях и подготовила РНК для подготовки библиотеки. Моника Стерк, студентка бакалавриата, участвовала во всех аутопсиях и собирала морфометрические данные. Рэйчел Дерита, студентка бакалавриата, участвовала во всех вскрытиях, разрабатывая подходы кПЦР для проверки результатов транскриптома. Мел Монтагано, студент бакалавриата, участвовал во всех вскрытиях. Стефани Чу, студентка бакалавриата, участвовала во всех вскрытиях. Лаура Вертман, студентка бакалавриата, участвовала во всех вскрытиях.Университет штата Айова: Майкл Кайзер, научный сотрудник, осуществлял ежедневный надзор за испытаниями на животных, включая координацию заказа и подготовки материалов и материалов для испытаний на животных, разработку и передачу графиков работы, наблюдение за животными во время испытаний, измерение фенотипических реакций на тепловой стресс, усыпление животных , обработка собранных тканей, ведение инвентаря биологических образцов, подготовка образцов для безопасной отправки сотрудникам проекта, подготовка и Эрин Сэндфорд, аспирантка, подготовка расходных материалов и материалов для испытаний на животных, наблюдение за животными во время испытаний, регистрация фенотипических реакций на тепловой стресс , обработка собранных тканей, разработка таблиц Excel для отслеживания инвентарных и фенотипических данных, ввод данных. Деррик Кобл, аспирант, подготовка расходных материалов и материалов для испытаний на животных, наблюдение за животными в ходе испытаний, регистрация фенотипических реакций на тепловой стресс, обработка собранных тканей. Анжелика Бьоркквист, аспирант, подготовка материалов и материалов для испытаний на животных, наблюдение за животными при испытаниях, регистрация фенотипических реакций на тепловой стресс, обработка собранных тканей. Дамариус Флеминг, аспирант, подготовка материалов и материалов для испытаний на животных, наблюдение за животными на испытаниях, регистрация фенотипических реакций на тепловой стресс, обработка собранных тканей.ЦЕЛЕВЫЕ АУДИТОРИИ: исследователи в области птицеводства. Презентации на Совещании по геному растений и животных 2011 МОДИФИКАЦИИ ПРОЕКТА: В течение этого отчетного периода не сообщалось ничего существенного.

Воздействие
В ходе испытаний на тепловой стресс большая группа стажеров приобрела знания и опыт в трансдисциплинарных исследованиях, касающихся изменения климата. Начало крупномасштабных экспериментов на животных позволило уточнить протоколы и создать надежную модель теплового стресса у домашней птицы.В стадии разработки находится конвейер для размещения всех последовательностей и экспериментальных метаданных в общедоступных репозиториях. Благодаря взаимным научным сетям, которыми обладают руководители, были установлены связи с более широким сообществом специалистов по сельскохозяйственной геномике для решения важных проблем, связанных с возможностью хранить, транспортировать и анализировать наборы геномных данных в масштабе, созданном в рамках этого проекта. Данные этого проекта будут служить наборами бета-тестов для разработки новых конвейеров. Благодаря интересам и опыту трансдисциплинарной команды был определен важный вопрос: «Каково влияние теплового стресса в сочетании с воспалительными (вызывающими лихорадку) стрессорами на физиологию птицы».Мы начали сотрудничество с доктором Питером Кайзером (Эдинбургский университет) для обмена образцами и данными о птицах, собранных в Кении.

Блог > Разное

Снип температура отопительного периода: 404. Страница не найдена!

Страница не найдена

Изменение климатических данных и фактического значения ГСОП в Москве и их влияние на энергопотребление зданий

Оценка фактических параметров отопительного периода | Архив С.О.К. | 2013

Что это такое Градусо-сутки отопительного периода. Энциклоп

Пользователи также искали:

СНиП 23-01-99* Строительная климатология 1999

Градусо-сутки отопительного периода для городов России

Общие сведения

Особенности подготовки отопления

Порядок подготовки

Особенности обслуживания автономного оборудования

Консервация

Вывод

По окончании отопительного периода согласно СНП. Когда начинается отопительный сезон

В каких странах 8 марта выходной (для всех):

Страны, где 8 марта — выходной день только для женщин:

В каких странах отмечается 8 марта, но это рабочий день:

В каких странах НЕ отмечают 8 марта:

О датах

Требования законодательства

Между тем в реальном мире

События

Выключить обогрев

Температурные испытания

Тесты на плотность

Промывка

Клапаны обратные

Заключение

Какой отопительный сезон?

Как идет подготовка к отопительному сезону 2018?

Когда в 2018 году начинается отопительный сезон?

Отопление по регионам России

Что это и как происходит

При включении и выключении тепла

2. На сколько можно отключать отопление в холодное время года?

3. Какая температура должна быть в помещении в отопительный сезон?

Новый SNP гена ATP1A1 ассоциирован с признаками теплостойкости у молочных коров

Идентификация QTL, связанного с RT

картирование QTL для термостойкости риса с высоким разрешением с использованием массива SNP 5K | Рис

Общегеномное ассоциативное исследование признаков устойчивости к тепловому стрессу у весеннего Brassica napus L.

Abstract

Ключевые слова

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Пространственное распределение и сезонность структур галоклина в субарктической северной части Тихого океана

Адаптация производства цыплят к изменению климата посредством селекции

Оставить комментарий